Casos registrados "Dermatosis De La Mano"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/882. Sweet' síndrome de s asociado a leucemia mielógena crónica: demostración de células leucémicas dentro de una lesión de piel.

    Divulgamos un caso de la dermatosis neutrophilic febril aguda, Sweet' el síndrome de s, asociado a la leucemia mielógena crónica (CML) en que encontramos el cambio del gene del bcr en la DNA obtuvo de una lesión de piel así como en la DNA de la sangre por análisis meridional de la mancha blanca /negra. Esto indicó la presencia de células de CML dentro de la lesión de piel. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe en el cual la presencia de células de CML se demuestra dentro de lesiones de piel de Sweet' síndrome de s. En nuestro paciente, las actividades de la fosfatasa alcalina del leucocito volvieron a los niveles normales cuando él sufría de Sweet' el síndrome de s y disminuido otra vez a los niveles abajo del normal después de él se desplomó. Si la normalización de la actividad de la fosfatasa alcalina del leucocito es común entre pacientes de CML con Sweet' sigue habiendo el síndrome de s ser determinado. ( info)

2/882. Phaeohyphomycosis cutáneo debido al bantiana de Cladophialophora.

    Presentamos un caso de la infección cutánea debido al bantiana de Cladophialophora, un agente del phaeohyphomycosis. El paciente desarrolló un nódulo con la formación del pustule en el dorso de la mano izquierda; no se divulgó ningún trauma. La lesión fue tratada con éxito con el itraconazole y la supresión quirúrgica. Histopathologically, había a blastomicosis-como patrón de la reacción del tejido. Los organismos pigmentados fueron identificados fácilmente en secciones del tejido, y las características culturales eran las del bantiana de Cladophialophora. Este organismo, sabido sobre todo para la implicación intracerebral, puede producir raramente la infección cutánea y subcutánea. La immunosupresión se debe sospechar pero no es siempre clínico evidente, como fue demostrado por nuestro caso. ( info)

3/882. diagnosis Polimerización en cadena-basada de un caso del whitlow herpético en un paciente de SIDA.

    Las infecciones herpéticas son complicaciones comunes en pacientes de SIDA. Las características clínicas podrían ser infrecuentes y la quimioterapia antivirus es imprescindible. Una diagnosis rápida podía prevenir acercamientos y el tratamiento incorrectos. La reacción en cadena de polimerasa es un método rápido, específico y sensible para la amplificación de la DNA y diagnosis de las enfermedades infecciosas, especialmente enfermedades virales. Este acercamiento tiene algunas ventajas comparadas con procedimientos de diagnóstico convencionales. Hemos divulgado recientemente un nuevo protocolo de la polimerización en cadena a la diagnosis rápida de infecciones herpéticas con la supresión del paso de la extracción de la DNA. En este papel presentamos un caso del whitlow herpético con diagnosis rápida por la reacción en cadena específica de polimerasa HSV-1 usando el protocolo referido. ( info)

4/882. verrugas plantares y palmares hyperkeratotic prominentes.

    Divulgamos la caja de un hombre de 28 años que tenía verrugas plantares y palmares hyperkeratotic prominentes, y de verrugas planas en su cara y pecho. Por el hibridación de la DNA, el papillomavirus humano 1 y/o la DNA 2, y 3 fue detectada de los tejidos de estas lesiones de piel. Los resultados de las investigaciones del laboratorio revelaron leucopenia, eosinofília, anticuerpo anti-HBs del virus del antígeno y de la anti-hepatitis c, y disminución del cociente OKT4/OKT8. Él no tenía ninguna anormalidad en inmunidad celular. Lo trataron con modalidades múltiples, pero fueron tratado con éxito con la electrocauterización a las verrugas plantares y palmares, y cryotherapy con nitrógeno líquido a las verrugas planas. Nueve años después del tratamiento inicial, no se reconoció casi ninguna repetición. ( info)

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6/882. Varians de los palmoplantaris del Keratosis de Wachters.

    Divulgamos un caso del keratosis palmoplantar hereditario (HPPK) que causa una reducción progresiva de la capacidad de la prensión de los dedos debido a la presencia de lesiones hyperkeratotic que tenían aparecido aproximadamente 25 años anterior. Estas lesiones, también implicando las plantas del pie, aparecían amarillentas en el color, linear o de forma redonda, simétrico y a menudo confluente, convertido frecuente en la presión señala exhibiendo un patrón de los non-transgrediens. La examinación histológica, el cuadro clínico y el análisis cuidadoso de la literatura nos permitieron definir esta forma como ' varians de los palmoplantaris del keratosis de Wachters'. Como contribución a una clasificación concluyente de HPPK discutimos la diagnosis diferenciada de este desorden identificado lo más comúnmente posible con los keratoses nummular-lineares también conocidos como Siemens' síndrome. ( info)

7/882. La variante hyperkeratotic del porokeratosis actínico superficial diseminado (DSAP).

