1/427. Consideraciones ortodónticas en individuos con Down Syndrome: un informe del caso. Las características esqueléticas y suaves del tejido, las aberraciones en el desarrollo dental, y las características periodontales y de la carie de Down Syndrome relacionadas con el tratamiento ortodóntico se discuten. Un informe del caso que describe el tratamiento ortodóntico acertado de un muchacho de 13 años con Down Syndrome y un malocclusion severo se presenta. ( info) |
2/427. Tratamiento de una incisivo central maxilar dilacerated afectada. La incisivo afectada con la dislaceración refiere a una deformidad dental caracterizada por una forma angular entre la corona y la raíz que causan el noneruption de la incisivo. La extracción quirúrgica era la primera opción en tratar la incisivo seriamente dilacerated. En este artículo, una incisivo central maxilar horizontalmente afectada y dilacerated fue diagnosticada radiográfico. Combinando dos etapas de la cirugía de la exposición de la corona con la tracción ortodóntica de la fuerza ligera, la incisivo dilacerated afectada fue trasladada con éxito a la posición apropiada. Sin embargo, la supervisión de largo plazo de la estabilidad y de la salud periodontal es crítica después de la tracción ortodóntica. ( info) |
3/427. Resultados oftálmicos en síndrome de GAPO. FONDO: Las manifestaciones principales del síndrome de GAPO son (G) del retraso de crecimiento, la alopecia (a), el pseudoanodontia (p), y la atrofia óptica (o). CASOS: Este síndrome se ha descrito en 21 pacientes a partir de 16 diversas familias. Cuatro casos son de Turquía y han sido presentados por Sayli y Gul. El propósito de nuestro estudio es documentar los casos de Turquía y discutir los resultados oftalmológicos y neuros-ophthalmolgical de éstos y de otros casos divulgados de GAPO. OBSERVACIONES: Todos los pacientes en la literatura y nuestros 4 casos tienen retraso de crecimiento severo con edad de hueso retrasada en infancia, aspecto facial característico (frente, hipoplasia altas y dirigidas del midface), alopecia o hypotrichosis severo, y pseudoanodontia. La atrofia óptica estaba presente en 1 de nuestros casos y en 5 casos anteriores. El glaucoma estaba presente en 5 casos, incluyendo 2 los nuestros. Buphthalmia y secundarios keratopathy al glaucoma también fueron observados. Las pestañas blancas, vistas solamente en nuestros casos, pueden ser una muestra del " senility." temprano; CONCLUSIONES: La atrofia óptica no es el encontrar constante en síndrome de GAPO. El glaucoma puede acompañar los resultados oculares. Este síndrome se ha atribuido a la displasia ectodérmica o a la acumulación de matriz extracelular del tejido conectivo, debido a una deficiencia de la enzima implicada en su metabolismo. Los estudios actuales demuestran que un defecto de la elastina y los cambios secundarios en colágeno pueden ser importantes en la patogenesia de la enfermedad. ( info) |
4/427. Tipo imperfecta de Hypocalcification del amelogenesis en la dentición permanente en asociación con los dientes primarios pesadamente usados, hiperplasia gingival, hypodontia y los dientes afectados. Presentan un paciente femenino con el tipo imperfecta del hypocalcification del amelogenesis en la dentición permanente en asociación con los dientes primarios pesadamente usados, hiperplasia gingival, hypodontia y los dientes afectados. ( info) |
5/427. Rehabilitación de Prosthodontic de un paciente ectodérmico anhidrotic de la displasia: un informe clínico. Este informe clínico describe las características y la restauración prosthodontic de un paciente masculino joven con displasia ectodérmica anhidrotic. Con cuidado apropiado y el tratamiento prosthodontic, el paciente puede disfrutar de una vida relativamente normal. Es importante que el paciente y sus padres entienden completamente los problemas dentales relacionados con sus condiciones fisiológicas y sicológicas. La necesidad del tratamiento dental continuo es necesaria. ( info) |
