1/698. Alopécie diffuse avec la folliculite de cellules de tige : areata diffus chronique d'alopécie ou une entité distincte ? Une femme de 34 ans s'est présentée avec une histoire de huit ans lentement d'alopécie nonscarring diffuse de progressif avec la perte de densité de cheveux. Les spécimens de biopsie de cuir chevelu ont montré que les follicules miniaturisées accrues et un lymphocytique triangulaire asymétrique infiltrent concentré sur la région cellule-riche de tige au moment où l'entrée des conduits sebaceous et à enfler-comme les régions des follicules multiples. Plusieurs ampoules de cheveux émergeant au compartiment de cellules de tige également ont été enflammées, mais les ampoules de cheveux dans le derme plus profond et des subcutis ont été épargnés. Je spécule si ces résultats peuvent représenter une folliculite de cellules de tige semblable au modèle de réaction précédemment observé dans la greffe contre la maladie de centre serveur et dans l'alopécie androgenetic. La présence additionnelle de l'inflammation lymphocytique peribulbar pourrait indiquer que le patient a eu une variante d'areata d'alopécie. La présentation clinique lentement d'une alopécie diffuse de progressif sans progression à l'areata médicalement reconnaissable d'alopécie et de l'inflammation lymphocytique en avant impliquant le compartiment de cellules de tige peut inciter un réexamen des cas semblables actuellement classifiés en tant qu'areata diffus chronique d'alopécie. Le concept que les lymphocytes peuvent empêcher la fonction de cellules de tige sans détruire les cellules de tige elles-mêmes a besoin de considération. ( info) |
2/698. Alopécie maladie-associée coeliaque dans l'enfance. Nous rapportons l'association de la maladie coeliaque et de l'alopécie dans 3 enfants. Dans un, l'alopécie développée après 4 years' ; nonadherence à un régime gluten-libre ; les 2 autres patients présents avec l'alopécie. L'administration d'un régime gluten-libre a eu comme conséquence la recroissance partielle des cheveux dans le premier enfant et de la croissance complète de cheveux des autres. ( info) |
3/698. Coexistence des insuffisances endocriniennes primaires : un cas unique du hypergonadism masculin s'est associé au hypoparathyroidism, au hypoadrenocorticism, et à l'hypothyroïdisme. La combinaison unique du hypogonadism masculin avec des totalis de hypoparathyroidism, de hypoadrenalism, d'hypothyroïdisme, mellitus de diabète, et d'alopécie a été documentée dans un patient masculin qui a été suivi au cours des 28 dernières années. Dans ce patient, d'abord vu à l'âge de six pour seul le hypoparathyroidism, l'évaluation endocrinienne répétée clinique et de laboratoire a détecté le développement séquentiel des insuffisances endocriniennes additionnelles. La présence des anticorps anormaux de sérum est compatible à une pathogénie d'atuoimmune de ce syndrome. ( info) |
4/698. Prévention et traitement de cicatrice large et d'alopécie dans le cuir chevelu : excision de cale et double suture de relaxation. La cicatrice linéaire évidente du cuir chevelu est une complication de manière ésthétique sérieuse d'une incision de cuir chevelu dans la chirurgie de cuir chevelu, l'ascenseur de front, et la chirurgie craniofacial, particulièrement sur le cuir chevelu temporel. Ses causes sont élargissement cicatrical d'alopécie et de cicatrice. Pour résoudre ce problème, nous avons exécuté l'excision de cale du cuir chevelu et de la double suture de relaxation du galea dans 2 patients subissant la chirurgie faciale par l'approche coronale et dans 15 patients avec l'alopécie de cuir chevelu s'étendant de 0.5 à 3.0 cm de largeur. L'excision de cale utilisant l'incision taillante sous un angle de 30 degrés avec les follicules de cheveux préserve les follicules de cheveux profondes des marges d'aileron et permet aux cheveux de se développer dans la cicatrice, par la suite empêchant l'alopécie cicatricielle et camouflant la cicatrice linéaire. La double suture de relaxation du galea équilibré avec la suture nonabsorbable avec ou sans l'incision de relaxation réduit au minimum la tension de peau pendant longtemps, par la suite empêchant l'élargissement de cicatrice. Ce procédé a été suivi de la suture superficielle de peau pour maintenir les sutures de peau pendant longtemps et éviter les dommages des follicules de cheveux superficielles. Dans tous les patients, nous avons observé un excellent résultat cosmétique de ligne inaperçue de cicatrice sans complications au cours de la période de suivi de 10 semaines à 6 mois. ( info) |
5/698. Alopécie triangulaire congénitale. Trois nouveaux cas d'alopécie triangulaire congénitale sont rapportés et le diagnostic différentiel de ce défaut développemental rare est discuté. ( info) |
