1/1564. La manifestation possible du dysfonctionnement de joint temporo-mandibulaire sur le rayon X cervical de chiropraxie étudie. OBJECTIF : Notre but était de prouver que les changements biomécaniques vers et à partir de la normale sur des études de rayon X peuvent être le résultat des changements du dysfonctionnement de joint temporo-mandibulaire et discuter des explications neurologiques possibles pour ce phénomène. dispositifs CLINIQUES : Deux patients sont discutés ; le premier a eu des symptômes de mal de tête de migraine, et le deuxième a eu le hypomobility chronique de l'ouverture, le vertige, le mal de tête, et la douleur cervicale et la rigidité mandibulaires. Dans les deux patients des changements de mensuration de différents types d'études cervicales de rayon X ont été notés en même temps que l'exacerbation, et l'élimination, du dysfonctionnement de joint temporo-mandibulaire. INTERVENTION : Comanagement de ces cas a été fait avec les professionnels dentaires. Le traitement de chiropraxie a inclus manipulation dirigée/linéaire, supérieure cervicale, à haute vitesse, de bas-amplitude de chiropraxie de la vertèbre d'atlas, manipulation diversifiée, thérapie myofascial, procédures de bout droit et de jet, et techniques douces de manuel de tissu. CONCLUSION : Le dysfonctionnement de joint temporo-mandibulaire peut causer les changements biomécaniques musculaires et spinaux cervicaux qui peuvent devenir évidents et changement à l'examen de rayon X. L'enquête postérieure dans ce phénomène est recommandée. ( info) |
2/1564. Macroadenoma pituitaire se manifestant comme quatrième paralysie d'isolement de nerf. BUT : Pour décrire une manifestation ophtalmique peu commune d'un adénome pituitaire. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un homme de 32 ans avait laissé des maux de tête et la diplopie supraorbital et frontaux de verticale de nouveau-début. L'examen a montré une quatrième paralysie gauche de nerf et a augmenté des amplitudes verticales de fusional. La formation image de résonance magnétique a révélé une masse sellar compatible à un macroadenoma pituitaire. CONCLUSION : Un adénome pituitaire peut rarement se manifester avec une quatrième paralysie d'isolement de nerf. ( info) |
3/1564. Le manque de suivre des patients avec des shunts de hydrocephalus peut mener à la mort. Le manque de suivre des patients avec le hydrocephalus peut les exposer aux conséquences potentiellement mortelles. Deux cas sont employés pour illustrer ceci et les mérites du suivi de ces patients sont discutés. ( info) |
4/1564. Un cas de syndrome amnestique provoqué par un hématome subcortical dans le lobe occipital droit. Un cas d'un syndrome amnestique provoqué par un hématome subcortical dans le lobe occipital droit est rapporté. Un homme droitier de 62 ans s'est présenté avec un début soudain de mal de tête à l'hôpital. Sur l'admission, il a eu un hemianopsia homonyme gauche, une désorientation et une perturbation récente de mémoire, mais a eu l'envergure à distance normale de mémoire et de chiffre. La tomographie calculée (CT) et la formation image de résonance magnétique (MRI) ont indiqué un hématome subcortical dans le lobe occipital droit. Ces résultats suggèrent que le patient' ; l'amnésie de s a été provoquée par une lésion de la région retrosplenial dans l'hémisphère non-dominant. ( info) |
5/1564. Compression de la voie visuelle par aneurysm antérieur d'artère cérébrale. L'échec visuel est un symptôme de présentation rare d'un aneurysm intra-crânien. Il est bien plus rare dans les aneurysms résultant de l'artère cérébrale antérieure (ACA). Nous avons présenté 2 patients présentant un aneurysm du segment A1 de l'artère cérébrale antérieure causant des défauts de champ visuel. Un patient s'est présenté avec un hemianopia homonyme complet dû à la compression de la région optique par un aneurysm géant du segment proximal de la gauche A1. Le deuxième patient a fait provoquer un anopia unilatéral presque complet par la compression du nerf optique et du chiasm par un aneurysm de la partie distale du segment A1 avec une petite hémorragie chiasmatic et une rupture ventriculaire. ( info) |
