Casos registrados "Vesícula"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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271/307. cirugía torácica Vídeo-asistida para la resección thorascopic de la ampolla gigante.

    Este informe contornea nuestra experiencia de 6 pacientes que experimentaron la cirugía torácica vídeo-asistida (IVAS) usando una grapadora endoscópica linear para quitar una ampolla gigante del pulmón. El tratamiento acertado con los IVAS fue realizado en 4 pacientes, pero el procedimiento necesario para ser cambiado a una toracotomía en 2 pacientes - en uno debido a dificultad en la ventilación del solo-pulmón, y en el otro, debido a un escape de aire persistente. Así, concluimos que la ampolla gigante sin ninguna falta respiratoria severa asociada puede ser una indicación para los IVAS. ( info)

272/307. Hemorrhagica del bullosa de la angina.

    El hemorrhagica del bullosa de la angina es caracterizado por las ampollas de sangre agudas, principalmente en el paladar suave. Los pacientes mayores son generalmente afectados y las lesiones curan espontáneamente sin marcar con una cicatriz. La patogenesia es desconocida, aunque pueda ser un fenómeno multifactorial. El trauma parece ser el factor de causa principal y el uso de largo plazo de inhaladores esteroides también se ha implicado en la enfermedad. Ningún no se ha encontrado ser la base de desorden hematológico o immunopathogenic. El tratamiento es sintomático. Presentamos a un paciente de 67 años con las ampollas de sangre orales recurrentes que fueron diagnosticadas como hemorrhagica del bullosa de la angina. El trauma por las inyecciones dentales y el uso de inhaladores esteroides fueron identificados como factores etiológicos en este caso. Las erosiones curaron con una semana. Aunque esto sea una condición benigna, puede dar lugar a la obstrucción de vía aérea aguda. El reconocimiento es, por lo tanto, de gran importancia para los dermatólogos. ( info)

273/307. Haemorrhagica del bullosa de la angina: una complicación inusual después de la preparación de la corona.

    Un caso del haemorrhagica del bullosa de la angina se divulga en el cual las ampollas de sangre aparecieron durante la preparación de la corona. Discuten la etiología, la diagnosis diferenciada y la gerencia. Los médicos deben ser conscientes de este desorden y tomar precauciones para reducir al mínimo trauma durante procedimientos operativos. ( info)

274/307. Dactylitis que ampolla estafilococio: informe de dos pacientes.

    Divulgan dos niños con el dactylitis distal que ampolla estafilococio (BDD), una condición causada generalmente por los estreptococos. La distinción etiológica en BDD se puede hacer solamente bacteriológico. Los estafilococos son cada vez más la causa de infecciones cutáneas bacterianas. ( info)

275/307. Herpetiformis a una cara del bullosa de la epidermolisis de Dowling-Meara con la pigmentación abigarrada: la relación entre los herpetiformis de EBS y EBS con la pigmentación abigarrada.

    Describen a una muchacha de 6 años con el simplex del bullosa de la epidermolisis (EBS). Las características clínicas incluyen ampollar herpetiforme generalizado de la piel, curando sin las cicatrices, ampollar intraoral, distrofia del clavo, keratoderma palmoplantar, y la mejora con edad. Una característica inusual era la presencia de una pigmentación abigarrada destacada que implicaba los brazos, el tronco, y las piernas. La histología, la inmunofluorescencia, y la microscopia electrónica de una lesión fresca demostraron una fractura intraepidermal dentro de los keratinocytes básicos, el hyperpigmentation focal de las células básicas sin un inflamatorio infiltra, y el agrupar del tonofilament. Nuestro paciente ilustra las características clínicas de Dowling-Meara EBS con los cambios pigmentarios de EBS con la pigmentación abigarrada. La relación entre EBS de Dowling-Meara y EBS con la pigmentación abigarrada se discute. ( info)

276/307. envenenamiento agudo con el picta de Diffenbachia.

    Las plantas de la familia del araceae contienen los compuestos volátiles no identificados que son altamente irritantes o corrosivos. Admitieron al paciente envejecido 38 con el envenenamiento agudo con el picta de Diffenbachia exhibido como salivación severa, burning y dolor de la cavidad bucal, edema de la mucosa y el ampollar. El tratamiento era similar conservador a eso en envenenamientos corrosivos. Descargaron al paciente después de la hospitalización de 14 d sin complicaciones postburning. ( info)

277/307. Síndrome de Kindler: informe de un caso con estudio ultraestructural y revisión de la literatura.

