Riportati casi "vasculite del sistema nervoso centrale"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/107. La sclerosi a placche con le vaste lesioni ha lasciato il hemiplegia, la disfunzione mentale e la neurite retrobulbar.

    La sclerosi a placche (ms) è diagnosticata solitamente in base al decorso clinico tipico, con la remissione e l'esacerbazione nelle parti multiple del sistema nervoso centrale (SNC). Recentemente, la formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ha dato un grande contributo alla diagnosi dei pazienti con la l$signora. Ma è difficile da rendere una diagnosi definita dovuto la variabilità clinica della malattia e dei risultati variabili di MRI. Segnaliamo il caso di una donna di 26 anni che ha sviluppato il hemiplegia di sinistra progressivo, disfunzione mentale ed ha fatta le vaste lesioni cerebrali bilaterali della materia bianca diagnosticare da brain MRI. Il recupero completo dal hemiplegia di sinistra ha seguito l'uso del corticosteroide ed i suoi risultati del cervello MRI anche migliori dopo il farmaco. Presto nel decorso clinico era difficile da differenziarsi fra la sclerosi a placche e la angioite granulomatosa dello SNC. Dopo il recupero dal primo episodio di hemiplegia di sinistra e di disfunzione mentale, ha sviluppato la dispersione visiva acuta cinque mesi dopo la sua prima ammissione. La riammissione è seguito e la sua neurite retrobulbar è stata trattata con successo tramite la terapia di impulso di methylpredonisolone. In breve, ha avvertito due episodi del deficit neurologico, aveva lasciato il hemiplegia e la disfunzione mentale connessi con le lesioni multiple nella materia bianca cerebrale bilaterale in cervello MRI e la neurite retrobulbar di sinistra con il ritardo di P100 dallo studio potenziale evocato visivo. dovuto questi due episodi abbiamo concluso che ha avuta sclerosi a placche. Benchè la diagnosi iniziale sia difficile, il trattamento rapido ed il follow-up vicino erano importanti, poiché la sclerosi a placche e la angioite granulomatosa dello SNC possono sia ricorrere. ( info)

2/107. Il vasculitis isolato del sistema nervoso centrale si è associato con l'infezione di epatite c.

    Dalla relativa identificazione in 1989, l'epatite c è stata implicata nella patogenesi di un numero aumentante delle malattie precedentemente credute per essere primaria o idiopatica. Segnaliamo 2 casse raramente vedute del vasculitis isolato del sistema nervoso centrale (SNC) in pazienti con l'infezione di epatite c. Paziente 1. Un uomo di 43 anni con una giusta emicrania temporale di 4 giorni ha sviluppato un hemiparesis di sinistra. La debolezza era la sua soltanto individuazione fisica. L'esplorazione di tomografia computata (CT) ha dimostrato una grande giusta emorragia frontotemporal e l'angiografia ha rivelato le dilatazioni e le irregolarità focali dei rami multipli delle arterie cerebrali centrali ed anteriori di destra. La decompressione cerebrale è stata effettuata e le biopsie leptomeningeal hanno mostrato la angioite granulomatosa. I risultati del laboratorio erano normali tranne le prove biochimiche elevate del fegato. La prova successiva per l'epatite c era positiva. I suoi sintomi neurologici sono migliorato con i corticosteroidi e la ciclofosfoammide. Paziente 2. Un maschio da 39 anni ha sviluppato i 3 giorni della debolezza a sinistra parteggiata, del discorso slurred e della difficoltà inghiottente i liquidi. I risultati fisici sono stati limitati alla sua debolezza. La formazione immagine a risonanza magnetica ha dimostrato un infarto sub-acuto di pontine superiore di destra con un infarto lacunar della piccola capsula interna di sinistra. L'angiografia ha rivelato le zone multiple di stringimento focale senza le zone del vaso brusco tagliate. Il liquido spinale cerebrale non ha mostrato 71 PMN, 29 RBC, il glucosio normale, la proteina elevata (64 mg/dl), fasce di oligoclonal e la proteina di base del myelin basso. Altre analisi del laboratorio erano normali compreso le prove biochimiche del fegato. Tuttavia, la sierologia di epatite c era positiva e i cryoglobulins misti sono stati rilevati. Il vasculitis dello SNC è stato diagnosticato ed il recupero quasi completo è stato realizzato con i corticosteroidi, la ciclofosfoammide ed il warfarin. ( info)

3/107. Coccidiomicosi diffusa complicata da vasculitis: una causa dell'emorragia subaracnoidea mortale in due casi.

