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Casos registrados "Tumor De Células Granulosas"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/246. Utilidade diagnóstica da determinação da substância de inibição de Mullerian nos pacientes com os tumores preliminares e periódicos da pilha do granulosa.

    OBJETIVOS: Neste estudo nós avaliamos mudanças na concentração da substância de inibição de Mullerian do soro (MIS) em um grande número pacientes com os tumores da pilha do granulosa (GCT) para determinar se o MIS é elevado na altura da apresentação e se o MIS é um índice do resection e da gerência cirúrgicos bem sucedidos dos retornos. métodos: Nós revimos retrospectiva níveis do MIS de 17 assuntos antes do resection do tumor e estudamos amostras de série do MIS de 56 assuntos que seguem o resection inicial do tumor. A informação clínica da continuação estava disponível para 36 daquelas com valores postoperative do MIS. O soro MIS foi medido por um elisa. Os valores do MIS foram comparados a uma combinação de valores normativos estabelecidos previamente em nosso laboratório e das amostras mais recentemente obtidas de umas mulheres pre- e postmenopausal mais idosas, usando este ensaio. RESULTADOS: O soro MIS era elevado pre-operatively em 6 de 8 assuntos (de 75%) com GCTs juvenil e em 7 de 9 (78%) daqueles com controles de idade comparável relativos a adultos de GCTs (76% para ambos os tipos combinados). A correlação clínica Post-operative estava disponível para 36 pacientes. Não havia nenhum retorno clínico em 21 assuntos com valores postoperative normais ou undetectable, e o tumor incompleta resectable ou o retorno foram identificados em 6 de 15 pacientes com valores postoperative elevados. CONCLSUIONS: Os resultados deste estudo demonstram que as concentrações postoperative do MIS do soro podem ser usadas para avaliar a integralidade da remoção do tumor que segue a cirurgia inicial e que as determinações de série do MIS podem permitir a deteção dos retornos. (+info)

2/246. Tumor bilateral da pilha do granulosa em um paciente com síndrome do blepharophimosis.

    A síndrome de Blepharophimosis é uma rara, um autosominal, desordem dominante da ocular e foi relatada para ser associada com a deficiência orgânica ovariana e a menopausa prematura. Nós relatamos uma caixa do tumor bilateral da pilha do granulosa associado com a síndrome do blepharophimosis. A combinação da prostração a longo prazo do hypergonadotrophism e do oocyte associada com a síndrome do blepharophimosis pode ter contribuído à patogénese dos tumores da pilha do granulosa. Em pacientes fêmeas com síndrome do blepharophimosis, a fiscalização gynecologic do fim deve ser instituída. (+info)

3/246. radioterapia para o tratamento do tumor metastático da pilha do granulosa no mediastinum: um relatório do caso.

    OBJETIVO: Nós relatamos uma caixa do tumor ovariano metastático da pilha do granulosa no mediastinum com um intervalo são de 2 anos após o tratamento com radioterapia e revemos a literatura a respeito do uso da radioterapia no tumor periódico e metastático da pilha do granulosa. métodos: O patient' os informes médicos de s, as corrediças histológicas, e as películas radiológicas foram revistos. As referências pertinentes foram obtidas usando uma busca e referências de medline. RESULTADOS: Um paciente com o tumor da pilha do granulosa do estágio 1A desenvolveu um retorno no retroperitoneum 10 anos após a cirurgia inicial. Foi tratada com a quimioterapia seguida pelo resection cirúrgico. Desenvolveu subseqüentemente o tumor metastático no mediastinum que respondeu completamente à radioterapia. Tem a doença restante livre por 2 anos desde a conclusão da radioterapia. CONCLUSÃO: A radioterapia é uma opção do tratamento que deva ser considerada no tumor periódico ou metastático localizado da pilha do granulosa que não é favorável à cirurgia porque pode potencial controlar a doença por diversos anos. (+info)

4/246. tumor da pilha do Granulosa-theca dos ovário. Um tumor reproduzindo-se por metástese atrasado.

    os tumores da pilha do Granulosa-theca são neoplasma ovarianos da baixa malignidade com a hormona que segrega o potencial, esclarecendo 2-3% de todos os cancros ovarianos. Têm um curso clínico incerto e um potencial para o retorno atrasado após a remoção cirúrgica. Características clínicas de um paciente que apresenta com metástases pulmonaas 21 anos depois que a remoção do tumor preliminar é descrita, junto com uma revisão das opções da gerência. (+info)

5/246. Tumor da pilha do granulosa de Extraovarian.

