1/176. Osteogénesis maxilar y de la mandíbula simultánea de la distracción con un dispositivo semiburied. La osteogénesis de la distracción es una técnica que utiliza mecanismos curativos naturales para generar el nuevo hueso; es de uso general alargar la mandíbula hipoplástica. La distracción del maxilar y de la mandíbula como unidad es una extensión obvia de la técnica. Describimos el uso de un distractor semiburied para alargar simultáneamente la mandíbula y el maxilar y el nivel un plano occlusal biselado en tres casos. Las indicaciones para la distracción bimaxilar se repasan, incluyendo sus ventajas, desventajas y limitaciones. ( info) |
2/176. Planeamiento de tratamiento y biomecánica de la osteogénesis de la distracción de una perspectiva ortodóntica. Como en procedimientos quirúrgicos y ortodónticos combinados tradicionales, el orthodontist tiene un papel en el planeamiento y la ayuda ortodóntica de los pacientes que experimentan osteogénesis de la distracción. Este papel incluye el gravamen del predistraction del esqueleto craneofacial y de la función occlusal además de planear el predistraction y el cuidado ortodóntico del postdistraction. De acuerdo con la evaluación clínica cuidadosa, modelos de estudio dentales, análisis fotográfico, la evaluación cephalometric, y la evaluación de las exploraciones tomográficas computadas tridimensionales, del orthodontist, en colaboración con el cirujano, la colocación del dispositivo de la distracción de los planes y los vectores previstos de la distracción. El cirujano y el orthodontist supervisan de cerca al paciente durante la fase activa de la distracción, usando la tracción elástico intermaxilar, combinada a veces con los planos de la guía, las placas de la mordedura, y los arcos de la estabilización, para moldear el hueso recién formado (regenerado) mientras que optimiza la obstrucción que se convierte. El cambio de Postdistraction causado por recaída es mínimo. crecimiento después de que la distracción de la mandíbula sea variable y aparezca ser dependiente en el programa genético del hueso nativo y de la matriz suave circundante del tejido. Una ventaja significativa de la osteogénesis de la distracción es el alargamiento gradual de los tejidos suaves y de los espacios funcionales de alrededor. La osteogénesis de la distracción puede ser aplicada en una edad anterior que cirugía orthognathic tradicional porque la técnica es relativamente simple y los injertos del hueso no se requiere para el aumento del esqueleto craneofacial hipoplástico. En esta nueva técnica, el cirujano y el orthodontist tienen colaboradores convertidos en un proceso que altere gradualmente la magnitud y la dirección del crecimiento craneofacial. ( info) |
3/176. Síndrome de Treacher Collins con la obstrucción de vía aérea aguda. El síndrome de Treacher Collins presenta con deformidades craneofaciales de expresiones variables y de la severidad, pero es raramente él asociado a la obstrucción de vía aérea aguda de tal severidad que hace necesario la intervención quirúrgica. Los autores describen su experiencia con tal recién nacido, que presentó con la obstrucción de vía aérea aguda manejada con éxito con una traqueotomía. Se repasa la literatura inglesa relevante. ( info) |
4/176. Síndrome de Nager. Problemas y posibilidades de la terapia. Se presenta el síndrome acrofacial congénito del dysostosis de Nager, y las posibilidades y los problemas en el tratamiento de estos pacientes se describen. Un estudio de caso de un paciente que se ha seguido de nacimiento a la edad adulta ilustra el curso quirúrgico/ortodóntico del tratamiento y de sus límites. ( info) |
5/176. Longus del digitorum del flexor accesorio en el pie de club de un niño con el síndrome de Nager. El caso de un niño masculino se divulga quién tenía pie de club en el adductus del derecho y del pes en el lado izquierdo conjuntamente con dysostosis acrofacial; él también demostró anomalías preaxiales de los miembros superiores indicativos del síndrome de Nager. Además, un músculo aberrante inusual fue descubierto durante la corrección quirúrgica del pie de club correcto. ( info) |