    Descriviamo due casi della coccidiomicosi diffusa che sono stati complicati dall'emorragia subaracnoidea mortale. Nel primo caso, un aneurysm centrale dell'arteria cerebrale e un vasculitis di sinistra di lungo-segmento hanno accaduto. Nel secondo caso, il SIG. formazione immagine ha rivelato un granuloma coccidioidal d'ingrandimento alla punta del tronco basilare e l'arteria successivamente si è rotta. L'emorragia intracranica mortale è una complicazione rara della coccidiomicosi diffusa. ( info)

4/107. Formazione immagine ed angiografia a risonanza magnetica in vasculitis fungoso cerebrale.

    Segnaliamo su una ragazza anziana da 11 anno curata per la leucemia che ha sviluppato gli infarti nel giusto nucleo lentiform e nel lobo temporale. Irregolarità intraluminal delicate indicate a risonanza magnetica di angiografia (MRA) nel giusti sifone e stenosi carotici dell'arteria cerebrale centrale prossimale di destra, suggerenti vasculitis. Il follow-up a risonanza magnetica di formazione immagine (MRI) ha mostrato lo sviluppo dell'infarto iniziale in un ascesso. La biopsia di Stereotactic ha rilevato i filamenti dell'aspergillo. Questo rapporto dà risalto al fatto che l'aspergillosi cerebrale dovrebbe essere considerata se MRA e MRI sono indicativi di vasculitis e di infarto cerebrale in bambini immunosuppressed. ( info)

5/107. Autoantibodies di circolazione del antineutrophil in un bambino con il vasculitis isolato del sistema nervoso centrale.

    Una ragazza anziana di otto anni con la storia del collo torto ed il gonfiamento doloroso dalla parte di sinistra del collo è stata trovata per avere disfunzione dei nervi glossopharyngeal e hypoglossal dalla parte di sinistra. L'angiografia a risonanza magnetica ha rivelato un aneurysm gigante dell'arteria carotica interna circondata da un tumore infiammatorio diffuso. L'angiografia cerebrale ha rilevato un grande, aneurysm falso con compressione quasi completa dell'arteria carotica interna. I autoantibodies citoplasmici di circolazione del antineutrophil (1:2560 di titolo) e gli alti livelli degli anticorpi contro il antiproteinase 3 erano rilevabili. Questa osservazione indica che questi autoantibodies possono essere un attrezzo diagnostico in bambini in quale una malattia infiammatoria undiagnosed del sistema nervoso centrale è presente. ( info)

6/107. Vasculitis cerebrale in un caso di Sydenham' corea di s.

    Una ragazza di 10 anni con il hemichorea di acuto-inizio ha fatta vedere le zone multiple del segnale anormale su formazione immagine a risonanza magnetica del cervello, connessa con il vasculitis centrale ed anteriore dell'arteria cerebrale veduto su angiografia cerebrale. La suoi sierologia e decorso clinico erano di appoggio della diagnosi di Sydenham' corea di s. Altre cause di vasculitis cerebrale si sono escluse. Gli studi di follow-up hanno rivelato la risoluzione dei cambiamenti veduti su formazione immagine a risonanza magnetica e la risoluzione parziale delle anomalie angiografiche. Ciò è il primo rapporto di angiografia cerebrale anormale in Sydenham' corea di s. ( info)

7/107. Eritematoso di lupus sistematico con la mancanza di C1q.

    Segnaliamo un caso di collegato eritematoso di lupus sistematico con la mancanza di C1q. Il nostro paziente presentato ad un'età di 6 anni con lupus cutaneo. Più successivamente ha sviluppato Raynaud' fenomeno di s, non-sfregiante alopecia, ulcerazione orale ed i grippaggi di grande mal dovuto vasculitis cerebrale. I livelli C3 e C4 del complemento erano costantemente normali durante i chiarori del suo lupus e l'attività emolitica del suo complemento era assente, suggerendo una mancanza di una componente in anticipo della cascata del complemento. Nessun C1q ha potuto essere rilevato. ( info)

8/107. Vasculitis necrotizzantesi sistematico: una rassegna, con la prospettiva personale di un educatore dell'infermiera.

