1/37. Tumori bilaterali del liscio-muscolo delle ghiandole surrenali in un bambino con il AIDS. Segnaliamo una cassa dei tumori bilaterali del muscolo liscio (SMT) che coinvolgono le ghiandole adrenali in una femmina di 11 anno con la sindrome acquistata di immunodeficenza (AIDS). Lo SMT della ghiandola adrenale di destra avanzata nella vena cava inferiore, producendo un embolo del tumore. ( info) |
2/37. Benefici dell'ultrasuono endorectal per l'amministrazione del tumore del liscio-muscolo del retto: un rapporto di tre casi. il tumore del Liscio-muscolo del retto è raro e la strategia terapeutica è ancora discutibile. L'ultrasuono di Endorectal è stato usato per valutare tre pazienti con il tumore del liscio-muscolo del retto. L'ultrasuono di Endorectal ha dimostrato un tumore hypoechoic omogeneo senza invasione al tessuto perirectal in due pazienti. Il tumore era 5 cm di diametro in un paziente e 4 cm di diametro nell'altro paziente e sono stati asportati localmente. I loro tipi istologici erano leiomyoma e leiomyosarcoma. Il terzo paziente ha avuto un leiomyosarcoma ricorrente. Proctosigmoidoscopy ha trovato una lesione lineare con mucosa ulcerato sulla parete rettale. L'ultrasuono di Endorectal ha osservato un tumore solido hypoechoic di 3.5 il cm x 1 cm, che ha coinvolto il mucoso, submucosal e strati del muscolo della parete rettale. La rottura del primo strato hypoechoic è stata identificata. La resezione di Abdominoperineal è stata effettuata. Il follow-up di ultrasuono di Endorectal non ha rivelato prova della ricorrenza in qualcuno di questi pazienti. L'ultrasuono di Endorectal può contribuire a definire il limite della malattia e può essere un'aggiunta utile nella decisione circa la procedura chirurgica adatta in queste malattie. ( info) |
3/37. Leiomyoma (apoplettico) cellulare emorragico attivo di Mitotically. Il leiomyoma apoplettico è un tumore distintivo del muscolo liscio che accade solitamente nelle donne o che prendono gli anticoncezionali orali o chi sono incinti o recentemente successivi al parto. La maggior parte di questi tumori mostrano 0-2 mitoses per 10 campi di alto potere, ma un indice mitotic di fino a 8 per 10 campi di alto potere è permesso in tali tumori. Descriviamo un leiomyoma apoplettico con un certo numero di caratteristiche atipiche compreso un alto indice mitotic (fino a 20 per 10 campi di alto potere) in una donna di 47 anni. Il follow-up clinicamente e tramite tomografia automatizzata (CT) per 3 anni non dimostra ricorrenza. ( info) |
4/37. Caratteristiche endoscopiche dei tumori del muscolo liscio in bambini con i AIDS. PRIORITÀ BASSA: I tumori del muscolo liscio sono la seconda malignità comune incontrata in bambini con la sindrome acquistata di immunodeficenza (AIDS). Questo studio ha esaminato l'incidenza e l'apparenza endoscopica dei tumori del muscolo liscio nel tratto gastrointestinale dei bambini con i AIDS che subiscono l'endoscopia. metodi: Rassegna retrospettiva di tutte le annotazioni endoscopiche (n = 70) dei bambini con i AIDS dall'agosto 1988 al dicembre 1997 ad un ospedale terziario del centro urbano di cura. RISULTATI: Tre bambini con i AIDS avanzati (4%) sono stati trovati per avere tumori del muscolo liscio, che hanno avuti l'apparenza tipica dei noduli submucosal con l'ulcerazione centrale. Alcuni erano emorragici. Hanno misurato meno di 1 a 4 cm di diametro. Due bambini hanno avuti tumori multipli. Tutte le lesioni tranne una sono state situate nei due punti. Le biopsie coliche hanno rivelato un leiomyoma in un paziente e un tumore del muscolo liscio di potenziale maligno incerto in un altro. La biopsia del forcipe di singola massa gastrica non era abbastanza profonda fare la diagnosi di un tumore del muscolo liscio. Un tumore benigno del muscolo liscio si è sviluppato da meno di 5 millimetri a più di 4 cm durante 1 anno ed è stato rimosso chirurgicamente. Tutti e tre i bambini sono vivi senza alcuna prova della diffusione del local o delle metastasi distanti malgrado nessuna terapia specifica per il tumore del muscolo liscio. CONCLUSIONI: I tumori del muscolo liscio nel tratto di GI dei bambini con i AIDS sono relativamente comuni. Avanzi lo studio sul risultato a lungo termine per i bambini infettati con il virus di immunodeficenza umana che hanno queste lesioni sono necessari stabilire la guida di riferimento dell'amministrazione e di prognosi. ( info) |
5/37. Tumore intracranico del liscio-muscolo di Multicentric in una donna con il virus di immunodeficenza umana. Rapporto di caso. Una donna di 31 anno con la sindrome acquistata di immunodeficenza (AIDS) è stata trovata per harbor sia un tumore polmonare del liscio-muscolo che un tumore extraaxial intracranico del liscio-muscolo della regione parasellar. La frequenza dei tumori del liscio-muscolo (leiomyoma e leiomyosarcoma) è aumentato con il AIDS, ma molto più così di bambini che in adulti. Soltanto nove casse dei tumori virus-relativi del liscio-muscolo di immunodeficenza umana precedentemente sono state segnalate in adulti e soltanto uno di questi è stato individuato intracranially. ( info) |
