Riportati casi "Vasculite"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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131/1592. Vasto ascesso sterile in una tiroidite fibrosa dilagante (Riedel' tiroidite di s) causata da un vasculitis occlusivo.

    Riedel' la tiroidite di s è una malattia rara determinata da una trasformazione fibrosclerotic dilagante della ghiandola tiroide. Può essere una manifestazione di fibrosi multifocale con l'eziologia sconosciuta ancora. Poiché imita il carcinoma, una biopsia deve essere effettuata per ottenere la diagnosi corretta. La circostanza auto-sta limitando una volta limitata al collo. La prognosi dipende dal limite del fibrosclerosis extracervical. Presentiamo un paziente con un'espansione totale enorme della tiroide cervicale e mediastinica, unilaterale alla curva aortica, che ha condotto a deviazione ed a compressione tracheali con i sintomi di stridore e della dispnea. Questi sintomi sono continuato nell'ambito di un corso degli steroidi della alto-dose; così un funzionamento era necessario da alleviare l'ostruzione delle vie respiratorie e l'infiammazione di limite. I risultati Intraoperative e patologici hanno mostrato un'infiltrazione infiammatoria dei muscoli adiacenti del collo e di un ascesso sterile causati da un vasculitis occlusivo. Di conseguenza, hemithyroidectomy ha dovuto essere effettuato anziché una resezione limitata locale. ( info)

132/1592. Polyangiitis microscopico che presenta come fibrosi polmonare idiopatica: l'anti-neutrophilic prova citoplasmica dell'anticorpo è indicata?

    Segnaliamo che un'anziana da 55 anni con il polyangiitis microscopico che ha presentato con fibrosi polmonare idiopatica e 1 anno più successivamente ha sviluppato l'ematuria ed il proteinuria. Ha avuta un livello elevato del siero di anti-neutrophilic anticorpi citoplasmici perinucleari. L'angiogramma renale era normale. La diagnosi del polyangiitis microscopico è stata confermata dalla biopsia renale, che ha mostrato la glomerulonefrite a mezzaluna pauci-immune. Il paziente ha ricevuto la terapia immunosopressiva ed è migliorato contrassegnato. La considerazione di piccolo vasculitis del vaso è importante nella diagnosi differenziale di fibrosi polmonare idiopatica. ( info)

133/1592. Il vasculitis della cistifellea si è associato con il cryoglobulinemia di tipo 1.

    Un paziente con tipo cryoglobulinemia di I e gammopathy monoclonale di importanza incerta è stato trovato per avere vasculitis acuto della cistifellea. La manifestazione più prominente era dolore addominale superiore nella regolazione delle prove normali del fegato. Un ultrasuono addominale ha dimostrato una parete ispessita della cistifellea, con i gallstones. L'esame di HIDA ha mostrato una cistifellea nonfunctioning con una parete edematica ed ispessita. Ci era vasculitis leukocytoclastic caratteristico che interessa la cistifellea. Il paziente ha recuperato non movimentato a seguito del cholecystectomy. Il vasculitis della cistifellea dovrebbe essere considerato in pazienti con dolore addominale superiore non spiegato e vasculitis sistematico. ( info)

134/1592. Angiopanniculitis granulomatoso del seno. Un rapporto di caso.

    PRIORITÀ BASSA: Il angiopanniculitis granulomatoso (GAP) è uno stato benigno raro del seno dell'eziologia sconosciuta. Clinicamente e dall'esame fine dell'ago, GAP può simulare il carcinoma del seno. Le caratteristiche citologiche non sono state descritte prima. CASO: Una femmina di 63 anni ha esibito la massa evidente in suo seno di sinistra. L'ago fine aspirato ha contenuto sia gli elementi epitelioidi che stromal. La componente epitelioide consistita di ha dissociato le diverse cellule e piccoli gruppi e mazzi di cellule atipiche. La componente stromal ha mostrato un modello uniforme e non-atipico. L'esemplare di lumpectomy ha mostrato il panniculitis granulomatoso nonnecrotizing e la angioite linfoide senza partecipazione dei condotti o dei lobuli. CONCLUSIONE: Le lesioni granulomatose dovrebbero essere considerate nella diagnosi differenziale di cancro della mammella in citologia fine di aspirazione dell'ago. GAP deve essere histopathologically distinto da infiammazione granulomatosa nel seno dell'origine autoimmune o contagiosa mentre la terapia medica specifica può essere disponibile per queste malattie posteriori. ( info)

