1/698. alopecia difusa con folliculitis de la célula de vástago: ¿areata difuso crónico de la alopecia o una entidad distinta? Una mujer de 34 años presentó con una historia de ocho años lentamente de la alopecia nonscarring difusa del progresista con la pérdida de densidad del pelo. Los especímenes de la biopsia del cuero cabelludo demostraron que los folículos miniaturizados crecientes y un linfocítico acuncado asimétrico infiltran concentrado en la región célula-rica del vástago actualmente la entrada de conductos sebáceos y en bombear-como las regiones de folículos múltiples. Varios bulbos del pelo que emergían en el compartimiento de célula de vástago también fueron inflamados, pero los bulbos del pelo en el dermis más profundo y los subcutis fueron ahorrados. Especulo si estos resultados pueden representar un folliculitis de la célula de vástago similar al patrón de la reacción observado previamente en injerto contra enfermedad del anfitrión y en alopecia androgenetic. La presencia adicional de inflamación linfocítica peribulbar podría indicar que el paciente tenía una variante del areata de la alopecia. La presentación clínica lentamente de una alopecia difusa del progresista sin la progresión al areata clínico reconocible de la alopecia y de la inflamación linfocítica prominente que implica el compartimiento de célula de vástago puede incitar un reexamen de los casos similares clasificados actualmente como areata difuso crónico de la alopecia. El concepto que los linfocitos pueden inhibir la función de la célula de vástago sin la destrucción de las células de vástago ellos mismos necesita la consideración. ( info) |
| Divulgamos la asociación de la enfermedad celiaca y de la alopecia en 3 niños. En uno, la alopecia se convirtió después de 4 years' nonadherence a una dieta gluten-libre; los otros 2 pacientes presentaron con alopecia. La administración de una dieta gluten-libre dio lugar al nuevo crecimiento parcial del pelo en el primer niño y del crecimiento completo del pelo en los otros. ( info) |
3/698. Prevención y tratamiento de la cicatriz ancha y de la alopecia en el cuero cabelludo: supresión de la cuña y sutura doble de la relajación. La cicatriz linear visible del cuero cabelludo es una complicación cosméticamente seria de una incisión del cuero cabelludo en cirugía del cuero cabelludo, la elevación de la frente, y la cirugía craneofacial, especialmente en el cuero cabelludo temporal. Sus causas son el ensanchar cicatrical de la alopecia y de la cicatriz. Para solucionar este problema, realizamos la supresión de la cuña del cuero cabelludo y de la sutura doble de la relajación de la gálea en 2 pacientes que experimentaban cirugía facial con el acercamiento coronal y en 15 pacientes con la alopecia del cuero cabelludo que se extendía a partir de la 0.5 a 3.0 cm en anchura. La supresión de la cuña usando la incisión que bisela en ángulo de 30 grados a los folículos de pelo preserva los folículos de pelo profundos de los márgenes de la aleta y permite que el pelo crezca en la cicatriz, previniendo alopecia cicatricial y camuflando eventual la cicatriz linear. La sutura doble de la relajación de la gálea ajustada con la sutura nonabsorbable con o sin la incisión de la relajación reduce al mínimo la tensión de la piel durante mucho tiempo, eventual previniendo ensanchar de la cicatriz. Este procedimiento fue seguido por la sutura superficial de la piel para mantener las suturas de la piel durante mucho tiempo y evitar lesión de los folículos de pelo superficiales. En todos los pacientes, observamos un resultado cosmético excelente de la línea inadvertida de la cicatriz sin complicaciones durante el período de la carta recordativa de 10 semanas a 6 meses. ( info) |
4/698. Amiantacea de Pityriasis. El amiantacea de Pityriasis es una enfermedad cutánea fácilmente reconocible que es caracterizada por el escalamiento del cuero cabelludo y de la alopecia temporal. El escalamiento, descrito como densamente y asbesto-como, ata abajo de los penachos del pelo. La alopecia puede ser temporal o que marca con una cicatriz. A pesar de una descripción clínica establecida, no se ha destapado ninguna etiología definitiva. Esta enfermedad puede representar dermatitis seborreico, las infecciones superficiales, planus del liquen, o psoriasis fungicida o piógeno. Histológico, la enfermedad es caracterizada por las características eczemosas. Divulgamos a caso del amiantacea del pityriasis en una muchacha de 11 años con resultados simultáneos del psoriasis así como la revisión la literatura en la etiología de esta enfermedad. ( info) |
