Casos registrados "Doença de Parkinson"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1120. Transplantação do cultivado neurônio-como pilhas chromaffin diferenciadas em um Parkinson' paciente da doença de s. Um relatório preliminar.

    FUNDO: Tratamento de Parkinson' a doença de s (paládio) foi tentada por outro transplantando um ou outro o patient' s possui o tecido medullary ad-renal ou o negro fetal do substantia em caudate ou putamen áreas. Entretanto, as dificuldades inerentes em usar o patient' s possui a glândula ad-renal, ou a dificuldade em obter o tecido fetal humano, gerou a necessidade de encontrar métodos alternativos. MÉTODOS: Nós relatamos aqui de uma alternativa a ambos os procedimentos usando como o material da transplantação cultivou as pilhas chromaffin ad-renais humanas diferenciadas neurônio-como em pilhas por extremamente - baixos campo magnèticos da freqüência (DUENDE MF). RESULTADOS: Os resultados deste estudo mostram que as pilhas chromaffin diferenciadas humanas podem ser transplantadas no núcleo caudate de um paciente do paládio, gerando a melhoria clínica substancial, como medido pela escala de avaliação unificada para o paládio, que correlacionou com o metabolismo da glicose e receptor de D2 a dinamarca aumenta como visto em uma varredura do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO, ao permitir uma diminuição de 70% na medicamentação do L-Dopa. DISCUSSÃO: Esta é a primeira exibição do relatório preliminar que as transplantações do cultivado diferenciado neurônio-como pilhas podem com sucesso ser usadas para tratar um paciente do paládio. ( info)

2/1120. Parkinson' síndrome de s após a lesão em a cabeça fechado: um único relatório do caso.

    Um homem dos anos de idade 36, que sustentasse uma fratura do crânio em 1984, era inconsciente para 24 horas, e sinais desenvolvidos de Parkinson' síndrome de s 6 semanas após o ferimento. Quando avaliado em 1995, neuroimaging divulgou um infarction cerebral devido ao traumatismo que envolve o núcleo caudate e lenticular esquerdo. Parkinson' a síndrome de s era tomado o partido predominante direito, lentamente progressista, e sem resposta à terapia do levodopa. Os testes do tempo de reação mostraram a lentidão da iniciação do movimento e da execução com ambas as mãos, particular a direita. A gravação de potenciais corticais relativos movimento sugeriu deficits bilaterais na preparação do movimento. A avaliação Neuropsychological não divulgou nenhuma evidência de deficits principais nos testes que avaliam a função executiva ou a memória de funcionamento, à excecpção dos prejuízos seletivos no Stroop e em um teste do auto requisitou seqüências de número aleatório. Havia uma evidência do abulia. Os resultados são discutidos com relação à literatura precedente em lesões dos gânglio básicos e aos efeitos de dano aos pontos diferentes dos circuitos frontostriatal. ( info)

3/1120. Melhoria da depressão e do parkinsonism durante ECT: um estudo de caso.

    A melhoria nos sinais do parkinsonism e nos sintomas da depressão foi observada em um paciente com Parkinson' doença de s que se submeteu a um curso de ECT para a depressão. Este paciente foi observado empìrica por um rater cego para mostrar um teste padrão da melhoria nos sinais com doença de Parkinson similares àquele observado nos pacientes com doença de Parkinson tratados com o L-dopa. O curso do tempo da melhoria deste patient' a depressão de s foi considerada igualmente para paralelizar a melhoria em seu Parkinson' doença de s. Estes resultados são consistentes com a hipótese que síntese da catecolamina dos aumentos de ECT e mais especificamente seriam evidência que ECT melhora a depressão aumentando a síntese do norepinephrine. ( info)

4/1120. Hipotensão Postural em Parkinson' idiopático; doença de s. Etiopathology.

    As mudanças Postural na pressão sanguínea foram gravadas em todos os 391 pacientes que sofrem de Parkinson' síndrome de s durante seis anos. Os estudos Intraarterial da pressão sanguínea foram realizados naqueles com hipotensão postural significativa. A examinação histológica do sistema nervoso central inteiro e dos gânglio simpáticos foi executada em seis pacientes que sofrem de Parksinson' idiopático; doença de s. Cinco dos seis pacientes tiveram corpos de lewy nos gânglio simpáticos. A perda de pilhas de nervo foi anotada nos gânglio simpáticos naqueles pacientes que demonstraram a hipotensão postural. A severidade das lesões nos gânglio correlacionou com a severidade da hipotensão postural em Parkinson' idiopático; a doença de s, um caso da síndrome Tímida-Drager foi estudada similarmente para demonstrar as diferenças na medula espinal e em lesões simpáticas dos gânglio nas duas circunstâncias. ( info)

5/1120. Questões legais selecionadas em desordens de movimento.

