1/80. Candidiase cutanée congénitale : présentation, pathogénie, et directives cliniques de gestion. Nous décrivons un enfant en bas âge de limite avec la candidiase cutanée congénitale (ccc), et passons en revue tous les cas dans la littérature anglaise qui a rapporté le poids et les résultats de naissance. La présence d'un corps étranger intra-utérin était un facteur de prédisposer pour le développement du ccc et de la naissance avant terme suivante. La présentation la plus commune du ccc dans les nouveau-nés pesant le > ; g 1000 était une éruption généralisée des macules erythematous, des papules, et/ou des pustules qui ont parfois évolué pour inclure des vésicules et des bullae. Extrêmement - bas poids de naissance, nouveau-nés prématurés pesant g 1000 (5 de 48 [10%] ; 4 de 48 [8%], respectivement). La thérapie antifongique systémique est recommandée pour des nouveau-nés avec brûler-comme la dermatite attribuable aux espèces de candida, ou sang positif, urine, et/ou des cultures de fluide céphalo-rachidien. Le traitement systémique devrait également être considéré pour tous les enfants en bas âge avec le ccc qui ont la détresse respiratoire dans la période néonatale immédiate et/ou des signes de laboratoire de sepsis tels qu'un leucocyte élevé comptent avec une augmentation sous les formes non mûres ou l'hyperglycémie et la glycosurie persistantes. ( info) |
2/80. Rapport de cas. Barbae de folliculite provoqués par des albicans de candida. Le candidomycetica de barbae de folliculite est une maladie très rare et dans la littérature scientifique cette manifestation de candidosis est rarement décrite. Dans la plupart des cas, on suspecte un raccordement avec prédisposer des facteurs, bien que dans les cas a cité ce raccordement n'a pas été fréquemment prouvé. En outre, dans notre patient qui souffrait d'un candidomycetica de folliculite aucun facteur ou maladie de prédisposer n'était évidente. Pour cette raison, l'importance de tels facteurs étiologiques de la folliculite de candida doit être en critique discutée. Les drogues efficaces pour l'usage dans le traitement sont fluconazole, itraconazole et ketoconazole. ( info) |
3/80. Atrichia, ichthyosis, hyperkeratosis folliculaire, candidiase chronique, keratitis, saisies, retardement mental et hernie inguinale : une manifestation grave de syndrome d'IFAP ? Un garçon avec l'atrichia congénital, l'ichthyosis folliculaire, le keratitis, les infections cutanées et une hernie inguinale énorme, mais sans surdité est rapporté. Nous croyons qu'elle représente un nouveau cas d'un syndrome récessif X-lié rare connu sous le nom de follicularis d'ichthyosis, alopécie, le syndrome de photophobia (IFAP). Le diagnostic différentiel de la surdité d'ichthyosis de keratitis est discuté. Les infections cutanées vues dans notre cas suggèrent la possibilité de considérer un lien génétique entre ces syndromes. ( info) |
4/80. L'effet du facteur de transfert sur la fonction de neutrophile dans la candidiase mucocutaneous chronique. La candidiase mucocutaneous chronique avec le hypoparathyroidism dans un an-garçon 6 est décrite. En plus des défauts des corrélations in vivo et in vitro de retarder-type hypersensibilité aux albicans de candida l'enfant a également eu des anomalies de fonction de neutrophile en termes de leur capacité de répondre par chimiotactisme à un attractant connu et aux suspensions de mise à mort des albicans de C. Le facteur de transfert dialysable a été donné à six occasions à intervalles de entre 26 et 45 jours. Le chimiotactisme de neutrophile (conditions optimales) a été reconstitué après chacune des six injections, chimiotactisme de neutrophile (conditions suboptimales) suivant cinq des six injections et la capacité candidicidal suivant quatre des six injections. Les effets du facteur de transfert étaient les injections répétées de exigence passagères. Le retarder-type essai de candida de peau d'hypersensibilité a été reconstitué à la normale mais la transformation de lymphocyte à l'extrait de candida n'était pas uniformément positive après traitement. Il y avait une légère amélioration clinique après thérapie. Ces anomalies de fonction de neutrophile et de lymphocyte indiquent la complexité de la candidiase mucocutaneous chronique. L'amélioration du chimiotactisme de neutrophile et du traitement suivant de capacité candidicidal suggère que le facteur de transfert puisse être un groupe hétérogène de molécules, certains dont des granulocytes d'affect et des défauts de restauration dans leur fonction. ( info) |