5/698. Resultados oftálmicos en síndrome de GAPO. FONDO: Las manifestaciones principales del síndrome de GAPO son (G) del retraso de crecimiento, la alopecia (a), el pseudoanodontia (p), y la atrofia óptica (o). CASOS: Este síndrome se ha descrito en 21 pacientes a partir de 16 diversas familias. Cuatro casos son de Turquía y han sido presentados por Sayli y Gul. El propósito de nuestro estudio es documentar los casos de Turquía y discutir los resultados oftalmológicos y neuros-ophthalmolgical de éstos y de otros casos divulgados de GAPO. OBSERVACIONES: Todos los pacientes en la literatura y nuestros 4 casos tienen retraso de crecimiento severo con edad de hueso retrasada en infancia, aspecto facial característico (frente, hipoplasia altas y dirigidas del midface), alopecia o hypotrichosis severo, y pseudoanodontia. La atrofia óptica estaba presente en 1 de nuestros casos y en 5 casos anteriores. El glaucoma estaba presente en 5 casos, incluyendo 2 los nuestros. Buphthalmia y secundarios keratopathy al glaucoma también fueron observados. Las pestañas blancas, vistas solamente en nuestros casos, pueden ser una muestra del " senility." temprano; CONCLUSIONES: La atrofia óptica no es el encontrar constante en síndrome de GAPO. El glaucoma puede acompañar los resultados oculares. Este síndrome se ha atribuido a la displasia ectodérmica o a la acumulación de matriz extracelular del tejido conectivo, debido a una deficiencia de la enzima implicada en su metabolismo. Los estudios actuales demuestran que un defecto de la elastina y los cambios secundarios en colágeno pueden ser importantes en la patogenesia de la enfermedad. ( info) |
6/698. Fungoides de la micosis de Pilotropic que presentan con los quistes, los comedones y alopecia múltiples. Divulgamos a un hombre de 45 años con los fungoides de la micosis (frecuencia intermedia) que presentaron con los quistes, los comedones y alopecia epidérmicos múltiples y que respondieron al tratamiento con el ciclofosfamida intravenoso y oral. La variante pilotropic de la frecuencia intermedia, caracterizada histológico por las lesiones y pilotropism foliculares sin mucinosis, es infrecuente y a menudo resistente al tratamiento. ( info) |
7/698. Telangiectasias cutáneos, pelo escaso, y tipo glomerulonefritis membranoproliferative de I. Divulgamos la asociación inusual del tipo normocomplementemic glomerulonefritis membranoproliferative de I en una muchacha de 10 años con el pelo rojo escaso, las cejas y las pestañas ausentes, los telangiectasias cutáneos, y un defecto septal atrial. ( info) |
8/698. Síndrome de los POEMAS: la alopecia cicatricial como manifestación cutánea inusual se asoció a un plasmacytoma subyacente. El síndrome de los POEMAS es una condición rara con manifestaciones cutáneas comúnmente incluyendo angiomas, hipertricosis, el hyperpigmentation, y el espesamiento de la piel. Describimos a un paciente masculino con una historia de dos años de la linfadenopatía cervical, el espesamiento erythematous de la piel en el cuello, y dificultades que caminan progresivas. El paciente tenía un eritema occipital con marcar con una cicatriz alopecia y pustules foliculares escasos en el borde de la lesión. La posterior investigación reveló polineuropatía simétrica, hepatosplenomegalia, thyreopathy gammopathy, subclínico monoclonal, y una lesión osteolítica del hueso del cráneo. Histológico, un plasmacytoma con la restricción de la célula de la lambda fue encontrado. La piel sobrepuesta demostró fibrosis marcada, con la pérdida de folículos de pelo, y una célula de plasma infiltra de origen policlonal. Los nodos de linfa cervicales demostraron características histologic de Castleman' multicentric; la enfermedad de s, y la piel del cuello demostraron el espesamiento y el vasoproliferation. No había evidencia de otros plamacytomas. Después de la supresión del plasmacytoma y de la irradiación postoperatoria, los síntomas resueltos gradualmente dentro de algunos meses. Una lesión cicatricial quedó orientada el occiput sin pérdida adicional del folliculitis o de pelo en el resto del cuero cabelludo. Este caso ilustra el carácter reactivo del síndrome de los POEMAS como síndrome paraneoplastic en pacientes del mieloma. ( info) |
9/698. alopecia triangular temporal adquirida en edad adulta. La alopecia triangular temporal es una forma relativamente común, nonscarring de alopecia. A veces congénita, la gran mayoría de lesiones aparece durante los primeros 6 años de vida y sigue siendo estable después de eso. Divulgamos un caso de la alopecia triangular temporal que se presenta durante edad adulta. ( info) |
10/698. Localización inusual de la alopecia sifilítica: un informe del caso. Un caso de la alopecia sifilítica en las piernas del hombre joven se describe. Las pruebas serológicas positivas y la respuesta clínica al tratamiento con la penicilina sugieren que esta alopecia fuera debido a la sífilis. Este informe sugiere que el médico sea consciente de la localización inusual posible de la alopecia sifilítica en los sitios con excepción del cuero cabelludo, de las cejas, y de la barba. ( info) |