Cas Rapportés "dermatite exfoliatrice"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/262. La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : vitiligo étendu avec l'erythroderma généralisé prodromal.

    On observe rarement l'occurrence du vitiligo avec l'érythème prodromal dans la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH). Nous décrivons un femme chinois de 68 ans qui a développé le vitiligo étendu pendant 6 mois après que le début d'un erythroderma généralisé et pendant 12 mois après le début de l'uveitis bilatéral aigu. Elle a également eu une histoire de quatre ans des plaques psoriasiques sur le tronc qui a résolu complètement sans répétition pendant 15 mois après le début de l'erythroderma. L'inflammation cutanée étendue avant le début du vitiligo dans notre patient présentant la maladie de VKH n'a pas été rapportée avant et ne suggère pas fortement une étiologie immunologique pour la maladie de VKH. ( info)

2/262. Un cas de la myocardite éosinophile compliqué par Kimura' ; la maladie de s (lymphogranuloma hyperplastic éosinophile) et erythroderma.

    Ce rapport décrit un patient présentant la myocardite éosinophile compliquée par Kimura' ; la maladie de s (lymphogranuloma hyperplastic éosinophile) et erythroderma. Un homme de 50 ans s'est présenté avec une plainte de douleur precordial. Cependant, la seule conclusion anormale sur l'examinatioin était éosinophilie (1617 éosinophiles/microl). Trois ans après, l'eczéma chronique développé par patient, et a été diagnostiqué avec le posteczematosa d'erythroderma. Un an après, une tumeur a été détectée dans le bon auricule, et un diagnostic de Kimura' ; la maladie de s a été faite, basé sur les résultats de biopsie. La dyspnée progressive développée par patient 6 mois plus tard et s'est avérée pour avoir le cardiomegaly et une fraction ventriculaire gauche déprimée d'éjection (17%). Un diagnostic de la myocardite éosinophile a été fait basé sur les résultats d'une bonne biopsie endomyocardial ventriculaire. La myocardite et l'erythrodrema éosinophiles ont été traités avec des stéroïdes avec l'amélioration de l'éosinophilie et ont laissé la fonction ventriculaire. ( info)

3/262. Cocardes d'en d'Erythrokeratoderma.

    Les erythrokeratodermas sont un groupe distinct mais médicalement variable de geno-dermatoses rares, caractérisé par les lésions erythematous et hyperkeratotic entourées. Toutes les tentatives d'établir une classification valide ont été basées sur des critères purement cliniques et morphologiques. Cocardes d'en d'Erythrokeratoderma, également connus sous le nom de cocardes d'en de genodermatose ou Degos' ; le syndrome, a été décrit la première fois par Degos en 1947. La condition est caractérisée par les grandes plaques rondes avec l'érythème concentrique et la graduation ayant une configuration de cible, qui remettent et se reproduisent, en plus des plaques écallieuses comme vu dans des variabilis d'erythrokeratoderma. Un cas de ce genodermatosis rare est décrit. ( info)

4/262. Ofuji' ; papuloerythroderma de s. Une association avec le cancer gastrique tôt.

    Un cas d'Ofuji' ; le papuloerythroderma de s chez un vieil homme 88, affecté par le cancer gastrique tôt, est rapporté. L'association notée dans notre cas avec la malignité viscérale tôt est le point de départ pour la considération des évaluations de rapports, nosological et pronostiques pathologiques en vue de cette dermatose rare qui est distinctive des personnes âgées, et souligne l'importance d'un suivi à long terme de ces patients. ( info)

5/262. Réaction d'hypersensibilité multisystemic grave au carbamazepine comprenant l'anémie dyserythropoietic.

    OBJECTIF : Pour rapporter un cas de la réaction d'hypersensibilité multisystemic au carbamazepine. RÉSUMÉ DE CAS : Un homme blanc de 81 ans a été admis à notre hôpital en raison de la fièvre, de l'éruption pruritic de morbilliform, et de l'ictère. Cinquante jours avant admission il avait pris le tid de p.o. de mg du carbamazepine 200 en raison des saisies. Pendant les jours premiers suivant l'admission, une éruption maculopapular a progressé à l'erythroderma généralisé avec l'exfoliation étendu suivant de peau. Après que discontinuant le carbamazepine la fièvre a disparu dans un délai de 72 heures et les essais de fonction hépatiques sont revenus à la normale dans les quatre jours. D'ailleurs, après admission les teneurs en hémoglobine sont graduellement tombés à 6.7 g/100 ml. Un hypercellularity montré aspiré de moelle avec des anomalies dyserythropoietic marquées, et la biopsie de moelle ont montré la grande et diffuse infiltration due à la présence d'un petit lymphome lymphocytique de qualité inférieure. Aucune thérapie spécifique pour le lymphome n'a été entreprise. Le suivi biochimique a montré une amélioration totale des teneurs en hémoglobine. Pendant huit mois après la discontinuation de drogue, le patient était asymptomatique ; les concentrations périphériques de compte et d'hémoglobine de globule sanguin étaient constamment normales. DISCUSSION : Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier carbamazepine édité d'implication de rapport de cas comme cause de l'anémie liée au hypercellularity de moelle et aux changements dyserythropoietic, au lieu du hypocellularity et de la réduction de précurseurs érythroïdes. Un point intéressant augmenté par notre observation est la relation possible entre la prise de carbamazepine et la maladie lymphoproliferative réelle. Le développement de non-Hodgkin' ; le traitement suivant de carbamazepine de lymphome de s a été rapporté, avec la régression après que la drogue ait été discontinuée. Cependant, dans notre cas, une biopsie de moelle a répété pendant huit mois après que la discontinuation de drogue a confirmé le diagnostic du lymphome de qualité inférieure. CONCLUSIONS : Ce rapport de cas décrit une réaction multisystemic grave, caractérisée par erythroderma généralisé ; et échec rénale, hépatique, et de moelle dans un patient qui a commencé la thérapie de carbamazepine pendant 50 jours à l'avance. ( info)

