1/19. Syndrome interstitiel de néphrite et d'uveitis présentant avec l'oedème optique bilatéral de disque. BUT : Pour rapporter une présentation rare du syndrome tubulointerstitial de néphrite et d'uveitis. MÉTHODE : Rapport de cas. Un femme de 34 ans a subi l'évaluation étendue clinique et de laboratoire de l'oedème d'uveitis intermédiaire bilatéral et de nerf optique. RÉSULTATS : L'évaluation de laboratoire et la consultation de néphrologie ont mené à un diagnostic de la néphrite tubulointerstitial. La condition résolue avec l'utilisation des corticostéroïdes topiques et systémiques et la discontinuation de l'ibuprofène. CONCLUSIONS : La néphrite de Tubulointerstitial et le syndrome d'uveitis est rare. Il peut présenter avec l'uveitis antérieur ou intermédiaire. L'uveitis intermédiaire chronique peut causer le nerf optique et l'oedème maculaire. Une évaluation médicale complète de n'importe quel patient présent avec l'uveitis et la maladie systémique est essentielle au diagnostic et à la gestion de l'uveitis. ( info) |
2/19. Sûreté et efficacité de triamcinolone intravitreal pour l'oedème maculaire cystoïde dans l'uveitis. BUT : Pour rapporter la sûreté et l'efficacité de la triamcinolone intravitreal dans le traitement de l'oedème maculaire cystoïde inflammatoire (CMO) dans six patients qui étaient résistants à d'autres formes de thérapie. MÉTHODES : Une étude préliminaire nonrandomized éventuelle démasquée préliminaire de six patients avec l'uveitis idiopathique et oedème maculaire, résistante visuellement significatifs au traitement periocular et/ou systémique de corticostéroïde, a été effectuée. L'examen et les investigations de ligne de base ont été effectués, y compris l'angiographie de fluorescéine de fond, et les patients ont été donnés une injection intravitreal simple de la triamcinolone (4 mg/0.1 ml). La mesure primaire de résultats était résolution angiographique de CMO. Des patients ont été passés en revue à intervalles de 2-4 semaines pendant 12 mois. RÉSULTATS : Une injection intravitreal simple de triamcinolone a induit la résolution clinique et angiographique de l'oedème maculaire inflammatoire dans tous les patients pendant des périodes variables jusqu'à 6 mois. Cinq patients ont éprouvé la pression intraoculaire accrue à 30 mmHg ou plus grands qui ont exigé le traitement. Deux patients ont développé la cataracte subcapsular postérieure. CONCLUSION : Une injection de triamcinolone intravitreal était un traitement à court terme efficace pour le CMO résistant dans l'uveitis. Comme avec des stéroïdes donnés par d'autres itinéraires, la pression intraoculaire augmentée et la cataracte peuvent se produire. Car elle était si efficace dans ces yeux avec le CMO résistant, une plus grande étude est justifiée pour évaluer cette forme de thérapie. ( info) |
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4/19. Uveitis intermédiaire dans l'enfance précédant le diagnostic de la sclérose en plaques : un suivi de 13 ans. BUT : Une association entre la sclérose en plaques pendant l'enfance et l'uveitis est exceptionnellement rare. C'est un rapport d'un patient féminin qui s'est présenté à l'âge de 8 ans avec l'uveitis intermédiaire bilatéral et dont le diagnostic final de la sclérose en plaques a été fait à l'âge 21 ans. CONCEPTION : Rapport de cas. MÉTHODE : Examen rétrospectif de diagramme d'une histoire de suivi de 13 ans. RÉSULTATS : Sur 10 ans notre patient a été soigné systémiquement et a subi vitrectomy bilatéral pour réduire des effets secondaires permanents. En raison de la bonne fonction visuelle et des bas signes inflammatoires, la thérapie systémique a été arrêtée. La sclérose en plaques a été diagnostiquée à l'âge de 21, après une histoire de 13 ans d'uveitis et après 3 ans sans médicament. CONCLUSIONS : Dans la constellation d'uveitis dans l'enfance et le diagnostic postérieur de la sclérose en plaques, la thérapie décrite a fourni de bons résultats fonctionnels. D'ailleurs, elle a pu avoir retardé la manifestation de la maladie fondamentale pendant 13 années. ( info) |
5/19. Gestion d'acétonide intravitreal iatrogenic de triamcinolone. Des corticossteroids d'Intravitreal ont été employés pour des buts thérapeutiques dans les doses optimas et des rapports défavorables n'ont pas été décrits. Au meilleur de notre connaissance, cette entité n'a été jamais rapportée comme problème. Nous rapportons un cas de bonne gestion d'acétonide intravitreal iatrogenic de triamcinolone pour l'uveitis intermédiaire. Cette étude de cas accentue la stratégie de la gestion chirurgicale appropriée et opportune. ( info) |