5/80. L'amélioration clinique et immunologique d'un patient présentant la candidiase mucocutaneous chronique a traité avec le facteur de transfert. Dans un patient de 19 ans souffrant du CMC depuis les premiers mois de la vie, l'amélioration clinique accompagnée de la correction du défaut immunologique a été réalisée par thérapie de facteur de transfert. Après 12 mois de la dernière administration du facteur de transfert l'amélioration a persisté. Les résultats positifs du traitement dans cette maladie ne sont pas constants. Probablement seulement les patients présentant des défauts immunologiques cellulaires sont susceptibles d'une réponse favorable, d'ailleurs il est pensable que la qualité du facteur de transfert et le dosage administré doivent jouer un rôle. ( info) |
6/80. Candidiase cutanée congénitale. Deux cas de candidiase cutanée congénitale sont présentés afin d'attirer l'attention sur l'état rarement identifié et rarement rapporté de ceci. Les dispositifs cliniques et les cultures appropriées sont utiles en différenciant les lésions d'autres dermatoses plus communes de la période néonatale. L'examen au microscope du placenta peut révéler le funisitis ou le chorioamnionitis fongique, de ce fait définissant la nature congénitale de la maladie. La thérapie antifongique topique est suffisante à moins que la candidiase systémique soit présente. Aucune évidence de la réponse immunologique altérée n'a été trouvée dans les deux enfants en bas âge. ( info) |
7/80. Candidiase cutanée congénitale : une présentation de cas. Quand un enfant en bas âge se présente dans la salle de livraison avec les lésions de peau maculaires et papular couvrant le tronc, les extrémités, et/ou les plis de peau, les livraisons néonatales de bâche de praticienne d'infirmière doivent se rendre compte des diagnostics différentiels possibles de lésion de peau. Parmi ces derniers est la candidiase cutanée congénitale, une infection rare et habituellement bénigne de peau. Si cette condition est identifiée l'essai et le traitement tôt et inutiles des nouveaux-nés qui se présentent avec ces symptômes pourraient être évités. ( info) |
8/80. dermatite Atopic avec l'insuffisance phagocytaire mononucléaire d'activité. Cinq patients avec la dermatite atopic, trois mâles et deux femelles, âgés 2 à 17 ans, ont eu des réactions positives pour aérer des allergènes (pteronyssinus et/ou farinae de Dermatophagoides). Tous les patients ont souffert de la dermatophytose récurrente grave qui a répondu mal au traitement antifongique. Les résultats de l'évaluation immunologique par des essais en laboratoire étaient normaux, excepté une diminution de la phase d'ingestion par les phagocytes mononucléaires. Après diagnostic d'immunodéficit, le shampooing de ketoconazole a été employé prophylactique et aux tous premiers signes de la répétition de la dermatophytose, le traitement antifongique systémique a été commencé, sans utilisation concourante des macrolides et par la surveillance de la fonction hépatique. Les infections fongiques ont bien répondu à ce traitement et au patients' ; la qualité de vie s'est nettement améliorée. ( info) |
9/80. Candidiase mucocutaneous granulomateuse chronique diffuse. Un garçon thaï de 3 ans avec la candidiase mucocutaneous granulomateuse chronique diffuse, l'infection bactérienne récurrente de peau et l'insuffisance adrénale est rapporté. Des albicans de candida ont été démontrés dans le granulome cutané. Il a eu un défaut dans l'immunité communiquée par les cellules et était anémique. Bien que la thérapie avec le clotrimazole topique, le fer oral, l'antibiotique systémique et la bas-dose de prednisone ait donné un résultat dramatique, il est mort de la cryptococcose disséminée. ( info) |
10/80. Antagonisme de Cortisol-dihydrotachysterol dans un patient présentant le hypoparathyroidism et l'insuffisance adrénale : inhibition apparente de résorption d'os. Ce rapport décrit un cas de la candidiase mucocutaneous chronique avec le hypoparathyroidism associé et l'insuffisance adrénocorticale intensément développée. Ce dernier a été annoncé par hypercalcemia. Sur l'établissement de la thérapie de cortisol, alors que toujours sous les effets d'un dihydrotachysterol analogue de la vitamine d (DHT), le patient exhibaient le hypocalcemia grave et le tetany. Puisque la prise de calcium était minimale au cours de cette période de l'antagonisme présumé de corticostéroïde-DHT, on lui suggère que le cortisol ait touché à l'homéostasie de calcium près dans la résorption inhibante de calcium d'os. ( info) |