1/1564. A manifestação possível da deficiência orgânica da junção temporomandibular no raio X cervical da quiroterapia estuda. OBJETIVO: Nossa finalidade era mostrar que as alterações biomecânicas para e longe do normal em estudos do raio X podem ser o resultado das mudanças na deficiência orgânica da junção temporomandibular e discutir explanações neurológicas possíveis para este fenômeno. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: Dois pacientes são discutidos; o primeiro teve sintomas da dor de cabeça da enxaqueca, e o segundo teve o hypomobility crônico da abertura, vertigem, dor de cabeça, e dor e rigidez mandibulares de garganta. Em ambos os pacientes as mudanças do mensuration em tipos diferentes de estudos cervicais do raio X foram anotadas conjuntamente com a exacerbação, e a eliminação, da deficiência orgânica da junção temporomandibular. INTERVENÇÃO: Comanagement destes casos foi feito com profissionais dentais. O tratamento da quiroterapia incluiu manipulação vectored/linear, superior cervical, high-velocity, da baixo-amplitude da quiroterapia da vértebra de atlas, manipulação diversificada, terapia myofascial, procedimentos do estiramento e do pulverizador, e técnicas macias do manual do tecido. CONCLUSÃO: A deficiência orgânica da junção Temporomandibular pode causar as mudanças biomecânicas musculares e espinais cervicais que podem se transformar visíveis e mudança na examinação de raio X. A posterior investigação neste fenômeno é recomendada. ( info) |
2/1564. Macroadenoma pituitário que manifesta como uma quarta paralisia isolada do nervo. FINALIDADE: Para descrever uma manifestação ophthalmic incomun de um adenoma pituitário. MÉTODOS: Relatório do caso. RESULTADOS: Um homem dos anos de idade 32 tinha deixado dores de cabeça e a diplopia supraorbital e frontais do vertical do novo-início. A examinação mostrou uma quarta paralisia esquerda do nervo e aumentou amplitudes verticais do fusional. A imagem latente de ressonância magnética divulgou uma massa selar consistente com um macroadenoma pituitário. CONCLUSÃO: Um adenoma pituitário pode raramente manifestar com uma quarta paralisia isolada do nervo. ( info) |
3/1564. A falha seguir pacientes com as derivações da hidrocefalia pode conduzir à morte. A falha seguir pacientes com a hidrocefalia pode exp-los às conseqüências potencial fatais. Dois casos são usados para ilustrar este e os méritos do seguimento destes pacientes são discutidos. ( info) |
4/1564. Um exemplo da síndrome amnestic causado por um hematoma subcortical no lóbulo occipital direito. Um exemplo de uma síndrome amnestic causada por um hematoma subcortical no lóbulo occipital direito é relatado. Um homem destro dos anos de idade 62 apresentou com um início repentino da dor de cabeça ao hospital. Na admissão, teve um hemianopsia homónimo esquerdo, uma desorientação e um distúrbio recente da memória, mas teve a extensão remota normal da memória e do dígito. O tomography computado (CT) e a imagem latente de ressonância magnética (MRI) revelaram um hematoma subcortical no lóbulo occipital direito. Estes resultados sugerem que o patient' a amnésia de s foi causada por uma lesão da região retrosplenial no hemisfério não-dominante. ( info) |
5/1564. Compressão do caminho visual pelo aneurysm anterior da artéria cerebral. A falha visual é um sintoma de apresentação raro de um aneurysm intracranial. É ainda mais raro nos aneurysms que levantam-se da artéria cerebral anterior (ACA). Nós apresentamos 2 pacientes com um aneurysm do segmento A1 da artéria cerebral anterior que causa defeitos do campo visual. Um paciente apresentou com um hemianopia homónimo completo devido à compressão do intervalo ótico por um aneurysm gigante do segmento proximal da esquerda A1. O segundo paciente teve um anopia unilateral quase completo causado pela compressão do nervo ótico e do chiasm por um aneurysm da parte longe do ponto de origem do segmento A1 com uma hemorragia chiasmatic pequena e uma ruptura ventricular. ( info) |
6/1564. lipoma do callosum do corpus. O lipoma do callosum do corpus é uma condição congenital rara, frequentemente assintomática, mas que pode apresentar como a epilepsia, o hemiplegia, a demência, ou as dores de cabeça. Este papel revê a circunstância e relata os únicos dois casos que são sabidos ao hospital para crianças doentes, grande rua de Ormond, londres. O segundo caso demonstrou o valor do tomography axial computarizado (varredura do IEM) em fazer o diagnóstico e em mostrar anomalias associadas. ( info) |
7/1564. Metástase do cérebro como primeiramente a manifestação do cancro ovariano. A metástase do cérebro do cancro ovariano, um evento raro e altamente desânimo, torna-se na maior parte durante ou após a quimioterapia postoperative. Este relatório documenta os resultados clínicos e a imagem latente de ressonância magnética de um caso raro que apresente sinais da pressão intracranial aumentada como uma primeira manifestação. A examinação Histologic da lesão de cérebro removida demonstrou a origem ovariana, quando nenhuma evidência de uma lesão localmente invasora foi encontrada na laparotomia exploratória (' tentative' estágio cirúrgico Ia). A possibilidade de origem ovariana deve sempre ser considerada em uma mulher com participação do cérebro. ( info) |
8/1564. Perda da audição bilateral persistente após a colocação da derivação para a hidrocefalia. Relatório do caso. A perda de seguimento da diminuição transiente da audição do líquido cerebrospinal (CSF) foi relatada nos pacientes que submetem-se à punctura lombar, à anestesia espinal, ao myelography, e/ou a intervenções neurosurgical diferentes. Os autores apresentam o primeiro exemplo well-documented de um paciente com perda da audição neuro-sensorial de baixa frequência bilateral persistente após a colocação da derivação para a hidrocefalia e discutem os mecanismos pathophysiological possíveis que incluem o papel do aqueduto cocleário. Estes resultados desafiam a opinião que as diminuições da audição após a perda de CSF são sempre transientes. Os autores fornecem uma sugestão para o tratamento. ( info) |
9/1564. dor de cabeça e perda visual bilateral em um homem indiano hypothyroid novo. Nós descrevemos a associação excepcional da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKHS) e do hipotiroidismo em um homem dos anos de idade 29 da herança indiana. VKHS é uma síndrome uveomeningoencephalitic rara com patogénese provavelmente auto-imune. O uveitis de Nontraumatic, a meningo-encefalite asséptica, o vitiligo, a calvície e o poliosis são as características clínicas principais de VKHS. O paciente relatado apresentou com perda visual bilateral e dor de cabeça frontal progressiva. VKHS era diagnosticado devido aos resultados ophthalmological característicos e ao diagnóstico da meningite asséptica. Devido à patogénese auto-imune, VKHS pode raramente ser associado com outras desordens auto-imunes. A associação de VKHS com doença de tiróide auto-imune foi descrita na literatura em três pacientes. No hipotiroidismo relatado do caso devido ao thyroiditis crônico do autommune foi diagnosticado em colaboração com VKHS. A determinação da função do tiróide nos pacientes com VKHS é recomendada rotineiramente. ( info) |
10/1564. Edições médico-legais: dor de cabeça. Este artigo endereça os tópicos dor de cabeça-relacionados em que as edições médico-legais ocorreram ou em quais são prováveis ocorrer. Sempre que seja possível, um caso real foi apresentado. A maioria de seções deste artigo são divididas em três porções: princípio de cuidado, anamnese, e discussão e recomendações. Quando apropriada, a academia americana de directrizes da neurologia foi anotada. ( info) |