1/116. Tumor misturado maligno de Mullerian com características rhabdoid: um relatório de dois casos e uma revisão da literatura. Os tumores Rhabdoid foram descritos original como um tipo de neoplasma renal pediatra que contem as pilhas que se assemelham a rhabdomyoblasts mas que faltam a diferenciação do músculo. Os tumores rhabdoid de Extrarenal têm sido relatados desde em locais anatômicos múltiplos na população pediatra e adulta. Estes tumores são caracterizados por um curso clínico agressivo, pela resistência ao tratamento, e por um resultado ràpida fatal. Oito casos de neoplasma uterine com diferenciação rhabdoid têm sido relatados previamente. Nos três casos onde a continuação clínica estava disponível, os pacientes morreram da doença dentro de 3 a 17 meses depois que o diagnóstico foi estabelecido. Nós relatamos duas caixas do tumor misturado maligno uterine de Mullerian (carcinosarcoma) com diferenciação rhabdoid. Os resultados e o resultado clínico confirmam a natureza agressiva de tumores uterine com diferenciação rhabdoid. Um dos pacientes morreu da doença 3 meses após o tratamento operativo inicial quando o outro patient' o tumor de s retornou em 1 mês e morreu dentro de 10 semanas. O prognóstico pobre destes neoplasma faz seu reconhecimento histopatológico importante. ( info) |
2/116. Carcinosarcoma, a carcinoma intraepithelial endometrial e o endometriosis após tamoxifen a terapia no cancro da mama. A quarta caixa do tumor mesodermal heterologous do corpus uterine, de que desenvolvido, anos do seguimento tamoxifen a terapia para o cancro da mama em uma mulher postmenopausal sem a irradiação pélvica precedente, é apresentada com endometriosis coincidente e carcinoma intraepithelial endometrial. Esta coincidência depois que tamoxifen o tratamento parece ser uma indicação para a potência carcinogénica possível de tamoxifen. ( info) |
3/116. Neoplasma genitais Synchronous do intervalo. Os neoplasma genitais Synchronous do intervalo constituem um problema clínico mais comum do que seria esperado geralmente. Este caso focaliza em tumores mullerian misturados e postula um mecanismo para uma incidência aumentada encontrada associada com os neoplasma genitais synchronous do intervalo. ( info) |
4/116. Carcinofibroma de Mullerian do útero. Um relatório do caso. FUNDO: O carcinofibroma de Mullerian é compor do tumor epithelial maligno (cancro) e de tumores mesenchymal benignos. É o o mais menos freqüente entre tumores mullerian misturados. Há oito casos relatados do carcinofibroma ou casos que mostram a histologia similar, com os somente dois destes casos periódicos. CASO: Um exemplo do carcinofibroma mullerian levantou-se no corpo uterine. O paciente era 83 uns anos de idade, a fêmea postmenopausal cuja a citologia endometrial revelou conjuntos de pilha de adenocarcinoma e de pilhas nonepithelial dispersadas com núcleos ampliados sem atypism ou cariocinese nuclear. A histologia do útero resected mostrou uma mistura de bem ao adenocarcinoma mal diferenciado, e tumores nonepithelial fibromatous e leiomyomatous sem uma transição entre eles. Não havia nenhum sinal do retorno nove meses após a histerectomia. CONCLUSÃO: O carcinofibroma de Mullerian parece ter um prognóstico melhor do que o tumor mullerian misturado maligno. Quando as células cancerosas e uma abundância de pilhas nonepithelial são consideradas na citologia gynecologic, pode ser importante considerar tumor mullerian misturado e diferenciar o carcinofibroma mullerian do tumor misturado maligno de Mullerian pela observação cuidadosa do tamanho nuclear, dos nucleoles, do atypism nuclear e da cariocinese das pilhas nonepithelial. ( info) |
5/116. Colisão do tumor e do adenocarcinoma rhabdoid uterine do endometrioid: um relatório do caso e uma revisão da literatura. Os tumores rhabdoid malignos de Extrarenal foram relatados em uma variedade de locais anatômicos mas infrequëntemente no intervalo genital fêmea. No útero, foram descritos como um tumor puro, em colaboração com sarcomas stromal endometrial, e como um componente de um tumor misturado mullerian maligno. Este estudo relata um neoplasma uterine incomun em uma mulher dos anos de idade 49, em que um tumor rhabdoid maligno ocorreu como um tumor da colisão com um adenocarcinoma bem-diferenciado do endometrioid. O tumor era uma massa polypoid de 14 cm que enchesse a cavidade endometrial. Os dois componentes neoplásticos eram distintos na examinação microscópica e immunohistochemical. A examinação Ultrastructural confirmou o phenotype rhabdoid do componente sarcomatous. O paciente morreu da doença 4 meses após o diagnóstico com progressão do tumor rhabdoid maligno. O comportamento altamente agressivo (isto é, nonepithelial) do componente rhabdoid neste tumor da colisão empresta a sustentação para uma distinção deste neoplasma de um tumor misturado mullerian maligno, com que pode ser confusa. ( info) |