6/698. Amiantacea de pityriasis. L'amiantacea de pityriasis est une maladie cutanée facilement reconnaissable qui est caractérisée par la graduation du cuir chevelu et de l'alopécie provisoire. La graduation, décrite en tant que profondément et amiante-comme, lie en bas des touffes des cheveux. L'alopécie peut être provisoire ou marquante. En dépit d'une description clinique bien établie, aucune étiologie définitive n'a été découverte. Cette maladie peut représenter la dermatite seborrheic, les infections superficielles, le planus de lichen, ou le psoriasis fongique ou pyogenic. Histologiquement, la maladie est caractérisée par les dispositifs eczémateux. Nous rapportons à un cas d'amiantacea de pityriasis dans une fille de 11 ans avec des résultats simultanés de psoriasis aussi bien que la revue la littérature sur l'étiologie de cette maladie. ( info) |
7/698. Résultats ophtalmiques dans le syndrome de GAPO. FOND : Les manifestations principales du syndrome de GAPO sont le retardement de croissance (G), l'alopécie (a), le pseudoanodontia (p), et l'atrophie optique (o). CAS : Ce syndrome a été décrit dans 21 patients de 16 familles différentes. Quatre cas sont la Turquie et ont été présentés par Sayli et Gul. Le but de notre étude est de documenter les cas de Turquie et de discuter les résultats ophthalmologiques et neuro--ophthalmolgical de ces derniers et d'autres cas rapportés de GAPO. OBSERVATIONS : Tous les patients dans la littérature et nos 4 cas ont le retardement de croissance grave avec l'âge d'os retardé dans l'enfance, l'aspect facial caractéristique (hauts et dirigés front, hypoplasia de midface), l'alopécie ou le hypotrichosis grave, et le pseudoanodontia. L'atrophie optique était présente dans 1 de nos cas et dans 5 cas précédents. Le glaucome était présent dans 5 cas, y compris 2 à nous. On a également observé Buphthalmia et secondaires keratopathy au glaucome. Les cils blancs, vus seulement dans nos cas, peuvent être un signe de " ; senility." tôt ; CONCLUSIONS : L'atrophie optique n'est pas une conclusion constante dans le syndrome de GAPO. Le glaucome peut accompagner les résultats oculaires. Ce syndrome a été attribué à la dysplasie ectodermique ou à l'accumulation de la matrice extracellulaire de tissu conjonctif, due à une insuffisance d'enzymes impliquée dans son métabolisme. Les études courantes prouvent qu'un défaut d'élastine et des changements secondaires de collagène peuvent être importants dans la pathogénie de la maladie. ( info) |
8/698. Fungoides de mycose de Pilotropic présentant avec les kystes, les comedones et l'alopécie multiples. Nous rapportons un homme de 45 ans avec les fungoides de mycose (MF) qui ont présenté avec les kystes, les comedones et l'alopécie épidermoïdes multiples et qui ont réagi au traitement avec le cyclophosphamide intraveineux et oral. La variante pilotropic du MF, caractérisée histologiquement par les lésions et le pilotropism folliculaires sans mucinosis, est rare et souvent résistante au traitement. ( info) |
9/698. Telangiectasias cutanés, cheveux clairsemés, et type glomérulonéphrite membranoproliferative d'I. Nous rapportons l'association peu commune du type normocomplementemic glomérulonéphrite membranoproliferative d'I dans une fille de 10 ans avec les cheveux rouges clairsemés, les sourcils et les cils absents, les telangiectasias cutanés, et un défaut septal atrial. ( info) |
10/698. syndrome de POÉSIES : l'alopécie cicatricielle comme manifestation cutanée peu commune s'est associée à un plasmacytoma fondamental. Le syndrome de POÉSIES est un état rare avec des manifestations cutanées généralement comprenant des angiomas, le hypertrichosis, le hyperpigmentation, et l'épaississement de la peau. Nous décrivons un patient masculin présentant une histoire de deux ans de la lymphadénopathie cervicale, l'épaississement erythematous de la peau sur le cou, et les difficultés de marche progressives. Le patient a eu un érythème occipital avec marquer l'alopécie et les pustules folliculaires clairsemés au bord de la lésion. L'enquête postérieure a indiqué la polyneuropathie symétrique, l'hépatosplénomégalie, thyreopathy gammopathy et subclinique monoclonal, et une lésion ostéolytique d'os du crâne. Histologiquement, un plasmacytoma avec la restriction de cellules de lambda a été trouvé. La peau sus-jacente montrée la fibrose marquée, avec la perte de follicules de cheveux, et une cellule de plasma infiltrent d'origine polyclonale. Les ganglions lymphatiques cervicaux ont montré des caractéristiques histologiques de Castleman' multicentric ; la maladie de s, et la peau du cou ont montré l'épaississement et le vasoproliferation. Il n'y avait aucune évidence d'autres de plamacytomas. Après l'excision du plasmacytoma et de l'irradiation postopératoire, les symptômes graduellement résolus dans quelques mois. Une lésion cicatricielle a resté allumée l'occiput sans davantage de perte de folliculite ou de cheveux sur le reste du cuir chevelu. Ce cas illustre le caractère réactif du syndrome de POÉSIES comme syndrome paraneoplastic dans des patients de myélome. ( info) |