Casos registrados "Tumor De Músculo Liso"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/37. Tumores bilaterais do liso-músculo das glândulas suprarrenais em uma criança com AIDS.

    Nós relatamos uma caixa dos tumores bilaterais do músculo liso (SMT) que envolvem as glândulas ad-renais em uma fêmea dos anos de idade 11 com a síndrome adquirida da imunodeficiência (AIDS). O SMT da glândula ad-renal direita estendeu na veia inferior oca, produzindo um thrombus do tumor. ( info)

2/37. Benefícios do ultra-som endorectal para a gerência do tumor do liso-músculo do recto: relatório de três casos.

    o tumor do Liso-músculo do recto é raro, e a estratégia terapêutica é ainda controversa. O ultra-som de Endorectal foi usado para avaliar três pacientes com o tumor do liso-músculo do recto. O ultra-som de Endorectal demonstrou um tumor hypoechoic homogéneo sem invasão ao tecido perirectal em dois pacientes. O tumor era 5 cm no diâmetro em um paciente e 4 cm no diâmetro no outro paciente, e foram extirpados localmente. Seus tipos histologic eram leiomyoma e leiomyosarcoma. O terceiro paciente teve um leiomyosarcoma periódico. Proctosigmoidoscopy encontrou uma lesão linear com mucosa ulcerada na parede rectal. O ultra-som de Endorectal observou um tumor contínuo hypoechoic de 3.5 cm x 1 cm, que envolveu o mucosal, submucosal, e camadas do músculo da parede rectal. O rompimento da primeira camada hypoechoic foi identificado. O resection de Abdominoperineal foi executado. A continuação do ultra-som de Endorectal não revelou nenhuma evidência do retorno em qualquens um pacientes. O ultra-som de Endorectal pode ajudar a definir a extensão da doença e pode ser uma adjunção útil em decidir sobre o procedimento cirúrgico apropriado nestas doenças. ( info)

3/37. Leiomyoma (apoplectic) celular haemorrhagic ativo de Mitotically.

    O leiomyoma Apoplectic é um tumor distintivo do músculo liso que ocorre geralmente nas mulheres ou que tomam contraceptivos orais ou quem são grávidos ou recentemente após o parto. A maioria destes tumores mostram 0-2 mitoses por 10 campos do poder superior, mas um índice mitotic de até 8 por 10 campos do poder superior é permitido em tais tumores. Nós descrevemos um leiomyoma apoplectic com um número de características atípicas que incluem um índice mitotic elevado (até 20 por 10 campos do poder superior) em uma mulher dos anos de idade 47. A continuação clìnica e pelo tomography computarizado (CT) por 3 anos não demonstra nenhum retorno. ( info)

4/37. Características endoscópicas de tumores do músculo liso nas crianças com AIDS.

    FUNDO: Os tumores do músculo liso são os segundos - a maioria de malignidade comum encontrada nas crianças com síndrome adquirida da imunodeficiência (AIDS). Este estudo reviu a incidência e a aparência endoscópica de tumores do músculo liso no aparelho gastrointestinal das crianças com os AIDS que submetem-se à endoscopia. MÉTODOS: Revisão retrospectiva de todos os registros endoscópicos (n = 70) das crianças com AIDS de agosto 1988 a dezembro 1997 em um hospital terciário do centro urbano do cuidado. RESULTADOS: Três crianças com AIDS avançados (4%) foram encontradas para ter os tumores do músculo liso, que tiveram a aparência típica de nodules submucosal com ulceration central. Alguns eram hemorrágicos. Mediram menos de 1 a 4 cm no diâmetro. Duas crianças tiveram tumores múltiplos. Todas as lesões à exceção de uma foram ficadas situadas nos dois pontos. As biópsias relativas ao cólon revelaram um leiomyoma em um paciente e um tumor do músculo liso do potencial maligno incerto em outro. A biópsia do fórceps da única massa gastric não era profunda bastante fazer o diagnóstico de um tumor do músculo liso. Um tumor nonmalignant do músculo liso cresceu de menos de 5 milímetros a mais de 4 cm em 1 ano e foi removido cirùrgica. Todas as três crianças estão vivas sem nenhuma evidência da propagação do local ou de metástases distantes apesar de nenhuma terapia específica para o tumor do músculo liso. CONCLUSÕES: Os tumores do músculo liso no intervalo do SOLDADO das crianças com AIDS são relativamente comuns. Promova o estudo do resultado a longo prazo para as crianças contaminadas com o vírus de imunodeficiência humana que têm estas lesões são necessários estabelecer directrizes do prognóstico e da gerência. ( info)

5/37. Tumor intracranial do liso-músculo de Multicentric em uma mulher com o vírus de imunodeficiência humana. Relatório do caso.

    Uma mulher dos anos de idade 31 com síndrome adquirida da imunodeficiência (AIDS) foi encontrada para abrigar um tumor pulmonar do liso-músculo e um tumor extraaxial intracranial do liso-músculo da região parasellar. A freqüência de tumores do liso-músculo (leiomyoma e leiomyosarcoma) aumentou com AIDS, mas muito mais assim nas crianças do que nos adultos. Somente nove caixas de tumores vírus-relacionados do liso-músculo da imunodeficiência humana têm sido relatadas previamente nos adultos, e somente um destes foi encontrado intracranially. ( info)

6/37. Tumor do músculo liso da pleura. Um relatório do caso e uma revisão da literatura.

