1/121. alopecia difusa con folliculitis de la célula de vástago: ¿areata difuso crónico de la alopecia o una entidad distinta? Una mujer de 34 años presentó con una historia de ocho años lentamente de la alopecia nonscarring difusa del progresista con la pérdida de densidad del pelo. Los especímenes de la biopsia del cuero cabelludo demostraron que los folículos miniaturizados crecientes y un linfocítico acuncado asimétrico infiltran concentrado en la región célula-rica del vástago actualmente la entrada de conductos sebáceos y en bombear-como las regiones de folículos múltiples. Varios bulbos del pelo que emergían en el compartimiento de célula de vástago también fueron inflamados, pero los bulbos del pelo en el dermis más profundo y los subcutis fueron ahorrados. Especulo si estos resultados pueden representar un folliculitis de la célula de vástago similar al patrón de la reacción observado previamente en injerto contra enfermedad del anfitrión y en alopecia androgenetic. La presencia adicional de inflamación linfocítica peribulbar podría indicar que el paciente tenía una variante del areata de la alopecia. La presentación clínica lentamente de una alopecia difusa del progresista sin la progresión al areata clínico reconocible de la alopecia y de la inflamación linfocítica prominente que implica el compartimiento de célula de vástago puede incitar un reexamen de los casos similares clasificados actualmente como areata difuso crónico de la alopecia. El concepto que los linfocitos pueden inhibir la función de la célula de vástago sin la destrucción de las células de vástago ellos mismos necesita la consideración. ( info) |
2/121. Inicio simultáneo del areata de la alopecia y de la púrpura thrombocytopenic idiopática: ¿Una asociación potencial? El areata de la alopecia (AA) se ha asociado a una variedad de enfermedades autoinmunes. La púrpura thrombocytopenic inmune (ITP) es una enfermedad autoinmune marcada por trombocitopenia aislada. Presentamos a una chica joven con el inicio simultáneo del AA y de ITP. Al mejor de nuestro conocimiento, esta asociación no se ha divulgado previamente. Presumimos que ITP puede ser una de muchas enfermedades autoinmunes asociadas al AA vía los anticuerpos que cruz-reaccionan entre las glicoproteínas de la membrana de la plaqueta y las glicoproteínas foliculares. ( info) |
3/121. Keratoconus bilateral asociado a Hashimoto' enfermedad de s, areata de la alopecia y queratoconjuntivitis atópica. Keratoconus es un ectasia córneo non-inflammatory progresivo. El areata de la alopecia es pérdida completa de remiendos del pelo en las áreas melenudas del cuerpo en asociación con algunas manifestaciones oculares tales como catarata, o desordenes del epitelio de la conjuntiva, del diafragma, de la lente, coroides y de la retina del pigmento. Presentan un paciente del ten-year-old con areata atópico de la queratoconjuntivitis, del keratoconus y de la alopecia. Este paciente también ha estado recibiendo el tratamiento para la tiroiditis de Hashimoto (tiroiditis linfocítica crónica) por más de tres años. La asociación posible del keratoconus con enfermedad autoinmune del multisistema se discute. ( info) |
4/121. Universalis de la alopecia en un paciente con inmunodeficiencia de la variable común. Presentan un muchacho de 12 años con la inmunodeficiencia de la variable común (CVI) que desarrolló alopecia severa. Su hermana también tenía alopecia e infecciones recurrentes y muerta de la infección del pulmón en la edad de 7 años. La pérdida de pelo en ambos niños era total; la patología de un espécimen de la biopsia de la piel del cuero cabelludo era típica para el areata de la alopecia. Sujetaron al muchacho a clínico y la evaluación inmunológica y los resultados eran compatibles con inmunodeficiencia de la variable común. ( info) |
