1/54. Fenêtre d'Aortopulmonary avec l'origine anormale de l'artère coronaire droite. Nous rapportons un cas d'une fenêtre aortopulmonary avec une artère coronaire droite résultant du tronc pulmonaire. Cette anomalie excessivement rare avec l'artère coronaire anormale a présenté sans ischémie myocardique dû à la fenêtre aortopulmonary. Le diagnostic correct a été fait par l'angiographie et une correction chirurgicale réussie a été exécutée. ( info) |
2/54. Échocardiographie de Transesophageal dans des communications aortopulmonary. L'évaluation des communications aortopulmonary congénitales par l'échocardiographie transthoracic peut être suboptimale, particulièrement postopératoirement, en raison des fenêtres acoustiques limitées. Nous avons exécuté les échocardiogrammes transesophageal peropératoires dans six patients avec huit communications systémique-pulmonaires prouvées. Le diagnostic a inclus l'arteriosus de truncus (1), la fenêtre aortopulmonary (1), l'anastomose de Waterston (3), le shunt central de Gore-Tex (1), et a modifié le shunt gauche de Blalock-Taussig (2). Toutes les communications ont été exactement démontrées par l'échocardiographie transesophageal (PIÈCE EN T). La technique transesophageal a également fourni une évaluation de la taille des communications aortopulmonary et des artères pulmonaires proximales. En outre, le gradient à travers certaines des communications a pu être exactement estimé utilisant la haute fréquence Doppler de répétition d'impulsion. D'une part, seulement deux des sept communications aortopulmonary ont été détectés par l'échocardiographie transthoracic. Postopératoirement, la formation image transesophageal a démontré le conduit dégagé dans cinq de cinq patients qui ont subi la réparation de conduit, aussi bien que la fermeture intacte des communications aortopulmonary et la fermeture concomitante des défauts septaux ventriculaires. ( info) |
3/54. Comme à l'origine édité en 1992 : nouvelle technique chirurgicale pour la fenêtre aortopulmonary de total-défaut. Mis à jour en 1999. Une nouvelle technique est décrite pour réparer la fenêtre aortopulmonary avec le défaut total dans un bébé 8 d'un jour. Puisque nous nous sommes attendus à la croissance future de l'aorte, nous avons utilisé le mur antérieur de l'artère pulmonaire comme grand aileron pour reconstruire le mur aortique posterolateral. Une correction péricardique équine a été employée pour réparer le défaut dans l'artère pulmonaire. C'est une méthode logiquement efficace pour la reconstruction aortique dans un nouveau-né avec un grand défaut septal aortopulmonary. ( info) |
4/54. Tétralogie de Fallot avec les artères pulmonaires non-confluentes et le défaut septal aortopulmonary. Le défaut septal d'Aortopulmonary et la tétralogie de Fallot est une combinaison rare. Nous rapportons un cas de la tétralogie de Fallot, les artères pulmonaires non-confluentes avec résulter gauche du conduit artériel, et un grand défaut septal aortopulmonary diagnostiqué par l'échocardiogramme et confirmé par la cathéterisation cardiaque. ( info) |
5/54. Fenêtre d'Aortopulmonary : un rapport de cas. La fenêtre d'Aortopulmonary (fenêtre d'AP) est une maladie cardiaque congénitale rare. La majorité de patients viennent à l'hôpital avec l'arrêt du coeur congestif. S'ils sont laissés non traités, l'hypertension vasculaire pulmonaire irréversible se produit inévitablement. Bien que l'hémodynamique de cette maladie ressemble au grand arteriosus persistant de ductus, le traitement est très différent. Nous rapportons un patient de fenêtre d'AP, des 4 mois-vieille fille, qui ont présenté avec la fièvre et la dyspnée. Sur des investigations, elle a eu la fenêtre d'AP. Nous l'avons avec succès traitée par la fermeture le défaut sous la déviation cardio-pulmonaire. Nous décrivons la technique que nous avons employée. ( info) |
6/54. Fenêtre d'AP et origine anormale d'artère coronaire droite de la fenêtre. La fenêtre d'Aortopulmonary (APW) est une malformation rare. Nous avons récemment fonctionné sur un enfant avec APW, défaut septal ventriculaire, voûte aortique de droite, et artère coronaire droite anormale à partir de l'APW. Ce patient a également eu une anomalie chromosomique. Il a subi la réparation de cette lésion complexe dans une opération étagée. ( info) |
7/54. Réparation en une étape de voûte aortique interrompue et de fenêtre aortopulmonary avec un aileron artériel autologous. La voûte aortique interrompue liée à une fenêtre aortopulmonary est une malformation congénitale rare qui exige d'un diagnostic tôt et d'un traitement chirurgical d'éviter les changements vasculaires pulmonaires irréversibles. Nous décrivons ci-dessus la réparation en une étape réussie dans un nouveau-né sans utilisation de péricarde ou de tout autre matériel prosthétique. L'utilisation d'une approche transaortic a permis la planification précise de la taille appropriée de l'aileron de tronc pulmonaire et a également facilité la réparation facile du défaut septal aortopulmonary. La croissance potentielle des deux grandes artères a été optimisée. ( info) |
8/54. Fermeture de dispositif d'Amplatzer d'une fenêtre aortopulmonary résiduelle. Défauts résiduels significatifs après que la fermeture chirurgicale des fenêtres aortopulmonary aient précédemment exigé le refonctionnement. En ce document, nous décrivons l'utilisation d'un dispositif fait sur commande de fermeture d'Amplatzer d'occlure un défaut hemodynamically significatif dans un enfant de 5 ans. Le dispositif a été avec succès déployé sans complication, et eu comme conséquence une réduction importante d'écoulement aorto-pulmonaire. ( info) |
9/54. Une croix entre le défaut septal communis et aortopulmonary d'arteriosus de truncus : une entité jusqu'ici indécrite. Des résultats d'antécédents et d'autopsie d'un mois-vieil enfant en bas âge 5 avec un défaut unique de coeur avec des configurations d'arteriosus de truncus communis et le défaut aortopulmonary en combination avec la sténose tricuspid grave sont présentés. Il y a une gamme étendue de défauts remarquables de coeur entre le défaut septal communis et aortopulmonary d'arteriosus de truncus. ( info) |
10/54. Fenêtre d'Aortopulmonary coexistant avec la tétralogie de Fallot. La fenêtre d'Aortopulmonary est une malformation cardiaque rare présentant sous la forme d'isolement, ou en association avec d'autres anomalies cardiaques. La forme d'isolement présente habituellement un flux de sang pulmonaire accru comme dispositif clinique principal, mais si lié à d'autres anomalies cardiaques les résultats cliniques changent selon le défaut additionnel. Seulement 19 caisses de fenêtre aortopulmonary se sont associées à la tétralogie de Fallot ont été rapportées. Cinq d'entre elles ont associé l'atrésie pulmonaire. Nous rapportons deux cas néonatals de fenêtre aortopulmonary et de tétralogie de Fallot, l'une d'entre elles présentant une atrésie pulmonaire associée. ( info) |