11/894. Chondrosarcoma dans un patient présentant le syndrome de McCune-Albright. Rapport d'un cas. Un cas de syndrome de McCune-Albright avec l'acromégalie et le chrondrosarcoma est rapporté. Le rôle potentiel de la surproduction chronique d'hormone de croissance dans l'occurrence de la transformation maligne et la valeur possible des bisphosphonates dans le traitement des dysplasies fibreuses d'os sont discutés. ( info) |
12/894. Chondrosarcoma orbital se développant dans un patient présentant la maladie de Paget. BUT : Pour décrire les dispositifs radiologiques, histopathologiques, et cytogénétiques d'un chondrosarcoma orbital se développant dans un patient présentant la maladie de Paget. MÉTHODES : Une femme de 64 ans s'est présentée avec le proptosis rapidement progressif de son oeil droit. Des balayages tomographiques calculés, l'examen histopathologique, et l'analyse cytogénétique ont été exécutés. RÉSULTATS : Les balayages tomographiques calculés ont révélé les changements osseux des os temporels et frontaux, avec des secteurs d'une densité compatibles à la maladie de Paget. Une tumeur de doux-tissu dans le mur orbital latéral droit était compatible au sarcome de Paget. Sur l'histologie, un chondrosarcoma a été diagnostiqué, qui a été confirmé par l'hybridation in situ fluorescente. CONCLUSION : C'est un cas unique de chondrosarcoma orbital se développant dans un patient présentant la maladie de Paget. ( info) |
13/894. Chondrosarcoma récurrent de la base crânienne : une réponse durable à la chimiothérapie d'ifosfamide-doxorubicin. Le cas de dame âgée de 46 ans avec le chondrosarcoma récurrent de la base crânienne, le réfractaire à l'intervention et à la radiothérapie neurochirurgicales d'external est rapporté. Elle a reçu cinq cycles de chimiothérapie systémique utilisant l'ifosfamide et le doxorubicin qui ont eu comme conséquence une réponse clinique et radiographique durable durant des mois 52 . Un examen des options de gestion pour le chondrosarcoma récurrent de la base crânienne est également présenté. ( info) |
14/894. Chondrosarcoma du phalange proximal. Un mâle de 87 ans s'est présenté avec une masse indolore et grande sur le dorsum du pied gauche. Il a rapporté que la masse a eu d'abord apparu il y a 10 ans et maintenant était devenue si grand qu'il pourrait plus n'attacher sa chaussure. La masse a provenu de l'aspect proximal du deuxième chiffre, entourant le deuxième espace de Web et un tiers distal des deuxièmes et troisième métatarsiens. L'excision chirurgicale de la masse a été exécutée et le diagnostic pathologique du spécimen a confirmé un chondrosarcoma de la catégorie 1. Comme prévu avec un chondrosarcoma de qualité inférieure, le patient n'a pas eu la métastase et entièrement récupéré. Tandis que l'occurrence du chondrosarcoma n'est pas rare, elle affecte rarement le pied. Ceci semble être le troisième cas du chondrosarcoma apparaissant dans le chiffre proximal de phalange deuxièmes du pied. ( info) |
15/894. Chondrosarcoma clair de cellules du bassin dans un patient squelettique non mûr. Nous rendons compte d'un cas du chondrosarcoma clair de cellules (CCCS) de l'os iliaque gauche dans un garçon squelettique non mûr de 12 ans. L'examen radiographique a indiqué une lésion ostéolytique agressive avec des secteurs de minéralisation. des niveaux de Fluide-fluide ont été vus sur M. images de T2-weighted. Les données de laboratoire ont montré la légère altitude de la phosphatase alkaline de sérum. Le spécimen de biopsie a montré les dispositifs histologiques de CCCS avec de la ressemblance à l'ostéosarcome, tel que la formation ostéoïde irrégulière en avant parmi les cellules claires de tumeur. Le traitement chirurgical faisait sans chimiothérapie pre-- ou postopératoire. En raison du patient' ; l'âge de s, la phosphatase alkaline élevée de sérum, et l'histopathologie avec la production ostéoïde en avant, ce cas ont pu être confondus avec l'ostéosarcome. Bien que CCCS soit une tumeur extrêmement rare d'os chez les enfants, il est important de se rendre compte qu'il puisse surgir dans un patient squelettique non mûr. CCCS, à la différence d'ostéosarcome, n'est pas traité avec la chimiothérapie de néo--adjuvant. ( info) |