    El síndrome de Kindler es caracterizado por un poikiloderma generalizado, progresivo con atrofia cutánea, una piel acra congénita que ampolla, y una fotosensibilidad. Desde la primera descripción, aproximadamente 70 casos se han divulgado por todo el mundo, pero los estudios ultraestructurales fueron realizados en solamente cinco pacientes. En ningunos de estos pacientes eran las biopsias hechas en el nacimiento. En nuestros estudios ultraestructurales pacientes fueron realizados de la ampolla en el nacimiento y de la piel poikilodermatous y atrófica en 6 años de edad. Algunas características ultraestructurales en el contexto de una enfermedad bullar del recién nacido que se asemeja a bullosa de la epidermolisis, deben alertar a investigadores a la posibilidad del síndrome de Kindler incluso en la ausencia de las muestras clínicas típicas. ( info)

278/307. Cuidados del paciente thoracoscopic de la reducción de la capacidad pulmonar.

    FONDO: Varios métodos para realzar quirúrgico la función pulmonar y para mejorar la calidad de vida en pacientes con enfisema bullar se están evaluando actualmente. Uno de estos métodos, reducción de la capacidad pulmonar, se realiza en pacientes con el enfisema bullar que se puede manejar no más bien con terapia médica. OBJETIVOS: El foco de este artículo es repasar bullectomy vía thoracoscopy unilateral con una grapadora endoscópica en la gerencia del enfisema pulmonar de la fase final, y discutir cuidados de estos pacientes. MÉTODOS: Un estudio experimental fue utilizado, incluyendo la revisión de la literatura y del análisis de la experiencia clínica usando análisis del ji-cuadrado y de la prueba de t de variables pre- y postoperatorias. RESULTADOS: En la carta recordativa de tres meses había mejoras significativas en volumen expiratorio forzado en 1 segundo, capacidad vital forzada, la ventilación del volumen minucioso, la presión parcial del oxígeno, el volumen residual, y la caminata minuciosa 6 cuando los parámetros pre- y postoperatorios fueron comparados. La mortalidad operativa era el 4%, con la complicación más común siendo escape de aire prolongado, ocurriendo en el 30% de pacientes estudiados. CONCLUSIONES: Ahora hay información preliminar constante para apoyar el concepto que la reducción de la capacidad pulmonar mejora la función y la calidad de vida pulmonares en un porcentaje significativo de pacientes. ( info)

279/307. Pigmentosa bullar de la urticaria.

    El pigmentosa de la urticaria es la manifestación más común del mastocytosis cutáneo. Tres cuartos de todos los casos ocurre durante infancia o niñez temprana. De vez en cuando, las vesículas o los bullae pueden aparecer en personas con pigmentosa de la urticaria. Describimos un caso inusual del pigmentosa bullar de la urticaria con la implicación prominente del cuero cabelludo. Se repasan el pronóstico y la terapia. ( info)

280/307. Síndrome de Kindler. Resultados clínicos y ultraestructurales.

    FONDO: El síndrome de Kindler es un genodermatosis que combina características clínicas del bullosa de la epidermolisis y del congenitale hereditarios del poikiloderma. El nivel ultraestructural de formación de la ampolla no se ha caracterizado bien. OBSERVACIONES: Dos hermanos con el síndrome de Kindler tenían una historia de ampollar sobre todo acro desde infancia así como fotosensibilidad. La formación de la ampolla fue encontrada con la capa básica. El tonofilament marcado que agrupaba fue encontrado en keratinocytes intactos adyacente a las ampollas. El hermano menor (envejecido 21 años) tenía keratoses actínicos, que no se han descrito previamente en el síndrome de Kindler. CONCLUSIONES: Los resultados de la separación básica de la capa en ampollas espontáneas e inducidas en el síndrome de Kindler sugieren que éste sea el nivel verdadero de formación de la ampolla. El encontrar de keratoses actínicos en un paciente joven con el síndrome de Kindler sugiere que algunos pacientes pueden estar en el riesgo creciente para la enfermedad de piel solar-inducida temprana. La presencia de tonofilaments agrupados en keratinocytes adyacente a áreas ampolladas sugiere que una anormalidad de la queratina 5 o 14 podría ser presente y que puede desempeñar un papel en la formación de la ampolla en pacientes con el síndrome de Kindler. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014