Rapporterade fall "Angiolymfoid hyperplasi med eosinofili"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/199. Lokaliserade mjukdelar angiomatosis med framtida utveckling av angiolymphoid hyperplasi med eosinofili.

    Vi rapporterar ett ovanligt fall av arteriovenous (AV) missbildningar (lokaliserad form av mjukvävnad angiomatosis): en reaktion av angiolymphoid hyperplasi med eosinofili (ALHE) utvecklats under lesion av denna befintliga AV missbildningar. Bäst vi vet finns inga andra rapport av ALHE i samarbete med en befintlig god tro AV missbildningar. En 71-årig kvinna har hört vår klinik eftersom en rödaktig, kupolen-formad tumör på sin preauricular regionen, som en något förhöjd, hud-färgad tumör sedan hennes barndom, hade snabbt utvidgas och bli mer förhöjd med färgförändring under de senaste två månaderna. Histologiska funktionerna i de flesta av lesion motsvarade de av mjukvävnad angiomatosis (lokaliserade formulär). Proliferative fartyg som ligger till grund för mjukdelar angiomatosis strömmas ut och welled i läderhuden med en tillhörande framträdande inflammatoriska infiltrate består av lymfoida celler och eosinophils: dessa histologiska funktioner var kännetecknande för ALHE. De senaste abrupta kliniska förändringarna i tumör ansågs representera en reaktion på angiomatosis med utvecklingen av ALHE. ( info)

2/199. Återkommande focal segmental glomerulosclerosis associeras med Kimuras sjukdom efter njur transplantation.

    En 13-årig brasilianska pojke med Kimuras sjukdom (eosinophylic lymfoida granulom) och nefrotiskt syndrom är rapporterade. Inbyggd njure biopsi visade focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Behandling med prednisolon resulterade i delvis eftergift av proteinuria, och han hade en progressiv förlust i renal funktion, kräver inledandet av kronisk dialys, som han genomgick 46 månader. Efter njur transplantation utvecklade patienten proteinuria. En renal biopsi visade återupptagen focal segmental glomerulosclerosis, och därefter utvecklade han njurinsufficiens. ( info)

3/199. Ett fall av eosinofil hjärtmuskelinflammation kompliceras Kimuras sjukdom (eosinofil hyperplastic lymphogranuloma) och erythroderma.

    Denna rapport beskriver en patient med eosinofil hjärtmuskelinflammation kompliceras Kimuras sjukdom (eosinofil hyperplastic lymphogranuloma) och erythroderma. En 50-årig man fram med ett klagomål precordial smärta. Endast onormal fyndet på examinatioin var dock eosinofili (1617 eosinophils/microl). Tre år senare patienten utvecklat kroniska eksem och diagnostiserades med erythroderma posteczematosa. Ett år senare, en tumör upptäcktes i rätt auricule och en diagnos av Kimuras sjukdom gjordes, baseras på biopsi resultaten. Patienten utvecklat progressiva Dyspné 6 månader senare och konstaterades för att ha cardiomegaly och en deprimerad vänstra Ventrikulärt utmatning bråkdel (17%). En diagnos av eosinofil hjärtmuskelinflammation gjordes på grundval av resultaten från en rätt Ventrikulärt endomyocardial biopsi. Eosinofil hjärtmuskelinflammation och erythrodrema behandlades med steroider med förbättring av både eosinofili och vänster Ventrikulärt funktion. ( info)

4/199. Kimuras sjukdom: en mål rapport och litteratur översyn.