6/116. Caracterização citogénica e molecular de um tumor mullerian misturado maligno do útero com um t (8; 22) (q24.1; q12). Nós relatamos os resultados citogénicos e moleculars em um tumor misturado maligno de Mullerian do útero em uma mulher dos anos de idade 65. A análise de Karyotypic revelou um t (8; 22) (q24.1; q12) como a única anomalia em todas as 20 pilhas analisou. A análise do sul do borrão de dois genes posicionais do candidato, MYC em 8q24, e EWS em 22q12, não mostraram nenhum rearranjo genomic. Encontrar do t (8; 22) como a única anomalia podem ser do significado etiologic. ( info) |
7/116. retinopathy cancro-associado. Os pacientes com cancro sistemático podem ter uma variedade de queixas da ocular. O mais geralmente estes são metástases ou efeitos adversos da terapia. As síndromes de Paraneoplastic, como retinopathy cancro-associado, causam raramente sintomas ophthalmic. Nós descrevemos um paciente com um tumor mullerian misturado maligno e um retinopathy cancro-associado que tenham anticorpos de circulação do soro ao recoverin e pilhas positivas para o recoverin no tumor. Nós discutimos os sintomas clínicos típicos assim como a patofisiologia desta desordem rara. ( info) |
8/116. Boa resposta do tumor mullerian misturado maligno do ovário à quimioterapia do paclitaxel e do cisplatin. A sobrevivência dos pacientes com o tumor mullerian misturado maligno do estágio avançado do ovário é pobre e o melhor tratamento permanece desconhecido. Uma mulher dos anos de idade 62 diagnosticou com estágio IIIC que o tumor mullerian misturado maligno heterologous do ovário se submeteu à cirurgia cytoreductive óptima seguida pelo paclitaxel (135 mg/m2 sobre 24 horas) e pelo cisplatin (75 mg/m2) cada 4 semanas para 6 cursos. A quimioterapia tolerada paciente bem, teve a resposta clínica completa e restante sem doença por 21 meses que seguem o diagnóstico. paclitaxel e o cisplatin podem ser eficazes em tumores mullerian misturados malignos do ovário. ( info) |
9/116. Carcinosarcoma do útero associou com um choriocarcinoma do nongestational. Choriocarcinoma foi relatado em colaboração com a carcinoma endometrial e como uma mudança metaplastic nas carcinomas múltiplas, incluindo o fígado, a bexiga urinária, o pulmão, e o aparelho gastrointestinal. Nós relatamos o choriocarcinoma conjuntamente com um carcinosarcoma (igualmente chamado tumor misturado mullerian maligno) em uma mulher dos anos de idade 71 cujo o espécime da histerectomia revele duas lesões polypoid do endométrio, um que levanta-se do endométrio anterior e um que levanta-se do endométrio do posterior. A examinação Histologic revelou três testes padrões histologic. A lesão endometrial anterior mostrou a um endometrioid da classe 2 de FIGO o adenocarcinoma endometrial. A lesão endometrial do posterior mostrou um carcinosarcoma compor de um adenocarcinoma de primeira qualidade e de um sarcoma stromal homologous escasso. Além, um choriocarcinoma foi identificado misturou-se com o adenocarcinoma. Os syncytiocytotrophoblasts e os cytotrophoblasts mancharam fortemente com as 0 gonadotropinas coriónicas humanas (beta-hCG) e o lactogen placental humano (hPL). O patient' os beta-hCG níveis de s nos dias postoperative 14, 27, e 42 eram 283, 32, e 7 mIU/mL, respectivamente. Este caso incomun sugere a importância de identificar o componente choriocarcinomatous, desde que o soro beta-hCG pode serir como um marcador do retorno do tumor postoperatively. ( info) |
10/116. O Scoliosis associou com a síndrome típica de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. As desordens que causam o scoliosis congenital incluem a síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH). Nós apresentamos o exemplo de uma mulher karyotypical dos anos de idade 46 (XX) com agenesia mullerian (tipo A de MRKH, formulário típico), um útero bicornate rudimentarmente, um malote vaginal cego, e o adenocarcinoma de ambos os ovário com salpingo-oophorectomy bilateral subseqüente. Igualmente teve o scoliosis da espinha torácica e lombar, uma associação até aqui vista somente entre pacientes com tipo B MRKH (atípico). Nós descrevemos formulários típicos e atípicos de MRKH e emfatizamos como estas várias anomalias associadas com a agenesia mullerian afetaram a classificação da síndrome. Nós igualmente esboçamos etiologia embryologic possíveis da agenesia mullerian. ( info) |