351/3657. Calcificação Mitral do anel com um componente móvel como uma fonte possível de embolismo. A calcificação Mitral do anel foi associada com os eventos embolic, mas a patofisiologia precisa não foi explicada. Os autores descrevem quatro pacientes que experimentaram os eventos embolic cujos os ecocardiogramas transesophageal mostraram uma calcificação mitral do anel, com um componente móvel que exibisse o mesmo echogenicity que a calcificação. Três pacientes não tiveram nenhuma outra circunstância conhecido para ser associado com o embolismo. Na ecocardiografia transesophageal da continuação, o componente móvel da calcificação mitral do anel tinha desaparecido em três pacientes. Estes resultados suportam a hipótese que a calcificação mitral do anel está associada não somente com mas igualmente são possivelmente uma causa direta de eventos embolic em alguns pacientes. ( info) |
352/3657. Antracosilicosis de Hepatosplenic: uma causa rara de calcificações splenic. Um exemplo de um homem dos anos de idade 62 com o antracosilicosis pulmonar de longa data conhecido, com o antracosilicosis hepatosplenic associado, é apresentado. Uma varredura do CT do abdômen superior revelou calcificações múltiplas dentro do spleen, e a pouco grau dentro da região subcapsular do fígado, assim como o " ovo-shell" calcificações de nós de linfa abdominais, as mais visíveis no hilum splenic. Embora histopathologically não provada, a aparência similar dos nodules hepatosplenic calcificados às calcificações redondas pequenas dispersou durante todo os pulmões, assim como o " típico; ovo-shell" a morfologia dos nós de linfa abdominais calcificados, deve levantar a suspeita do antracosilicosis hepatosplenic. ( info) |
353/3657. filariose calcificada do peito: relatório de quatro casos. Limitado às áreas endémicos durante todo países tropicais, a filariose é uma doença rara e desconhecida em Europa. Nós relatamos quatro casos da filariose calcificada que envolve o peito, suportando o diagnóstico na aparência mamográfica típica dos sem-fins calcificados e na história passada da infecção filarial. Poucos relatórios foram publicados na literatura da radiologia sobre esta manifestação infrequënte do parasitation. A finalidade deste artigo é mostrar as características mamográficas desta doença que serão consideradas logo freqüentemente nos países desenvolvidos devido à população crescente das áreas endémicos. ( info) |
354/3657. CT e SR. resultados em um tuberculoma miocárdico calcificado do ventrículo esquerdo. A tuberculose pode envolver uma multidão de tecidos do órgão mas afeta geralmente o intervalo respiratório. A tuberculose do coração é rara, e o pericárdio é a posição a mais comum relatada na literatura, esclarecendo 0.5% da tuberculose extrapulmonary. A tuberculose miocárdica isolada é uma ocorrência muito incomun, com somente alguns relatórios do caso na literatura, diagnosticada geralmente no necropsy. Os resultados do tuberculoma miocárdico em imagens de seção transversal não têm sido relatados previamente. Nós apresentamos resultados da imagem latente do tomography computado e de ressonância magnética de um tuberculoma miocárdico calcificado isolado. ( info) |
355/3657. O arachnoiditis toxoplasmic espinal associou com a formação osteoid: uma apresentação rara do toxoplasmosis. PROJETO DO ESTUDO: Uma apresentação extremamente rara de um arachnoiditis toxoplasmic espinal isolado é descrita. OBJETIVO: Para extrair a atenção ao fato de que as membranas de arachnoid espinais podem ser um reservatório potencial para o gondii do toxoplasma. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: O toxoplasmosis do sistema nervoso central é uma manifestação comum nos pacientes que são immunodeficient. Os relatórios no toxoplasmosis espinal são raros e centrados sobre a participação da medula espinal. MÉTODOS: Um paciente adulto apresentou com sintomas do paraparesis spastic que tinham começado 13 anos antes da admissão. A imagem latente de ressonância magnética espinal torácica mostrou lesões pequenas no espaço subarachnoid do posterior em Th7-Th8. Um laminectomy Th7-Th8 foi executado. as lesões Intradural-extramedullary foram extirpadas. RESULTADOS: As examinações clínicas, imunológicas, e patológicas mostraram o arachnoiditis espinal adesivo associado com formação osteoid a infecção toxoplasmic passada perto causada. Não havia nenhum prejuízo do sistema de defesa imunológico. CONCLUSÃO: Onde nenhum fator causal é encontrado no arachnoiditis adesivo espinal sério, a possibilidade de toxoplasmosis espinal deve igualmente ser investigada. ( info) |