16/894. chirurgie conservatrice pour le chondrosarcoma du premier os metacarpal. Un cas rare d'un chondrosarcoma du premier os metacarpal est présenté. La lésion a été radiographiquement interprétée au commencement comme enchondroma et par convention traitée par curettage et la greffe autologous cancellous d'os. Après l'histologie finale, un chondrosarcoma de qualité inférieure a été rapporté. Une résection du premier os metacarpal entier a été exécutée, suivi de reconstruction utilisant une fixation corticocancellous autologous de greffe et de plat d'os, créant des arthrodeses des joints adjacents. Bien que des enchondromas d'isolement soient considérés comme n'avoir aucun potentiel malin, l'examen histologique est essentiel pour éliminer la malignité. Une biopsie préopératoire devrait être recommandée dans les lésions suspectées pour être des chondromas. Chondrosarcomas sont rarement situés dans des os de la main, où ils sont habituellement traités par l'amputation. Le cas étant présenté nous souhaitons préconiser que des caisses de chondrosarcoma de qualité inférieure et intraosseux (étape IA) peuvent être traitées par chirurgie conservatrice, particulièrement quand elle est située dans le pouce. ( info) |
17/894. tumeurs d'os temporel dans les patients irradiés pour le néoplasme nasopharyngal. les tumeurs rayonnement-associées sont des complications rares de la radiothérapie. Cette étude cherche à accentuer et discuter le problème médicalement exaltant des tumeurs rayonnement-associées (rats) dans les os temporels de sept patients précédemment irradiés pour le néoplasme nasopharyngal. Sept patients (six mâles et une femelle) avec les tumeurs rayonnement-associées d'os temporel sont présentés (cinq carcinomes de cellules squamous, un sarcome ostéogénique et un chondrosarcoma). La maladie nasopharyngale initiale pour laquelle la radiothérapie a été indiquée était carcinome nasopharyngal (six patients) et lymphome nasopharyngal (un patient). La période de latence entre la radiothérapie et la présentation des tumeurs d'os temporel s'est étendue de cinq ans à 30 ans avec un moyen de 12.9 ans. Tous les patients ont subi la résection chirurgicale de tumeur. Trois patients ont eu la radiothérapie postopératoire et un patient a subi la chimiothérapie pre-- et postopératoire. Deux patients sont morts de la maladie dans les trois mois du traitement avec un patient survivant à 36 mois à l'heure de l'écriture. Un patient est mort des conditions médicales indépendantes trois mois après chirurgie. Avec l'amélioration dans des techniques de radiothérapie et la survie résultante d'hospitalisé d'augmentation, il peut y avoir plus de patients avec les tumeurs rayonnement-associées à l'avenir. Il reste impératif que les cliniciens soient vigilant quand les patients précédemment irradiés pour le carcinome nasopharyngal actuel avec des symptômes otologiques comme clef à la bonne gestion de cette condition se situe dans le dépistage précoce et le traitement avantageux de cette maladie difficile. ( info) |
18/894. Le chondrosarcoma Mesenchymal s'est associé à Goldenhar' ; syndrome de s. Goldenhar' ; le syndrome de s est caractérisé par des anomalies osseuses du visage, de la mâchoire et de la colonne vertébrale. Nous rapportons le premier cas du développement d'un néoplasme malin primaire (chondrosarcoma mesenchymal) au commencement mal diagnostiqué comme méningiome, se produisant en association avec ce syndrome. ( info) |
19/894. Chondrosarcoma myxoid d'Extraskeletal du genou. Le chondrosarcoma myxoid d'Extraskeletal est un néoplasme rare, expliquant moins de 2% de tous les sarcomes mous de tissu. Il affecte les mâles adultes avec un âge médian dans la cinquième décennie à l'heure du diagnostic. La tumeur surgit habituellement dans les tissus mous profonds, particulièrement dans les extrémités inférieures. Les patients se présentent avec une masse graduellement de agrandissement qui peut ou ne peut être associée à la douleur. Ce rapport décrit un homme de 25 ans qui s'est au commencement présenté avec des 4 - à l'histoire de cinq ans de la douleur de genou droit et à une masse de agrandissement dans le genou droit. L'évaluation a indiqué un néoplasme cartilagineux sans l'évidence de la maladie métastatique. La tumeur a été largement excisée et une reconstruction d'allograft a été exécutée. Le patient a été de près suivi avec un certain au-dessus de l'amputation de genou pour le chondrosarcoma myxoid récurrent. À 34 mois, des métastases retroperitoneal ont été notées sur le CT abdominal. Le patient a subi un nephrectomy radical gauche, un thrombectomy de veine rénale et un enucleation de la masse dans le rein droit, un pancreatectomy distal, et un splenectomy. Le patient a reçu la chimiothérapie postopératoire. Pendant quarante-huit mois après diagnostic initial, le patient s'est avéré pour avoir les lésions abdominales et retroperitoneal récurrentes. À 64 mois, le patient est mort des complications de chondrosarcoma myxoid extraskeletal. ( info) |
20/894. Chondrosarcoma myxoid extraskeletal à haute teneur : une malignité épithélioïde à haute teneur. objectifs : Le chondrosarcoma myxoid d'Extraskeletal est typiquement un sarcome bas-à-intermédiaire de catégorie qui est associé à un cours clinique prolongé. Les formes à haute teneur sont rares et pas puits caractérisées. De cette série nous rapportons les résultats clinicopathologiques, immunohistochemical et d'ultrastructure dans quatre cas de chondrosarcoma myxoid extraskeletal à haute teneur. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Les patients étaient trois hommes et une femme (âges 34-73 ans) avec des tumeurs situées dans la cuisse (deux cas), le tissu de paraspinal et le perineum mous. Trois patients ont eu des métastases, une à 12 semaines, une à 10 mois, et une à la présentation de la tumeur récurrente. Dans le dernier cas la tumeur originale était qualité inférieure et est devenue catégorie élevée quand elle s'est reproduite 3.5 ans après. Chacun des trois patients est mort de la maladie. Un patient a été perdu au suivi. Le dispositif histologique le plus saisissant dans chacune des quatre tumeurs était la présence de nombreuses grandes cellules épithélioïdes. Ces cellules ont été arrangées en cordes dans la matrice myxoid et en feuilles exemptes de matrice. Deux tumeurs ont eu des secteurs du chondrosarcoma myxoid extraskeletal conventionnel entremêlé des secteurs à haute teneur. Une tumeur a montré la transition au sarcome à haute teneur de cellules d'axe. Une tumeur a eu des cellules avec les configurations rhabdoid. Immunohistochemically, deux tumeurs a focalement exprimé la protéine S100, et un AME focalement exprimé. Tous étaient négatifs avec le cytokeratin, le desmin, l'actine de muscle lisse, le HMB45, le CD31 et le CD34. Les dispositifs d'ultrastructure dans trois cas étaient compatibles avec le chondrosarcoma ; une tumeur a eu les agrégats des microtubules dans le bonnet endoplasmique rugueux, une caractéristique de cette tumeur. CONCLUSIONS : Le chondrosaroma myxoid extraskeletal à haute teneur est un sarcome mou rare et agressif de tissu, et devrait être inclus dans le diagnostic différentiel d'autres malignités épithélioïdes. ( info) |