1/42. Histopatologisk undersökning och elektron och immunofluorescens mikroskopi av Gingivit granulomatosa med associerade Glossit och cheilitis i ett fall av Anderson-Fabry disease. En 17-årig vit pojke med tecken, symtom och familjens historia angiokeratoma corporis diffusum universale, Anderson-Fabry disease (afd Anders distribution), utvecklat återkommande och sedan långlivade svullnad av både läppar, erythematous hyperplastic gingivae och en steniga tungan. Positivt blod avgöranden är upphöjd serum IgE, minskade T-cells nivå, och ökade B-cellers nivå. Histopatologisk undersökning av tandkött visade noncaseating granulomas med multinucleate giant celler som innehåller Schaumann organ och stora plasma-cellen infiltrerar i vilka immunofluorescens visat immun globuliner av flera klasser. elektronmikroskopi och histochemistry visade ceramid i vasculature. Ingen glykolipid hittades i makrofager eller jätte celler av de granulomas som däremot liknade sarcoid reaktioner. plasma celler med Russell organ och immunreaktion-induced degranulation av mastceller identifierades också. Patogenesen vid muntliga resultaten avser eventuellt ändrade immun reaktivitet som är associerade med skador på microvasculature liknande den i Melkersson-Rosenthal syndrom. ( info) |
2/42. Kronisk herpes simplex virus typ I Glossit i en immunkomprometterade man. herpes simplex virus (HSV) skriver du 1 (HSV-1) infektion av tungan medföljer ofta akut primär herpetic gingivostomatitis. Men återkommande infektion av tungan är exceptionella och är begränsat till immunkomprometterade personer. En 57-årig man med Kortikosteroider beroende av Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom och ischias presenteras med en kronisk median Glossit på grund av att HSV-1. Funktionen viktigaste kliniska och histologiska var massiva nekros av hela slemhinnan. Immunohistokemi visat en ansenlig mängd HSV gB, gC och gD kuvert glycoproteins dispergerade i chorion. HSV-1 DNA upptäcktes däremot endast i ett begränsat antal epitelial celler med hjälp av in situ-hybridisering. Omfattningen av nekros och mönster av virala DNA och kuvert protein distribution representerar unika funktioner i median herpetic Glossit, som inte finns i vanligaste typerna av HSV infektion. ( info) |
3/42. Allergiska stomatit orsakas av self-polymerizing kåda. Detta är ett fullt dokumenterade fall, inklusive biopsi och korrigeringsfil för provning av en patient som var överkänslig för self-polymerizing polymetylmetakrylat. Vid två tillfällen utvecklat en 24-årig kvinna med en historia av flera allergier allergiska reaktioner på tillfälliga akryl tandläkare återställningar. Organskador försvann vid avlägsnande av återställningar. Mikroskopiska resultaten motsvarade en allergisk reaktion. Korrigeringsfil för provning bekräftades att allergen var monomeren och anges metoder för hantering av self-polymerizing jonbytaren så att det kan bli i huvudsak nonreactive hos sensibiliserade patient. ( info) |
4/42. Allvarlig komplikation av tungan piercing. Fallet med en 18-årig patient som utvecklat kritiska övre luftvägarna kompromiss efter centrala tungan piercing presenteras. Otolaryngologists måste vara medveten om de många potentiella komplikationerna av tungan piercing och deras förvaltning. ( info) |
5/42. Smärtsamma tungan organskador är associerad med en livsmedelsallergi. Transient processus papillitis är en inflammatorisk sjukdom i tungan som kan vara mycket symptomatiskt i barn. Detta mål betänkande beskriver de kliniska funktionerna av transienta processus papillitis i en 7-årig pojke som är kopplad till en livsmedelsallergi. De potentiella orsakerna till detta villkor skall ses över och en differentialdiagnos tillhandahålls. ( info) |
