11/410. La dermatite contagieuse associée par HTLV-I peut être un lymphome associé par HTLV-I nonchalent. Si actuelle pour une donation de sang de première fois, une femelle blanche brésilienne de 28 ans a rapporté un eczéma pruritic du cuir chevelu et des secteurs retroauricular puisque l'enfance qui avait été fréquemment infecté. Sa mère avait été diagnostiquée en tant qu'ayant la myélopathie HTLV-JE-associée (JAMBON), et le patient s'est avéré un type-Je humain de virus de T-lymphotropic (HTLV-I) porteur. Le patient avait été élevé au sein pendant 6 mois. Le patient a eu un examen complet, et une biopsie a été prise de l'eczéma dans le secteur retroauricular. La biopsie a indiqué la dermatite lymphohistiocytic chronique sans les lymphocytes anormaux. Pendant onze mois plus tard, le patient a eu une infiltration dans la peau du secteur retroauricular et une nouvelle biopsie a indiqué les lymphocytes atypiques. L'amplification en chaîne par réaction nichée (ACP) était positive pour HTLV-I et immunohistochemistry du tissu actuellement a confirmé la leucémie/lymphome à cellule T adultes (ATLL). Immunohistochemistry rétrospectif prouvé que le premier fragment a soumis de la biopsie pendant 11 mois avant était également compatible avec le diagnostic d'ATLL. Ce cas a rempli tous les critères importants pour le diagnostic de la dermatite contagieuse HTLV-JE-associée (HTLV-I-id). Nous postulons que le patient a fait lié ATLL nonchalent à la dermatite contagieuse de HTLV-I depuis l'enfance. Nous recommandons ce tissu l'analyse qu'immunohistochemistry soit faite dans n'importe quel patient présentant la dermatite contagieuse HTLV-associée. ( info) |
12/410. La dermatite lichenoid de cellules géantes dans le zoster d'herpès marque dans un destinataire de moelle. Les lésions cutanées surgissant dans des cicatrices du zoster d'herpès (hertz) sont rares. Nous rapportons qu'un femme de 34 ans avec la leucémie lymphoblastique aiguë a subi la greffe allogène de moelle (BMT). Dix jours après le BMT, elle a développé des faisceaux des vésicules au-dessus du cou, de l'omoplate, de l'épaule et du coffre droits. Elle a été traitée avec l'acyclovir et le foscarnet intraveineux. Un mois après que l'épisode vesiculous de l'hertz qu'elle a montré 5 millimètres à 2 papules lichenoid violaceous plates groupées par cm et plaques confluentes dans l'hertz marquent. L'examen histopathologique a indiqué un inflammatoire infiltrent le présent dans le derme papillaire avec granulomateux agrégé formé par des histiocytes, des cellules géantes multinucleated et des lymphocytes. Elle a été traitée avec des stéroïdes de matière avec l'amélioration significative. Les résultats pathologiques sont semblables à ceux d'une réaction lichenoid peu commune appelée " ; dermatitis" lichenoid de cellules géantes ;. Nous présentons le premier avons rapporté le cas de la dermatite lichenoid de cellules géantes aux emplacements des cicatrices d'hertz. ( info) |
13/410. Réactions allergiques généralisées retardées aux corticostéroïdes. Un patient de 37 ans s'est présenté avec une réaction locale allergique grave sur l'inhalation du budesonide pour l'asthme. Les essais de peau étaient positifs pour le budesonide et l'amcinonide (le groupe B) et a obtenu une réaction locale forte et un exanthème maculaire disséminé. Des corticostéroïdes d'autres groupes ont été bien tolérés. Un patient masculin de 38 ans a eu d'abord une dermatite de contact allergique à l'acétate topique appliqué de prednisolone et puis un exanthème eczémateux disséminé sur la prise orale de la prednisone. Un retarder-type sensibilisation aux corticostéroïdes du groupe A tel que le pivalate d'hydrocortisone, de prednisone et de tixocortol a été identifié. Un diagnostic détaillé dans les patients présentant des réactions allergiques aux corticostéroïdes est crucial en ce qui concerne leur utilisation dans la thérapie de secours. ( info) |
14/410. dermatite et vasculitis atypiques de methotrexate dans un patient avec le spondylitis ankylosing. Les rapports du methotrexate histologiquement prouvé de bas-dose (MTX) - vasculitis induit sont rares et ont la plupart du temps trouvé pour des patients présentant le rhumatisme articulaire. Ci-dessus nous présentons un patient avec le spondylitis ankylosing qui a développé de grandes lésions cutanées erythematopurpuric atypiques après la deuxième dose orale 7.5 de thérapie de mg MTX. Les résultats histologiques d'une lésion cutanée étaient compatibles au vasculitis. Les lésions de peau ont régressé de manière significative après la discontinuation de la thérapie de MTX. Comme image clinique du patient' ; l'état rheumatological de s est devenu progressivement grave, la thérapie de prednisolone a été lancée 8 jours plus tard et l'éruption de peau résolue complètement en deux ou trois semaines. ( info) |
