1/183. Le xanthoma Verruciform s'est associé au carcinome de cellules squamous. Le xanthoma Verruciform (VX) est une lésion rare de l'étiologie inconnue qui est en général solitaire et principalement située dans la cavité buccale. Moins généralement, ils surgissent sur la peau, avec la majorité de cas se produisant dans les emplacements anogenital. Ils peuvent être confondus médicalement avec le verruca vulgaris, le condyloma, le leukoplakia, le carcinome verrucous, et le carcinome de cellules squamous. Les dispositifs histologiques incluent l'acanthosis avec l'élongation uniforme des arêtes de rete et des cellules xanthomatous qui se trouvent dedans et sont typiquement confinées au derme papillaire. Bien que l'atypia épidermique ne soit pas une conclusion caractéristique, nous décrivons un cas peu commun de VX qui a des dispositifs des deux VX et le carcinome de cellules squamous. En outre, il y avait un VX avec des caractéristiques histologiques typiques situées à un emplacement séparé dans le même patient. Ce cas est également le premier à notre connaissance à rendre compte du cou et de l'axilla et est le troisième point de droit lié à la greffe cutanée contre la maladie de centre serveur secondaire à la greffe de moelle pour la leucémie lymphoblastique aiguë. ( info) |
2/183. Xanthogranuloma juvénile présentant en tant qu'ictère obstructif. Les auteurs rapportent le cas d'un mois-vieil enfant en bas âge 9 se présentant avec l'ictère obstructif. Les résultats préopératoires de recherche ont montré la distension de la région biliaire extrahepatic. Le résultat d'analyse d'urine était positif pour le cytomégalovirus. À la laparotomie, une 1 masse ronde de cm a été trouvée dans la tête du pancréas, près de sa frontière supérieure et au cours du cholagogue commun. Les résultats sur les sections gelées ne pourraient pas éliminer un processus malin et un hepaticoduodenostomy a été construit. Le diagnostic final était xanthogranuloma juvénile. Une association entre le cytomégalovirus et le xanthogranuloma juvénile a été rapportée précédemment dans la littérature. ( info) |
3/183. Xanthogranuloma juvénile géant de la langue. Les xanthogranulomas juvéniles (JXGs) sont les lésions rares, bénignes, fibrohistiocytic. Ils apparaissent habituellement en tant qu'un ou plusieurs papules cutanées sur la tête, le cou, ou le tronc dans les enfants en bas âge. Douze cas de JXGs oral ont été rapportés, quatre dont impliqué la langue. Nous présentons une fille de 6 ans avec une grande masse de langue diagnostiquée comme JXG après une biopsie d'excisional. Des résultats de souillure histologiques et immunohistochemical sont présentés. C'est le premier cas rapporté d'un JXG oral géant. Un examen de la littérature sur ces lésions peu communes est présenté, avec l'examen de leur diagnostic différentiel et les aspects clé du patient' ; évaluation de s, gestion, et diagnostic pathologique. ( info) |
4/183. Variante juvénile de xanthogranuloma : un rapport de cas et un examen clinicopathologiques de la littérature. Le xanthogranuloma juvénile est une lésion cutanée relativement rare. Afin de faire un diagnostic tôt et être alertes à la possibilité de complications viscérales et de conditions médicales associées, les chirurgiens de plastique devraient se rendre compte de l'entité. La présentation classique est celle des éruptions successives dans la tête, le cou et le tronc supérieur des papules au commencement rouges ou les nodules qui deviennent plus tard jaune et les plaques ou les macules aplatis finalement bruns. Ce rapport est d'une variante peu commune avec l'histologie atypique comprenant les mitoses fréquents et d'un manque de cellules de géant de Touton. ( info) |
5/183. dispositifs radiologiques et clinicopathologiques de xanthogranuloma orbital. FOND : Le xanthogranuloma orbital, un diagnostic confirmé histologiquement, se produit rarement dans les adultes et les enfants. Avec son aspect macroscopique caractéristique la forme adulte peut être associée à un éventail des anomalies biochimiques et hématologiques comprenant des malignités lymphoproliferative. MÉTHODE : Les dispositifs et les aspects clinicopathologiques de formation image sur la tomographie calculée et la formation image de résonance magnétique de cette condition sont décrits dans huit adultes et un enfant. RÉSULTATS : L'évidence radiologique du proptosis était présente dans sept patients. Dans chacun des neuf patients une masse de tissu molle infiltrative anormale a été vue, avec de la graisse accrue dans six cas. Tous les patients avaient associé l'agrandissement des muscles extraocular suggestifs de l'infiltration et cinq ont eu la participation de glande lacrymale. L'Encasement du nerf optique, de la destruction d'os, et de la prolongation intra-crânienne était présent seulement dans l'enfant avec le xanthogranuloma juvénile. Des anomalies hématologiques et/ou biochimiques ont été détectées dans sept patients et sept patients ont eu d'autres maladies systémiques qui ont été considérées comme avoires une base immunisée. Un patient a plus tard développé non-Hodgkin' ; lymphome de s. CONCLUSION : La recherche et la gestion des xanthogranulomas orbitaux exige une approche multidisciplinaire quoiqu'on puisse suspecter médicalement le diagnostic. La formation image trace l'ampleur de la maladie et la participation des structures locales et peut influencer le diagnostic différentiel. La forme juvénile peut être plus localement agressive, entraînant la destruction d'os avec la prolongation intra-crânienne conséquente. ( info) |
6/183. Histiocytosis céphalique bénin progressant dans le xanthogranuloma juvénile : un histiocytosis de cellules de non-Langerhans transformant sous l'influence d'un virus ? Le histiocytosis céphalique bénin (BCH) est meilleur compris comme forme de histiocytosis de cellules de non-Langerhans, spécifiquement comme variante mononucléaire tôt du xanthogranuloma juvénile (JXG). Cependant, la progression de BCH dans JXG dans le même patient seulement a été rapportée une fois avant. Nous décrivons le cas d'une fille de 2 ans avec les plaques plates infiltrées asymptomatiques, grandes, mal définies au-dessus des deux joues, en plus des papules d'isolement. Une biopsie de poinçon d'une plaque a indiqué l'infiltration cutanée par les histiocytes vacuolated et crantés positifs pour CD68 KP-1, et cela a manqué de l'expression de la protéine CD1a et S-100, favorisant des macrophages au-dessus des cellules de langerhans. L'étude de microscopie électronique a montré les corps intracytoplasmiques virgule-formés dans les cellules histiocytic menant au diagnostic de BCH. Un an après, après un épisode de l'infection de varicella-zoster, les plaques plates au-dessus des joues sont devenues de grandes nodules rougeâtre-jaunes, et dans une deuxième biopsie a semblé progresser à JXG. des mécanismes virus-connexes de la progression sont discutés. ( info) |
7/183. Xanthogranuloma juvénile néonatal. Rapport d'un cas avec des résultats cytologiques d'aspiration fine d'aiguille dans massachusetts mou de tissu. FOND : Le xanthogranuloma juvénile est une lésion histiocytic peu fréquente et bénigne, l'identification et diagnostic dont par biopsie fine d'aspiration d'aiguille soyez important pour s'assurer qu'un cas aura un cours bénin ou une régression spontanée. CAS : Un cas de xanthogranuloma juvénile a été situé dans la lèvre supérieure d'un mâle nouveau-né. CONCLUSION : Le xanthogranuloma juvénile a les dispositifs cytologiques caractéristiques qui peuvent permettre l'identification dans les souillures fines de cytologie d'aspiration d'aiguille. ( info) |
8/183. Xanthogranulomas bilatéraux symptomatiques de plexus choroïde dans un enfant. Les xanthogranulomas de plexus choroïde sont des lésions rares qui se produisent presque exclusivement dans les adultes ; la plupart d'entre eux constitue des résultats fortuits d'autopsie. Un cas des xanthogranulomas bilatéraux symptomatiques de plexus choroïde dans une fille de 6 ans avec la perte visuelle progressive est rapporté. Des théories sur la pathogénie de cette entité sont passées en revue. ( info) |
9/183. Xanthogranulomas juvéniles intra-crâniens multiples. Rapport de cas. Les auteurs rendent compte d'un garçon de 11 ans dans qui le proptosis de l'oeil a causé par un xanthofibroma intraosseux bénin du mur orbital gauche est devenu médicalement évident à l'âge de 4 ans. Deux ans après il a développé le papilledema bilatéral, quand la tomographie par ordinateur et les études de résonance magnétique ont indiqué les lésions intra-crâniennes de amélioration de multiple. La plus grande masse a été située dans la tombe moyenne gauche ; d'autres lésions ont été situées au cerebelli de tentorium, dans les deux ventricules latéraux, près du sinus sagittal supérieur, et extracranially près de la veine jugulaire gauche. La masse dans la tombe moyenne gauche a été réséquée et a diagnostiqué en tant que xanthogranuloma juvénile (JXG). Pendant trente mois plus tard, le patient est encore devenu symptomatique, exhibant des anomalies comportementales et une diminution des puissances mentales. À ce moment-là, les deux lésions restantes dans les deux ventricules latéraux avaient élevé assez pour causer le piégeage des klaxons temporels et avaient soulevé la pression intra-crânienne. Ces lésions ont été successivement réséquées et histopathologically confirmées pour être JXGs. Cependant, la résection de la deuxième lésion intraventriculaire a été compliquée par l'amaurosis bilatéral postopératoire, vraisemblablement provoqué par la neuropathie optique de postdecompression. Selon un examen de la littérature, moins de 20 patients avec JXG impliquant le système nerveux central ont été rapportés. Le patient décrit dans ce rapport est le premier dans qui JXGs intra-crânien multiple a développé en l'absence des manifestations cutanées. Bien que JXGs soient les lésions biologiquement bénignes, le traitement des patients présentant des manifestations intra-crâniennes multifocales et/ou progressives est problématique. ( info) |
10/183. Xanthogranuloma juvénile de la cavité nasale. Le xanthogranuloma juvénile est un état bénin, normolipaemic, autocuratif et un type de histiocytosis qui se produit plus souvent dans les enfants en bas âge et les enfants. Cette condition présente habituellement avec les lésions cutanées solitaires ou multiples et de temps en temps avec les lésions viscérales. Nous rapportons un cas de xanthogranuloma juvénile se produisant dans la cavité nasale. Nous croyons que c'est le premier rapport, dans la littérature anglaise, du xanthogranuloma juvénile se produisant dans cet emplacement. ( info) |