Cas Rapportés "Chondrocalcinose"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/186. L'attaque de Pseudogout s'est associée à la thyroïdite chronique et au Sjogren' ; syndrome de s.

    Un femme de 66 ans, diagnostiqué avec la thyroïdite chronique à l'âge 63, s'est présenté avec l'anorexie et la fatigue. La thérapie pour la thyroïdite chronique s'est composée du sodium de levothyroxine (100 microg/jours). Ses symptômes ont été attribués à l'approvisionnement insuffisant en sodium de levothyroxine. Après une augmentation de dosage jusqu'à 150 microg/jour, elle a souffert d'une attaque aiguë de pseudogout. Des dispositifs cliniques ont été compliqués par Sjogren' ; syndrome de s, qui est apparu après début de traitement. Pseudogout a été effectivement traité par la colchicine après administration de sodium de diclofenac pour alléger les symptômes. Pseudogout est une complication identifiée de thérapie de remplacement thyroïde, mais association avec Sjogren' ; le syndrome de s n'a pas été précédemment rapporté. ( info)

2/186. Pseudogout du joint temporo-mandibulaire. Un rapport de cas.

    Un cas de pseudogout se produisant dans le joint temporo-mandibulaire d'un homme de 76 ans est rapporté. La manoeuvre diagnostique et son diagnostic différentiel est discutée. ( info)

3/186. Chondrocalcinosis après parathyroidectomy.

    Dans cette étude rétrospective de 57 patients avec le hyperparathyroidism primaire qui a subi parathyroidectomy, l'incidence globale du chondrocalcinosis était 40%. Ni ne joignez les symptômes ni le chondrocalcinosis a régressé après l'opération. Dans plusieurs patients la condition a semblé détériorer médicalement et radiologiquement après l'opération, alors que dans les quelques le chondrocalcinosis et les symptômes associés apparaissaient la première fois une certaine heure après l'opération. ( info)

4/186. syndrome interosseous postérieur de nerf dû au pseudogout.

    La paralysie interosseous postérieure de nerf s'est associée au pseudogout du joint de coude dans un femme de 71 ans est décrite. L'injection et l'administration stéroïdes locales d'une drogue anti-inflammatoire nonsteroidal étaient efficaces dans le traitement. ( info)

5/186. tumeur tophaceous destructive de hydroxyapatite de calcium de la tombe infratemporal. Rapport de cas et examen de la littérature.

    Le pseudogout Tophaceous est l'une des formes les plus rares de la maladie en cristal de dépôt, typiquement présentant comme masse destructive et invahissante impliquant le joint temporo-mandibulaire ou la région infratemporal de tombe en l'absence d'autres manifestations articulaires. Les cas précédents ont été attribuables le dépôt en cristal du dihydrate de pyrophosphate de calcium (CPPD), basé sur trouver faiblement les cristaux biréfringents dans les tissus impliqués. Les auteurs présentent le cas unique d'un femme de 65 ans avec une masse faciale destructive et invahissante se prolongeant à la tombe crânienne moyenne avec les configurations microscopiques et cliniques compatibles au pseudogout tophaceous. La diffraction cristallographique et le Fourier de poudre de rayon X à haute résolution ont transformé la spectroscopie infrarouge ont plus tard indiqué que les cristaux se sont composés de hydroxyapatite de calcium sans CPPD. Le patient plus tard s'est avéré pour avoir le hyperparathyroidism primaire et le hypercalcemia doux. Ce cas démontre que les dépôts de tissu du hydroxyapatite de calcium peuvent causer une masse destructive et invahissante contenant faiblement les cristaux biréfringents et soulève la question de si des cas précédents attribués au pseudogout tophaceous résultant de CPPD se sont composés réellement de hydroxyapatite biréfringent de calcium. ( info)

6/186. sacroiliitis aigu comme manifestation de la maladie en cristal de dépôt de dihydrate de pyrophosphate de calcium.

    Tandis que les lésions radiographiques du joint sacroiliac (SIJ) sont communes dans les patients présentant la maladie en cristal de dépôt du dihydrate de pyrophosphate de calcium (CPPD), elles sont rarement accompagnées des symptômes cliniques. Nous rapportons le cas d'un femme de 69 ans qui s'est présenté avec un sacoiliitis aigu et une calcification linéaire dans le SIJ droit sur le balayage de CT. Le patient a bien récupéré après les injections stéroïdes intra-articulaires. ( info)

7/186. Spondylitis Ankylosing avec le chondrocalcinosis grave : rapport de cas.

