Rapporterade fall "Ansiktsmissbildningar"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/42. Neuro-ophthalmic komplikation efter maxillary kirurgi.

    Vi rapporterar ett ovanligt fall av ophthalmoplegia efter maxillofacial kirurgi. En tretton år gammal flicka med ensidiga vänster cleft lip och gomspalt genomgick maxillary befordran av distraktion osteogenesis. Postoperatively utvecklade hon dubbelseende. dubbelseende sågs inte beror på orbital organskador, oftast efter maxillofacial kirurgi, men att en bakre till den mullrande sinus blödning. ( info)

2/42. Facio-genito-Poplietallymfknutor syndrom presentation med bilaterala choanal atresia och maxillary hypoplasi.

    det mest klassiska särdrag facio-genito-Poplietallymfknutor syndrom är cleft lip och/eller smak, avvikelser av yttre könsdelar och Poplietallymfknutor pterygium. Ett fall av facio-genito-Poplietallymfknutor syndrom med bilaterala choanal atresia och maxillary hypoplasi presenteras. Ingen föregående rapport av sådan sammanslutning hittades i litteraturen. ( info)

3/42. Bedömning av patienter för orthognathic kirurgi.

    Snabba framsteg i orthognathic kirurgi tillåter nu den prövningsansvarige att behandla allvarliga dentofacial missbildningar som endast en gång var hanterbara av Tandregleringstjänster kamouflage. Dessa fall var ofta äventyras med oacceptabla facial estetik och unstable occlusal resultat. Under senaste 25 åren, det har skett många förbättringar i teknik och kirurgiska förvaltningen av dentofacial missbildningar. Dessa progressions tillåter nu mer förutsägbara kirurgiska resultat, som säkerställer patientens tillfredsställelse. Inte alla patienter är kandidater för kirurgisk behandling. det är därför patientens bedömning och urval fortfarande största vikt på att diagnostisera och behandling planering för denna typ av oåterkalleliga behandling. Införande av patienter i beslutsprocessen ökar deras medvetenhet om och accepterande av det slutliga resultatet. De senaste tre decennierna tyder på en ökad användning av Tandregleringstjänster behandling av både barn och vuxna. Patienten demografiska profiler för allvarliga occlusal och facial egenskaper presenteras i en ansträngning att förstå de epidemiologiska faktorerna för malocclusion och förutsäga befolkningens behov av denna tjänst. ( info)

4/42. Endoskopisk behandling av sinonasal sjukdom hos patienter som har haft orthognathic kirurgi.

    Vissa skeletofacial mönster kan vara benägna att förvärras sinonasal sjukdomen postoperatively. Dessa kan innefatta, men är inte begränsade till, ansiktsigenkänning skelettet asymmetrier med hög septal avvikelser och de med obstruktiv nasala andning och mun andning som leder till skelettet tillväxt störningar som vertikala maxillary hyperplasi och apertognathism. Dessa sinonasal sjukdomar kan delvis bero på osteomeatal blockering av befintliga strukturer, eller synechial hyllor och webbplatser blockerar normala maxillary antral mucosal flödet. Att använda nasala antral windows placeras anteriorly i laterala nasala väggen vid tidpunkten för downfracture LeFort (Hosaka fönster) verkar inte gynna dränering av maxillary antrum. det beror på att fysiologiska flöde kringgår ofta denna region. Om patienter presentera postoperatively med nya sinonasal sjukdom eller av försämringen av befintligt symptom, utvärdering av båda endoscopically hjälpte intranasal och dragstångsringen och Koronal beräknats tomografi (CT) rekommenderas. Funktionella endoskopisk sinus kirurgi med minimalt invasiv Messerklinger teknik kombinerat med intranasal användning av laser-stödda turbinoplasty och mjukdelar Lysering, har med framgång använts för de flesta av dessa patienter. Eftersom anatomiska placeringen av den midfacial strukturen kan tänkas påverka patienter med en benägenhet att sinonasal fysiologiska störningar, bör hänsyn tas till preoperative utvärdering och diskussion av möjliga konsekvenser. ( info)

5/42. Flera odontogenic keratocysts i psykisk utvecklingsstörning-överväxt (Simpson-Golabi-Behmel) syndrom.

