1/756. Proyección de imagen de resonancia magnética del síndrome adquirido de Brown en un paciente con psoriasis. PROPÓSITO: Para divulgar la ocurrencia del síndrome adquirido de Brown y de los resultados de resonancia magnética asociados de la proyección de imagen en un paciente con psoriasis. MÉTODOS: Una mujer de 42 años con una historia del dolor desarrollado psoriasis, de la visión doble, y de la elevación limitada de su ojo izquierdo en la aducción. Una imagen de resonancia magnética orbital con el realce del gadolinio fue obtenida. RESULTADOS: La imagen de resonancia magnética orbital divulgó el realce anormal del complejo izquierdo del trochlea/del tendón. El patient' síntomas de s resueltos con terapia del corticoesteroide. CONCLUSIONES: El síndrome adquirido de Brown se puede asociar a psoriasis. La inflamación del complejo del trochlea/del tendón que puede causar el síndrome adquirido de Brown se puede demostrar en imagen de resonancia magnética. ( info) |
2/756. Macroadenoma pituitario que manifiesta como cuarta parálisis aislada del nervio. PROPÓSITO: Para describir una manifestación oftálmica inusual de un adenoma pituitario. MÉTODOS: Informe del caso. RESULTADOS: Un hombre de 32 años había dejado dolores de cabeza y diplopia supraorbitales y frontales de la vertical del nuevo-inicio. La examinación demostró una cuarta parálisis izquierda del nervio y aumentó amplitudes verticales del fusional. La proyección de imagen de resonancia magnética divulgó una masa selar constante con un macroadenoma pituitario. CONCLUSIÓN: Un adenoma pituitario puede manifestar raramente con una cuarta parálisis aislada del nervio. ( info) |
3/756. Cuarta parálisis del nervio craneal en pacientes pediátricos con cerebri del pseudotumor. PROPÓSITO: Para describir a tres niños con la cuarta parálisis aguda del nervio craneal secundaria al cerebri del pseudotumor. MÉTODOS: Repasamos los informes médicos años más jovenes de los niños de de 18 que fueron diagnosticados con cerebri del pseudotumor entre 1977 y 1997. El cerebri de Pseudotumor fue definido por neuro-proyección de imagen normal, la presión intracraneal elevada medida por puntura lumbar, y la composición normal del líquido cerebroespinal. RESULTADOS: Tres niños con cerebri del pseudotumor presentaron con diplopia vertical y muestras clínicas de la cuarta parálisis del nervio craneal incluyendo un hypertropia del ojo afectado, que aumentó con la aducción y la inclinación principal ipsolateral. La cuarta parálisis del nervio craneal resuelta después de la reducción de la presión intracraneal en los tres niños. CONCLUSIONES: La cuarta parálisis del nervio craneal puede ocurrir en niños con cerebri del pseudotumor y puede ser una muestra no específica de la presión intracraneal elevada. ( info) |
4/756. Lecciones que se aprenderán: un acercamiento del estudio de caso. Hyperparathyroidism primario que simula una polineuritis severa aguda. El caso se presenta de una señora de 65 años con el inicio reciente de manifestaciones neuromusculares, abarcando paraparesis, areflexia y paso inestable, junto con episodios de slurring del discurso y de la diplopia, confirmado más adelante para ser debido al hypercalcaemia severo--cuál sí mismo fue causada por hyperparathyroidism primario. La restauración del normocalcaemia, por medio de la rehidratación y de la terapia del bisphosphonate, dio lugar a la mejora clínica--mientras que es subsecuente parathyroidectomy fue seguido por la resolución completa de todos los síntomas. Para hacer la diferenciación pronto entre las secuelas neurológicas del hyperparathyroidism y un desorden neurológico primario, un alto índice de la suspicacia se requiere. Un análisis urgente del calcio del suero, como parte de un perfil del hueso, es obligatorio en los pacientes que presentan con síntomas neurológicos--especialmente los ancianos, entre quienes el hyperparathyroidism es especialmente común. ( info) |
5/756. Polyopia cerebral con quadrantanopia del extrastriate: informe de un caso con la documentación de resonancia magnética del infarto cortical V2/V3. Éste es un informe del caso de la ocurrencia de la diplopia cerebral con quadrantanopia homónimo superior del derecho-lado en una mujer joven después de manipulación del cuello de la quiropráctica. La proyección de imagen de resonancia magnética confirmó un infarto en la corteza izquierda del inferior V2/V3 (extrastriate). Las características de la diplopia se ilustran con el patient' los dibujos de s, y las anormalidades de persistencia en la opinión se describen en el área del defecto inicial del campo después de resultados normales rendidos que prueban en práctica visuales (computados) estáticos. ( info) |
