1/153. A superioridade clínica da exposição contínua contra exposições curto-pulsadas do laser de dióxido de carbono para o tratamento de papules penile pearly. O tratamento de papules penile pearly foi executado com um convencional contínuo-acena (o CW) e um de alta energia de uma geração mais nova pulsou laser de dióxido de carbono. Quando comparado ao laser pulsado curto, ao laser do CW, usando relativamente densidades das baixas energias, desde que hemostasis superior e visualização melhorado do campo operativo. Apesar do aumento em ferimento térmico, a cura da ferida não foi comprometida. Os resultados deste relatório do caso suportam o laser do CO2 na modalidade do CW como o tratamento infravermelho do laser da escolha para lesões exophytic com vascularity aumentado. ( info) |
2/153. Angiomyofibroblastoma e angiomyxoma agressivo: dois neoplasma mesenchymal benignos do intervalo genital fêmea. Um estudo immunohistochemical. Nós descrevemos um exemplo raro do angiomyofibroblastoma (AMF) da vulva e um caso do angiomyxoma agressivo (AAM) da região pélvica e, com a ajuda de uma revisão extensiva da literatura, nós tentamos definir seus histogénese e comportamento biológico peculiar por uma avaliação immunohistological. Nossos resultados indicam que o AAM, que é caracterizado pela presença de um índice elevado dos glycosaminoglycans no estroma, expressa uniformemente o receptor CD44 do vimentin e do hyaluronate, e muscle heterogênea o actínio específico (MSA) e o desmin, quando o AMF indicar uma reação positiva para o vimentin, o desmin e o laminin, e somente um positivity fraco e heterogêneo para CD44. o AMF e o AAM não mostraram nenhuma reactividade immunohistochemical para o actínio alfa-liso do músculo (asma), o myoglobin, o cytokeratin, o tipo IV do colagénio, o CD68 e o S-100. As pilhas stromal do AAM eram negativas para o laminin. Estes resultados suportam a sugestão de uma origem das duas entidades por um progenitor myofibroblastic comum, que ocorra normalmente no intervalo genital fêmea mais baixo e se submeta subseqüentemente a uma transformação neoplástica. A expressão de CD44 pelo AAM, de que foi relatado nunca antes, poderia ser responsável para seu comportamento mais agressivo, porque este receptor pode negociar a migração de pilhas neoplásticas em uma matriz extracellular rica do hyaluronate. Especula-se que a pilha neoplástica do AAM e do AMF da vulva é um myofibroblast específico que se levante provavelmente das pilhas mesenchymal não diferenciadas que ocorrem normalmente no intervalo genital fêmea mais baixo. ( info) |
3/153. Angiofibromas genitais na esclerose tuberosa: dois casos. As lesões Cutaneous são uma característica importante da esclerose tuberosa (TS). Os angiofibromas faciais começam a aparecer no fim da primeira década da vida e são considerados geralmente para ocorrer em aproximadamente 88% dos adultos com TS. São relatados somente raramente em locais diferentes da cara ou da parte dianteira. Neste papel, nós relatamos dois pacientes com a síndrome completa dos TS que tiveram, além do que lesões faciais clássicas, papules múltiplos na área genital. A histopatologia confirmou o diagnóstico do angiofibroma. Um patient' as lesões de s foram diagnosticadas mal como warts genitais e eram assim que sendo tratado antes que o diagnóstico correto estêve feito. Embora nós don' t sabe a incidência de angiofibromas genitais em pacientes dos TS, nós acredita que puderam underreported, porque os dermatologistas geralmente don' t procura-os quando vêem estes pacientes. ( info) |
4/153. O complexo tuberoso da esclerose inclui aneurysms intracranial? Um relatório do caso com uma revisão da literatura. FUNDO: A esclerose tuberosa é uma doença protean, genetically determinada que possa envolver todo o órgão ou tecido e os conduzir a um grande número sintomas e de características clínicas. OBJETIVO: O diagnóstico pode ser muito difícil nos casos com as manifestações incompletas (fruste dos formes) que faltam os sinais clássicos da doença. MATERIAIS E MÉTODOS: Nós relatamos um argumento que cumpre os critérios diagnósticos para a esclerose tuberosa (shagreen remendos, macules hypomelanotic, quistos e angiomyolipomas renais, e " tracts" da migração; na matéria branca cerebral) em colaboração com um aneurysm intracranial gigante, mas a falta do atraso mental, da epilepsia e do angiofibroma facial. RESULTADOS: Outros quatorze casos da esclerose tuberosa e dos aneurysms intracranial, tudo com exceção de um sem nenhum sinal desobstruído da doença de rim polycystic, foram encontrados na literatura. CONCLUSÃO: Nós sugerimos que as displasias vasculares geralmente e os aneurysms (principalmente intracranial) em particular possam ser adicionados às outras características diagnósticas não-preliminares para o diagnóstico clínico da esclerose tuberosa. ( info) |
