1/37. Tumores bilaterales del liso-músculo de las glándulas suprarrenales en un niño con el SIDA. Divulgamos una caja de los tumores bilaterales del músculo liso (SMT) que implican las glándulas suprarrenales en una hembra de 11 años con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA). El SMT de la glándula suprarrenal derecha extendió en la vena cava inferior, produciendo un trombo del tumor. ( info) |
2/37. Ventajas del ultrasonido endorectal para la gerencia del tumor del liso-músculo del recto: informe de tres casos. el tumor del Liso-músculo del recto es raro, y la estrategia terapéutica es todavía polémica. El ultrasonido de Endorectal fue utilizado para evaluar a tres pacientes con el tumor del liso-músculo del recto. El ultrasonido de Endorectal demostró un tumor hypoechoic homogéneo sin la invasión al tejido perirrectal en dos pacientes. El tumor era 5 cm en diámetro en un paciente y 4 cm en diámetro en el otro paciente, y localmente los suprimieron. Sus tipos histologic eran leiomyoma y leiomyosarcoma. El tercer paciente tenía un leiomyosarcoma recurrente. Proctosigmoidoscopy encontró una lesión linear con la mucosa ulcerada en la pared rectal. El ultrasonido de Endorectal observó un tumor sólido hypoechoic de 3.5 cm x 1 cm, que implicó el de la mucosa, submucosal, y las capas del músculo de la pared rectal. La interrupción de la primera capa hypoechoic fue identificada. La resección de Abdominoperineal fue realizada. La carta recordativa del ultrasonido de Endorectal no reveló ninguna evidencia de la repetición en ninguno de estos pacientes. El ultrasonido de Endorectal puede ayudar a definir el grado de la enfermedad y puede ser un adjunto útil en decidir sobre el procedimiento quirúrgico apropiado en estas enfermedades. ( info) |
3/37. Leiomyoma (apoplético) celular hemorrágico activo de Mitotically. El leiomyoma apoplético es un tumor distintivo del músculo liso que ocurre generalmente en las mujeres o que toman los contraceptivos orales o quién son embarazados o recientemente postparto. La mayor parte de estos tumores demuestran 0-2 mitoses por 10 campos del poder más elevado, pero un índice mitotic de hasta 8 por 10 campos del poder más elevado se permite en tales tumores. Describimos un leiomyoma apoplético con un número de características anormales incluyendo un alto índice mitotic (hasta 20 por 10 campos del poder más elevado) en una mujer de 47 años. La carta recordativa clínico y por la tomografía automatizada (CT) por 3 años no demuestra ninguna repetición. ( info) |
4/37. Características endoscópicas de los tumores del músculo liso en niños con los SIDA. FONDO: Los tumores del músculo liso son la segunda malignidad común encontrada en niños con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA). Este estudio repasó la incidencia y el aspecto endoscópico de los tumores del músculo liso en el aparato gastrointestinal de niños con los SIDA que experimentaban la endoscopia. MÉTODOS: Revisión retrospectiva de todos los expedientes endoscópicos (n = 70) de niños con los SIDA del agosto de 1988 al diciembre de 1997 en un hospital terciario del centro urbano del cuidado. RESULTADOS: Encontraron a tres niños con los SIDA avanzados (el 4%) para tener tumores del músculo liso, que tenían el aspecto típico de nódulos submucosal con la ulceración central. Algunos eran hemorrágicos. Midieron menos de 1 a 4 cm en diámetro. Dos niños tenían tumores múltiples. Todas las lesiones a excepción de una fueron situadas en los dos puntos. Las biopsias colónicas revelaron un leiomyoma en un paciente y un tumor del músculo liso del potencial malo incierto en otro. La biopsia del fórceps de la sola masa gástrica no era bastante profunda hacer la diagnosis de un tumor del músculo liso. Un tumor no maligno del músculo liso creció de menos de 5 milímetros a más de 4 cm en 1 año y fue quitado quirúrgico. Los tres niños son vivos sin ninguna evidencia de la extensión del local o de metástasis distantes a pesar de ninguna terapia específica para el tumor del músculo liso. CONCLUSIONES: Los tumores del músculo liso en la zona del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO de niños con los SIDA son relativamente comunes. Fomente el estudio del resultado de largo plazo para los niños infectados con el virus de inmunodeficiencia humana que tienen estas lesiones son necesarios establecer pautas del pronóstico y de la gerencia. ( info) |
5/37. Tumor intracraneal del liso-músculo de Multicentric en una mujer con el virus de inmunodeficiencia humana. Informe del caso. Encontraron a una mujer de 31 años con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) para abrigar un tumor pulmonar del liso-músculo y un tumor extraaxial intracraneal del liso-músculo de la región parasellar. La frecuencia de los tumores del liso-músculo (leiomyoma y leiomyosarcoma) ha aumentado con el SIDA, pero mucho más tan de niños que en adultos. Solamente nueve cajas de tumores virus-relacionados del liso-músculo de la inmunodeficiencia humana se han divulgado previamente en adultos, y localizaron solamente uno de éstos intracranially. ( info) |
