1/5. paralysie faciale dans Heerfordt' ; syndrome de s : localisation électrophysiologique de la lésion. Heerfordt' ; le syndrome de s est caractérisé par fièvre, uveitis, le gonflement de la glande parotide, et paralysie de nerf facial et représente une série de le neurosarcoidosis. Depuis la première description du syndrome, la discussion au sujet de l'emplacement de lésion a été controversée et a inclus l'acceptation de la compression directe de nerf par le gonflement de glande parotide ou une lésion dans le canal facial à la lumière des observations d'accompagner la perturbation de goût. Nous rendons compte d'un homme de 26 ans avec Heerfordt' typique ; syndrome de s qui a développé la paralysie bilatérale de nerf facial. La stimulation électrique et magnétique du chemin facial de moteur de totalité a fourni la preuve irréfutable pour un processus pathologique cela : (i) a commencé dans l'angle de cerebellopontine ; (ii) a écarté d'une manière distale dans le canal facial ; et (iii) a pu être caractérisé par demyelination proximal. Le patient a récupéré complètement dans un délai de 6 semaines sous la thérapie immunosuppressive avec des stéroïdes. ( info) |
2/5. diagnostic de Heerfordt' ; syndrome de s par ultrason du dernier cri en combination avec la biopsie parotide : un rapport de cas. La glande parotide est rarement affectée par la sarcoïdose (6% de tous les cas). S'il y a de parotite initiale, et d'autres symptômes importants incluent la fièvre, l'uveitis, ou la paralysie faciale, la condition désigné sous le nom de Heerfordt' ; syndrome de s. Le cas présenté ici décrit la manoeuvre et la différentiation diagnostiques du gonflement de la glande parotide en utilisant des techniques du dernier cri d'ultrason dans un patient de 33 ans avec Heerfordt' ; syndrome de s. Hypervascularization démontré par ultrason duplex de code à couleurs. L'ultrason harmonique et photopique de tissu de formation image a en plus dépeint les lésions structurales hypoechoic et septated du parenchyme glandulaire avec un contraste optimisé. Puisque de tels changements structurels ne sont pas un critère échographique spécifique pour la sarcoïdose, la biopsie ultrason-guidée a été exécutée pour davantage de clarification de l'étiologie de la parotite et pour exclure le lymphome. En conclusion, l'ultrason du dernier cri avec l'option d'obtenir une biopsie à à faible risque est une procédure utile pour diagnostiquer la pathologie peu claire de la glande parotide avec la confirmation histologique rapide. ( info) |
| Le syndrome de Heerfordt est une manifestation peu commune de la sarcoïdose systémique et est caractérisé par la parotite, l'uveitis, et la paralysie de nerf facial. Un cas est présenté et les manifestations cliniques sont discutées. L'angiotensine convertissant des titrages de l'enzyme avec la biopsie de tissu démontrant les granulomes noncaseating confirment le diagnostic. ( info) |
4/5. diagnostic de fièvre d'uveo-parotide par la formation image 67Ga-citrate. le balayage 67Ga-citrate du crâne au mi-abdomen a montré la prise accrue dans des les deux glandes parotides, médiastin, poumons, uvei et/ou a agrandi les glandes lacrymales. Le diagnostic différentiel du balayage positif de radiogallium est discuté avec l'accent sur la valeur des résultats extrathoracic. Le diagnostic de tissu a confirmé le diagnostic de formation image de la sarcoïdose. Le cas illustre l'utilité de la double étude de radionucléide--67Ga et 99mTc-MAA--et du module de balayage tomographique en définissant la propagation de la maladie granulomateuse active. ( info) |
5/5. Granulomatose sarcoid de nécrose avec et sans la participation extrapulmonary. Trois cas de se nécroser la granulomatose sarcoid (le NSG) sont rapportés. Chacun des 3 patients a eu les lésions pulmonaires ; l'un d'entre eux a eu les lésions extrapulmonary additionnelles qui étaient ophthalmologiques (dacryoadenitis) et digestives (colite ulcérative). Ce patient a été suivi pendant 5 années et a développé plusieurs répétitions respiratoires, ophthalmologiques et digestives. Dans 2 cas le diagnostic du NSG avait été au commencement négligé et les auteurs soulignent les difficultés de ce diagnostic histologique en termes de diagnostic différentiel avec d'autres maladies pulmonaires nécrotiques et granulomateuses telles que la tuberculose et le Wegener' ; granulomatose de s. Ils soulignent la possibilité de lésions extrapulmonary dans le NSG et discutent le rapport entre le NSG et la sarcoïdose. ( info) |