    Vi rapportera om en 10-årig pojke med utvecklingsstörning-överväxt (Simpson-Golabi-Behmel) syndrom. Barnet hade de typiska kliniska funktioner inklusive, postnatala överväxt, utvecklingsstörning och en karakteristisk facial utseende. Han antogs för behandling av flera underkäken och maxillary cystor. Histopatologisk undersökning av potatiscystnematod vävnad visade förhornat epitel. Odontogenic keratocysts kan behöva läggas till de typiska dragen i detta syndrom. ( info)

6/42. Bimaxillary orthognathic kirurgi hos en patient med långa ansikte: en fallbeskrivning.

    Long face patienter primära egenskaper är gummy smile och/eller främre öppna bite. Korrigering av estetiska och funktionella problem är således särskilt viktigt för long face patienter. Eftersom Tandregleringstjänster terapi ensam inte är tillräckliga för att lösa problemet, anges orthognathic kirurgiska tillvägagångssätt för dessa patienter. I den här rapporten presenterades orthognathic kirurgisk behandling av en allvarlig long face patient med liknande resultat. Efter klinisk och cephalometric undersökning och preoperative Tandregleringstjänster terapi, en Le Fort jag osteotomi, bilaterala sagittal delad osteotomi och minskning av vertikala och horisontella genioplasties framfördes. Alternativa kirurgiska behandlingar, komplikationer och effekterna på de övre luftvägarna diskuteras också. ( info)

7/42. Distraktion osteogenesis Överkäke och midface använder en subkutan enhet: betänkande av fyra fall.

    Användning av distraktion osteogenesis i Hypoplastiskt Överkäke och midface är fortfarande kontroversiell. Sedan början av 1998, har 25 patienter behandlats med osteodistraction teknik av olika skäl. Bland dem fanns fyra patienter som behandlas med hög LeFort I osteotomier och införandet av en nyutvecklade subkutan distraktion enhet i regionen malar. Distraktion osteogenesis lyckades i alla fyra fall som leder till en genomsnittlig Crista ben vinst på 12,0 mm (rad 7-14) när gäller distraktor fixering. Alla patienter hölls under Tandregleringstjänster övervakning under osteodistraction. Den slutliga occlusal relationen var tillfredsställande. Cephalometric mätningar efter distraktion visade en främre roterande rörelse i regionen midface. Frågan om återfall och tillväxt är fortfarande inte klart, används Delaire masker stabiliseras kirurgiska resultatet efter borttagning av en distraktor. Vikten av uppföljning av långsiktiga betonas. ( info)

8/42. Bilaterala Tessier nr 4 ansiktsbehandling cleft med vänster öga anophthalmos: en fallbeskrivning.

    Kraniofacial bergsrämnor är mycket sällsynta och uppenbart i en mängd olika mönster. Tessier klassificeras dessa bergsrämnor 1973 och numrerade dem 0 till 14. Tessier nr 4 Facial klyka är en sällsynt variant av Kraniofacial klyka. Inte mer än 50 fall rapporteras i världen litteratur, bland vilka endast 5 fall är true bilaterala karaktär. Kombinationer av två olika varianter är dock inte mycket ovanligt. Ett fall av manliga indiska barn i åldern 4 år med en sant bilaterala Tessier nr. 4 Facial klyka rapporteras. Han hade också anophthalmos av det vänstra ögat. Detta är förmodligen det första fallet där sanna bilaterala Tessier nr. 4 Facial cleft med anophthalmos av ett öga är märkt. ( info)

9/42. fosterdiagnostik av partiell monosomi 18p(18p11.2-->pter) och trisomi 21q(21q22.3-->qter) med alobar holoprosencephaly och premaxillary agenesis.