6/756. manifestaciones Neuro-oftalmológicas de Maffucci' síndrome de s y Ollier' enfermedad de s. pacientes con Ollier' enfermedad de s (enchondromas esqueléticos múltiples) y Maffucci' el síndrome de s (enchondromas múltiples asociados a hemangiomas subcutáneos) puede desarrollar chondrosarcomas bajos del cráneo o astrocytomas de calidad inferior como consecuencia retrasada de estos desordenes. Divulgamos a tres pacientes con Ollier' enfermedad de s y Maffucci' síndrome de s que tenía diplopia como la manifestación inicial de tumores intracraneales. Desde pacientes con Maffucci' síndrome de s y Ollier' la enfermedad de s es en peligro para el desarrollo retrasado del cerebro y los neoplasmas sistémicos, neuroophthalmologists deben ser conscientes de la necesidad de la vigilancia de largo plazo en los pacientes afectados por estas condiciones. ( info) |
7/756. enfermedad de Creutzfeldt-Jakob que presenta con empañar visual, diplopia y pérdida visual: Heidenhain' variante de s. Anormalidades electroencephalographic focales según lo descrito en Heidenhain' la variante de s de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es infrecuente. Divulgamos a un varón de 73 años que presenta con síntomas visuales, hemianopia derecho y rápidamente demencia progresiva. Mioclono era síncrono con descargas epileptiformes periódicas generalizadas en la electroencefalografía (EEG). Además, había ondas agudas focales periódicas en la región occipital izquierda. las imágenes de resonancia magnética Difusión-cargadas del cerebro demostraron intensidad levemente creciente de la señal en el área parasagittal occipital, se fueron más que derecho. la proteína 14-3-3 fue detectada en el líquido cerebroespinal. El paciente murió en el plazo de 5 meses de la presentación. ( info) |
8/756. Parálisis del nervio craneal como complicación de la tracción operativa. DISEÑO DEL ESTUDIO: Informe del caso. OBJETIVO: Esta caja de los documentos uno del informe de diplopia de la parálisis del nervio del abducens (sexto craneal) después de la cirugía espinal usando una tabla de Jackson y una tracción craneal. RESUMEN DE LOS DATOS DEL FONDO: Los déficits del nervio craneal se han descrito con frecuencia en la literatura ortopédica después de trauma, de la tracción pélvica del halo, y de la fijación esquelética del halo. El mecanismo teorizado de lesión al nervio de abducens implica el estiramiento o la fuerza de la tracción, que causan isquemia localizada o un cambio en la posición del nervio. Una investigación literaria extensa no pudo demostrar este tipo de lesión usando las pinzas de los Gardner-Pozos conjuntamente con la tabla de Jackson. MÉTODOS: Esto es un informe del caso que incluido una revisión de la carta, examinación del paciente, y una investigación literaria. RESULTADOS: El paciente tenía resolución espontánea completa de la disfunción del nervio de abducens en el plazo de 6 meses. CONCLUSIONES: Es importante que el cirujano ser consciente de esta complicación potencial e informe a los pacientes que tienen diplopia que se convierta de parálisis del nervio de abducens que la mayor parte de estos déficits del nervio craneal mejoran espontáneamente. ( info) |
9/756. Pneumatocele de la órbita. PROPÓSITO: Para describir un sino infrecuente condicione que pueda causar la protuberancia del globo ocular. MÉTODOS: La protuberancia del globo ocular unilateral intermitente y la diplopia se convirtieron en un hombre de 29 años. La tomografía computada demostró un sino frontal agrandado con la erosión del piso del sino y del aire en la órbita. RESULTADOS: Sinusotomy ethmoidectomy y frontal endoscópico corrigió una válvula de cheque del enchufe del conducto frontal nasal y eliminó la protuberancia del globo ocular. CONCLUSIÓN: Pneumatocele de la órbita es una causa infrecuente de la protuberancia del globo ocular y de la diplopia y se puede corregir con cirugía endoscópica del sino. ( info) |
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