6/37. Tumore del muscolo liscio della pleura. Un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. I tumori del muscolo liscio delle membrane serosal sono estremamente rari ed hanno ricevuto poca attenzione nella letteratura. Al meglio della nostra conoscenza, soltanto 1 serie pubblicata di 5 neoplasma pleurici del muscolo liscio è stata pubblicata fin qui. Descriviamo un neoplasma pleurico primario con differenziazione del muscolo liscio documentata da microscopia elettronica immunohistochemistry e e di microscopia chiara. Questo tumore è provenuto dalla pleura parietale in un uomo bianco di 32 anni ed è stato diagnosticato fortuito dalla radiografia della cassa; la diagnosi è stata confermata da formazione immagine e dalla biopsia a risonanza magnetica. Quattro anni più successivamente, il tumore è stato notato per aumentare di formato e diffuso nella parete di cassa come la massa circoscritta separata situata nel muscolo pectoral. Entrambe le masse sono state resecate e diagnosticato come tumori del muscolo liscio. Concludiamo che il tumore del muscolo liscio della pleura è un'entità ben definita con un livello basso, ma potenziale maligno definito; quindi, suggeriamo la resezione completa ed il follow-up a lungo termine per tutti i pazienti. ( info) |
7/37. amartoma fibroleiomyomatous solitario del polmone in un paziente senza un tumore preesistente del liscio-muscolo. Un tumore bene-delimitato solitario è stato trovato nel polmone di sinistra di un uomo di 53 anni. È stato situato nella regione posteriore del lobo più basso appena adiacente a, ma oltre a, la pleura. È stato resecato da ambulatorio toracico video-collegato. In modo macroscopico, il tumore era un nodulo solido biancastro senza emorragia o necrosi ed era 1.5 cm di diametro. Istologicamente, il tumore ha consistito di una proliferazione del tessuto fibromuscular in fasci dell'intreccio in cui molti tubolari o cleft-come le inclusioni epiteliali erano implicati. Le inclusioni epiteliali non hanno mostrato i cambiamenti cistici con il metaplasia delle cellule di calice in parte, ma cambiamenti atipici. Altre componenti mesenchymal quali i tessuti cartilaginosi, myxomatous o adiposi non sono state vedute. Il paziente non ha avuto storia del neoplasma, compreso il tumore del liscio-muscolo. Quindi, abbiamo diagnosticato questo tumore come " true" amartoma fibroleiomyomatous, a differenza di cosiddetto amartoma fibroleiomyomatous o del leiomyoma metastatico benigno, che sono trovati solitamente nei polmoni delle donne che hanno avute isterectomie, come noduli fibromuscular multipli. Segnaliamo che qui questo caso raro e noi esaminano e discutono i rapporti pubblicati dei tumori fibromuscular del polmone. ( info) |
8/37. Tumore virus-collegato del muscolo liscio di Epstein-Barr: un tumore mesenchymal distintivo degli individui immunocompromised. i pazienti immunosuppressed sono predisposti allo sviluppo dei tumori del muscolo liscio che mostrano vicino all'associazione costante con il virus di Epstein-Barr (EBV). Questo rapporto descrive un paziente di 37 anni con la sindrome acquistata di immunodeficenza che inizialmente ha presentato con le due masse nel fegato. la biopsia Immagine-guida del centro ha rivelato un tumore delle cellule dell'alberino con le caratteristiche istologiche ed immunologiche del neoplasma del muscolo liscio che è stato indicato tramite l'ibridazione in situ per EBV RNAs iniziale per essere EBV-collegato. La letteratura su questa entità rara è esaminata criticamente e la diagnosi differenziale inoltre è discussa. ( info) |
9/37. Tumore epitelioide perivascolare maligno delle cellule che coinvolge la prostata. Il tumore epitelioide perivascolare delle cellule (PEComa) è un neoplasma principalmente composto di cellule epitelioidi di HMB-45-positive con citoplasma libero--granulare e una distribuzione perivascolare. Descriviamo un tal tumore che coinvolge la prostata e la vescichetta seminale in un uomo di 46 anni. Il tumore ha avuto caratteristiche istologiche caratteristiche di PEComa. Immunohistochemically, le cellule del tumore era positivo per HMB-45 ma la negazione per gli indicatori epiteliali, Melan-A e proteina S100. Il tumore si è comportato ad un modo maligno ed il paziente è morto della malattia 4 anni dopo la diagnosi. ( info) |
10/37. Leiomyosarcoma dei seni maxillary: un rapporto di due casi. Leiomyosarcoma è un tumore maligno del liscio-muscolo che ha una predilezione per il tratto gastrointestinale ed il tratto genitale femminile. Localmente veloce-sta spargendosi ed altamente aggressivo e la prognosi è povera. Segnaliamo due casi del leiomyosarcoma della mascella superiore in pazienti che hanno cercato il trattamento per il gonfiamento maxillary, l'ostruzione nasale e la epistassi; un paziente inoltre ha avuto la partecipazione orbitale e metastasi di linfonodo cervicale. Entrambi i pazienti hanno subito l'ambulatorio radicale seguito da chemo- e/o dalla radioterapia. Il paziente con la partecipazione orbitale è morto presto da allora in poi, ma l'altro era sano a 18 mesi. ( info) |