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Casos registrados "Demência Vascular"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/128. Tratamento do impulsivity e da agressão em um paciente com demência vascular.

    Este caso ilustra como tratamento com sódio do divalproex, um agente aprovado para o uso como um anticonvulsivo e um estabilizador do modo, conduzido a uma redução na agressão evidente, no impulsivity diminuído, e no status funcional melhorado em um paciente com demência vascular. O receptivity melhorado a importar-se e a hostilidade reduzida igualmente conduziram a uma qualidade de vida aumentada para os cuidadors da família. A filha igualmente tirou proveito extremamente da participação em um grupo de apoio da família. (+info)

12/128. depressão na vida atrasada, no declínio cognitivo e na patologia da matéria branca em dois casos clinico-pathologically investigados.

    RELATÓRIOS DO CASO: Nós relatamos dois casos da depressão atrasada que se tornaram progressivamente mais resistentes ao tratamento, prejuízo cognitivo desenvolvido da vida, e começamos a exibir anomalias e a evidência neurológicas da doença vascular. Um exame das características clínicas dos casos é acompanhado dos relatórios da neuropatologia e de resultados neuroimaging. As lesões extensivas da matéria branca estavam atuais no tomography computado em ambos os pacientes, e os enfarte dos gânglio básicos foram considerados em um. A neuropatologia revelou a evidência de lesões cerebrais da atrofia, do demyelination e da matéria branca além do que a doença vascular celebral-vasculaa e generalizada. Nenhum paciente exibiu o outwith da patologia de Alzheimer a norma para sua idade. Nós acreditamos este para ser o primeiro relatório de resultados neuropathological na depressão com mudanças da matéria branca. REVISÃO DE literatura: A base patológica de lesões da matéria branca e de seu relacionamento à depressão, sua idade do início e as características clínicas são endereçadas com relação aos casos descritos. A investigação patológica de lesões da matéria branca não tem sido realizada previamente na depressão e as hipóteses a respeito de sua natureza nesta doença são baseadas na extrapolação da pesquisa em uma variedade de outras desordens. A associação da depressão com factores de risco vasculares é considerada, como é o relacionamento entre a depressão e deficits cognitivos. Há uma necessidade para a posterior investigação nesta área. (+info)

13/128. Gabapentin para o tratamento de sintomas comportáveis e psicológicos da demência.

    OBJETIVO: Para relatar o uso do gabapentin no tratamento de sintomas comportáveis e psicológicos da demência (BPSD) e rever a literatura disponível em relação ao uso do gabapentin nesta população. SUMÁRIO DO CASO: Um homem branco dos anos de idade 62 foi admitido ao hospital devido a um estado de agravamento de confusão, de ansiedade, de modo deprimido, de insónia, e de agressividade verbal e física para sua esposa. Teve a história médica do passado da significativa para a demência vascular. tinha sido intolerante de ou não tinha respondido aos antidepressivos, às benzodiazepinas, e ao neuroleptics numerosos. A adição de gabapentin ao patient' o regime da medicamentação de s conduziu à agitação reduzida, ao inappropriateness sexual, e ao lability. Foi descarregado a seu repouso em uma dose do magnésio do gabapentin 300 três vezes diariamente. ORIGENS DE DADOS: Uma busca de medline (1966-August 2000) foi executada para identificar os relatórios e os ensaios clínicos do caso que discutem a eficácia do gabapentin no tratamento de BPSD. DISCUSSÃO: Gabapentin, como outros anticonvulsivos, foi usado com sucesso em diversas doenças psiquiátricas. A literatura disponível indica que a droga pode ter alguma eficácia no tratamento de BPSD. Tem um perfil favorável do efeito adverso nas pessoas idosas, que lhe faça um altemative atrativo às terapias padrão, incluindo benzodiazepinas e neuroleptics. A dose óptima permanece obscura. CONCLUSÕES: Este caso sugere que o gabapentin seja uma terapia alternativa razoável para os pacientes cujos os sintomas comportáveis não respondem aos agentes convencionais. (+info)

14/128. Demência do lóbulo frontal com tauopathy novo: sistema múltiplo esporádico tauopathy com demência.