6/37. Tumor del músculo liso de la pleura. Un informe del caso y una revisión de la literatura. Los tumores del músculo liso de las membranas serosal son extremadamente raros y han recibido poca atención en la literatura. Al mejor de nuestro conocimiento, solamente 1 serie publicada de 5 neoplasmas pleurales del músculo liso se ha publicado hasta la fecha. Describimos un neoplasma pleural primario con la diferenciación del músculo liso documentada por microscopia electrónica de la microscopia ligera, immunohistochemistry, y. Este tumor originado en la pleura parietal en un hombre blanco de 32 años y fue diagnosticado fortuito por la radiografía del pecho; la diagnosis fue confirmada por proyección de imagen y biopsia de resonancia magnética. Cuatro años más tarde, el tumor fue observado para haber aumentado de tamaño y diseminado en la pared de pecho como una masa circunscrita separada situada en el músculo pectoral. Ambas masas fueron resecadas y diagnosticaron como tumores del músculo liso. Concluimos que el tumor del músculo liso de la pleura es una entidad bien definida con un punto bajo, solamente potencial malo definido; por lo tanto, recomendamos la resección completa y la carta recordativa de largo plazo para todos los pacientes. ( info) |
7/37. Amartoma fibroleiomyomatous solitaria del pulmón en un paciente sin un tumor preexistente del liso-músculo. Un tumor bien-demarcado solitario fue encontrado en el pulmón izquierdo de un hombre de 53 años. Fue situado en la región posterior del lóbulo más bajo apenas adyacente a, pero aparte de, la pleura. Fue resecado por cirugía torácica vídeo-asociada. Macroscópico, el tumor era un nódulo sólido blanquecino sin hemorragia o necrosis, y era 1.5 cm en diámetro. Histológico, el tumor consistió en una proliferación del tejido fibromuscular en los fascículos del entrelazamiento en los cuales muchos tubulares o hendidura-como inclusiones epiteliales estaban implicados. Las inclusiones epiteliales demostraron cambios enquistados con la metaplasia de la célula de cubilete en parte, pero ningunos cambios anormales. Otros componentes mesenquimales tales como tejidos cartilaginosos, myxomatous o adiposos no fueron considerados. El paciente no tenía ninguna historia del neoplasma, incluyendo tumor del liso-músculo. Así, diagnosticamos este tumor como " true" amartoma fibroleiomyomatous, a diferencia de la amartoma fibroleiomyomatous supuesta o del leiomyoma que se extiende por metástasis benigno, que se encuentran generalmente en los pulmones de las mujeres que han tenido histerectomias, como nódulos fibromusculares múltiples. Divulgamos que aquí este caso raro y nosotros repasamos y que discutimos informes publicados de los tumores fibromusculares del pulmón. ( info) |
8/37. Tumor virus-asociado del músculo liso de Epstein-Barr: un tumor mesenquimal distintivo de individuos immunocompromised. los pacientes immunosuppressed están predispuestos al desarrollo de los tumores del músculo liso que demuestran cerca de la asociación constante con el virus de Epstein-Barr (EBV). Este informe describe a un paciente de 37 años con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia que presentó inicialmente con dos masas en el hígado. la biopsia Imagen-dirigida de la base reveló un tumor de la célula del huso con las características histológicas e inmunológicas del neoplasma del músculo liso que fue demostrado por el hibridación in situ para EBV RNAs temprano para ser EBV-asociado. La literatura en esta entidad infrecuente se repasa críticamente y la diagnosis diferenciada también se discute. ( info) |
9/37. Tumor epitelioide perivasculario malo de la célula que implica la próstata. El tumor epitelioide perivasculario de la célula (PEComa) es un neoplasma integrado principalmente por las células epitelioides de HMB-45-positive con citoplasma claro-a-granular y una distribución perivascularia. Describimos tal tumor que implica la próstata y la vesícula seminal en un hombre de 46 años. El tumor tenía características histologic características de PEComa. Immunohistochemically, las células del tumor era positivo para HMB-45 pero la negativa para los marcadores epiteliales, Melan-A, y la proteína S100. El tumor se comportó en una manera mala, y el paciente murió de la enfermedad 4 años después de la diagnosis. ( info) |
10/37. Leiomyosarcoma de los sinos maxilares: informe de dos casos. Leiomyosarcoma es un tumor malo del liso-músculo que tiene una predilección para el aparato gastrointestinal y la zona genital femenina. Localmente rápido-se está separando y altamente agresivo, y el pronóstico es pobre. Divulgamos dos casos de leiomyosarcoma del maxilar en los pacientes que buscaron el tratamiento para la hinchazón maxilar, la obstrucción nasal, y la epistaxis; un paciente también tenía la implicación orbital y metástasis de nodo de linfa cervical. Ambos pacientes experimentaron la cirugía radical seguida por el chemo- y/o la radioterapia. El paciente con la implicación orbital murió pronto después de eso, pero el otro era sano en 18 meses. ( info) |