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Casos registrados "Vasculitis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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131/1592. absceso estéril extenso en una tiroiditis fibrosa invasor (Riedel' tiroiditis de s) causada por una vasculitis oclusiva.

    Riedel' la tiroiditis de s es una enfermedad rara determinada por una transformación fibrosclerotic invasor de la glándula de tiroides. Puede ser una manifestación de la fibrosis multifocal con etiología desconocida inmóvil. Porque mímico carcinoma, una biopsia se debe realizar para conseguir la diagnosis correcta. La condición uno mismo-está limitando cuando está confinada al cuello. El pronóstico depende del grado del fibrosclerosis extracervical. Presentamos a un paciente con una extensión total enorme de la tiroides cervical y mediastínica, unilateral a la curva aórtica, que llevó a la desviación y a la compresión traqueales con síntomas del estridor y de la disnea. Estos síntomas continuaron bajo curso de los esteroides de la alto-dosis; así una operación era necesaria relevar la obstrucción de vía aérea y la inflamación del límite. Los resultados intraoperativos y patológicos demostraron una infiltración inflamatoria de los músculos adyacentes del cuello y de un absceso estéril causados por una vasculitis oclusiva. Por lo tanto, hemithyroidectomy tuvo que ser realizado en vez de una resección limitada local. (+info)

132/1592. Polyangiitis microscópico que presenta como fibrosis pulmonar idiopática: ¿se indica la prueba citoplásmica anti-neutrophilic del anticuerpo?

    Divulgamos a una mujer mayor de 55 años con el polyangiitis microscópico que presentó con fibrosis pulmonar idiopática y hematuria desarrollada y proteinuria de 1 año más tarde. Ella tenía un alto nivel del suero de anticuerpos citoplásmicos antis-neutrophilic perinucleares. El angiograma renal era normal. La diagnosis del polyangiitis microscópico fue confirmada por la biopsia renal, que demostró glomerulonefritis crescent pauci-inmune. La terapia inmunosupresiva recibida paciente y mejorado marcado. La consideración de la pequeña vasculitis del recipiente es importante en la diagnosis diferenciada de la fibrosis pulmonar idiopática. (+info)

133/1592. vasculitis de la vesícula biliar asociada a cryoglobulinemia del tipo 1.

    Encontraron a un paciente con el tipo cryoglobulinemia de I y gammopathy monoclonal de la significación incierta para tener vasculitis aguda de la vesícula biliar. La manifestación más prominente era dolor abdominal superior en el ajuste de las pruebas normales del hígado. Un ultrasonido abdominal demostró una pared espesada de la vesícula biliar, junto con los cálculos biliares. La exploración de HIDA demostró una vesícula biliar nonfunctioning con una pared edematosa y espesada. Había vasculitis leukocytoclastic característica que afectaba a la vesícula biliar. El paciente recuperó sin nada especial que destacar subsecuente a la colecistectomía. La vasculitis de la vesícula biliar se debe considerar en pacientes con dolor abdominal superior inexplicado y vasculitis sistémica. (+info)

134/1592. Angiopanniculitis granulomatoso del pecho. Un informe del caso.

    FONDO: El angiopanniculitis granulomatoso (GAP) es una condición benigna rara del pecho de la etiología desconocida. Clínico y por la examinación fina de la aguja, GAP puede simular carcinoma del pecho. Las características citológicas no se han descrito antes. CASO: Una hembra de 63 años exhibió una masa palpable en su pecho izquierdo. La aguja fina aspirada contuvo elementos epitelioides y stromal. El componente epitelioide consistido en disoció las células individuales y los pequeños grupos y racimos de células anormales. El componente stromal demostró un uniforme, patrón no-anormal. El espécimen del lumpectomy demostró paniculitis granulomatosa nonnecrotizing y angiítis linfoide sin la implicación de conductos o de lóbulos. CONCLUSIÓN: Las lesiones granulomatosas se deben considerar en la diagnosis diferenciada del cáncer de pecho en citología fina de la aspiración de la aguja. GAP debe ser histopathologically distinguido de la inflamación granulomatosa en el pecho del origen autoinmune o infeccioso mientras que la terapia médica específica puede estar disponible para estas últimas enfermedades. (+info)

135/1592. síndrome de ehlers-danlos mímico vasculitis mesentérica: terapia, entonces diagnosis.

    La etiología de la sangría intrabdominal aguda es a menudo confusa cuando se realiza la arteriografía inesperada. Durante la localización y el embolization, el arteriograma puede sugerir la diagnosis de la vasculitis. Sin embargo, controlar la sangría sigue siendo la prioridad. Las enfermedades del tejido conectivo tales como síndrome de ehlers-danlos (EDS) pueden también causar la sangría y la vasculitis del imitador y se deben incluir en la diagnosis diferenciada. Presentamos tal caso en el cual los resultados iniciales eran engañosos. (+info)

136/1592. Vasculitides de necrotización neurológicos localizados. Tres casos con el múltiplex aislado del mononeuritis.

    Los neuropathies vasculitic localizados se divulgan cada vez más. Describimos 3 casos de neuropatía periférica con la vasculitis de necrotización confinada a los nervios y a los músculos sin la implicación sistémica. Estos neuropathies eran severos y de recaídas, en contraste con un pronóstico generalmente benigno. Nuestros casos aparecen ser neuropathies vasculitic aislados, con la vasculitis limitada terminantemente al sistema neuromuscular periférico sin la implicación sistémica clínica y/o biológica no específica. (+info)

137/1592. Síndrome leucoencephalopathy posterior reversible en lupus sistémico y vasculitis.