    Anche se la relativa definizione è semplice, il vasculitis necrotizzantesi sistematico (SNV) è un complesso, malattia potenzialmente pericolosa. Esaminando la letteratura pubblicata corrente, questo articolo prevede una descrizione di vasculitis ed i fuochi su che cosa è comune alle molte diverse malattie vascolari sistematiche (vasculitides). Gli antecedenti di una ragazza di 10 anni con SNV sono inclusi. Parse' la teoria diventante umana di s è esaminata brevemente mentre si applica a questo caso. ( info)

9/107. Angioite primaria del sistema nervoso centrale come prima presentazione in Hodgkin' malattia di s: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    OBIETTIVO ED IMPORTANZA: La angioite granulomatosa del sistema nervoso centrale è una causa rara di deterioramento neurologico. È diagnosticato spesso postumo e un alto indice di sospetto è necessario da fare la diagnosi corretta su una base attuale. PRESENTAZIONE CLINICA: Una donna di 27 anni ha presentato al pronto soccorso con i reclami del peggioramento l'emicrania, la nausea e del vomito per i 10 giorni, che sono stati preceduti dal gonfiamento della sua linguetta. All'esame, non ha avuta la tenerezza oculare delicata, ma anomalie del nervo cranico. L'esame radiografico ha rivelato una giusta zona del lobo temporale con l'edema e l'aumento delicato di contrasto è stato notato su tomografia computata e su formazione immagine a risonanza magnetica. Una simile ma più piccola regione era presente nel lobo frontale di sinistra. INTERVENTO: La biopsia di Stereotactic del lobo temporale di sinistra ha rivelato la angioite granulomatosa. Ulteriore workup ha rivelato Hodgkin' malattia di s nel mediastino. Dexamethasone così come chemioterapia per Hodgkin' la malattia di s è stata iniziata. Il patient' i sintomi di s risolti e lei hanno rinviato a lavoro con la sua malattia nella remissione. CONCLUSIONE: I rapporti precedenti della angioite del sistema nervoso centrale hanno indicato un'associazione con Sjogren' sindrome di s, infezione di zoster di erpete, virus di immunodeficenza umana e Hodgkin' malattia di s. Una revisione della letteratura ha rivelato complessivamente 12 pazienti con la angioite del sistema nervoso centrale e Hodgkin' malattia di s. Come gruppo, questi pazienti hanno avuti risultati molto difficili. Tuttavia, di sei pazienti che hanno presentato con la angioite del sistema nervoso centrale e Hodgkin' simultaneo; la malattia di s e chi ha subito il trattamento aggressivo per entrambe le circostanze, tre hanno avuti un recupero completo, due hanno avuti un recupero parziale ed uno è morto. ( info)

10/107. Choroidopathy di eritematoso di lupus sistematico.

    SCOPO: Per descrivere le manifestazioni oculari e sistematiche si è associato con choroidopathy eritematoso di lupus sistematico (SLE). metodi: Tre nuovi casi di choroidopathy in pazienti con SLE attivo sono stati descritti. Venticinque casi pubblicati di lupus choroidopathy sono stati ricapitolati. RISULTATI: Ci sono stati 28 casi di lupus choroidopathy (47 occhi implicati) che è stato segnalato nella letteratura inglese dal 1968, compreso i tre casi correnti. Soltanto due dei pazienti erano maschii. Il choroidopathy era bilaterale in 19 pazienti (68%). Tutti e 28 i pazienti (100%) hanno avuti malattia vascolare sistematica attiva all'inizio del loro choroidopathy; 18 (64%) hanno avuti nefropatia e 10 (36%) hanno avuti vasculitis di lupus del sistema nervoso centrale (SNC). Tutti solo uno dei pazienti hanno avuti una diagnosi conosciuta di SLE all'inizio di choroidopathy. 30 dei 47 occhi in causa hanno avuti presentazione dell'acuità visiva di 20/40 o migliore; 14 occhi hanno mostrato il miglioramento nell'acuità visiva con la terapia. 23 pazienti (82%) hanno avuti risoluzione del loro choroidopathy quando la loro malattia sistematica è stata sottoposta a controllo. Malgrado il trattamento, 4 dei 28 pazienti (14%) sono morto dalle complicazioni di SLE. CONCLUSIONI: Anche se più di meno noto che la retinopatia, lupus choroidopathy può essere più comune dell'apprezzato di generalmente. Servisce solitamente da indicatore sensibile di attività di lupus. La presenza di SLE choroidopathy è generalmente indicativa (anche se a volte occulto) della nefropatia coesistente, del vasculitis dello SNC e di altre lesioni viscerali di SLE. immunomodulation della malattia sistematica può condurre a miglioramento ed a risoluzione del vasculitis sistematico così come il choroidopathy. ( info)
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