    En fosterdiagnostik av partiell monosomi 18p(18p11.2-->pter) och trisomi 21q(21q22.3-->qter) i ett foster med alobar holoprosencephaly (HPE) och Premaxilla agenesis (PMA) men utan klassisk Down syndrom fenotyp rapporteras. En 27-årig primigravida kvinna överlämnades för genetisk rådgivning vid 21 veckor dräktighet på grund av att sonographic resultaten av kraniofacial missbildningar. Nivå II ultrasonograms manifesteras alobar HPE och median orofacial cleft. Cytogenetiska analys och fluorescens i situ hybridisering (FISH) på celler från fostervattenprov visade partiell monosomi 18 p och en kryptisk dubblering av 21q,46,XY,der(18)t(18;21)(p11.2;q22.3), som härrör från en moderns t(18;21) ömsesidiga flyttning. Brytpunkterna var bestämd genom molekylär genetisk analys. Graviditeten avslutades. Obduktionen visade alobar HPE med PMA, pituitary dysplasi, clinodactyly och klassisk 18 p radering fenotyp men utan närvaro av stora typiska fenotypiska särdrag Down syndrom. fenotyp i antenatally fastställda målet jämförs med dem i sex tidigare rapporterade fall med monosomi 18 p på 18; 21 flyttning. Nuvarande studien är den första rapporten av samtidiga radering av HPE kritiska regionen av kromosom 18p11.3 och kryptiska duplicering av ett litet segment av distala kromosom 21q22.3 utanför Down syndrom kritisk region. De föreliggande studie visar att cytogenetiska analyser är viktiga i påvisa kromosomal avvikelser i graviditeter med kan identifieras kraniofacial missbildningar, och adjunctive molekylära undersökningar är användbara i dossieren genetiska patogenesen vid dysmorphism. ( info)

10/42. Associerade Tandregleringstjänster, kirurgiska och blodsjukdomar hantering av Cooley s anemi. Betänkande av ett fall.

    Cooley s anemi eller b-thalassaemia eller Medelhavsområdet anemi är blod sjukdomen kännetecknas av missbildning av skallen och långa ben, som ger ett typiskt utseende på patienten. En fullständig utveckling av facial avvikelser kan förebyggas genom en intensiv blodtransfusion programmet eller ben-benmärg-transplantation. I nuläget skulle dessa terapeutiska strategier att kunna hjälpa dessa patienter växa och utvecklas, en långvarig liv och undvika dålig kirurgiska RESULTS. Syftet med studien var att utvärdera genomförbarheten av Tandregleringstjänster och maxillofacial kirurgisk korrigerande behandling är associerad med en lämplig transfusion terapi i en b-thalassemic patient. Patienten inskrivna i studien påverkades av stora b-talassemi och diagnos utfördes som ett spädbarn. Hon remitterades till vårt centrum vid puberteten för dento-maxillofacial störningar. Kliniska, hematologiska och radiografi utvärdering får en fullständig diagnos. Hon fick en kombinerad hematologiska, Tandregleringstjänster och maxillofacial kirurgisk behandling. Kontroller för utvärdering av resultaten genomfördes vid olika tidpunkter efter utgången av terapi och har visat att de terapeutiska mål hade uppnåtts och upprätthålls. För närvarande kan inte fullständig diagnostisk och terapeutisk hematologiska strategier utföras i stor skala, särskilt i länder där hälsa resurser är begränsade. Denna objektiva skäl, associeras med möjligt låg patienten överensstämmelse, förklarar varför vi fortfarande stöter på allvarliga ansiktet missbildningar som härrör från erythroid hyperplasi. Våra resultat tyder på att denna facial missbildning kräver kirurgiska och Tandregleringstjänster korrigering av konsoliderade kirurgiska-Tandregleringstjänster metoder utförs lämpliga anemi terapi. Detta är en preliminär studie, visar första uppmuntrande resultat ingen återfall tre år efter utgången av terapi. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->



Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer