1/1379. Transienta paralytisk attacker av dunkla natur: frågan om icke-ryckiga beslag förlamning. Elva patienter med transienta paralytisk attacker av dunkla karaktär beskrivs. Förlamning kan innebära ansikte eller benet ensam, ansikte och hand eller ansikte, arm och ben. Varaktigheten varierade två minuter och en dag. Fyra patienter hade hjärntumörer, sex hade förmodligen hjärnan infarcts, och en en degenerativ process. Differentialdiagnos ingår TIAs, migrän ackompanjemang och beslag. I avsaknad av bra bevis för två första diskuteras fallen i ljuset av eventuellt som representerar nonconvulsive beslag förlamning (ictal förlamning, hämmande beslag förlamning eller somatisk hämmande beslag). På grund av svårigheten att definiera beslag och TIAs samt migrän i deras atypiska variationer, uppnåddes inte en bestämd slutsats om mekanismerna bakom berättelserna. Två fall av hypertensive amaurosis-beslag syndrom har lagts till som ytterligare exempel på ictal underskott. ( info) |
2/1379. Cervicomedullary astrocytoma simulerar en Neuromuskulära störning. En 12-årig hane utvecklats progressiva proximala övre änden svaghet under en period på 3 till 4 år. De kliniska resultaten av proximala övre änden svaghet och atrofi, framstående scapular winging, och ingen sensorisk underskott eller övre motor neuron tecken föreslog en Neuromuskulära störning. elektromyografi var förenligt med en kronisk denervating störning som berör de övre massundersökning främre horn cellerna eller deras axons. En massundersökning kärnmagnetisk resonans bilden visade en stor intramedullära massa sträcker sig från den underlägsna aspekten av den fjärde Ventrikel ned till nivån på T2. En Biopsi av skada som var förenligt med en låg kvalitet astrocytoma. ( info) |
3/1379. Sekundära glioblastoma anmärkningsvärt minskas med steroid administration efter anaplastic omvandling från gliomatosis cerebri--fallbeskrivning. En 45-årig kvinna som presenteras med gliomatosis cerebri manifesterar hemiballismus-liknande ofrivillig rörlighet i armen, motor svaghet i benet och hypesthesia i hennes vänstra sida. Beräknats tomografi visade endast diffus svullnad på rätt cerebral halvklotet, men T2-viktade magnetic resonance imaging visade en diffus skada som sprider sig från den högra talamus till den tidsmässiga, övre och occipital lober på samma sida. Ingen onormal förbättring erkändes. Cerebral angiografi visade inga särskilda konstaterande. En rätt occipital lobectomy framfördes för att bekräfta diagnos av gliomatosis cerebri. Anaplastic omvandling erkändes 5 månader senare. Sjukdomen lösa inte med strålning eller interferon administration, men steroid terapi uppnådda anmärkningsvärt effektiva tumör regression. Patienten dog på grund av lunginflammation. Obduktionen visade funktionerna för diffusa glioblastoma. Steroid terapi kan vara en effektiv behandling för gliomatosis cerebri innan terminal scenen. ( info) |
4/1379. Flera postoperativa intracerebralt hematom långt från platsen för craniotomy. En postoperativa blödning är en gemensam och allvarlig komplikation av Neurokirurgiska förfarande. det uppstår oftast på platsen för kirurgi, men ibland en postoperativa haematoma återfinns på ett avstånd från den tidigare craniotomy. Flera postoperativa blödningar är ytterst sällsynta. Vi rapportera fallet med en 63-årig kvinna, opererad för avlägsnande av en supratentorial astrocytoma, som utvecklats i den tidiga postoperativa perioden flera bilaterala intracerebralt hematom utan medverkan av kirurgiska sängen. ( info) |
5/1379. Transienta peduncular hallucinationer sekundärt till hjärnstammen komprimering av en cerebellar pilocytic astrocytoma. Nästan alla peduncular hallucinationer har beskrivits hos patienter med inneboende organskador till följd av mitthjärnan. En, ännu orapporterad fall av peduncular hallucinosis som orsakas av bakre komprimering av mitthjärnan genom en cerebellar pilocytic astrocytoma beskrivs. hallucinationer och tillhörande symptom upphörde endast efter avlägsnande av tumören. ( info) |
6/1379. Långlivade hyperplastic primära glasaktiga med retinal tumör i Tuberös skleros: rapport från ett fall inklusive tumoral Immunohistokemi och cytogenetiska analyser. SYFTE: Författarna beskriver en okulär skada som kombinerar egenskaperna hos långlivade hyperplastic primära glasaktiga (PHPV) och en retinal tumör i spädbarn med Tuberös skleros komplexa (TSC). STUDIE DESIGN: Fallbeskrivning. metoder: Immunohistokemi och cytogenetiska undersökningar genomfördes på TSC celler från en intraokulära tumör i en 6 veckor gamla spädbarn. RESULTAT: Histopatologisk undersökning visade en tjock fibrovascular membran mellan aspekten av linsen och den astrocytic delen av massan. Stödjeceller fibrillary sura protein (kansli) visade en variabel intracytoplasmic reaktion i astrocytic spridning, där ungefär 50 procent av cellerna. Vävnad kultur studier visade en ganska snabb spridning av fusiform celler, överensstämmer med bipolär astrocytic celler. Cytogenetiska studier visade en onormal klon som består av tre hyperdiploid celler med en förlust på kromosom 9 och en reavinst om kromosomer 6 och 12. SLUTSATS: Den atypiska lokaliseringen av retinal tumör kan förklaras av det faktum att det var instängda under dess spridning av retinal detachement är associerade med PHPV. ( info) |
7/1379. Invasiva giant cell astrocytoma av näthinnan hos en patient med Tuberös skleros. SYFTE: att rapportera ett ovanligt fall av giant cell astrocytoma av näthinnan. DESIGN: Fallbeskrivning. INLÄGG: En 10-månader gammal flicka med Tuberös skleros konstaterades för att ha bilaterala astrocytic hamartom, rätt eye framträdande plats vara delaktiga genom förhöjda och pedunculated skador. Vid 7 års ålder hade hon posterior subcapsular Katarakt, retinal detachement och subretinal exudation utvecklas i den högra öga. Vid 12 års ålder hade hennes blinda, smärtsamma högra öga att vara enucleated på grund av neovascular glaukom och en spontan scleral perforering. RESULTAT: Histopatologisk undersökning visade att hela glaskropp hålighet fylldes med en blandning av tumör, granuleras ha vävnad och necrotic skräp. Del av tumör bestod av spindel-formad stödjeceller celler. Resten bestod av stora gemistocytic celler som innehöll stora atypiska atomkärnor och kopiösa mängder cytoplasma, vilket var intensivt eosinofil i vissa områden. Tumör innehöll högborgar nekros och sällsynta mitotiska siffror. det hade infiltrerats Parenkym av den retrolaminar nerv och utvidgas till kirurgiska marginalen. Områden av otvetydiga chorioidal invasion identifierades också. Tumör cellerna var intensivt immunoreactive för neuron-specifikt Enolas och S-100 protein. Stödjeceller fibrillary sura protein var däremot endast minimalt positiv. SLUTSATSER: Histologic och immunohistochemical funktioner i denna retinal tumör liknar dem i subependymal giant cell astrocytoma, en karakteristisk lesion i Tuberös skleros. Även om detta ovanliga giant cell astrocytoma av näthinnan hade atypiska histopatologisk funktioner och lokala aggressiva beteende, var systemisk prognosen utmärkt. ( info) |
8/1379. Neuro-ophthalmologic yttringar av Maffuccis syndrom och Olliers sjukdom. patienter med Olliers sjukdom (flera skelettet enchondromas) och Maffuccis syndrom (flera enchondromas är associerad med underhudsfett hemangiom) kan utveckla skalle bas chondrosarcomas eller billiga astrocytomas till följd av fördröjd av dessa besvär. Vi rapporterar tre patienter med Olliers sjukdom och Maffuccis syndrom som hade dubbelseende som den ursprungliga manifestationen av intrakraniell tumörer. Eftersom patienter med Maffuccis syndrom och Olliers sjukdom löper risk för fördröjd utvecklingen av hjärnan och systematiska tumörer, måste neuroophthalmologists vara medvetna om behovet av långsiktiga övervakning i patienter som drabbats av dessa villkor. ( info) |
9/1379. Tidiga stödjeceller tumör metastaser genom en ventriculo-förmaksflimmer shunt. En flicka på 12 med en Pontinska polymorphous astrocytoma diffusely metastasizing till ryggmärg leptomeninges plötsligt dog 20 timmar efter införandet av en rätt ventriculo-förmaksflimmer shunt. Många allvarligt skadade stödjeceller neoplastiska celler hittades i blodkärl av lungcancer och levern. ( info) |
10/1379. Atypiska pleomorfa xanthoastrocytoma. En 65-årig man upplevt en ictal episod. CT avslöjade en vänster capsulo-thalamic massa och SPET visade hypoperfusion i den vänstra cerebrala emisphere. Skada som subtotally togs bort och postoperativa strålbehandling gavs. Patologisk undersökning visade en "atypiska" pleomorfa xanthoastrocytoma. Patienten dog av massiva återkomsten av tumör 22 månader efter kirurgi. Detta fall diskuteras mot bakgrund av den relevanta litteraturen. ( info) |