1/163. Secuestro y dextrocardia broncopulmonares. El secuestro broncopulmonar (BPS) es generalmente una anomalía congénita rara, que es lo más frecuentemente extralobar o intralobar. El caso de un paciente con anomalía congénita posicional--se presenta la dextrocardia (inversus de los thoracalis del situs) y el secuestro intrapulmonar (IPS). Las características clínicas y radiológicas del EPS y del IPS se discuten, y las nuevas combinaciones de anomalías congénitas con el secuestro broncopulmonar se describen, dextrocardia y secuestro intrapulmonar. La importancia del algoritmo de examinaciones de diagnóstico se acentúa, de la detección de secuestro broncopulmonar en el radiograma del pecho a establecer una diagnosis definida por medio de la angiografía. ( info) |
2/163. Tejido accesorio de la válvula mitral que causa estenosis subaortic severa con dextrocardia en un recién nacido prematuro. Divulgamos un caso inusual de la obstrucción izquierdo-ventricular de la salida causada por el tejido accesorio de la válvula mitral asociado a la dextrocardia y al defecto septal ventricular en un siete-día-viejo, 2200 gramos de niño prematuro, que fue referido con murmullos de corazón. La diagnosis fue hecha por la ecocardiografía de dos dimensiones y de Doppler que demostró el tejido accesorio así como un gradiente sistólico máximo de 100 mmHg entre el ventrículo izquierdo y la aorta. Diez días después de que la presentación el niño experimentó cirugía de la emergencia después de la detención respiratoria y de episodios recurrentes del síncope. El tejido accesorio de la válvula mitral y su extensión fibrosa fueron suprimidos y el defecto septal ventricular era cerrado. Creemos que el tratamiento quirúrgico de pacientes con el tejido accesorio de la válvula mitral se debe realizar temprano debido a la posibilidad de la deterioración aguda. El acercamiento aortotomy e interarterial combinado es muy provechoso en la evaluación de la anatomía y de la función de la válvula mitral así como la delineación del tejido que se suprimirá. ( info) |
3/163. Operación arterial neonatal del interruptor para la transposición de los grandes ateries en un paciente con totalis del inversus de la dextrocardia y del situs de la imagen de espejo. La operación arterial neonatal del interruptor se ha convertido en la terapia estándar para la transposición D de las grandes arterias en la ausencia de obstrucción ventricular izquierda de la zona de la salida. Describimos nuestra experiencia de la operación arterial acertada del interruptor después de septostomy atrial del globo en una muchacha infantil de un día 5 que tenía totalis del inversus del situs, dextrocardia de la imagen de espejo, y transposición D atriales y viscerales de las grandes arterias. A nuestro conocimiento, los nuestros son el primer informe de esta operación en un paciente con esta anatomía. ( info) |
4/163. Aleta omental para el mediastinitis después de sternotomy mediano en síndrome del asplenia y el malrotation de la tripa. Describimos a un paciente de 12 años con síndrome del asplenia y destripamos el malrotation que, después de un paso provisional antes de una operación modificada de Fontan, desarrolló mediastinitis peligroso para la vida. Una aleta del epiplón que se presentaba de los dos puntos transversales, establecida longitudinalmente en la izquierda del abdomen, fue creada y transferida al mediastino después de una división de la arcada arterial en su grado más caudal. Su curso postoperatorio era sin nada especial que destacar, y 12 meses más adelante, la operación modificada de Fontan fue terminada con éxito. Aunque sea visceral los resultados heterotaxy en una deformación omental, no imposibilite el uso de una aleta omental. ( info) |
| Éste es un informe del caso de un caso inusual de un paciente con dextrocardia y " totalis" del inversus del situs; quién presentó con angina inestable. La angiografía coronaria reveló enfermedad de la arteria coronaria severa del vástago principal y del recipiente triple severo. El paciente experimentó más adelante cirugía acertada del injerto de puente de arteria coronaria de la emergencia. Al authors' el conocimiento que éste es el primer divulgó el caso en malasia y también, el primer informe en la literatura de la arteria coronaria del recipiente múltiple que injertaba, incluyendo el uso de la arteria mamaria interna derecha. ( info) |
6/163. Diagnosis fetal del defecto septal auriculoventricular con dextrocardia en 18 trisomy. En ultrasonido prenatal el defecto septal auriculoventricular se diagnostica a menudo en niños con Down Syndrome basado en una opinión anormal del cuatro-compartimiento del corazón. Un caso único del defecto septal auriculoventricular con el dextroposition del corazón en un niño con 18 trisomy se presenta. ( info) |
7/163. infarto del miocardio durante la privación del sueño en un paciente con dextrocardia--un informe del caso. Un paciente con la dextrocardia que sufrió su primer infarto del miocardio después de que aproximadamente 26 horas de un protocolo de diagnóstico de la privación del sueño se describan. El infarto comenzó cerca de 3 horas después de una mejora significativa en el humor, durante el cual persistió y después del infarto. La privación total del sueño puede ser un factor de riesgo agudo para el infarto del miocardio. ( info) |
8/163. Dolor más bajo izquierdo del cuadrante de la causa inusual. La diagnosis diferenciada del dolor abdominal del cuadrante más bajo izquierdo en un hombre adulto incluye, entre otros, diverticulitis sigmoidea; aneurysm aórtico abdominal que se escapa; colic renal; epididymitis; hernia incarcerated; obstrucción del intestino; enteritis regional; absceso del psoas; y en este caso raro, inversus del situs con apéndice agudo. Divulgamos un caso de los totalis del inversus del situs con apéndice izquierdo-echado a un lado y una breve revisión de la literatura. Había varios indicadores sutiles del presente total del inversus del situs que fueron faltados por los médicos y los cirujanos que evaluaron inicialmente al paciente antes de cirugía. La exploración de la tomografía computada con contraste, sin embargo, reveló la diagnosis inmediatamente, y el tratamiento fue iniciado con éxito. ( info) |
9/163. Marfan' síndrome de s, dextrocardia e inversus del situs asociado a estenosis subaortic discreta y a la escasez aórtica en una hembra adulta: informe del caso. Marfan' el síndrome de s es un defecto heredado del tejido conectivo que afecta a muchos órganos, especialmente del musculoesquelético, los sistemas oftálmicos y cardiovasculares, y se puede asociar a algunas condiciones raras. Aquí, divulgamos el primer caso sabido de Marfan' síndrome de s, combinado con totalis del inversus del situs con dextrocardia y la escasez subaortic discreta del estenosis y aórtica en una mujer de 22 años. ( info) |
10/163. Un caso con dextrocardia, defecto septal ventricular, la vena cava superior izquierda persistente y el drenaje de la gran vena cardiaca en la vena torácica interna izquierda. Funcionaron a un paciente femenino mes-viejo 17 encendido para el defecto septal ventricular y la estenosis pulmonar. Durante la operación varias anomalías cardiacas fueron observadas; éstas eran dextrocardia, defecto septal ventricular, vena cava superior izquierda persistente, drenaje de la gran vena cardiaca en la vena torácica interna izquierda y una bolsa pericardial. Estas anomalías no se han divulgado previamente juntas. ( info) |