    Nos refirieron a un hombre surcoreano de 78 años de la Unidad de cuidados intensivos médica (MICU) para una opinión. Él era comatoso y estaba en el cuidado ventilatorio debido a la pulmonía de la aspiración. Las pápulas minúsculas múltiples habían desarrollado 10 años previamente y desde entonces el número y el tamaño habían estado aumentando gradualmente. Él había sido diabético por los últimos 4 años, y tenía Parkinson' la enfermedad de s diagnosticó 1 año previamente. Las examinaciones del laboratorio revelaron un nivel elevado de glóbulos blancos (WBCs) (25,000/microL) y disminuyeron la hemoglobina (8.8 g/dL). Otros resultados del laboratorio eran negativos o dentro de límites normales. La examinación de la piel demostró pápulas múltiples, discretas, crust-like, parduscas sobre la base erythematous en la cara, extremidades superiores, y extremidades más bajas. Con las impresiones clínicas de verruga irritada vulgaris, el keratosis seborreico, o la infección fungicida cutánea, una biopsia de la piel fue tomado de una pápula en la espinilla izquierda, y la examinación histopatológica reveló varias las columnas hyperkeratotic y parakeratotic, y laminillas características pronunciadas del cornoid en el corneum del estrato. Debajo de las laminillas del cornoid, la capa granular fue disminuida. Un número de células eosinófilas redondas u ovales, dyskeratotic, homogeneizadas con los núcleos pyknotic fueron dispersadas en la capa de la célula de prickle debajo de las laminillas del cornoid. Un lymphohistiocytic suave infiltra fue observada en el dermis papilar y alrededor de los vasos sanguíneos en el dermis superior. También, la degeneración actínica estaba presente en el dermis superior. ( info)

8/882. Nitidus del liquen de las palmas: un caso con las características histopatológicas peculiares.

    La implicación palmar en nitidus del liquen es infrecuente. En tales casos, los resultados histopatológicos de lesiones palmares son generalmente idénticos a los las extrapalmar. Divulgamos sobre el caso de un paciente con las pápulas minúsculas múltiples situadas en las palmas y los codos. Un espécimen de la biopsia del codo demostró las características típicas del nitidus del liquen, pero una biopsia de la palma divulgó un inflamatorio infiltra dispuesto sobre todo alrededor de las bases de los cantos del rete e integrado por linfocitos y de los histiocytes con algunas células gigantes en el dermis y en la epidermis. Esta localización de la infiltración es similar a ésa encontrada en planus hipertrófico del liquen, una combinación de planus del liquen y de chronicus del simplex del liquen. Concluimos que esta característica histopatológica en nitidus palmar del liquen podría ser el resultado de la superposición del nitidus del liquen en piel palmar normal, dando por resultado un planus hipertrófico del liquen del cuadro que se asemeja. ( info)

9/882. Hereditaria del symmetrica de Dyschromatosis (acropigmentation reticular de Dohi): informe de una familia japonesa con la condición y una revisión de literatura de 185 casos.

    Divulgamos a una familia japonesa con el hereditaria del symmetrica del dyschromatosis (DSH) (MIM 127400 en McKusick' herencia mendeliana de s en hombre), un genodermatosis dominante de un autosoma raro, predominante ocurriendo entre individuos japoneses y coreanos. Los miembros de la actual familia afectada con la enfermedad demostraron una mezcla de macules hyperpigmented y hypopigmented distribuidos en la cara y los aspectos dorsales de las extremidades, que son típicas de DSH. Pues la mayor parte de la literatura en DSH se ha escrito en japonés, los dermatólogos fuera de Japón no son familiares con la condición. En este papel, 185 casos de DSH, la mayor parte de él divulgó en japonés, se repasan y las características clínicas, histológicas y genéticas únicas de esta condición se delinean. ( info)

10/882. El dermatitis del Stasis de la mano se asoció a una fístula arteriovenosa yatrogénica.

    El dermatitis del Stasis es el encontrar cutáneo asociado a falta venosa crónica dando por resultado stasis venoso. La fístula arteriovenosa en la mano puede causar un stasis venoso crónico. Divulgamos un caso del dermatitis del stasis de la mano asociada a una fístula arteriovenosa yatrogénica. El dermatitis del Stasis se debe considerar como complicación potencial de la fístula arteriovenosa yatrogénica. ( info)
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