6/176. Deformidades Mandibulofacial del dysostosis, de la microcefalia y del tórax en dos hermanos: ¿un nuevo síndrome recesivo? Divulgamos a dos hermanos que presentaron con dysostosis mandibulofacial, el retraso de crecimiento, la microcefalia, deformidades torácicas y pérdida de oído conductor junto con asplenia en un caja y aplasia de la vesícula biliar en el otro. El patrón de malformaciones diferencia perceptiblemente de síndromes establecidos con dysostosis mandibulofacial tal como síndrome de Nager o síndrome de Genee-Wiedemann y también de síndrome cerebro-costo-de la mandíbula. Como cromosoma el análisis reveló karyotypes masculinos normales, consideramos esto ser un síndrome hereditario distinto que puede ser cualquier recesivo recesivo o X-cromosómico de un autosoma. ( info) |
7/176. Proyección de imagen la mandíbula neonatal para la osteogénesis exacta de la distracción. La posición de dientes de la mandíbula es difícil de documentar en el paciente neonatal. Las imágenes de Panorex son difíciles de obtener en un paciente pediátrico incooperativo. La nueva técnica presentó por los autores que las aplicaciones computaban datos tomográficos para crear haber curvado, cambió formato la imagen de la mandíbula, y genera una imagen similar a una imagen del panorex. Esto curvada, imagen de la mandíbula cambiada formato proporciona la visualización exacta de la mandíbula y de los dientes de la mandíbula. Esta técnica permite la colocación y la osteotomía exactas del perno en osteogénesis de la distracción. ( info) |
8/176. dysostosis Oto-mandibulo-facial: un informe del caso. El caso presentado aquí es un niño masculino de 6 años con síndrome oto-mandibulo-facial del dysostosis. el dysostosis Oto-mandibulo-facial es un término usado para un defecto de nacimiento congénito unilateral en el cual las anormalidades puedan extenderse de anomalías unilaterales de menor importancia del oído o de etiquetas preauricular las severas que implican anotia e hipoplasia de la mandíbula. ( info) |
9/176. Región temporomandibular en el Franceschetti' síndrome de s. Estudio anatómico. Franceschetti' el síndrome de s es una malformación rara, no fatal, hereditaria, generalmente bilateral, que afecta simétricamente a órbitas, a la mandíbula y al oído. Los autores proponen una descripción anatómica de la región temporomandibular después de la disección de un bebé recién nacido que sufre de Franceschetti' síndrome de s, absolutamente pronto después del nacimiento. Una discusión sobre las diversas teorías etiopathogenical se hace. Los autores concluyen que una alteración del desarrollo de las ramas del trigeminal del nervio es la causa de las malformaciones. ( info) |
10/176. Implicaciones anestésicas del síndrome de Nager. El dysostosis acrofacial de Nager es un síndrome oromandibular del hypogenesis con anormalidades asociadas del miembro. Aunque comparta algunas características fenotípicas con el síndrome de Treacher-Collins, se reconoce como desorden separado. Las características físicas del síndrome de Nager incluyen abajo de grietas palpebrales inclinadas, de hipoplasia malar, de un alto puente nasal, de los canales auditivos externos atretic, de paladar de hendidura y de micrognathia. Las malformaciones preaxiales del miembro incluyen los pulgares ausentes o hipoplásticos, la hipoplasia del radio y los huesos humerales acortados. De la preocupación primaria al anaesthetist son el midface y las manifestaciones de la mandíbula que pueden complicar la gerencia perioperative de la vía aérea. Estos problemas pueden también manifestar en el período postoperatorio con la obstrucción de vía aérea. Los defectos asociados han incluido malformaciones vertebrales con informes de la implicación cervical de la espina dorsal, de defectos cardiacos congénitos y de defectos superiores del miembro que afectaban al lado preaxial o radial. Describimos a un muchacho de 7 años con el síndrome de Nager que requirió cuidado anestésico durante la colocación de una desviación syringopleural para el drenaje de una siringe de la médula espinal. Las implicaciones perioperative de este desorden se repasan. ( info) |