1/374. angiomatosis suave localizado del tejido con el desarrollo subsecuente de la hiperplasia del angiolymphoid con eosinofília. Divulgamos una caja inusual de la malformación arteriovenosa (sistema de pesos americano) (forma localizada de angiomatosis suave del tejido): una reacción de la hiperplasia del angiolymphoid con la eosinofília (ALHE) se convirtió sobre la lesión de esta malformación preexistente del sistema de pesos americano. Al mejor de nuestro conocimiento, no hay otro informe de ALHE en asociación con una malformación auténtica preexistente del sistema de pesos americano. Una mujer de 71 años consultó nuestra clínica porque un tumor rojizo, en forma de cúpula en su región preauricular, presente pues un tumor levemente elevado, piel-coloreado desde su niñez, había agrandado y rápidamente se había elevado más con el cambio del color durante los dos meses anteriores. Las características histológicas la mayor parte de de la lesión correspondieron a las del angiomatosis suave del tejido (forma localizada). Los recipientes proliferativos que eran la base del angiomatosis suave del tejido fluyeron hacia fuera y manaron en el dermis con un inflamatorio prominente de acompañamiento infiltran integrado por células y eosin3ofilos linfoides: estas características histológicas eran características de ALHE. Los cambios clínicos precipitados recientes en el tumor eran considerados representar una reacción al angiomatosis con el desarrollo de ALHE. ( info) |
2/374. Meningioangiomatosis. Un análisis comprensivo de las características clínicas y del laboratorio. Meningioangiomatosis (mA) es una lesión rara, benigna, focal de los leptomeninges y una corteza cerebral subyacente caracterizada por la proliferación leptomeningeal y meningovascular. Puede ocurrir esporádico o en asociación con el tipo de la neurofibromatosis - 2. Los informes anteriores han acentuado características histológicas y de la proyección de imagen. Los datos sobre la gerencia de estos pacientes son escasos, y las características electrofisiológicas de las lesiones del mA no se han publicado. Determinamos las características clínicas, electrofisiológicas, histopatológicas y de la proyección de imagen así como el resultado quirúrgico en el mA, y comparamos el mA con y sin neurofibromatosis. Investigaron a siete pacientes con el mA en nuestro centro y su resultado fue determinado. Una revisión de la literatura es incluida. El mA exhibe una amplia gama de las características clínicas, de la proyección de imagen, histopatológicas y electrofisiológicas, haciendo la diagnosis difícil. Los casos esporádicos del mA no se asocian a neurofibromatosis y los dos desordenes son genético distintos. La epilepsia médicamente refractaria, localización-relacionada es la presentación más común de casos esporádicos, pero las presentaciones anormales también ocurren. Desemejante de casos esporádicos, el mA con neurofibromatosis se encuentra a menudo fortuito, no produce asimientos, ocurre menos con frecuencia (cociente de 1: 4), y es multifocal. Los resultados de MRI en el mA corresponden al cuadro histológico. Sin embargo, el aspecto en proyección de imagen es no específico y puede sugerir atrofia enquistada, el angioma y tumores. Varias anormalidades se han encontrado en gran proximidad a las lesiones del mA, es decir meningioma, oligodendroglioma, malformación arteriovenosa, encephalocoel y erosión orbital. A pesar de diversidad histopatológica, las lesiones del mA son predominante celulares o vasculares. Los resultados de Immunohistochemical son contrarios entre casos, agregan pequeño a la diagnosis, y no apoyan un origen meníngeo. Las grabaciones de Electrocorticographic de la superficie y dentro de lesiones del mA revelaron un espectro de expresiones electrofisiológicas. El epileptogenicity intrínseco de las lesiones del mA fue documentado en algunos casos. Epileptogenicity fue confinado a la corteza del perilesional en algunos pacientes y era complejo (extralesional, multifocal, generalizados) en otros. El solamente 43% de nuestros pacientes se convirtieron en asimiento-libre comparado postoperatoriamente con el 68% divulgado previamente, y > el 70% de nuestros pacientes y de ésos en la literatura continuaron requiriendo las drogas antiepilépticas. Esto está en armonía con la electrofisiología diversa del mA y sugiere un resultado postoperatorio menos optimista que reconocida previamente. ( info) |
3/374. Meningioangiomatosis multifocal: un informe de dos casos. Divulgamos el CT y a SR. resultados en dos pacientes con el meningioangiomatosis multifocal, ni uno ni otro de quién tenía antecedentes familiares o estigmas de la neurofibromatosis. Todas las lesiones fueron situadas en las áreas corticales y subcorticales y tenían alrededor de calcificaciones densas con los quistes excéntricos. Las masas fueron asociadas al edema y al gliosis circundantes. ( info) |
4/374. angiomatosis de la piel con los depósitos intravasculares locales de la inmunoglobulina, asociado con gammopathy monoclonal. Un marcador cutáneo potencial para la leucemia linfocítica B-crónica. Un informe del caso inusual con la correlación immunohistochemical y de la inmunofluorescencia y revisión de la literatura. La proliferación o el angiomatosis vascular cutánea reactiva se asocia a varias condiciones, pero es raramente secundario considerado a la obstrucción vascular. Divulgamos un caso inusual de una hembra de 79 años que presentó con la historia de 8 meses de placas faciales purpúricas, con la ulceración cortezuda dolorosa de la nariz, desarrollando más adelante erupciones similares en las manos, muslos y el tronco. Las biopsias demostraron el angioproliferation marcado, con (iv) los depósitos hialinos intravasculares (PAS , fibrin /-; IgM , fibrinogen , y C3 ), se asociaron a la hiperplasia endotelial (factor viii , Vimentin ). La inmunofluorescencia demostró IV IgM, fibrinógeno, y depósitos granulares C3 dentro de las paredes del recipiente. Inicialmente, las investigaciones extensas demostraron solamente gammopathy monoclonal mínimo de la significación indeterminada (MGUS) y en varias ocasiones de los cryoglobulins negativos. Después de una carta recordativa de tres años, el paciente desarrolló la leucemia linfocítica crónica (B-CLL). Este caso ilustra un desafío de diagnóstico difícil. Aunque esta condición se asemeje a otras formas de angiomatosis reactivo, demuestra características distintas y debe ser considerada en la diagnosis diferenciada de las proliferaciones vasculares inusuales de la piel. Las lesiones cutáneas también se consideran un marcador potencial para una condición sistémica subyacente, que puede requerir carta recordativa clínica prolongada. Creemos esta condición para ser relacionados con otras proliferaciones vasculares cutáneas raras asociadas a la célula de plasma y a desordenes lymphoproliferative. Además, sugerimos un camino patogénico común resultando de los depósitos de la inmunoglobulina IV que causan lesión vascular, finalmente llevando al angiomatosis. ( info) |
5/374. meningioma con meningioangiomatosis: una condición mímica meningiomas invasores en niños y adultos jovenes: informe de dos casos y revisión de la literatura. Meningioangiomatosis es una proliferación meningovascular malformative que ocurre esporádico y en los pacientes con el tipo de la neurofibromatosis - 2. Sus características histologic de la proliferación perivascularia del fibroblasto alargado y de las células meningothelial que atrapan las islas de la corteza gliotic se pueden interpretar erróneamente como invasión cuando un meningioma sobrepuesto está presente. Divulgamos dos casos de meningioangiomatosis asociados al meningioma y repasamos la literatura en el tema para un total de seis casos. La edad de pacientes se extendió a partir de 9 meses a 33 años. Todos los casos eran solas lesiones, y ningunos tenían evidencia clínica del tipo de la neurofibromatosis - 2. Los meningiomas en niños se han mirado como teniendo comportamiento más agresivo que sus contrapartes adultas, con una invasión más frecuente del cerebro subyacente. La carencia de la correlación entre la invasión del cerebro y la repetición observadas en serie de meningiomas en pacientes jovenes puede sugerir que algunas de estas lesiones son meningioangiomatosis asociado al meningioma algo que meningiomas invasores. ( info) |
6/374. Citología fina de la aspiración de la aguja de la hiperplasia stromal pseudoangiomatous mamaria. Un informe del caso. FONDO: La hiperplasia stromal de Pseudoangiomatous (PASH) es una lesión benigna inusual del pecho que puede presentar de vez en cuando como CASO palpable de massachusetts: Este informe describe las características finas de la citología de la aspiración de la aguja (FNAC) de un caso de PASH mamario que presentó como massachusetts palpable. Ésta es la segunda descripción de las características de FNAC de esta lesión y del primer caso divulgado en las cuales una diagnosis del tumor de los phyllodes era considerada. El aspirado era grupos cohesivos celulares y contenidos de células en las cuales había una población dual de células epiteliales y mioepiteliales. Los fragmentos stromal celulares ocasionales estaban presentes, al igual que los núcleos típicos, bipolares, pelados. Fueron mezcladas con los núcleos pelados una gran cantidad de células regordetas, spindle-shaped, algunas con citoplasma intacto. La examinación Histologic de la masa suprimida demostró las características típicas de PASH. CONCLUSIÓN: PASH mamario puede presentar como masa palpable y es probable ser encontrado en especímenes de FNAC. Esta diagnosis debe ser considerada cuando uno se enfrenta con grupos epiteliales cohesivos que contienen aspirados, fragmentos stromal celulares y una gran cantidad de células solas, spindle-shaped. Estas características en FNAC pueden dar lugar a la consideración de un tumor de los phyllodes. Las células solas, spindle-shaped pueden ser una característica citológica característica de PASH. ( info) |
7/374. Meningioangiomatosis: un informe del caso y una revisión de la literatura. Un caso del meningioangiomatosis cerebral en un hombre adulto sin ningunos estigmas de la neurofibromatosis se divulga. Un hombre de 22 años sin la historia neurológica anterior, presentada con asimientos adversive; la examinación clínica y el electroencefalograma eran normales. El CT demostró masas calcificadas nodulares en el lóbulo frontal izquierdo y en el área parietal posterior izquierda. Una craneotomía fue realizada y la lesión frontal fue suprimida. La examinación histológica demostró un tumor predominante intracerebral que implicaba la materia gris y blanca, con un cuadro complejo de la celularidad variable, de la calcificación densa y de los arreglos perivascularios prominentes de los fascículos reticulin-ricos de la célula del huso con la formación de la palizada que implicaba extensamente el tejido de cerebro. Immunohistochemistry para la proteína S100 varió entre diversas partes del tumor; había positividad focal para la actinia de la proteína S100 y del músculo liso en la lesión sin la reacción para GFAP o el AME. Immunostaining para el antígeno relacionado del factor 8 destacó el arreglo perivasculario de las células del lesional y demostró un aumento en el número de pequeños recipientes en otras áreas. La microscopia electrónica de la masa principal demostró las células alargadas del huso con la formación de lámina básica pericelular. La literatura en meningioangiomatosis fue repasada. La evidencia del plexo de los nervios meníngeo, perivasculario o del origen del pericyte no aparece estar fundamentada. El presente caso más futuro ilustra la dificultad en la identificación de una célula histogenetic exacta y refleja probablemente un origen de una célula mesenquimal perivascularia primitiva. ( info) |
8/374. Lesión vascular reactiva del septo nasal que simula el angiosarcoma en un abusador de la cocaína. Divulgamos el caso de una lesión nasal del angiomatoid ulceroso exuberante en un abusador de la cocaína. La lesión fue compuesta de células endoteliales polimorfas con los mitoses ocasionales, arreglado en un patrón lobulado con áreas de infiltrativo-mirada. Había áreas extensas de la trombosis con el recanalization focal. La proliferación intravascular no fue observada. Las características clínicas, radiológicas, e histológicas sugirieron hemangiosarcoma como la diagnosis diferenciada principal, pero la arquitectura lobulada de la lesión y de la trombosis extensa favoreció la diagnosis de un proceso reactivo benigno. ( info) |
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10/374. meningioma de Intraparenchymal que origina de meningioangiomatosis subyacente. Informe del caso y revisión de la literatura. Los autores presentan el caso de una mujer de 20 años con el meningioma intraparenchymal temporal derecho-echado a un lado que origina de meningioangiomatosis subyacente. El temporal-tipo manifestado paciente asimientos como el síntoma inicial. Ella no tenía ninguÌn estigma del tipo de la neurofibromatosis - 2. Los estudios de Neuroradiological revelaron un intraaxial, poner en contraste-realzando la lesión en el lóbulo temporal derecho. Después del retiro grueso-total del tumor, la examinación histológica reveló un meningioma transitorio con la parenquimia y las características de los nervios circundantes del meningioangiomatosis. Aunque no hubiera muestras del anaplasia, de la necrosis, o de la mitosis creciente, las islas del tumor fueron observadas en el neuropil adyacente. La asociación rara del meningioangiomatosis y del meningioma se discute, junto con resultados radiológicos y quirúrgicos. ( info) |