    OBJETIVOS: El síndrome leucoencephalopathy posterior reversible (RPLS) puede convertirse en pacientes con la escasez renal, la hipertensión, y la immunosupresión, y es manejado por el tratamiento pronto del antihypertensive y del anticonvulsivo. Cuatro pacientes con sobrecarga de la escasez renal y del líquido se asociaron a Wegener' se describen la granulomatosis de s (un paciente) y eritematosos de lupus sistémico (SLE) (tres pacientes), cuyo cuadro clínico y el neuroimaging indicó RPLS. INFORMES DEL CASO: Todos los pacientes tenían dolor de cabeza, asimientos, anormalidades visuales, y déficit transitorio del motor, y eran hipertensos en el inicio de los síntomas. La exploración de la tomografía computada de la cabeza (CT) y la proyección de imagen de resonancia magnética demostraron las anormalidades predominante posteriores de la señal, que eran más visibles en T (2) imágenes cargadas del eco de la vuelta que en la exploración del CT. Todos los pacientes tenían cierta forma de tratamiento citotóxico poco antes el síndrome desarrollado, y respondido dramáticamente al control de la presión arterial y al tratamiento del anticonvulsivo. En dos pacientes con SLE, la diálisis fue requerida para la escasez renal. DISCUSIÓN: Los estudios neuroimaging de la carta recordativa demostraron la resolución casi completa de las anormalidades de la señal, y sugirieron que RPLS fue asociado al edema cerebral sin el infarto concomitante. El tratamiento de la hipertensión y de la condición neurotoxic tal como uremia aparece de importancia primaria, mientras que el tratamiento inmunosupresivo puede causar el daño adicional de la barrera blood-brain. (+info)

138/1592. vasculitis digital aislada en un paciente con artritis reumatoide: buena respuesta al tratamiento de bloqueo alfa del factor de necrosis de tumor.

    Los agentes de bloqueo alfa del factor de necrosis de tumor (TNFalpha) están entre los nuevos tratamientos más prometedores para la artritis reumatoide (RA). Sin embargo, ningunos datos existen sobre el efecto de estos agentes sobre manifestaciones adicional-articulares del RA. Describen a un paciente con la pequeña vasculitis del recipiente que respondió en varias ocasiones bien al tratamiento con el Ro soluble 45-2081 (lenercept) de la proteína de la fusión del receptor de p55 TNFalpha. (+info)

139/1592. La vasculitis lepromatosa trató con éxito por el intercambio del plasma (el PE).

    La implicación vascular actualmente se considera un " pathway" común; en un número de enfermedades que es mediado circulando los complejos inmunes (CIC). Los CIC se encuentran en la circulación cuando la enfermedad es activa y en solos pacientes su nivel puede ser paralelo a actividad de la enfermedad. El leprosis lepromatoso es caracterizado por la presencia de CIC y los depósitos de inmunoglobulinas y del complemento en las lesiones vasculares de los diversos órganos y Arthus-como mecanismo se consideran como la base para el cuadro clínico. El mismo mecanismo se considera desempeñar un papel patofisiológico esencial en Lucio' el fenómeno de s, que es caracterizado por vascular lymphohistiocytic infiltra con o sin trombosis y el infarto cutáneo secundario. La implicación vascular lepromatosa es mediada por el CIC cuya se sabe composición del antígeno, igual que es con nodosa positivo mediado HCV del cryoglobulinemia, del panarteritis de HBV, vasculitis reumatoide, o Wagner' granulomatosis de s, que son tratadas generalmente por el PE [1-3]. El PE se ha empleado para la vasculitis lepromatosa desde 1979 [4] y otras cajas se han tratado con éxito luego [5.6]. Divulgamos sobre otro paciente tratado con éxito por intercambio del plasma. (+info)

140/1592. Polyangiitis microscópico complicado con la sangría intestinal masiva.

    El polyangiitis microscópico (MPA) se asocia a la disfunción renal, en la mayoría de los casos, y de vez en cuando con hemorragia pulmonar. Sin embargo, la sangría intestinal masiva es una manifestación rara. Divulgamos una caja de MPA en un hombre que desarrolló la sangría arterial en el pequeño intestino. Admitieron a un hombre de 74 años después de aguantar una fiebre por 4 semanas. La examinación del laboratorio reveló leucocytosis con predominio del neutrófilo, y la disfunción renal fue observada. Él no respondió al tratamiento con los antibióticos, y la función renal empeorada pronto requirió hemodialisis. En el séptimo día del hospital, él desarrolló repentinamente melena masivo. Una examinación colonoscopic sugirió el sangrar en el pequeño intestino, y la angiografía abdominal demostró que la sangría originó en una rama de la arteria iléica. hemostasis fue alcanzado por el embolization transarterial (TAE), pero el paciente sufrió una hemorragia pulmonar masiva 2 días después del TAE. Aunque él respondiera bien a un tratamiento de la combinación con el corticoesteroide y el ciclofosfamida, la repetición de la hemorragia pulmonar llevó a la muerte, en el 87.o día del hospital. El MPA en este paciente fue asociado a tres complicaciones serias; función renal de deterioro, melena masivo, y hemorragia pulmonar. De las varias manifestaciones se asoció a MPA, sangría arterial en el aparato gastrointestinal, aunque sea raro, debe ser considerado como una de las complicaciones serias en el MPA. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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