6/19. Dislocation bilatérale des objectifs intraoculaires de chambre postérieure de dans-le-sac dans un patient avec l'uveitis intermédiaire. Nous présentons un cas de dislocation bilatérale des objectifs intraoculaires de dans-le-sac (IOLs) dans un patient avec l'uveitis intermédiaire. L'IOLs disloqué dans la cavité vitreuse 24 et 41 mois postopératoirement. Un plana complet de pairs vitrectomy avec l'implantation postérieure suturée de la chambre IOL a été exécuté après chaque dislocation. L'acuité visuelle finale était 20/20 (-) dans chaque oeil. ( info) |
7/19. Réaction aiguë d'allergie après sub-Tenon' postérieur ; injection de triamcinolone de s dans le traitement de l'uveitis intermédiaire dans le patient asthmatique. Nous rapportons le cas d'un patient féminin de 21 ans affligé avec l'asthme atopic admis à l'hôpital afin de diagnostiquer et traiter l'uveitis bilatéral. Après examen diagnostique : des essais sérologiques pour les antigènes de candida et d'aspergille, analyse de préparation vitreuse directe et de la culture recherchant l'étiologie fongique et bactérienne, essais pour les anticorps antinucléaires et pour le boreliosis, le diagnostic de l'uveitis intermédiaire idiopathique (planitis de pairs) ont été faits. Traitement courant avec Polcortolon dans sub-Tenon' ; l'injection de triamcinolone de s était appliquée. Elle a eu comme conséquence la réaction allergique aiguë caractérisée par blepharedema et chemosis. L'hydrocortisone, le Clemastin, le Zyrtec, calcium et localement le Dexamethasone et l'Emadine dans les baisses inculquées au sac conjonctival ont été administrés ayant pour résultat la disparition de symptôme. ( info) |
8/19. La maladie atypique de Vogt-Koyanagi-Harada ou nouveau syndrome uveomeningitic ? BUT : Pour rendre compte d'un patient affecté par l'uveitis intermédiaire bilatéral (unité internationale) comme signe initial d'un syndrome uveomeningitic. MÉTHODES : L'histoire complète, l'examen physique et l'essai de laboratoire et radiologique auxiliaire ont été réalisés dans cette étude de cas d'observation. RÉSULTATS : Un homme caucasien de 23 ans a développé l'unité internationale bilatérale, principalement diagnostiquée comme " ; idiopathic" ; puisqu'une manoeuvre étiologique détaillée n'était pas indicative de la maladie fondamentale. Sept mois plus tard, il s'est présenté avec le poliosis et le vitiligo. La piqûre lombaire a indiqué la pléocytose de fluide céphalo-rachidien. La tomographie optique de concordance a montré l'oedème maculaire subclinique bilatéral (JE). L'acuité visuelle était toujours 20/20 dans les deux yeux. Clinique, laboratoire et résultats radiologiques ne s'est inséré dans aucun syndrome connu. CONCLUSIONS : Selon tous les essais réalisés, la maladie dans notre patient est une maladie uveomeningitic avec l'unité internationale et MOI ce qui pourrait être interprété comme forme atypique de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada ou d'un nouveau syndrome uveomeningitic parce qu'il n'y a aucune évidence pour n'importe quelle autre maladie connue. ( info) |
9/19. Uveitis et borreliosis intermédiaires de Lyme. Une caisse d'uveitis intermédiaire chronique et de classique associé snowbanking (planitis de pairs) avec l'oedème maculaire cystoïde grave probablement dû au borreliosis de Lyme est rapportée. En dépit d'une durée de la maladie de 10 ans le patient' ; les symptômes oculaires de s et l'acuité visuelle ont répondu promptement au traitement intraveineux de ceftriaxone. Ce cas démontre que la réévaluation périodique des patients avec l'uveitis intermédiaire est nécessaire pour obtenir un diagnostic spécifique qui peut inclure le borreliosis de Lyme. ( info) |
10/19. Uveitis bilatéral dans un patient présentant le syndrome lymphoproliferative autoimmun. BUT : Nous rapportons un cas du syndrome lymphoproliferative autoimmun (ALPES) se présentant avec l'uveitis bilatéral. CONCEPTION : Rapport d'observation de cas. MÉTHODES : Examen de fiche individuelle, sérum et résultats aqueux du cytokine IL-10 et IL-6, et le traitement immunosuppressif d'un patient présentant une mutation dans le codage de gène FLB. RÉSULTATS : La commande de l'uveitis intermédiaire a exigé les doses soutenues de corticostéroïdes topiques et periocular aussi bien que le cyclosporine systémique. Le niveau du sérum IL-10 a été élevé, en tant que généralement - vu dans les ALPES, mais l'IL-10 aqueux n'était pas. CONCLUSIONS : En dépit d'une prédominance Th2 immunisée dans les ALPES, l'uveitis, une maladie de Th1-mediated, peut encore se manifester dans ces patients. La pathogénie de l'uveitis dans les ALPES peut différer de cela de la maladie systémique globalement. Le suivi à long terme est exigé pour des patients avec l'uveitis lié aux ALPES. ( info) |