    Os tumores do músculo liso das membranas serosal são extremamente raros e receberam pouca atenção na literatura. Ao melhor de nosso conhecimento, somente 1 série publicada de 5 neoplasma pleurais do músculo liso foi publicada até agora. Nós descrevemos um neoplasma pleural preliminar com a diferenciação do músculo liso documentada pela microscopia de fotomicroscopia, immunohistochemistry, e de elétron. Este tumor originado na pleura parietal em um homem branco dos anos de idade 32 e foi diagnosticado incidental pela radiografia da caixa; o diagnóstico foi confirmado pela imagem latente e pela biópsia de ressonância magnética. Quatro anos mais tarde, o tumor foi anotado para ter aumentado no tamanho e disseminado na parede torácica como uma massa limitada separada situada no músculo peitoral. Ambas as massas resected e diagnosticaram como tumores do músculo liso. Nós concluímos que o tumor do músculo liso da pleura é uma entidade bem definida com um ponto baixo, mas potencial maligno definitivo; conseqüentemente, nós recomendamos o resection completo e a continuação a longo prazo para todos os pacientes. ( info)

7/37. hamartoma fibroleiomyomatous solitário do pulmão em um paciente sem um tumor pre-existing do liso-músculo.

    Um tumor bem-delimitado solitário foi encontrado no pulmão esquerdo de um homem dos anos de idade 53. Foi ficado situado na região do posterior do lóbulo mais baixo apenas junto a, mas aparte de, a pleura. Resected por cirurgia torácica vídeo-associada. Macroscòpica, o tumor era um nodule contínuo whitish sem hemorragia ou necrose, e era 1.5 cm no diâmetro. Histològica, o tumor consistiu em uma proliferação do tecido fibromuscular nos fascicles do entrelaçamento em que muitos tubulares ou cleft-como inclusões epithelial eram involvidos. As inclusões epithelial não mostraram mudanças císticas com metaplasia da pilha de cálice na parte, mas nenhuma mudança atípica. Outros componentes mesenchymal tais como tecidos cartilaginosos, myxomatous ou adiposos não foram considerados. O paciente não teve nenhuma história do neoplasma, incluindo o tumor do liso-músculo. Assim, nós diagnosticamos este tumor como um " true" hamartoma fibroleiomyomatous, à differência de hamartoma fibroleiomyomatous assim chamado ou do leiomyoma reproduzindo-se por metástese benigno, que são encontrados geralmente nos pulmões das mulheres que tiveram histerectomia, como nodules fibromuscular múltiplos. Nós relatamos que aqui este caso raro e nós revemos e discutimos relatórios publicados de tumores fibromuscular do pulmão. ( info)

8/37. Tumor vírus-associado do músculo liso de Epstein-Barr: um tumor mesenchymal distintivo de indivíduos immunocompromised.

    os pacientes immunosuppressed são predispor ao desenvolvimento dos tumores do músculo liso que mostram perto da associação consistente com vírus de Epstein-Barr (EBV). Este relatório descreve um paciente dos anos de idade 37 com síndrome adquirida da imunodeficiência que apresentou inicialmente com duas massas no fígado. a biópsia Imagem-guiada do núcleo revelou um tumor da pilha do eixo com características histológicas e imunológicas do neoplasma do músculo liso que foi mostrado pela hibridação in situ para EBV RNAs adiantado para ser EBV-associado. A literatura nesta entidade rara é revista crìtica e o diagnóstico diferencial é discutido igualmente. ( info)

9/37. Tumor epitelióide perivascular maligno da pilha que envolve a próstata.

    O tumor epitelióide Perivascular da pilha (PEComa) é um neoplasma compor principalmente de pilhas epitelióides de HMB-45-positive com citoplasma desobstruído-à-granulado e uma distribuição perivascular. Nós descrevemos tal tumor que envolve a próstata e o vesicle seminal em um homem dos anos de idade 46. O tumor teve características histologic características de PEComa. Immunohistochemically, as pilhas do tumor era positivo para HMB-45 mas negativo para marcadores epithelial, Melan-A, e proteína S100. O tumor comportou-se em uma forma maligno, e o paciente morreu da doença 4 anos após o diagnóstico. ( info)

10/37. Leiomyosarcoma das cavidades maxillary: relatório de dois casos.

    Leiomyosarcoma é um tumor maligno do liso-músculo que tenha uma predilecção para o aparelho gastrointestinal e o intervalo genital fêmea. Rápido-está espalhando localmente e altamente agressivo, e o prognóstico é pobre. Nós relatamos dois casos do leiomyosarcoma do maxilla nos pacientes que procuraram o tratamento para o inchamento maxillary, a obstrução nasal, e a epistaxe; um paciente igualmente estêve com a participação orbital e a metástase de nó de linfa cervical. Ambos os pacientes submeteram-se à cirurgia radical seguida pelo chemo- e/ou pela radioterapia. O paciente com participação orbital morreu logo depois disso, mas o outro era são em 18 meses. ( info)
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