6/427. El desarrollo deficiente localizado de la raíz se asoció a taurodontism: informe del caso. El tipo dentinal I (DDI) de la displasia es un disturbio raro en la formación del esmalte dental. Este informe del caso ilustra diversas características radiográficas de otros casos divulgados de DDI en ese solamente un cuadrante (dientes posteriores derechos más bajos) tiene la característica de DDI y las muelas superiores derechas e izquierdas exhiben taurodontism. Ésta que encontraba pudo ser una variación de DDI. Sin embargo, es posible que ocurre este tipo de defecto de desarrollo podría ocurrir debido a anormalidades regionalizadas en la función y la proliferación celulares como en odontodysplasia regional. ( info) |
7/427. rehabilitación Implantar-quirúrgica y prostética de pacientes con aplasia dental múltiple: un informe clínico. La experiencia ampliada con los implantes orales y las técnicas suplementarias del aumento ha abierto las nuevas posibilidades de tratar pacientes con oligodontia o anodontia con las prótesis fijas. Un problema en tratar a tales pacientes es la necesidad de colocar los implantes en maxilares crecientes o las mandíbulas, tantas de estos pacientes son niños o adolescentes. Cuando se pospone el tratamiento del implante hasta que el paciente sea maduro, las disfunciones llegan a ser manifestas, que hace necesario medidas quirúrgicas extensas para alcanzar una restauración prostética fija. Este informe ilustra los problemas asociados a diversos conceptos para el tratamiento del aplasia múltiple con los implantes. Los resultados se basan en los resultados de 22 pacientes con el oligodontia que experimentó el tratamiento quirúrgico y fueron seguidos durante 5 años. Se presentan dos cajas polémico tratadas. ( info) |
8/427. El uso del " elastomérico coloreado; O" s como instrumento de motivación para los pacientes con anodontia: informe del caso. Las dentaduras parciales completas y/o desprendibles son el tratamiento lo más comúnmente posible seleccionado para la gerencia prosthodontic de los pacientes jovenes que presentan con oligodontia o anodontia por ejemplo en el caso de pacientes con displasia ectodérmica. Bakri, Belanger y Nowak han divulgado sobre las maneras diferentes que estas prótesis se pueden modificar para facilitar el child' la carga de s de crecer con los dientes que falta y teniendo que usar las prótesis que las hacen diferentes de sus pares. Algunas de sus sugerencias incluyen la colocación de diastemas, el uso del " artificial; baby" dientes y su reemplazo subsecuente con los dientes permanentes para simular las etapas primarias y mezcladas de la dentición. También han recomendado el suprimir de los dientes primarios para mímico el patrón normal de la exfoliación. El propósito de este artículo es divulgar el cambio y la mejora de la actitud en el amor propio experimentado por dos chicas jóvenes de la adición simple de " moldeado elastomérico coloreado; O" s a las aplicaciones ortodónticas colocadas en sus prótesis. ( info) |
9/427. Displasia ectodérmica con hypodontia en un sistema de gemelos nigerianos--un informe del caso. Un sistema de gemelos masculinos nigerianos con las características de la displasia ectodérmica llevadas a los padres al parecer normales se presenta. Los resultados principales en ambos niños eran hypodontia, dientes y hypotrichosis anormalmente formados. Las modalidades generales del tratamiento de la condición, especialmente en un ambiente tropical, se discuten. ( info) |
10/427. Hypodontia evidente: un caso de la diagnosis equivocada. El caso de una muchacha de 12 años se divulga, cuya radiografía del tratamiento previo demostró la agenesia de dos premolares y un desarrollo canino y lento de los premolares contralaterales. Una radiografía de la carta recordativa tomada 1 año más tarde demostró la mineralización inicial de un germen del diente en el sitio de uno de los premolares al parecer que falta. La causa, la diagnosis, y las implicaciones del planeamiento de tratamiento de la mineralización retrasada y el desarrollo lento de los segundos premolares se discuten referente a la literatura. ( info) |