1/756. Imagem latente de ressonância magnética da síndrome adquirida de Brown em um paciente com psoríase. FINALIDADE: Para relatar a ocorrência da síndrome adquirida de Brown e de resultados associados da imagem latente de ressonância magnética em um paciente com psoríase. MÉTODOS: Uma mulher dos anos de idade 42 com uma história da dor desenvolvida psoríase, da visão dobro, e da elevação limitada de seu olho esquerdo no citação. Uma imagem orbital da ressonância magnética com realce do gadolínio foi obtida. RESULTADOS: A imagem orbital da ressonância magnética divulgou o realce anormal do complexo esquerdo do trochlea/tendão. O patient' sintomas de s resolvidos com terapia do corticosteroide. CONCLUSÕES: A síndrome adquirida de Brown pode ser associada com a psoríase. A inflamação do complexo do trochlea/tendão que pode causar a síndrome adquirida de Brown pode ser demonstrada na imagem da ressonância magnética. ( info) |
2/756. Macroadenoma pituitário que manifesta como uma quarta paralisia isolada do nervo. FINALIDADE: Para descrever uma manifestação ophthalmic incomun de um adenoma pituitário. MÉTODOS: Relatório do caso. RESULTADOS: Um homem dos anos de idade 32 tinha deixado dores de cabeça e a diplopia supraorbital e frontais do vertical do novo-início. A examinação mostrou uma quarta paralisia esquerda do nervo e aumentou amplitudes verticais do fusional. A imagem latente de ressonância magnética divulgou uma massa selar consistente com um macroadenoma pituitário. CONCLUSÃO: Um adenoma pituitário pode raramente manifestar com uma quarta paralisia isolada do nervo. ( info) |
3/756. Quarta paralisia do nervo craniano em pacientes pediatras com cerebri do pseudotumor. FINALIDADE: Para descrever três crianças com a quarta paralisia aguda do nervo craniano secundária ao cerebri do pseudotumor. MÉTODOS: Nós revimos os informes médicos anos mais novos das crianças de uns de 18 que fosse diagnosticado com o cerebri do pseudotumor entre 1977 e 1997. O cerebri de Pseudotumor foi definido pela neuro-imagem latente normal, pela pressão intracranial elevado medida pela punctura lombar, e pela composição normal do líquido cerebrospinal. RESULTADOS: Três crianças com cerebri do pseudotumor apresentaram com diplopia vertical e sinais clínicos da quarta paralisia do nervo craniano que inclui um hypertropia do olho afetado, que aumentou com citação e inclinação principal ipsilateral. A quarta paralisia do nervo craniano resolvida após a redução da pressão intracranial em todas as três crianças. CONCLUSÕES: A quarta paralisia do nervo craniano pode ocorrer nas crianças com cerebri do pseudotumor e pode ser um sinal não específico da pressão intracranial elevado. ( info) |
4/756. Lições a ser aprendidas: uma aproximação do estudo de caso. Hyperparathyroidism preliminar que simula um polyneuritis severo agudo. O caso é apresentado de uma senhora dos anos de idade 65 com o início recente de manifestações neuromusculares, compreendendo o paraparesis, o areflexia e o porte unsteady, junto com episódios de slurring do discurso e da diplopia, confirmado mais tarde para ser devido ao hypercalcaemia severo--qual próprio foi causado pelo hyperparathyroidism preliminar. A restauração do normocalcaemia, por meio do rehydration e da terapia do bisphosphonate, conduziu à melhoria clínica--enquanto subseqüente parathyroidectomy foi seguido pela definição completa de todos os sintomas. A fim fazer a diferenciação alerta entre os sequelae neurológicos do hyperparathyroidism e uma desordem neurológica preliminar, um índice elevado da suspeita é exigido. Um ensaio urgente do cálcio do soro, como parte de um perfil do osso, é imperativo nos pacientes que apresentam com sintomas neurológicos--especial as pessoas idosas, entre quem o hyperparathyroidism é especial comum. ( info) |
5/756. Polyopia cerebral com quadrantanopia do extrastriate: relatório de um caso com documentação da ressonância magnética do infarction V2/V3 cortical. Este é um relatório do caso da ocorrência da diplopia cerebral com o quadrantanopia homónimo superior do direito-lado em uma mulher nova após a manipulação da garganta da quiroterapia. A imagem latente de ressonância magnética confirmou um enfarte no córtice esquerdo do inferior V2/V3 (extrastriate). As características da diplopia são ilustradas com o patient' os desenhos de s, e as anomalias de persistência na percepção são descritos na área do defeito inicial do campo após o teste (computado) de estática do campo visual rendido resultados normais. ( info) |