6/262. Kaposi' ; éruptions de varicelliform de s pendant le retrait stéroïde dans un patient sénile d'erythroderma : traitement des lésions erythrodermic régionales après l'infection.

    L'auteur a rencontré un cas de Kaposi' ; éruptions de varicelliform de s sur les deux régions axillar pendant le retrait stéroïde dans un mâle de 68 ans avec l'eythroderma après eczéma. L'étude d'Immnohistochemical a donné l'indication positive du type I de virus d'herpès simplex dans les keratinocytes épidermiques dans des vésicules de lesional. Le traitement suivant des éruptions de varicelliform, les lésions erythrodermic dans les régions axillar a éclairci complètement. Pour ceux à d'autres emplacements, considérablement plus de temps a été exigé pour le traitement, avec le retrait stéroïde étant un facteur de cette période. ( info)

7/262. Inversion de syndrome nephrotique due à l'amyloidosis d'aa dans les patients psoriasiques sur le traitement à long terme de colchicine. Rapport de cas et examen de la littérature.

    Un cas de syndrome nephrotique dû à l'amyloidosis d'aa dans un jeune femme souffrant du psoriasis erythrodermic et de l'arthropathy psoriasique est rapporté. Le syndrome nephrotique a régressé complètement pendant le traitement à long terme de colchicine (de 57 mois). Il y a 39 rapports de cas dans la littérature du psoriasis liée à l'amyloidosis. Plus de 85% de ces patients a eu l'arthropathy concomitant. Ceci suggère que l'arthrite puisse être un facteur important dans l'aspect de l'amyloidosis. 59% de psoriatics avec l'amyloidosis a eu l'échec rénal et 56% d'entre eux est mort peu de temps après le diagnostic de l'amyloidosis. Ces observations soutiennent la vue que l'amyloidosis lié au psoriasis est une maladie agressive qui peut être mortelle. Cependant, le cours clinique de notre patient suggère que l'amyloidosis rénal lié au psoriasis puisse être avec succès traité par la colchicine. ( info)

8/262. Un cas de syndrome pre-Sezary a précédé à la main des lésions.

    Le syndrome de Pre-Sezary est un erythroderma avec un cours chronique, des résultats cliniques de syndrome de Sezary, une infiltration sous-épidermique lymphocytique de bande parfois, et des cycles répétés de circuler des cellules de Sezary de moins de 1.000 cells/mm3. La durée de l'erythroderma pre-Sezary précédent préexistant des maladies de peau varie de quelques semaines à 20 ans. Avant que l'erythroderma se développe, ces patients sont diagnostiqués avec la dermatite de contact, le neurodermatitis, la dermatite chronique, la dermatite atopic, ou l'eczéma asteatotic. La lésion de main précède également l'erythroderma pre-Sezary. Cette condition a été commandée par trois cycles de chimiothérapie se composant du vincristine, cytoxan, du doxorubicin, et du prednisolone. Nous décrivons un cas de lésion à la main précédée par syndrome pre-Sezary et traité avec la chimiothérapie. ( info)

9/262. Erythroderma psoriasique et pemphigoid bullous traités avec succès avec l'acitretin et l'azathioprine.

    Nous présentons le cas d'un patient masculin de 59 ans qui a développé des lésions d'un pemphigoid bullous pendant un psoriasis grave durable qui avait été traité pendant des années avec différents traitements topiques aussi bien qu'avec des rayonnements de PUVA et d'UV-B. Notre patient a été avec succès soigné avec une combinaison d'acitretin et d'azathioprine (suivi 28 mois). Notre cas prouve qu'il est possible d'éviter le traitement systémique de corticostéroïde dans cette situation thérapeutique difficile. ( info)

10/262. Difficultés en traitant le retrait stéroïde : cyclosporin systémique d'ACTHS intermittentes et de basse dose employé pour soigner un patient sénile d'erythroderma.

    Effiler ou l'arrêt de la demande topique et/ou systémique forte prolongée de corticostéroïde d'eczéma généralisé étendu exerce des effets nuisibles sur le corps et expose ainsi une situation très difficile. Le cas actuel est celui d'un homme de 68 ans avec l'erythroderma après l'eczéma, dont le retrait stéroïde a été avec succès traité avec des ACTHS intermittentes et l'administration systémique de cyclosporin de basse dose pendant un an. ( info)
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