135/1592. sindrome di ehlers-danlos che imita vasculitis mesenterico: terapia, allora diagnosi.

    L'eziologia di spurgo intra-addominale acuto è spesso poco chiara quando l'arteriografia emergente è effettuata. Durante la localizzazione e il embolization, l'arteriogramma può suggerire la diagnosi di vasculitis. Tuttavia, controllare lo spurgo rimane la priorità. Le malattie del tessuto connettivo quale la sindrome di ehlers-danlos (EDS) possono anche causare lo spurgo ed il vasculitis del mimo e devono essere incluse nella diagnosi differenziale. Presentiamo un tal caso in cui i risultati iniziali erano ingannevoli. ( info)

136/1592. Vasculitides necrotizzantesi neurologici localizzati. Tre casi con la multisala isolata di mononeuritis.

    I neuropathies vasculitic localizzati sempre più sono segnalati. Descriviamo 3 casi della neuropatia periferica con vasculitis necrotizzanteci limitato ai nervi ed ai muscoli senza partecipazione sistematica. Questi neuropathies erano severi e ricadenti, contrariamente ad una prognosi solitamente benigna. I nostri casi sembrano essere neuropathies vasculitic isolati, con vasculitis limitato rigorosamente al sistema neuromuscolare periferico senza partecipazione sistematica clinica e/o biologica non specifica. ( info)

137/1592. Sindrome leucoencephalopathy posteriore rovesciabile nel lupus sistematico ed in vasculitis.

    obiettivi: La sindrome leucoencephalopathy posteriore rovesciabile (RPLS) può svilupparsi in pazienti con insufficienza renale, ipertensione ed immunosoppressione ed è diretta dal trattamento rapido dell'anticonvulsivo e dell'ipotensivo. Quattro pazienti con sovraccarico del liquido e di insufficienza renale si sono associati con Wegener' la granulomatosi di s (un paziente) ed eritematosi di lupus sistematico (SLE) (tre pazienti) sono descritti, di cui immagine clinica e neuroimaging ha indicato RPLS. RAPPORTI DI CASO: Tutti i pazienti hanno avuti l'emicrania, i grippaggi, le anomalie visive e deficit transitorio del motore ed erano ipertesi all'inizio dei sintomi. L'esplorazione di tomografia computata della testa (CT) e la formazione immagine a risonanza magnetica hanno mostrato le anomalie principalmente posteriori del segnale, che erano più cospicue su T (2) immagini appesantite di eco di rotazione che sull'esplorazione di CT. Tutti i pazienti hanno avuti certa forma di trattamento citotossico poco prima la sindrome sviluppata e reagita drammaticamente a controllo di pressione sanguigna ed al trattamento dell'anticonvulsivo. In due pazienti con SLE, la dialisi è stata richiesta per insufficienza renale. DISCUSSIONE: Gli studi neuroimaging di follow-up hanno mostrato la risoluzione quasi completa delle anomalie del segnale ed hanno suggerito che RPLS fosse associato con l'edema cerebrale senza infarto concomitante. Il trattamento di ipertensione e dello stato neurotoxic quale l'uremia compare di importanza primaria, mentre il trattamento immunosopressivo può causare ulteriore danno della barriera ematomeningea. ( info)

138/1592. Vasculitis digitale isolato in un paziente con l'artrite reumatoide: buona risposta trattamento di blocco di fattore di necrosi di tumore all'alfa.