    Este artigo explora a pergunta de longa data de se o traumatismo causa Parkinson' a doença de s, e discute o impacto do consentimento informado e do segredo nas introduções do teste genético para Huntington' doença de s. Os Neurologists são referidos apropriadamente sobre os aspectos legais do teste genético, e tentativas deste artigo endereçar esse assunto de uma perspectiva médico-legal. ( info)

6/1120. Lymphoedema, pressão linfática e intersticial microangiopathy e aumentada linfática em um paciente com Parkinson' doença de s.

    Resultados microvascular novos em uma mulher com Parkinson' a doença de s e um mais baixo edema do pé são apresentados. Microlymphography mostrou o enchimento realçado da rede microlymphatic com o meio de contraste fluorescente comparável aos resultados no lymphoedema. As pressões microlymphatic e intersticiais da pele foram aumentadas (27 milímetros hectograma e 16 milímetros hectograma respectivamente). As pressões intersticiais e microlymphatic aumentadas são o resultado da insuficiente drenagem venosa e linfática devido ao prejuízo da função de músculo da vitela durante o passeio em Parkinson' doença de s. A drenagem da linfa e a terapia manuais da compressão, em combinação com a melhoria da função de músculo da vitela, conduziram à regressão do edema. ( info)

7/1120. patologia da tau em uma família com demência e uma mutação de P301L na tau.

    Os formulários Familial da demência frontotemporal e do parkinsonism lig ao cromossoma 17 (FTDP-17) têm sido associados recentemente com a região da codificação e as mutações intronic no gene da tau. Aqui nós relatamos nossos resultados em 2 irmãos afetados de uma família com a demência do cedo-início, caracterizada pela patologia extensiva da tau e por um pro à mutação do leu no codon 301 da tau. O proband, uma mulher dos anos de idade 55, e seu irmão dos anos de idade 63 morreram depois que uma doença dementing progressiva diagnosticada clìnica como a doença de Alzheimer. Sua mãe, 2 irmãs, a tia e o tio materno, e diversos primos foram afetados igualmente. A autópsia em ambos os casos revelou a atrofia e a degeneração frontotemporal dos gânglio básicos e do negro do substantia. Arranjar em seqüência do exon 10 do gene da tau revelou a A.A. à transição de T no codon 301, tendo por resultado um pro à substituição do leu. As inclusões neuronal e glial difundidas, as linhas do neuropil, e as chapas astrocytic similares àquelas consideradas na degeneração corticobasal foram etiquetadas com uma bateria de anticorpos aos resumos phosphorylation-dependentes e phosphorylation-independentes que medem a seqüência inteira da tau. Os filamentos isolados da tau tiveram a morfologia de fitas torcidas estreitas. a tau Sarkosyl-insolúvel exibiu 2 faixas principais do kDa 64 e 68 e de uma faixa do kDa do menor 72, similares ao teste padrão considerado em um associado tauopathy familial com uma mutação intronic da tau. Estas faixas patológicas da tau contiveram predominante o subconjunto de isoforms da tau com as 4 repetições microtubule-obrigatórias afetadas seletivamente pela mutação missense de P301L. Nossos resultados emfatizam a heterogeneidade fenotípica e genética dos tauopathies e destacam as ligações intrigantes entre FTDP-17 e outras doenças neurodegenerative. ( info)

8/1120. Um programa interdisciplinar dos cuidados médicos home para pacientes com Parkinson' doença de s.

    O tratamento a longo prazo de Parkinson' a doença de s apresenta um desafio especial no ajuste dos cuidados médicos home. Este artigo descreve um programa interdisciplinar bem sucedido dos cuidados médicos home que enderece as necessidades especiais de pacientes com Parkinson' doença de s e desordens associadas. O programa, que combina avaliação hábil, serviços profissionais dos cuidados médicos, instrução do paciente e da família, e gerência do caso para aperfeiçoar resultados pacientes, transformou-se um modelo nacional para as agências que esperam começar ou expandir Parkinson' programas da doença de s. ( info)

9/1120. O uso de técnicas da simplificação com um paciente com doença de Parkinson.

    Este artigo descreve o desenvolvimento e a execução de um programa para incapacitou severamente o paciente com doença de Parkinson. Este programa foi instituído para ajudar à equipe de funcionários de cuidados com a higiene pessoal e a limpeza do paciente e baseado em técnicas da simplificação para diminuir a rigidez. ( info)

10/1120. tremor essencial em Papua, Nova Guiné.

    As características clínicas de 175 casos do tremor essencial são relacionadas. Esta desordem é predominante entre uma população das montanhas orientais de Papuá-Nova Guiné. Afeta predominante mulheres no meio e na idade avançada; somente 27 por cento dos casos eram machos. A desordem é lentamente progressiva e a inabilidade significativa aparece em mulheres idosas quando os músculos do tronco são involvidos. Os estudos epidemiológicos mostraram que a presença de tremor pode ser correlacionada com as distinções lingüísticas entre populações da predominância do alto e baixo. Embora somente 30 pacientes relatassem um parente do primeiro grau com tremor, a síndrome pareceria provir de uma predisposição genética. Em um número de pacientes o tremor essencial pareceu ser associado com o Parkinson' doença de s. ( info)
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