5/121. alopecia presión-inducida postoperatoria: informe de un caso y discusión del papel del apoptosis en alopecia no-que marca con una cicatriz. Divulgamos un caso de la alopecia inducida presión postoperatoria en una hembra del negro de 21 años después de procedimientos intraoperativos múltiples. La histopatología es características distintivas y demostradas en común con areata del trichotillomania y de la alopecia, incluyendo la presencia de moldes del pigmento, de folículos del catagen, de melanophages y de cuerpos apoptotic. La manipulación externa del pelo se considera el acontecimiento primario en la etiología de los moldes del pigmento, sin embargo, nuestro presente caso demostró moldes numerosos del pigmento a pesar de una carencia completa de la evidencia de la manipulación externa del pelo. Realizamos análisis de patrón e in situ el fin-etiquetado en 19 casos de alopecia no-que marcaba con una cicatriz. Los moldes del pigmento fueron vistos en la alopecia postoperatoria (1 caso), el areata de la alopecia (1 caso) y el trichotillomania (5 casos). Estas formas de alopecia tienen en campo común la terminación repentina de la fase del anagen del ciclo del pelo. Cuando la porción del anagen del ciclo del pelo se interrumpe prematuramente los pelos entran en catagen. Los moldes del pigmento pueden representar un patrón no específico de la reacción de los folículos que se transforman repentinamente de anagen al catagen. Por lo tanto proponemos que la manipulación del pelo no sea únicamente responsable de la formación de moldes del pigmento. La patofisiología primaria dando por resultado la formación de pigmento echa refleja más correctamente la terminación repentina de la fase del anagen del ciclo del pelo. ( info) |
6/121. escleroderma frontoparietal Doble-alineado en coup de sabre. Describimos un caso raro del escleroderma frontoparietal doble-alineado en coup de sabre. La relación a la distribución después de las líneas de Blaschko se discute. Además, presentamos una hipótesis genética que se base en un estado del mosaico inducido por mosaicism postzygotic. Un paciente con el escleroderma en coup de sabre tiene un estado del mosaico para los genes que predisponen a la susceptibilidad para el escleroderma linear. ( info) |
7/121. nevo porokeratotic sistematizado del folículo eccrine y de pelo: informe de un caso y de una revisión de la literatura. Divulgamos un caso único de un nevo keratinocytic congénito asociado a alopecia severa, a onychodysplasia y a la implicación palmoplantar en una muchacha de 13 años. Las lesiones, las pápulas escamosas, espinosas y verrucosas y las placas, principalmente Blaschko' seguido el consistir en; ha seguido habiendo las líneas de s y sin cambiar desde nacimiento. El cuadro histopatológico predominante era el de una columna del parakeratosis que cubría los folículos eccrine del ostia y de pelo. Éste es el primer caso de un nevo keratinocytic sistematizado caracterizado por la histopatología del porokeratosis del folículo eccrine y de pelo y de una implicación bilateral extensa. Esto puede ser una entidad distinta que se incluirá en la diagnosis diferenciada de dermatosis lineares, hyperkeratotic. Sugerimos su clasificación como nevo porokeratotic sistematizado del folículo eccrine y de pelo. ( info) |
8/121. Areata de la alopecia con las características del pelo flojo del anagen. Un niño con el areata de la alopecia (AA) presentó inicialmente con las características clínicas del pelo flojo del anagen (LAH) y tenía características constantes con LAH en análisis microscópico del pelo. Sin embargo, un espécimen de la biopsia del cuero cabelludo demostró inflamatorio peribulbar infiltra la característica del AA. Sugerimos que el AA pueda mímico LAH clínico y una biopsia del cuero cabelludo puede ayudar en la fabricación de la diagnosis correcta. ( info) |
9/121. Evolución clínica del areata de la alopecia con un patrón androgenetic masculino de la alopecia al sisaipho. Divulgamos el caso de un muchacho de 16 años que desarrolló un tipo avanzado alopecia androgenetic masculina (MAGA) del areata de la alopecia (AA). En 6 meses él perdió su línea frontal del pelo y demostró un patrón del sisaipho de la alopecia. Representa probablemente una evolución rara del AA en una forma ondulada. ( info) |
10/121. Areata de la alopecia y enfermedad celiaca: ninguÌn efecto de una dieta gluten-libre sobre crecimiento del pelo. FONDO: Una asociación entre el areata de la alopecia (AA) y la enfermedad celiaca se ha divulgado recientemente. PUNTERÍA: La puntería de este papel era evaluar el efecto posible de una dieta gluten-libre (GFD) sobre el nuevo crecimiento del pelo en 5 pacientes alopecic con CD. MÉTODOS: El CD fue diagnosticado en 5 pacientes con AA (universalis en 3 casos y desigual en 2 casos). La diagnosis del CD fue basada en criterios estándar serológicos e histológicos. RESULTADOS: En todos los pacientes el GFD resolvió el CD clínico, serológico e histológico pero no tenía ninguÌn efecto sobre el curso de la alopecia. CONCLUSIÓN: El AA y CD, cuando diversas respuestas asociado, del presente a un GFD y tienen un curso independiente. ( info) |