6/42. Dermatit, Glossit, stomatit, cheilitis, anemi och vikt förlust: en klassisk presentation av bukspottskörteln glucagonoma. Glucagonomas är ovanliga tumörer. De finns främst i kroppen eller svans av bukspottkörteln och visa en konstellation av tecken och symtom som glucagonoma syndrom. Termen necrolytic vandrande rodnad används för att karakterisera den särskiljande utslag som är associerade med detta syndrom. Denna rapport beskriver en klassisk presentation bestående av dermatit, Glossit, stomatit, lyktans cheilitis, anemi och viktminskning som associerades med konstaterandet att en bukspottskörteln massa och en kraftigt förhöjd plasma glukagon nivå. Efter bukspottskörteln samband hade patienten fullständig upplösning av utslag och normaliseringen av plasma glukagon. ( info) |
7/42. Smaka oroligheter där Hunters Glossit efter totala gastrectomy. Vi behandlade fem patienter med Hunters Glossit efter totala gastrectomy. De stora klagomål av patienterna var smak oordning och onormala glossal sensation. I fem fall, patientens modersmål var röda och smidig och laboratorietest visade förekomst av Makrocytär anemi och minskade serum koncentrationen av vitamin b12 (Cyanokobalamin). Gustometry genomfördes i fyra fall och resultaten dokumenteras förekomsten av smak oordning. Alla fem patienter behandlades av vitamin b12, vilket lett till förbättringar i form av tungan, patienternas subjektiva klagomål och smak testresultaten administration. När patienter presenterar med en röd, smidig tungan, övervägas Hunters Glossit (som lätt kan förbättras genom förvaltningen av vitamin b12) i differentialdiagnosen. ( info) |
8/42. Återvinning av anaeroba bakterier från en glossal varböld i en tonåring. Glossal varböld är ovanlig hos barn. Anaeroba bakterier återhämtat sig sällan från denna smitta och aldrig har rapporterats för barn eller ungdomar. En 15-årig patient presenteras med tunga varböld följd av trauma. Aspirate av en varböld gett polymicrobial anaerob växter: prevotella melaninogenica, fusobacterium nucleatum, och peptostreptococcus bussar. Patienten återkrävas efter anskärning och dränering och 14 dagar av antimikrobiell behandling med clindamycin. Denna rapport belyser återvinning av anaeroba bakterier från glossal varböld i en tonåring. ( info) |
9/42. Transient processus papillitis: en papulokeratotic variant. Transient processus papillitis är en inflammatorisk sjukdom innebär de fungiform papillae av tungan och vanligtvis är lokaliserade, åtföljs av smärta och ömhet, och kort varaktighet. De ovanliga kliniska och pathologic resultat när det gäller ett villkor som vi identifierar som en återkommande papulokeratotic variant av transienta processus papillitis beskrivs. Detta villkor var i barn vars fall presenterar vi, nonpainful och här i distributionen. Etiologin, kliniska funktioner och histopatologi av detta hittills undescribed variant är diskuteras och jämfört med resultaten från tidigare rapporterade fall av transienta processus papillitis. ( info) |
10/42. Mål rapport: vikten av muntliga manifestationer diagnosticera järn brist i barndomen. AIM: Syftet med denna artikel är att rapportera fall av järn brist diagnostiseras i ett barn efter muntliga rutinundersökning. Box rapport: En 5-årig manlig barn av afrikansk härkomst fördes till pediatriska tandläkare kliniken vid ett offentligt universitet i Rio de Janeiro, brasilien. Hans mor viktigaste klagomålet var hennes barn skämda tänder och känslighet i tungan varje gång han åt kryddig eller varm mat. Minns visade kroniska andningsproblem beror på allergi, två tidigare episoder av blodbrist och sjukhusvistelse cirka 15 månader före tandläkare besöket på grund av allvarliga primära herpetic gingivostomatitis. Mjuk vävnad undersökning visade hans tunga hade olika korrigeringar av bestod mukosa karakterisera avsaknad av papillae i dessa områden. Barnets kosten bedömning anges att han aldrig ätit kött eller grönsaker. Hematologiska undersökningar visade att barnet troligen hade ett järn brister, även om antalet fullständiga blod inte var helt förenlig med anemi. En snabb första återhämtning var helt märkbar efter början av muntliga terapi med järnsulfat, som eftergift av tungan känslighet, liksom papillae neoformation observerades. ( info) |