356/3657. Cútis desproporcionalmente severo do calcinosis em um paciente dos anos de idade 88 com síndrome da CRISTA. Uma mulher dos anos de idade 88 com síndrome da CRISTA (calcinosis, Raynaud' fenômeno de s, dysmotility esofágico, sclerodactyly, e telangiectasias) apresentados com hiperglicemia, prostração intravenosa, e fibrilação atrial. O paciente foi encontrado para ter o cútis raramente severo do calcinosis em ambos os pés que estendem dos joelhos aos tornozelos bilateral, assim como Raynaud' fenômeno de s, sclerodactyly, e telangiectasias. O paciente era normocalcemic e normophosphatemic. Embora a calcificação subcutaneous seja considerada frequentemente com síndrome da CRISTA, este caso é incomun que a área da participação era muito maior do que descrita previamente. Além disso, a quantidade de calcinosis era desproporcionalmente severa e era a causa principal dos sintomas e da inabilidade comparados com os outros componentes da síndrome. ( info) |
357/3657. Proliferação osteochondromatous parosteal estranha da mão: relatório de dois casos. A proliferação osteochondromatous parosteal estranha é um tumor raro localizado geralmente na mão. Nós relatamos dois casos novos, um no polegar de uma mulher envelhecida média e um no falange terminal de um paciente novo do hemofílico. ( info) |
358/3657. Os resultados do CT associaram com a síndrome da águia. A síndrome da águia é um agregado dos sintomas causados por um processo styloid ossificado alongado, a causa de que permanece obscuro. Este é um raro encontrando isso vai frequentemente indetectado na ausência de estudos radiográficos. Neste caso, nós apresentamos o CT diagnóstico e os resultados laterais da radiografia da película da planície da vista de uma mulher dos anos de idade 39 com evidência clínica da síndrome da águia. A síndrome da águia pode ocorrer unilateral ou conduz bilateral e o mais freqüentemente aos sintomas da disfagia, da dor de cabeça, da dor na rotação da garganta, da dor na extensão da lingüeta, da mudança na voz, e de uma sensação do hypersalivation (1, 2). Nós apresentamos a evidência radiográfica rara e diagnóstica deste em ambos os radiographs lisos da película e em varreduras do CT. Embora bom - documentado na literatura da otolaringologia e na literatura da odontologia, esta síndrome não foi relatada na literatura da radiologia. ( info) |
359/3657. Mionecrose calcificante do pé: um relatório do caso e uma revisão da literatura. A mionecrose calcificante é uma complicação rara do pé após o traumatismo. Desenvolve geralmente como sequelae atrasados da síndrome do compartimento. Somente aproximadamente 21 casos foram relatados na literatura inglesa. Os casos relatados na maior parte envolveram o compartimento anterior do pé. Os autores atuais relatam o exemplo de um homem dos anos de idade 49 com uma massa enorme que envolva os compartimentos anteriores e do posterior do pé 30 anos após o traumatismo inicial. O sarcoma macio do tecido foi suspeitado inicialmente. Uma infecção secundária tornou-se após a biópsia aberta do incisional. Após o desbridamento e o fechamento extensivos da ferida sobre grânulos antibiótico-impregnados do cimento e de um dreno da sucção seguiu por limpezas compressivas, não houve nenhum retorno da lesão ou da infecção. ( info) |
360/3657. Tendinite calcificante aguda que simula a infecção da bainha do tendão. A infecção da bainha do tendão tem as conseqüências catastróficas se não diagnosticadas. Nós apresentamos a tendinite calcificante aguda, um simulador da infecção da bainha do tendão com um bom prognóstico em um jogador de ténis atlético dos anos de idade 14. ( info) |