Casos registrados "Angiolipoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/80. Angiolipomas hepáticos múltiples: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    La carta recordativa de dos angiolipomas hepáticos en un paciente sin evidencia de la esclerosis tuberosa se divulga. Inicialmente, las lesiones presentadas como homogenously aumento de las masas, que eran casi isodense al tejido normal del hígado en exploraciones llanas del CT. La hiperplasia nodular focal fue asumida. Un año más tarde, la grasa fue detectada en los tumores crecientes y la biopsia percutánea de la base reveló angiolipomas hepáticos. La historia natural de estas lesiones raras es desconocida, y ésta es al mejor de nuestro conocimiento la primera observación de la metamorfosis grasa en un neoplasma hepático tan benigno, mesenquimal. ( info)

2/80. Resultados radiológicos e histológicos en angiolipoma intramedular espinal.

    Divulgamos un angiolipoma intramedular con la compresión de la médula espinal estudiada por MRI, angiografía y el CT. Angiolipomas de la espina dorsal es tumores benignos raros que contienen elementos adiposos vasculares y maduros. Son epidurales en más el de 90% de los casos; solamente tres casos de angiolipoma intramedular se describen. El cuadro clínico es no específico, pero MRI y los CT sugieren la diagnosis. ( info)

3/80. angiolipoma espinal: informe del caso y revisión de la literatura.

    Los angiolipomas extradurales espinales son lesiones distintas, benignas, y raras integradas por los lipocytes maduros mezclados con los vasos sanguíneos anormales. Explican 0.14% de todos los tumores espinales del eje. El caso descrito aquí era un paciente de 72 años que presentaba con una historia del paraparesis, hypoesthesia bajo nivel del T2, hiperreflexia, y la incontinencia urinaria del desbordamiento que apareció en el plazo de 7 días después de la administración de un régimen vasodilatador coronario de la droga. La exploración de resonancia magnética espinal demostró una masa lipomatosa con las lesiones del vacío de la señal, sugiriendo un componente vascular del tumor. El paciente mejoró rápidamente después de la resección quirúrgica del tumor epidural y de la descompresión de la cuerda. Según la actual literatura, la duración de síntomas neurológicos se extiende a partir de la 1 a 180 meses (medio 28 meses). Pero este patient' la deterioración neurológica de s ocurrió 4 días antes de la hospitalización. Creemos que esto se puede explicar por el volumen creciente de la sangre del tumor causado por las drogas vasodilatadoras, que alternadamente ejercieron un efecto compresivo pulsátil sobre la cuerda. ( info)

4/80. Revisitado: angiolipoma espinal--tres casos adicionales.

    Angiolipomas es los tumores benignos que se presentan generalmente de tejido subcutáneo, particularmente en el antebrazo, pero ocurren raramente en el canal espinal. Al mejor de nuestro conocimiento 60 casos de angiolipoma espinal histológico confirmado se han divulgado en la literatura médica. Demuestran un predominio de la hembra (1.6: 1), y la edad media en la presentación es 43 años. Se presentan generalmente en la espina dorsal torácica, la mayoría de los casos que presentan con las muestras lentamente progresivas y síntomas de la compresión de la cuerda. Raramente, la hemorragia aguda masiva en el tumor puede anunciar su presencia. La resección o la descompresión quirúrgica es los métodos de tratamiento más satisfactorios en la mayoría de los pacientes. Describimos tres casos más de angiolipoma espinal, y discutimos su etiología, patogenesia, características clinicopatológicas y gerencia quirúrgica. ( info)

5/80. Angiolipomas espinales: el informe de una caja y de una revisión de los casos publicó desde el descubrimiento del tumor en 1890.

    Angiolipomas del canal espinal es neoplasmas benignos extremadamente infrecuentes integrados por elementos lipomatosos y angiomatosos maduros. Un caso del angiolipoma extradural espinal torácico que produce la compresión progresiva de la médula espinal en una vieja ama de casa de 54 años se presenta y 74 casos previamente divulgados en la literatura del mundo durante un período que atraviesa casi un siglo a partir de 1890 al presente se analizan. Los 75 casos totales (46 hembras y 29 varones) se extendieron en edad a partir del 6 a 73 años (medio 42.7, SD 15.9; punto medio 43). Los angiolipomas fueron situados en el compartimiento extradural en 72 pacientes y el compartimiento intradural en 3; 14 de las lesiones extradurales infiltraron el hueso circundante (subgrupo de infiltración). La tomografía computada (CT) y la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) revelaron las lesiones de la gordo-densidad en todos los casos que estudiamos. Los resultados indican que los angiolipomas espinales afectan predominante a mujeres. Su preponderancia en peri- o mujeres posmenopáusicas, y su curso clínico que fluctúa durante la ayuda del embarazo un papel de la influencia hormonal en el desarrollo de la lesión. Implican a menudo la región torácica, y producen síntomas y muestras de la implicación espinal de la compresión y, en algunos casos, del hueso. MRI es la investigación de la opción para la diagnosis de estas lesiones. los angiolipomas de la No-infiltración se pueden quitar generalmente fácilmente con un laminectomy, pero el angiolipoma de la infiltración puede ser resecado solamente parcialmente. Sin embargo, el resultado no es peor en la infiltración que en las lesiones de la no-infiltración y no aparece ser relativamente independiente de lo completo del retiro quirúrgico. La resección del subtotal proporciona generalmente la relevación sintomática substancial, porque estas lesiones son de crecimiento lento y no experimentan la transformación mala. Los resultados de esta revisión demuestran que los angiolipomas del canal espinal tienen un buen pronóstico después de retiro quirúrgico, incluso si infiltra. ( info)

6/80. Un caso del angiolipomatosis familiar con los nódulos de Lisch.