    Kimuras sjukdom, som förekommer endemisk i Fjärran Östern och sporadiskt i väst, har hittills gäckat ansträngningar för att fastställa dess exakta patogenes. Den presenterar som ensam eller flera godartade swellings i huden, har en förkärlek för de periauricular och scalp regionerna och ofta associeras med regionala lymfadenopati. Morfologiskt, kännetecknas de sjukliga förändringar av Prolifererande blodkärl med rika eosinofil infiltrate. Perifert blod eosinofili och upphöjd serum IgE nivåer är signaturer tillstånd. Övergripande prognosen är god. När kirurgi inte är möjlig, kan konservativ behandling med Kortikosteroider eller strålning ofta ge en positiv reaktion. Fullständig kirurgisk excision när så är genomförbart är den föredragna behandlingen trots en hög återkommande. Baserat på en nyligen i fallet med Kimuras sjukdom i en 55-årig svart kvinna kan diskutera vi fallgropar i diagnos av denna kronisk inflammatorisk rubbning. ( info)

5/199. Kimuras sjukdom av bilaterala övre Ögonlock: en fallbeskrivning.

    Vi presenterar ett sällsynta fall av Kimuras sjukdom av bilaterala övre ögonlock. En 41-årig kinesiska hane hade flera massa över retroauricular, underkäke regioner och bilaterala övre Ögonlock sedan 13 år tidigare. Tumör återkommit efter varje kirurgiska excision, kemoterapi och Co 60 strålbehandling. eosinofili och lutningen av blod immunoglobulin E (IgE) konstaterades i sådant upptagande. Vi drivs på vänstra övre ögonlocken att avlasta blockering av vision. En diffus infiltration med många fibrotic band noterades. Histologiska avsnitt visade en lymfoida hyperplasi, anmärkningsvärt infiltration av eosinophils och spridning av kapillärer. Muntliga prednisolon 60 mg fick postoperatively. Patienten hade en tillfredsställande utseende och en lättnad av visuella block. ( info)

6/199. Angiolymphoid hyperplasi med eosinofili är associerade med arteriovenous missbildningar: ett clinicopathological samband med angiografi och seriell uppskattning av serum nivåer av renin, eosinofila katjonaktiva protein och interleukin 5.

    Vi presenterar ett fall av angiolymphoid hyperplasi med eosinofili (ALHE) som påverkar området auricular i en 31-årig man, som kliniskt påminnde arteriovenous missbildningar (AVM). I histologi och laboratorium data visade tydligt ALHE, medan angiografi visat typiska resultaten av AVM. Även om flera rapporter har hittills nämns förhållandet mellan ALHE och AVM, förblir etiologi sjukdomen okänd. Under 3 år behandling, vi utfört angiografi flera gånger för att bedöma effektiviteten hos behandlingarna och jämfört resultaten både kliniskt och patologiskt utifrån hypotesen att AVM kan vara en orsak till ALHE. Denna studie visade först, att clinicopathological resultaten av ALHE korrelerade med omfattningen av AVM visas genom angiografi, så att AVM kan vara en primär orsak till ALHE. För det andra, systemiska Kortikosteroider och lokala bestrålning terapi framställs endast en tillfällig effekt på de inflammatoriska förändringarna i ALHE, kirurgiska samband rekommenderas därför som en botande behandling. För det tredje, patientens serum nivåer av renin, eosinofila katjonaktiva protein och interleukin 5 motsvarade nära till kliniska kursen av ALHE. ( info)

7/199. Eosinofil granulom (Kimuras sjukdom) av bana: en fallbeskrivning.

    BAKGRUND: Eosinofil granulom av mjukdelar, Kimuras sjukdom, är en godartad växer långsamt tumör som är kliniskt manifesteras genom en eller flera inflammatoriska härdarna omfattar huvudsakligen ansiktet och scalp, men sällan ögat. FALLBESKRIVNING: Patienten var en 32-årig hane med svullnad i den vänstra nedre ögonlocken, märkt perifert blod eosinofili och ökad serum immunogloblin E. MRI avslöjade svullnad av alla rectus musklerna i det vänstra ögat, men någon tumör massa. Kortikosteroider behandling minskar svullnad av ögonlocken, men det återkommit efter Kortikosteroider upphörde. Åtta år senare tillbaka patienten med ett klagomål ökade svullnad av den vänstra nedre ögonlocken. En elastisk, nontender, mjuka tumör massan var påtaglig subkutant i den vänstra nedre ögonlocken förlängning i omloppsbana. MRI visade en tumör massa i det vänstra orbital utrymmet. Körtel glandula var också svullna och påtaglig. Båda tumörer var resected genom ett kirurgiskt ingrepp och histopatologisk undersökning visade framstående spridning av lymfoida hårsäckarna med germinal centers visar interfollicular infiltration av eosinophils. De patologiska undersökningar i körtel glandula liknade. Diagnosen var Kimuras sjukdom. SLUTSATS: Denna patient är unik eftersom han hade någon tumör vid den första undersökningen, bara svullnad av rectus muskler och en tumör massa verkade många år senare. Ensidiga svullnad av muskler rectus kan vara en av de första tecknen på Kimuras sjukdom. Inte bara tumör utan också svullnad av muskler rectus begränsad okulär rörlighet. ( info)

