Cas Rapportés "Vitiligo"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/257. La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : vitiligo étendu avec l'erythroderma généralisé prodromal.

    On observe rarement l'occurrence du vitiligo avec l'érythème prodromal dans la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH). Nous décrivons un femme chinois de 68 ans qui a développé le vitiligo étendu pendant 6 mois après que le début d'un erythroderma généralisé et pendant 12 mois après le début de l'uveitis bilatéral aigu. Elle a également eu une histoire de quatre ans des plaques psoriasiques sur le tronc qui a résolu complètement sans répétition pendant 15 mois après le début de l'erythroderma. L'inflammation cutanée étendue avant le début du vitiligo dans notre patient présentant la maladie de VKH n'a pas été rapportée avant et ne suggère pas fortement une étiologie immunologique pour la maladie de VKH. ( info)

2/257. dystrophie et vitiligo de Vingt-ongle : une association rare.

    La dystrophie de vingt-ongle de limite (TND) de l'enfance a évolué depuis sa description initiale en 1977. Le TND a été également rapporté dans les adultes, et beaucoup cliniques aussi bien que des associations histopathologiques ont été décrits. Nous décrivons le troisième cas d'une association rare de TND avec le vitiligo dans une fille de 10 ans. ( info)

3/257. syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada après des dommages cutanés.

    OBJECTIF : Pour décrire trois patients qui ont développé le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) après des dommages cutanés. CONCEPTION : Série rétrospective de cas. PARTICIPANTS : Trois patients vus dans la clinique d'uveitis à l'hôpital d'oeil d'Aravind et à l'institut universitaire supérieur de l'ophthalmologie, Madurai, Inde, participée. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : L'histoire, l'évaluation, et la gestion des trois patients ont été récapitulées. RÉSULTATS : Trois patients ont développé le syndrome de VKH peu de temps après des dommages cutanés. Dans chaque cas, le secteur affecté de la peau est devenu vitiliginous sur curatif et simultané avec le début des symptômes oculaires. Un patient a développé des secteurs ectopiques additionnels de vitiligo. Chacun des trois patients a développé l'uveitis chronique, bilatéral, diffus, un lié à un détachement rétinien exsudatif et deux à Dalen-Fuchs-comme les nodules. Complications Well-recognized de syndrome de VKH qui se sont produites dans l'authors' ; les patients ont inclus l'atrophie géographique de l'épithélium rétinien de colorant (3 de 3), cataracte (3 de 3), et glaucome (1 de 3). L'inflammation oculaire a été bien commandée dans chaque patient avec les corticostéroïdes locaux ou systémiques ou tous les deux. Dans un patient, le secteur du vitiligo a montré la pigmentation accrue en réponse au traitement systémique de corticostéroïde. CONCLUSIONS : Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada peut suivre des dommages cutanés, soutenant la notion que ce désordre peut résulter de la sensibilisation systémique aux antigènes melanocytic partagés. ( info)

4/257. Correction de vitiligo avec la greffe de peau areolar contralatérale pendant la réduction mammaire plasty.

    On a rapporté que vitiligo est une contre-indication contre la réduction mammaplasty. Cependant, ce rapport prouve pour la première fois que la réduction mammaplasty peut servir de des moyens d'exciser des lésions de vitiligo de sein et au repigment l'areola réceptif par une greffe de peau areolar contralatérale de plein-épaisseur sur l'areola réceptif deepidermized. La peau areolar repigmented est restée stable et de manière ésthétique satisfaisante pendant plus de 4 années à ce jour. Il n'y avait aucun vitiligo se produisant dans les lignes d'incision. ( info)

5/257. Résolution de pemphigoid bullous et amélioration de vitiligo après le traitement réussi du carcinome de cellules squamous de la peau.

    La signification de l'association des maladies malignes avec pemphigoid bullous est toujours inconnu. Nous rapportons un cas du carcinome de cellules squamous de la peau liée à pemphigoid bullous et au vitiligo. Il est possible qu'il y ait un mécanisme pathogène fondamental commun impliqué dans la coexistence de ces trois maladies de peau comme le traitement réussi du carcinome a été accompagné de la résolution du pemphigoid et de l'amélioration bullous du vitiligo. ( info)

6/257. vitiligo localisé et meningoencephalocele frontoethmoidal.

    Un enfant avec le meningoencephalocele frontoethmoidal dans qui a localisé le vitiligo facial s'est développé après que la correction chirurgicale de l'encephalocele soit présentée. Le rôle potentiel de la maladie oculaire accompagnant l'encephalocele dans le développement du hypopigmentation est discuté. ( info)

7/257. Keratoses actiniques surgissant seulement sur la peau exposée au soleil de vitiligo.

    Un femme de 71 ans avec le vitiligo a développé des keratoses actiniques multiples seulement sur la peau de vitiligo des secteurs exposés au soleil. Elle avait travaillé dehors en tant que fermier pendant une longue période. Bien que des cancers de peau actiniques surgissant sur la peau de vitiligo aient été rarement rapportés, le cas actuel démontre que la peau de vitiligo est plus susceptible des dommages actiniques que la peau normale. Les patients avec le vitiligo devraient être bien informés au sujet de l'importance de la protection du soleil. ( info)

8/257. Adrenoleukodystrophy s'est associé au vitiligo et à la colite ulcérative.

    Adrenoleukodystrophy (ALD) est un désordre hérité X-lié de métabolisme des lipides présentant habituellement dans l'enfance ou l'adolescence tôt. C'est une maladie progressive avec des symptômes de demyelination d'insuffisance adrénale et de système nerveux central. La pathologie résulte de l'accumulation des acides gras très à longue chaîne et d'une réaction inflammatoire dans la matière blanche de cerveau. Nous rapportons un cas d'ALD lié à l'insuffisance adrénale et aux deux maladies autoimmunes : vitiligo et colite ulcérative. ( info)

9/257. L'éruption légère polymorphe a limité aux secteurs du vitiligo.

    Deux patients sont décrits avec les configurations cliniques et histologiques de l'éruption légère polymorphe (PLE) limitée aux secteurs de la peau vitiliginous. Ce phénomène n'a pas été rapporté précédemment et ne fournit pas l'évidence pour le rôle protecteur de la mélanine dans PLE. ( info)

10/257. Colocalization d'areata et de vitiligo d'alopécie.

    Nous rapportons une femme de 18 ans qui a eu une histoire de quatre mois de colocalization d'areata et de vitiligo d'alopécie, principalement sur la partie occipital du cuir chevelu. ( info)
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