    Nós apresentamos uma novela tauopathy em um paciente com uma história de 10 anos da demência progressiva do lóbulo frontal e de uns antecedentes familiares negativos. A autópsia revelou a atrofia suave dos lóbulos frontais e parietal e da atrofia severa dos lóbulos temporais. Havia umas inclusões tau-positivas filamentous ocasionais, mas mais interessantes eram as inclusões tau-positivas neuronal e glial globular distintivas numerosas na matéria cinzenta e branca do neocortex. As regiões subcortical afetadas incluíram o negro do substantia, o pallidus do globus, o núcleo subthalamic, e o núcleo dentate cerebelar, em uma distribuição similar à paralisia supranuclear progressiva (PSP), mas sem perda ou o gliosis neuronal de acompanhamento significativo. Os filamentos predominante retos foram detectados pela microscopia de elétron (EM), quando outras inclusões eram similares aos corpos da impressão digital. Nenhuma fita torcida foi detectada. Os estudos Immuno-EM revelaram que somente as inclusões filamentous estiveram compor da tau. immunoblotting da tau sarkosyl-insolúvel revelou 2 faixas principais do kDa 64 e 68. A análise de mancha após a desfosforilação revelou uma tau de predominante 4 repetições. A análise da seqüência da tau revelou que não havia nenhuma mutação em exons 9-13 ou nas seqüências intronic adjacentes. A patologia cortical original da tau neste caso do sistema múltiplo esporádico tauopathy com demência adiciona um perfil patológico novo ao espectro dos tauopathies. (+info)

15/128. Anomalias metabólicas severas na matéria branca dos pacientes com vacuolating leukoencephalopathy megalencephalic com quistos subcortical. Um SR. estudo spectroscopic do protão da imagem latente.

    Leukoencephalopathy megalencephalic de Vacuolating (VML) com quistos subcortical é uma desordem neurodegenerative caracterizada clìnica por megalencephaly com início no primeiro ano de vida, ataxia progressiva, spasticity e poupou relativamente a função cognitiva. Os resultados convencionais de MRI consistem difusamente na matéria branca cerebral anormal com quistos subcortical. O único-voxel SR. recente estudos do protão da espectroscopia mostrou anomalias metabólicas suaves na matéria branca. Nós relatamos aqui um SR. combinado imagem latente do protão e o SR. estudo spectroscopic da imagem latente (1H-MRSI) em 2 novos, pacientes não relacionados com esta desordem rara. as examinações 1H-MRSI, que podem fornecer simultaneamente a informação metabólica de muitas regiões diferentes do cérebro, mostraram diminuições inhomogeneous em todos os metabolitos normalmente detectados com diminuições difundidas significativas na relação de N-acetylaspartate a creatine+phosphocreatine e aumentos pequenos concomitantes no lactato na matéria branca de ambos os hemisférios. As anomalias metabólicas eram mais suaves na matéria branca frontal e mais severas na matéria branca do posterior. O teste padrão 1H-MRSI da matéria cinzenta era normal em ambos os pacientes. Em um paciente, uma examinação 1H-MRSI subseqüente (executada 3 anos após os primeiros) confirmou a presença de diminuições difundidas na relação de N-acetylaspartate a creatine+phosphocreatine na matéria branca. Nós concluímos que as anomalias metabólicas severas podem ser encontradas na matéria branca de pacientes de VML. Isto sugere que, apesar do curso clínico aparentemente suave, um processo neurodegenerative severo possa ocorrer na matéria branca destes pacientes. (+info)

16/128. síndrome leukoencephalopathy do posterior reversível em um paciente com encefalopatia hypertensive--relatório do caso.

    Um macho dos anos de idade 58 apresentou com a síndrome leukoencephalopathy do posterior reversível (RPLS) que manifesta como a dor de cabeça, o papilledema, e a hipertensão renal. A imagem latente da ressonância magnética de T2-weighted (SR.) mostrou lesões do hyperintensity na medula, no pons, nos thalami bilaterais, e na matéria branca profunda bilateral dos lóbulos parieto-occipital. O pons foi inchado. o SR. difusão-tornado mais pesado imagem latente não mostrou a intensidade aumentada nestas lesões. As lesões desapareceram com melhoria de sintomas clínicos após o tratamento para a hipertensão. Estes resultados sugeriram que as lesões fossem edema vasogenic e o diagnóstico fosse RPLS. T2-weighted e o SR. difusão-tornado mais pesado imagem latente são modalidades úteis diferenciar RPLS de outras anomalias do sistema nervoso central tais como o infarction, a esclerose múltipla, e o myelinolysis central do pontine. Os resultados clínicos e neuroradiological de RPLS podem ser invertidos pela iniciação de tratamento oportuna para o fator causal. (+info)

17/128. cadasil: resultados neuropsychological em três gerações de uma família afetada.