    El angiolipomatosis familiar es un síndrome raro que se puede confundir clínico con tipo 1 de la neurofibromatosis. Esta condición se hereda lo más a menudo posible de una manera recesiva de un autosoma; sin embargo, varios informes se han publicado que sugerían un modo dominante de un autosoma de herencia. Angiolipomatosis, aunque algo desfigure, es una condición benigna sin la asociación sabida con neoplasmas malos. Esto está en la contradistinción a la neurofibromatosis, un síndrome dominante de un autosoma asociado a una miríada de neoplasmas benignos y malos. Es, por lo tanto, importante discriminar esta entidad de la neurofibromatosis cuando un paciente presenta con tumores subcutáneos múltiples y antecedentes familiares de lesiones similares. Se describe un caso de un interno de la prisión con una historia de asimientos y del " neurofibromatosis" sin la documentación clínica. Los nódulos de Lisch fueron observados en los irides. La autopsia demostró tumores amarillos subcutáneos múltiples en el pecho y los brazos. la aspiración de la Fino-aguja de 1 masa rindió el tejido adiposo con los recipientes prominentes; secciones histologic de otro angiolipoma demostrado total. El resto de la enfermedad de la arteria coronaria significativa demostrada autopsia y un infarto cerebral alejado del lóbulo temporal pero de ningunas muestras de la neurofibromatosis. Sentimos que la presencia de angiolipomas múltiples conjuntamente con los nódulos de Lisch presta crédito a la relación propuesta entre los tumores grasos y la neurofibromatosis sugeridos por otros autores. ( info)

7/80. angiolipoma de los dos puntos con dolor abdominal del cuadrante más bajo correcto.

    BACKGROUND/AIM: Un angiolipoma es un neoplasma benigno común con un componente vascular característico que ocurra en el tejido subcutáneo y raramente en el aparato gastrointestinal. Divulgamos sobre un hombre de 69 años con un angiolipoma submucosal en el intestino ciego. MÉTODOS: Trataron a este paciente con un ileocecostomy laparoscopia-asistida, y una anastomosis de lado a lado fue realizada extracorporeally. RESULTADOS: Un estudio fotomicroscópico apoyó la diagnosis de un angiolipoma de los dos puntos. Después de 5 años de carta recordativa, el paciente no tiene ningunos síntomas o muestra de la repetición. CONCLUSIÓN: El angiolipoma colónico fue quitado con éxito usando una técnica laparoscopic como mínimo invasor. Karger 1999 de los derechos reservados S. de los derechos reservados AG, Basilea ( info)

8/80. Angiolipomatosis inhibidor-asociado de la proteasa.

    El tratamiento con los inhibidores de proteasa en algunas personas infectadas con HIV-1 se asocia a un síndrome de la lipodistrofia que manifiesta como lipoatrofia periférica, adiposity central relativo, resistencia de insulina, y anormalidades del lípido del suero. Divulgamos 3 casos de los pacientes infectados HIV-1 que experimentaron angiolipomas sintomáticos poco después de comenzar terapia antiretroviral incluyendo el indinavir del inhibidor de proteasa. El mecanismo detrás de esta observación puede ser similar a el de la proteasa previamente divulgada redistribución gorda inhibidor-asociada, sino que por el contrario implicando el tejido adiposo de tumores benignos infrecuentes discretos. ( info)

9/80. Compresión torácica dorsal de la cuerda de un angiolipoma espinal: comentario del informe y del escrito del caso.

    Angiolipomas es tumores benignos encontrados generalmente en los antebrazos de adultos jovenes. Al mejor de nuestro conocimiento solamente 63 casos de angiolipomas espinales se han divulgado en la literatura para arriba hasta 1999 (medline 1966-1999). Divulgamos un caso de un angiolipoma espinal que causa la compresión dorsal de la cuerda en una mujer de 44 años que presenta con paresthesias más bajos subagudos del miembro, en la ausencia de resultados sensoriales o del motor, que mímico esclerosis múltiple por historia. La intervención operativa era curativa. ( info)

10/80. angiolipoma del pecho con la microcalcificación. Aspectos mamográficos, sonográficos, e histologic.

    angiolipoma del pecho es un tumor graso benigno raro que se puede mammographically confundir con carcinoma del pecho. Adjunto divulgamos tal presentación del caso que una masa obscurecida parcial con la microcalcificación en mamograma. El Sonogram reveló un nódulo hyperechoic encapsulado con eco interno homogéneo. La evaluación microscópica reveló tejidos adiposos abundantes con la evidencia de proliferar los recipientes y los trombos hialinos intravasculares. A nuestro conocimiento, los angiolipomas del pecho que contenía la microcalcificación secundaria a los trombos intravasculares no habían sido divulgados previamente. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014