8/199. De strukturella mönster av mast cellen degranulation i Kimuras sjukdom.

    BAKGRUND: Även om Kimuras sjukdom har bedömts vara en atopisk sjukdom på grund av associering av perifert blod eosinofili och förhöjda serum IgE, mekanismerna för dessa fenomen är fortfarande okänd. SYFTE: det är nu fastslaget att mastceller är en källa till cytokiner som är inblandade i eosinofila rekrytering eller IgE produktion. För att förstå rollen som mastceller i Kimuras sjukdom, vi har utfört strukturella studier. METOD: 45 mastceller som erhållits från 2 patienter med Kimuras sjukdom klassificerades i två undergrupper: S typ, med en dominans av bläddra eller crystal underelement i deras granulat och P, främst innehar en underkonstruktion av partiklar eller juvenil. RESULTAT: Vi observerade många P Skriv mastceller med focal förluster av Electrolux innehållet i avsaknad av Electrolux strängsprutning Kimuras sjukdom. SLUTSATS: Dessa resultat indikerar möjligheten att sakta frisläppande av medlare eller cytokiner från mastceller genom bitvis degranulation kan bidra till pathomechanism av Kimuras sjukdom. ( info)

9/199. Kimuras sjukdom av intraparotid lymfknutor: fin nål strävan biopsi undersökningsresultaten.

    Ett fall av Kimuras sjukdom innefattar två intraparotid lymfknutor beskrivs i pojke 16-åriga kaukasiska lägger fram med en smärtfri svullnad av rätt glandula körtel. En preoperative diagnos av Kimuras sjukdom gjordes på grundval av böter-nål strävan biopsi (FNAB) och bekräftades av histologiska utvärdering av kirurgiska förlagan. FNAB är en säker och korrekt förfarande som kan användas i öppenvården inställning för att möjliggöra en snabb preliminär diagnos. ( info)

10/199. Kimura sjukdom i omloppsbana och ocular adnexa.

    Kimura sjukdom (KD) är en distinkt clinicopathologic-enhet som har varit föremål för betydande förvirring och debatt. Även om vanlig i asien, inträffar sällan KD i icke-asiatiska patienter. Kimura sjukdom delar både kliniska och histopatologisk funktioner med angiolymphoid hyperplasi med eosinofili (ALHE). På grund av denna överlappning och KD i europa och Förenta staterna sällsynthet, KD och ALHE har använts synonymt i den västerländska medicinska litteraturen, som de troddes till varianter av samma sjukdom. Vissa patologiskt rapporter har kallat för att skilja KD och ALHE som två separata enheter, baserat på deras histologic funktioner. Kimura sjukdomen uppstår oftast i regionen huvud och hals och har beskrivits i omloppsbana, Ögonlock och lacrimal körtel oftare än ALHE. Eftersom båda sjukdomarna kan orsaka proptosis, locket svällning, okulär dysmotility eller en påtaglig massa, bör de betraktas i differentialdiagnos av orbital skador som inträffar hos vuxna. Vi rapportera två fall av KD innefattar omloppsbana och okulär adnexa och granska ytterligare fall som rapporteras i litteraturen. Ophthalmic litteraturen återspeglar tydligt inte aktuell kunskap att KD och ALHE är bästa betraktas som två separata clinicopathologic enheter. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->



Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer