1/851. Angiomyofibroblastoma och aggressiva angiomyxoma: två godartade mesenchymala tumörer i kvinnliga könsorganen. En immunohistochemical studie. Vi beskriver ett sällsynta fall av angiomyofibroblastoma (AMF) i vulva och ett fall av aggressiv angiomyxoma (AAM) i regionen bäckenhålorna, och med hjälp av en omfattande revidering av litteraturen, vi försöker definiera deras histogenesis och speciella biologiska beteende av en utvärdering som immunohistological. Våra resultat tyder på att AAM, som kännetecknas av förekomsten av ett högt innehåll av glycosaminoglycans i stroma, uttrycker ett enhetligt vimentin och hyaluronate receptor CD44 och ojämnt muscle särskilda Aktin (MSA) och desmin, medan AMF visar en positiv reaktion för vimentin, desmin och laminin, och endast en svag och heterogena positivitet för CD44. Både AMF och AAM visade ingen immunohistochemical reaktivitet för alpha-smooth muscle Aktin (ASMA), myoglobin, cytokeratin, kollagen typ iv, CD68 och S-100. De stromal cellerna i AAM var negativa för laminin. Dessa fynd stöder förslaget om en ursprungsbeteckning som de två enheterna genom en gemensam myofibroblastic stamfader, som normalt förekommer i lägre kvinnliga könsorganen och därefter genomgår en neoplastiska omvandling. Ett uttryck för CD44 av AAM, som aldrig har rapporterats före, kan ansvara för dess mer aggressivt beteende, eftersom denna receptor är kunna medla migration av neoplastiska celler i en hyaluronate rika extracellulärmatrix. det har spekulerats i att den neoplastiska cellen AAM och AMF av vulva är en särskild myofibroblast som förmodligen uppstår från odifferentierad mesenchymala celler som normalt förekommer i lägre kvinnliga könsorganen. ( info) |
2/851. Fettsvulst av preputium clitoridis i är: en exceptionell missbildningar som skiljer sig från tvetydiga könsdelar. En Fettsvulst av preputium clitoridis hittades i en nyfödd flicka. Tvetydig könsdelar misstänktes först. Kirurgi framfördes framgångsrikt på 5 månader. ( info) |
3/851. Ögonbevarande melanom i vulva identifierade genom peritoneal flytande cytologi. Malignt melanom i vulva är en ovanlig sjukdom, med en betydande del av fall visar metastasering till inguinallymfknutor lymfkörtlar med potentiella distala spridningen. Identifiering av sådana metastaser ofta kräver böter-nål strävan eller biopsi. Cytologic diagnos av ögonbevarande led melanom från peritoneal effusions har inte beskrivits tidigare. Vi presenterar en 54-år gammal kvinna som genomgick en bloc radikala vulvectomy med bilaterala inguinallymfknutor lymphadenectomy för melanom av rätt labium minora fallet. Inget bevis på ögonbevarande sjukdom identifierades och alla kirurgiska marginaler var fria från tumör. Trots kemoterapi återvände patienten cirka 2 års senare med buken smärta och distention. datortomografi visade markerade ascites och tre lever organskador. Cytologic granskning av ascites visat återkommande, ögonbevarande melanom. Trots att mycket sällsynt, kan ögonbevarande melanom av vulva presentera som en maligna effusion. I sådana fall får diagnosen återges genom exfoliative cytologi. ( info) |
4/851. Primär bröstcancer Carcinom av vulva: en mål rapport och litteratur översyn. BAKGRUND: 1872 var Hartung först att beskriva fallet med en helt utformad juvret som uppstår i den vänstra labium majora av en 30-årig kvinna. Sedan Hartungs första rapport, har 38 ytterligare fall av ectopic led bröst vävnad beskrivits. Detta mål betänkande beskriver den ovanliga förekomsten av primära bröst adenocarcinom som uppstår inom vulva. FALL: En 64-årig G4P4 vit hona presenteras med en 4-årig historia 2 x 1 cm revisionsbolagets, indurated, tog upp lesion av vänster laterala mons. En bred lokal excision med ensidig inguinofemoral lymphadenectomy utfördes. Ges histologiska resultat för både invasiva duktal magtarmkanalen och invasiva lobulär magtarmkanalen, karakteristiska i samband med förekomsten av östrogen och progesteron receptorer inom tumör, gjordes en diagnos av infiltrera adenocarcinom som uppkommer inom ectopic bröst vävnad. SLUTSATSER: Trettionio rapporterade fall av ectopic bröst vävnad som uppstår inom vulva har rapporterats i världslitteraturen. Men diagnos av primär bröstcancer magtarmkanalen som uppstår inom vulva bygger främst på histologic mönster, östrogen och progesteron-receptorn positivitet tillhandahålla bevis. Eftersom detta villkor sällsynthet, är riktlinjer för terapi indisponibla. Vi föreslår därför ser den nuvarande hanteringen av bröstcancer i syfte för att fastställa ett förnuftigt tillvägagångssätt. ( info) |