    Mezzi di bloccaggio di fattore di necrosi di tumore gli alfa (TNFalpha) sono fra i trattamenti nuovi di promessa per l'artrite reumatoide (RA). Tuttavia, nessun dato esiste circa l'effetto di questi agenti sulle manifestazioni supplementare-articolari di RA. Un paziente è descritto con il piccolo vasculitis del vaso che ha reagito ripetutamente bene al trattamento con il Ro solubile 45-2081 (lenercept) della proteina di fusione del ricevitore di p55 TNFalpha. ( info)

139/1592. Il vasculitis lepromatoso ha trattato con successo tramite lo scambio del plasma (PE).

    La partecipazione vascolare attualmente è considerata un " pathway" comune; in un certo numero di malattie che è mediato facendo circolare i complessi immuni (CIC). I CIC sono trovati nella circolazione quando la malattia è attiva ed in singoli pazienti il loro livello può mettere l'attività in parallelo di malattia. Il leprosis lepromatoso è caratterizzato dalla presenza di CIC ed i depositi delle immunoglobuline e del complemento in lesioni vascolari degli organi differenti e Arthus-come il meccanismo è considerato come la base per l'immagine clinica. Lo stesso meccanismo è considerato di svolgere un ruolo patofisiologico essenziale in Lucio' il fenomeno di s, che è caratterizzato da vascolare lymphohistiocytic si infiltra in con o senza trombosi ed infarto cutaneo secondario. La partecipazione vascolare lepromatosa è mediata dal CIC di cui la composizione nell'antigene è conosciuta, gli stessi come sia con il nodosa positivo di panarteritis di HBV, di cryoglobulinemia mediato HCV, il vasculitis reumatoide, o Wagner' granulomatosi di s, che sono trattati solitamente da PE [1-3]. Il PE è stato impiegato per vasculitis lepromatoso dal 1979 [4] ed altre casse sono state trattate con successo in seguito [5.6]. Segnaliamo su un altro paziente curato con successo tramite lo scambio del plasma. ( info)

140/1592. Polyangiitis microscopico complicato con spurgo intestinale voluminoso.

    Il polyangiitis microscopico (MPA) è associato con disfunzione renale, nella maggior parte dei casi ed occasionalmente con l'emorragia polmonare. Tuttavia, lo spurgo intestinale voluminoso è una manifestazione rara. Segnaliamo una cassa del MPA in un uomo che ha sviluppato lo spurgo arterioso nel piccolo intestino. Un uomo di 74 anni è stato ammesso dopo avere resistito ad una febbre per 4 settimane. L'esame del laboratorio ha rivelato il leucocytosis con predominanza del neutrofilo e la disfunzione renale è stata notata. Non ha reagito al trattamento con gli antibiotici e la funzione renale peggiorata presto ha richiesto l'emodialisi. Il settimo giorno dell'ospedale, ha sviluppato improvvisamente il melena voluminoso. Un esame colonoscopic ha suggerito di sanguinare nel piccolo intestino e l'angiografia addominale ha dimostrato che lo spurgo è provenuto da un ramo dell'arteria ileale. Hemostasis è stato realizzato dal embolization transarterial (TAE), ma il paziente ha sofferto un'emorragia polmonare voluminosa i 2 giorni dopo il TAE. Anche se ha reagito bene ad un trattamento di combinazione con il corticosteroide e la ciclofosfoammide, la ricorrenza dell'emorragia polmonare ha condotto alla morte, l'ottantasettesimo giorno dell'ospedale. Il MPA in questo paziente è stato associato con tre complicazioni serie; funzione renale di deterioramento, melena voluminoso ed emorragia polmonare. Di varie manifestazioni si è associato con il MPA, spurgo arterioso nel tratto gastrointestinale, anche se raro, dovrebbe essere considerato come una delle complicazioni serie in MPA. ( info)
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