5/153. angiofibroma gigante da pilha das pálpebras: uma apresentação incomun da esclerose tuberosa. Os autores descrevem um paciente com uma história do atraso mental e das apreensões que apresente com as lesões edematous, pedunculated raramente grandes da pálpebra de etiologia desconhecida. A histopatologia revelou as características consistentes com o angiofibroma gigante da pilha, uma variação dos angiofibromas geralmente - considerado na esclerose tuberosa. ( info) |
6/153. angiofibroma gigante da pilha da órbita e da pálpebra. FINALIDADE: Para relatar as características clinicopathologic de um tumor recentemente reconhecido, angiofibroma gigante da pilha. PROJETO: Série Observational do caso. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Características clínicas e histopatológicas do angiofibroma gigante da pilha. MÉTODOS: microscopia da luz e de elétron e immunohistochemistry de cinco casos do angiofibroma gigante da pilha. RESULTADOS: Um total de cinco pacientes (4 mulheres e 1 homem) é descrito: dois apresentaram com uma massa painless na pálpebra, dois com uma massa na órbita, e um apresentado com uma lesão conjunctival. Todas as lesões foram delimitadas bem sem a cápsula e compor dos vasos sanguíneos, uma proliferação de pilha spindle-shaped patternless com uma aparência contínua e pseudovascular, e multinucleated pilhas gigantes. As pilhas spindle-shaped e gigantes do tumor eram intensa positivas para CD34 e vimentin. CONCLUSÃO: O angiofibroma gigante da pilha assemelha-se ao tumor fibroso solitário e ao fibroblastoma gigante da pilha e deve-se ser considerado no diagnóstico diferencial de tumores da eixo-pilha na pálpebra, na órbita, e na conjuntiva. ( info) |
7/153. Angiomyofibroblastoma da uretra fêmea. FUNDO: Angiomyofibroblastoma é um tumor raro relativamente recentemente descrito dos tecidos macios superficiais. Até agora, 57 casos do angiomyofibroblastoma dos genitalia externos nas mulheres foram relatados. METHODS/RESULTS: Nós descrevemos um exemplo de umas 24 mulheres que apresentem com o córrego urinário que flui para fora no sentido do posterior e o cujo o diagnóstico fosse um tumor urethral, angiomyofibroblastoma dos anos de idade. CONCLUSÕES: Angiomyofibroblastoma tem um potencial levantar-se da uretra fêmea assim como outras áreas dos genitalia externos. ( info) |
8/153. Tratamento endoscópico do angiofibroma nasopharyngeal juvenil. O tratamento tradicional de angiofibromas nasopharyngeal juvenis (JNAs) incluiu aproximações cirúrgicas abertas para a maioria dos tumores. Na universidade do centro médico de washington (UWMC), as técnicas endoscópicas foram usadas para a remoção de algum JNAs pequeno. Este relatório descreve a experiência institucional em tratar estes tumores. Os informes médicos de 15 pacientes em UWMC tratados durante um período de 15 anos para JNA foram revistos. Três pacientes foram tratados somente por uma aproximação endoscópica, e um paciente teve um procedimento endoscópico e aberto combinado. Todos os três dos pacientes tratados somente pela aproximação endoscópica eram doença livre com um mínimo de 24 meses de continuação. O um paciente tratou com um endoscópico combinado e a aproximação aberta teve o retorno da doença. A remoção endoscópica após o embolization tratou eficazmente três pacientes com a fase inicial JNAs. As indicações para este procedimento são discutidas. ( info) |
9/153. angiofibroma gigante da pilha de Extraorbital. Um número de proliferações mesenchymal fibrovascular intrigantes com potencial maligno da qualidade benigna ou inferior têm sido descritas recentemente. O angiofibroma gigante da pilha foi introduzido como uma entidade por Dei Tos e outros dentro 1995 e considerado inicialmente ser uma lesão da órbita. Nós descrevemos um exemplo extraorbital, indicando que o angiofibroma gigante da pilha não está confinado à órbita. Imunològica, o angiofibroma gigante da pilha é positivo para o CD 34, bcl-2 e vimentin, e negativo para epithelial e muscle marcadores, e S-100. O tumor compartilha de diversas propriedades morfológicas e imunológicas com o fibroblastoma gigante da pilha e o tumor fibroso solitário, contudo caracteriza uma histologia suficientemente característica permitir sua categorização como uma entidade separada. O tratamento recomendado é excisão completa mas conservadora. As metástases não foram relatadas. ( info) |
10/153. angiofibroma Nasopharyngeal em um paciente com hemofilia a: um tumor do sangramento em um paciente sangramento-propenso. O angiofibroma Nasopharyngeal é um tumor altamente vascular que ocorra quase exclusivamente em machos adolescentes. Embora seja histològica benigno, pode causar problemas clínicos sérios por causa de sua tendência sangrar profusely durante a cirurgia. Este papel apresenta o primeiro exemplo do angiofibroma nasopharyngeal em um paciente com hemofilia a, uma outra doença conhecida da tendência do sangramento. A massa tumoural foi removida neste caso cirùrgica com a recolocação eficaz do fator viii sem nenhuma complicação do sangramento. ( info) |