    Le chondrocalcinosis de limite est employé souvent pour décrire les dispositifs radiologiques ou pathologiques du cartilage commun calcifié, et il indique habituellement le dépôt dans le cartilage du dihydrate de pyrophosphate de calcium. La prédominance du chondrocalcinosis augmente avec l'âge, avec des augmentations dramatiques se produisant des décennies après l'âge 60. Dans de plus jeunes patients avec le chondrocalcinosis, l'évidence clinique des maladies métaboliques associées menant au chondrocalcinosis ou l'occurrence familiale de la maladie habituellement peut être détectée. Nous rapportons un femme chinois de 42 ans avec le spondylitis et l'arthrite ankylosing impliquant les joints périphériques multiples. Le chondrocalcinosis grave a été détecté fortuit dans ce patient, cependant, les études suivantes n'ont indiqué aucune maladie métabolique associée ou la susceptibilité familiale et les dispositifs cliniques de ce patient étaient différents de ceux du chondrocalcinosis ankylosing (spondylitis pseudoankylosing). La cause du chondrocalcinosis dans ce patient demeure inconnue, mais les dommages et la réparation de joint pourraient avoir lancé ou facteur du chondrocalcinosis. ( info)

8/186. La maladie de dépôt de dihydrate de pyrophosphate de calcium causant la compression thoracique de corde : rapport de cas.

    OBJECTIF ET IMPORTANCE : La maladie de dépôt du dihydrate de pyrophosphate de calcium (CPPD) est de plus en plus identifiée. La participation spinale dans la maladie de dépôt de CPPD est rare. Une fois impliquées, les régions cervicales et lombaires sont généralement affectées. Nous rapportons un cas rare de la maladie de dépôt de CPPD qui a causé la compression thoracique de corde. PRÉSENTATION CLINIQUE : Une femme de 45 ans s'est présentée avec les configurations cliniques suggestives de la compression thoracique de corde. Les résultats radiographiques étaient compatibles à la calcification du flava de ligamenta aux niveaux thoraciques plus bas causant la compression de corde. La calcification du flavum de ligamentum est généralement attribuée à la maladie de dépôt de CPPD. L'évaluation pour les conditions qui pourraient être associées à la maladie de dépôt de CPPD s'est avérée négative. INTERVENTION : Le Laminectomy avec le déplacement du flava calcifié de ligamenta a été exécuté. L'examen histopathologique des ligaments excisés a indiqué l'évidence des cristaux de CPPD. Postopératoirement, le patient' ; la spasticité de s a diminué et des sensations améliorées, sans l'amélioration significative de la puissance de moteur. CONCLUSION : La calcification du flava de ligamenta dû à la maladie de dépôt de CPPD est une cause rare de compression thoracique de corde. La maladie de dépôt de CPPD devrait être amusée dans le diagnostic différentiel de la compression thoracique de corde. ( info)

9/186. La crise adrénale aiguë dans un patient a traité avec la thérapie stéroïde intra-articulaire.

    La thérapie intra-articulaire avec des corticostéroïdes peut causer des effets systémiques tels que la concentration diminuée du cortisol de plasma, mais si ceci pourrait placer un patient en danger d'échec adrénal aigu provoqué par la tension n'est pas connu. Nous décrivons un patient qui s'est présenté avec la léthargie, hyponatremia, et puis avec le ventre aigu chirurgical. Le diagnostic de la crise adrénale aiguë a été lié à la suppression de l'axe hypothalamique-pituitaire-adrénal par utilisation intra-articulaire de corticostéroïde. Ceci a été confirmé par une basse concentration basique en cortisol et par un essai court de Synacthen qui a obtenu une augmentation de concentration en cortisol de plasma de 36 à 481 nmol/l. À moins de 24 h de recevoir mg 37.5 d'hydrocortisone, le patient s'est rapidement amélioré. ( info)

10/186. Une maladie destructive de dépôt de dihydrate de pyrophosphate de calcium du joint temporo-mandibulaire.

    Un cas de l'arthropathy en cristal de dépôt du dihydrate de pyrophosphate de calcium (CPPD) du joint temporo-mandibulaire est rapporté. Le patient a présenté une histoire de dix ans du gonflement et la douleur de la région préauriculaire gauche. La formation image de résonance magnétique a montré une masse calcifiée remplissant espace commun et détruisant le toit du joint. Les radiographies ont montré le chondrocalcinosis d'autres joints. Les auteurs discutent le diagnostic de cet arthropathy et de la raison pour laquelle le joint temporo-mandibulaire est plus affecté que les autres joints dans le patient rapporté. ( info)
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