5/851. Epithelioid sarkom av vulva. Vi rapporterar om en 23-årig kvinna som diagnostiserats med en epithelioid sarkom av vulva. Hon behandlades av en klitoris-spara hemivulvectomy och lymfkörteln provtagning av ensidig ljumskar. Led återuppbyggnad utfördes med en rectus abdominis myocutaneous lock. Fyra år efter operationen finns det har inga tecken på sjukdomen och patienten ett normalt sexliv. Den engelska litteraturen i ärendet granskas med särskild uppmärksamhet på de biologiska beteende och terapeutisk metod. ( info) |
6/851. laser ablation av återkommande Paget sjukdom vulva och mellangård. Vi beskriver hanteringen av CO 2 laser ett fall av återkommande extramammary Paget sjukdom vulva och mellangård, tidigare lyckats vid tre tillfällen med konventionella kirurgiska excision. Ablation av hela lesion tog mindre än 30 minuter, och patienten kunde gå hem samma dag som tredje postoperativa. det fanns inga betydande komplikationer. Vid uppföljning efter 12 månader, flera tarmbiopsier från området lasered har visat några återkommande och symptomatiskt förbättring har varit tillfredsställande. ( info) |
7/851. Vulvovestibulit och led vestibulitis: utmaningar i diagnos och förvaltning. Vulvovestibulit är ett problem som de flesta familjen läkare kan förväntas uppstå. det är ett syndrom som av oförklarliga led smärta, ofta tillsammans med funktionshinder, begränsning av dagliga aktiviteter, sexuell dysfunktion och psychologic nöd. Patientens led smärta vanligtvis har en akut uppkomsten och, i de flesta fall blir ett kroniskt problem som varar i månader och år. Smärtan beskrivs ofta som förbränning eller klåda eller en känsla av rawness eller irritation. Vulvovestibulit kan ha flera orsaker, med flera undergrupper, bland annat cykliska vulvovaginit, led vestibulitis syndrom, väsentliga (dysesthetic) Vulvovestibulit och led dermatoses. Utvärderingen bör inbegripa en grundlig historia och fysisk undersökning samt kulturer för bakterier och svampar, KOH mikroskopisk undersökning och Biopsi av alla misstänkta områden. Lämplig behandling uppdrag att rätt typ av Vulvovestibulit identifieras. Beroende på den specifika diagnosen, kan behandling vara fluconazole, kalcium citrat, Tricykliska antidepressiva läkemedel, aktuella Kortikosteroider, sjukgymnastik med biofeedback, kirurgi eller laser therapy. Eftersom Vulvovestibulit är ofta en kronisk villkor, är regelbunden medicinsk uppföljning och hänskjutande till en stödgrupp användbara för de flesta patienter. ( info) |
8/851. Led Paraneoplastiskt amyloidos med utseendet på en led carcinom. Matrissystem testning amyloidos av vulva är ett ovanligt fenomen. Vi beskriver en patient med lokala matrissystem skador på vulva som påminnde kyssas magsår som syns med led carcinom. Dessa skador var ett resultat av myelom med efterföljande primära systemiska amyloidos. Patienten dog av hjärt- och njurmedicinska decompensation 2 månader efter diagnosen. ( info) |
9/851. Epithelioid myom av vulva. Smooth muscle tumörer är ovanligt organskador till följd av vulva och representerar en mängd histologic typer. När uppstod, styrs kirurgisk behandling av maligna potentialen hos tumörer. Den här artikeln beskrivs en 45-årig kvinna som genomgick konservativa excision av en 10-cm led skada överensstämmer med godartade epithelioid myom som är fallet. Detta ovanliga fall ger en möjlighet att granska de kliniska och patologiskt funktionerna i denna ovanligt variant av myom och att beskriva de nyligen föreslagna patologiskt kriterierna för att fastställa smooth muscle tumörer som uppstår i vulva maligna potential. kunskap om dessa kriterier kan vägleda prövningsansvarige vid valet av lämpliga förvaltningen. ( info) |
10/851. 1396Del a mutationen och en missense mutation eller en sällsynt polymorfism av VARN genen i franska Werner familj med en svår fenotyp och ett fall av en ovanlig led cancer. Mutationer i korthet no. 136. Online. Werner syndrom (WS) är en sällsynt Recessiv sjukdom som karakteriseras av en tidig debut för Geriatriska sjukdomar. Werner syndrom genen (VARN) nyligen klonas, kodar för ett Helikas och därför spelar en roll i DNA-metabolism och dna-reparation. Här, rapportera vi studiet av en fransk familj med två drabbade medlemmar och ett flertal cancerformer. Med trunkering protein-provet och sequencing, vi identifierat en homozygous mutation i genen VARN. Denna mutation genererar en bildruta SKIFT som leder till ett mycket kort 391 aminosyror trunkeras protein utan Helikas motivet. En särskilt allvarlig fenotyp av drabbade patienten var associerad med en ovanlig led cancer traditionaly observeras hos äldre patienter och därför sannolikt ha samband med Werner syndrom. En ytterligare ersättning av g för a vid nucleotidic ståndpunkt 1392 beskrevs också. Vi föreslår att ett förhållande mellan genotyp och fenotyp skulle existera i familjen studerade. ( info) |