15/410. Traitement d'individu-mutilation avec l'olanzapine. FOND : l'artefacta d'Individu-mutilation ou de dermatite est une facette d'un spectre beaucoup plus large de la maladie factitial. Trois patients nonpsychotic présentant l'individu-mutilation sont présentés en cet article qui ont été avec succès soignés avec le bas olanzapine de dose quand toutes autres modalités de thérapie avaient échoué, y compris des épreuves avec des nombreux antidépresseur et antipsychotiques. OBJECTIF : Les patients ont été simultanément évalués et traité par un dermatologue et un psychiatre qui courent la clinique de psychodermatology ou de consultation-liaison a basé à l'université de McMaster. Après que des conditions dermatologiques aient été exclues comme cause des résultats cliniques, l'olanzapine était à titre d'essai dû prescrit à son à faible risque des effets secondaires parkinsoniens et à ses propriétés antihistaminic. CONCLUSIONS : L'excellente réponse clinique des patients peut être attribuée au bas profil d'effet secondaire de la drogue mais également à l'effet anti-impulsif qui refoule non seulement des propriétés antihistaminic mais également de son antidopamine et action de sérotonine-blocage. ( info) |
16/410. dermatite aviaire d'acarides. Un cas de dermatite provoqué par les acarides nordiques de volaille est présenté. Des acarides de volaille et leur signification clinique sont discutés. ( info) |
17/410. Morsures aviaires d'acarides acquises d'une nouvelle source--gerbils d'animal familier : rapport de 2 cas et examen de la littérature. FOND : Des manifestations cutanées des morsures aviaires d'acarides ne sont pas bien identifiées par des médecins ou des patients. Des signes et les symptômes cliniques sont habituellement provoqués par des morsures des acarides aviaires qui ont infesté la volaille ou les oiseaux domestiques nichant dedans ou s'approchent de l'habitation humaine. Ce rapport détaille 2 cas des papules pruritic acquises des acarides aviaires qui avaient infesté des gerbils d'animal familier et passe en revue la littérature dermatologique au sujet des acarides aviaires. OBSERVATIONS : Un garçon et une fille indépendante chacun de 11 ans de 10 ans ont eu des papules mystérieuses et pruritic pendant beaucoup de mois avant que leurs gerbils d'animal familier se soient avérés pour être infestés avec le sylviarum d'Ornithonyssus (les acarides nordiques de volaille) et les gallinae de Dermanyssus (les acarides de poulet), respectivement. Les symptômes ont résolu quand les gerbils ont été enlevés de la maison. CONCLUSIONS : Puisque l'infestation des gerbils d'animal familier avec les acarides aviaires n'a été jamais rapportée, les caisses de morsures aviaires d'acarides et la dermatite ont pu avoir disparu non reconnues ou mal diagnostiquées. L'enquête au sujet de la propriété des gerbils d'animal familier peut être utile dans les patients présentant les morsures mystérieuses. ( info) |
18/410. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
19/410. Le syndrome de CINCA : une cause rare des désordres inflammatoires chroniques d'arthrite et de système multiple. Le syndrome (CINCA) articulaire cutané neurologique infantile chronique est un désordre rare avec le début néonatal caractérisé par un processus inflammatoire progressif chronique avec la participation de système nerveux central d'éruption de peau, articulaire et. Ce désordre inflammatoire systémique primaire devrait être distingué du rhumatisme articulaire juvénile (JRA). Bien que les résultats articulaires soient les caractéristiques du syndrome de CINCA, il y a un certain degré de variabilité dans les participations articulaires qui ne sont pas toujours symétriques ni est le degré d'uniforme de sévérité. L'étiologie du syndrome de CINCA demeure inconnue. Aucun traitement ne s'est avéré efficace. Ce syndrome est connu dans la littérature médicale américaine en tant que maladie inflammatoire de système multiple infantile de début (IOMID). ( info) |
20/410. La maladie rénale lymphotropic à cellule T humaine de virus-1-associated dans les enfants jamaïquains. Ce rapport documente les dispositifs clinicopathologiques dans deux enfants jamaïquains qui se sont présentés avec la dermatite contagieuse, la glomérulonéphrite, l'échec rénal et la séropositivité lymphotropic à cellule T humaine du virus (HTLV-1). L'hypertension grave avec l'encéphalopathie hypertendue était le dispositif clinique le plus impressionnant. Les résultats histologiques des spécimens rénaux de biopsie dans les deux cas ont indiqué le glomerulosclerosis significatif avec la fibrose, la cellule inflammatoire chronique infiltre dans l'interstice, et les changements hypertendus artériolaires. La glomérulonéphrite de Membranoproliferative (MPGN) était démontrable dans le cas 1 et glomerulosclerosis focal marqué au cas où 2. affaire 1 échec rénal développé d'étape d'extrémité et morts dans un délai de 3 ans de diagnostic. L'affaire 2 reste hypertendue et dans l'échec rénal chronique. Bien qu'un rapport causal entre l'infection HTLV-1 et la maladie rénale ne puisse pas être prouvé par ces deux cas, il s'avère que la participation rénale chez les enfants avec l'infection HTLV-1 est grave, avec le potentiel pour l'échec rénal chronique et l'hypertension maligne. On devrait suspecter la nephropathie HTLV-1 chez les enfants avec la dermatite contagieuse et la maladie rénale. ( info) |