6/756. manifestações Neuro-ophthalmologic de Maffucci' síndrome de s e Ollier' doença de s. pacientes com Ollier' doença de s (enchondromas esqueletais múltiplos) e Maffucci' a síndrome de s (enchondromas múltiplos associados com os hemangiomas subcutaneous) pode desenvolver chondrosarcomas baixos do crânio ou astrocytomas low-grade como uma conseqüência atrasada destas desordens. Nós relatamos três pacientes com Ollier' doença de s e Maffucci' síndrome de s que teve a diplopia como a manifestação inicial de tumores intracranial. Desde pacientes com Maffucci' síndrome de s e Ollier' a doença de s é em risco para o desenvolvimento atrasado do cérebro e os neoplasma sistemáticos, neuroophthalmologists devem estar cientes da necessidade para a fiscalização a longo prazo nos pacientes afetados por estas circunstâncias. ( info) |
7/756. Doença de Creutzfeldt-Jakob que apresenta com borrão visual, diplopia e perda visual: Heidenhain' variação de s. Anomalias electroencephalographic focais como descritas em Heidenhain' a variação de s da doença de Creutzfeldt-Jakob é rara. Nós relatamos um macho dos anos de idade 73 que apresenta com sintomas visuais, o hemianopia direito e ràpida demência progressiva. Myoclonus era synchronous com descargas epileptiformes periódicas generalizadas na electroencefalografia (EEG). Além, havia ondas afiadas focais periódicas na região occipital esquerda. as imagens Difusão-tornadas mais pesadas do cérebro da ressonância magnética mostraram a intensidade ligeiramente aumentada do sinal na área parasagittal occipital, sairam mais do que direito. a proteína 14-3-3 foi detectada no líquido cerebrospinal. O paciente morreu dentro de 5 meses da apresentação. ( info) |
8/756. paralisia do nervo craniano como uma complicação da tração operativa. PROJETO DO ESTUDO: Relatório do caso. OBJETIVO: Esta caixa dos originais um do relatório da diplopia da paralisia do nervo do abducens (sexto craniano) após a cirurgia espinal usando uma tabela de Jackson e uma tração craniana. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: Os deficits do nervo craniano foram descritos freqüentemente na literatura ortopédica após o traumatismo, a tração pélvica do halo, e a fixação esqueletal do halo. O mecanismo theorized de ferimento ao nervo de abducens envolve o estiramento ou a força da tração, que causam a isquemia localizada ou uma mudança na posição do nervo. Uma busca de literatura extensiva não mostrou este tipo de ferimento usando tongs dos Gardner-Poços conjuntamente com a tabela de Jackson. MÉTODOS: Este é um relatório do caso que incluído uma revisão da carta, examinação do paciente, e uma busca de literatura. RESULTADOS: O paciente teve a definição espontânea completa da deficiência orgânica do nervo de abducens dentro de 6 meses. CONCLUSÕES: É importante para o cirurgião estar ciente desta complicação potencial e informar os pacientes que têm a diplopia que se torna da paralisia do nervo de abducens que a maioria destes deficits do nervo craniano melhoram espontâneamente. ( info) |
9/756. Pneumatocele da órbita. FINALIDADE: Para descrever uma cavidade rara condicione que possa causar a proptose. MÉTODOS: A proptose unilateral intermitente e a diplopia tornaram-se em um homem dos anos de idade 29. O tomography computado mostrou uma cavidade óssea frontal ampliada com erosão do assoalho da cavidade e do ar na órbita. RESULTADOS: Sinusotomy ethmoidectomy e frontal endoscópico corrigiu uma válvula de verificação da tomada do duto frontal nasal e eliminou a proptose. CONCLUSÃO: Pneumatocele da órbita é uma causa rara da proptose e da diplopia e pode ser corrigido com cirurgia endoscópica da cavidade. ( info) |
10/756. Scleritis necrotizing cirùrgica induzido em um paciente com spondylitis ankylosing. Nós apresentamos o exemplo de um homem dos anos de idade 75 com spondylitis ankylosing que desenvolveu o scleritis necrotizing cirùrgica induzido (PECADOS) mais de 3 anos após a extração extracapsular uneventful da catarata e a implantação da lente intraocular da câmara do posterior. O paciente apresentou com um olho doloroso e uma diplopia vertical crescente. A nosso conhecimento, nem a associação dos PECADOS e a diplopia ankylosing do spondylitis nem a vertical como sua queixa de apresentação foram descritas. ( info) |