6/1564. lipome du callosum de corpus. Le lipome du callosum de corpus est un état congénital rare, souvent asymptomatique, mais qui peut présenter comme épilepsie, hemiplegia, démence, ou maux de tête. Ce document passe en revue la condition et rapporte les seuls deux cas qui sont connus à l'hôpital pour les enfants malades, grande rue d'Ormond, Londres. Le deuxième cas a démontré la valeur de la tomographie axiale sur ordinateur (balayage d'IEM) en faisant le diagnostic et en montrant des anomalies associées. ( info) |
7/1564. Métastase de cerveau en tant que d'abord manifestation de cancer ovarien. La métastase de cerveau du cancer ovarien, un événement rare et fortement morne, se développe la plupart du temps pendant ou après la chimiothérapie postopératoire. Ce rapport documente les résultats cliniques et la formation image de résonance magnétique d'un cas rare qui a présenté des signes de pression intra-crânienne accrue comme première manifestation. L'examen histologique de la lésion de cerveau enlevée a démontré l'origine ovarienne, alors qu'aucune évidence d'une lésion localement invahissante n'était trouvée à la laparotomie exploratoire (' ; tentative' ; étape chirurgicale Ia). La possibilité d'origine ovarienne devrait être toujours considérée dans une femme avec la participation de cerveau. ( info) |
8/1564. Perte d'audition bilatérale persistante après le placement de shunt pour le hydrocephalus. Rapport de cas. La perte suivante de diminution passagère d'audition du fluide céphalo-rachidien (CSF) a été rapportée dans les patients subissant la piqûre lombaire, l'anesthésie spinale, la myélographie, et/ou les différentes interventions neurochirurgicales. Les auteurs présentent le premier cas bien documenté d'un patient présentant la perte d'audition neuro-sensorielle de basse fréquence bilatérale persistante après le placement de shunt pour le hydrocephalus et discutent les mécanismes pathophysiologiques possibles comprenant le rôle de l'aqueduc cochléaire. Ces résultats contestent l'opinion que les diminutions d'audition après la perte de CSF sont toujours passagères. Les auteurs fournissent une suggestion pour le traitement. ( info) |
9/1564. Mal de tête et perte visuelle bilatérale chez un jeune homme indien hypothyroïde. Nous décrivons l'association exceptionnelle du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKHS) et de l'hypothyroïdisme dans un homme de 29 ans d'héritage indien. VKHS est un syndrome uveomeningoencephalitic rare avec la pathogénie probablement autoimmune. L'uveitis de Nontraumatic, la méningo-encéphalite aseptique, le vitiligo, l'alopécie et le poliosis sont les principaux dispositifs cliniques de VKHS. Le patient rapporté s'est présenté avec la perte visuelle bilatérale et le mal de tête frontal progressif. VKHS était dû diagnostiqué aux résultats ophthalmologiques caractéristiques et au diagnostic de la méningite aseptique. En raison de la pathogénie autoimmune, VKHS peut être rarement associé à d'autres désordres autoimmuns. L'association de VKHS avec la maladie thyroïde autoimmune a été décrite dans la littérature dans trois patients. Dans l'hypothyroïdisme rapporté de cas dû à la thyroïdite chronique d'autommune a été diagnostiqué en association avec VKHS. Par habitude la détermination de la fonction thyroïde dans les patients avec VKHS est recommandée. ( info) |
10/1564. Issues médico-légales : mal de tête. Cet article aborde les matières mal de tête-connexes dans lesquelles les issues médico-légales se sont produites ou dans ce qu'elles sont susceptibles de se produire. Dans la mesure du possible, un cas réel a été présenté. La plupart des sections de cet article sont divisées en trois parts : principe de soin, antécédents, et discussion et recommandations. Si appropriée, l'académie américaine des directives de neurologie ont été notées. ( info) |