    Arteriopathy dominante autosomal com enfarte subcortical e leukoencephalopathy cerebrais (cadasil) são uma doença de cérebro hereditária com uma variedade de manifestações neurológicas e psiquiátricas. Nós estudamos 3 membros de uma família que cada um tivesse leukoencephalopathy em estudos neuroimaging e em uma mutação característica para cadasil na região do entalhe 3 do cromossoma 19q12. Em todas as 3 casos, o prejuízo neurobehavioral dominou o retrato clínico, e um teste padrão da deficiência orgânica psiquiátrica que anuncia o declínio cognitivo emergeu. A avaliação Neuropsychological revelou deficits diversos, mas um perfil da deficiência orgânica do lóbulo frontal, do prejuízo declarativo da memória sugestivo de um deficit da recuperação, e da língua relativamente preservada era evidente. Estes casos fornecem um estudo de seção transversal da evolução de cadasil, e sugerem que, como em outras doenças caracterizadas pela demência da matéria branca, a deficiência orgânica psiquiátrica possa ocorrer inicialmente, seguido pela deficiência orgânica cognitiva patente mais tarde no curso da doença. cadasil deve ser considerado em adultos novos com o leukoencephalopathy inexplicado em estudos neuroimaging, e naqueles com deficiência orgânica neurobehavioral e uns antecedentes familiares sugestivos. (+info)

18/128. Os irmãos com desenvolvimento atrasam, spasticity suave e quistos subcortical: um leukoencephalopathy mais adicional?

    Nós apresentamos uma família com sintomas neurológicos suaves e quistos subcortical intra-cerebral na imagem latente de ressonância magnética (MRI). As características clínicas comuns são microcefalia, dificuldades de aprendizagem, spasticity, dyspraxia e movimentos restritos da garganta e do ombro. A família tem características na terra comum com vacuolating leukoencephalopathy de camionete de Knaap e de Olivier e pode representar uma variação nova. (+info)

19/128. 11: desordens da memória e do intelecto.

    A aproximação clínica ao paciente com uma desordem suspeitada da memória e do intelecto é estabelecer se é a demência, que as partes do cérebro são afetadas, o que são a causa, o que é o prognóstico, e o que pode ser feito sobre ele. O diagnóstico da demência exige geralmente a participação da memória e pelo menos outro de um sistema cognitivo. O delírio e a depressão são diagnósticos diferenciais importantes. Os pacientes com demência devem geralmente ter algumas investigações simples após uma história-tomada e uma examinação cuidadosas para identificar o " reversible" causas. A causa a mais comum da demência é Alzheimer' doença de s, em que o distúrbio da memória a curto prazo é geralmente proeminente. Outras causas da demência incluem a doença celebral-vasculaa, a doença do Lewy-corpo e o Pick' doença de s. Há agora uma esperança para pacientes com Alzheimer' doença de s (que pode ser tratada com algum sucesso com inibidores da colinesterase) e pacientes com demência vascular, em quem o controle agressivo de factores de risco causais pode retardar a progressão. (+info)

20/128. A demência Subcortical associou com a ampliação impressionante dos espaços do Virchow-Pisco de peito vermelho e a degeneração transneural do intervalo mammillo-thalamic esquerdo.

    Nós relatamos um exemplo da demência subcortical em uma mulher dos anos de idade 68. SR. examinação do patient' o cérebro de s revelou dois tipos de alterações como uma causa possível da demência, anômala respectivamente a suas entidade e incidência: o primeiro era uma ampliação impressionante dos espaços do Virchow-Pisco de peito vermelho, e a segunda uma degeneração transneural anterógrada do intervalo mammillo-thalamic esquerdo e do corpo mammillary secundários a um infarction lacunar do thalamus anterior ipsilateral. (+info)
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Última atualização: Abril 2009
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