    OBJETIVO: O alvo deste estudo era relatar uma caixa do tumor extraovarian da pilha do granulosa e descrever sua relevância à origem histologic de tumores da pilha do granulosa e à prática clínica. métodos: O curso clínico e a histopatologia do caso foram revistos, e uma busca de literatura para outros casos relatados foi executada. RESULTADOS: Uma mulher dos anos de idade 67 apresentou com sangramento postmenopausal e uma massa pélvica. A laparotomia revelou um aparecimento maciço de 16 cm do sidewall pélvico direito, o enchimento da pelve, e o envolvimento da bexiga e dos dois pontos rectosigmoid. Ambos os ovário pareceram normal e foram separados da massa. A examinação patológica revelou o tumor da pilha do granulosa. Uma busca de literatura não revelou nenhuma caixa recentemente relatada do tumor extraovarian da pilha do granulosa. CONCLUSÕES: Os tumores da pilha de Granulosa podem levantar-se nas posições diferentes do ovário e podem ser derivados do mesenchyme do cume genital. As mulheres que se submeteram ao oophorectomy podem ter o potencial desenvolver tumores da pilha do granulosa. (+info)

6/246. Monosomy 22 e 14 trisomy pode ser eventos adiantados no tumorigenesis do tumor adulto da pilha do granulosa.

    Encontrar de 22 monosomy e 14 trisomy em um exemplo do tipo adulto de tumor da pilha do granulosa-thecoma e da informação disponível da literatura permitem a hipótese que, especial 22 monosomy, mas igualmente 14 trisomy, podem ser os eventos adiantados no tumorigenesis de tumores adultos do cabo-stromal do sexo geralmente, e de tumores da pilha do granulosa-thecoma em particular. (+info)

7/246. Tumor Masculinizing da pilha do granulosa do ovário em uma mulher postmenopausal. Um relatório do caso.

    FUNDO: Um total de 32 caixas de tumores virilizing da pilha do granulosa do ovário foi relatado. O caso atual tem algumas características originais relatadas não previamente. CASO: Uma mulher dos anos de idade 78 apresentou com sintomas e sinais do masculinization. Uma grande, massa abdominal painless foi descoberta. A exploração revelou a massa originar no ovário esquerdo, e o resection cirúrgico conduziu à reversão alerta das manifestações hyperandrogenic clínicas e bioquímicas. Os estudos morfológicos demonstraram um tumor homogêneo da pilha do granulosa. CONCLUSÃO: Este é o paciente o mais idoso no registro com um tumor masculinizing da pilha do granulosa e igualmente o único tumor masculinizing que apresentam com avançada, doença do estágio III. Tais tumores, embora raros, devem ser considerados no diagnóstico diferencial nas mulheres postmenopausal que apresentam com sintomas masculinizing. (+info)

8/246. Trisomy 12 no tumor juvenil da pilha do granulosa do ovário durante a gravidez. Um relatório de dois casos.

    FUNDO: Os tumores da pilha de Granulosa constituem somente 5% de neoplasma ovarianos, e sua coexistência com gravidez é extremamente rara. O tumor juvenil da pilha do granulosa tem um bom prognóstico se é confinado ao ovário, mas este tipo comporta-se mais agressivelmente do que o tipo adulto em estágios avançados. CASOS: Nós relatamos em uma conclusão bem sucedida de duas gravidezes do solteirão e em umas entregas de infantes normais em duas mulheres novas com o tumor juvenil da pilha do granulosa diagnosticado e tratado durante a gravidez. Este tumor foi descrito raramente em colaboração com a gravidez. A presença de 12 trisomy como uma única anomalia cromossomática foi detectada nestes dois tumores. Ambos os tumores foram localizados estritamente ao ovário, assim que a cirurgia conservadora era suficiente aplicado e provado para remover todo o tecido do tumor. A continuação não mostrou nenhum sinal do retorno 18 e 53 meses após as intervenções. CONCLUSÃO: Estes casos suportam a disputa que 12 trisomy são uma anomalia nonrandom do cromossoma em tumores juvenis da pilha do granulosa e que a gravidez pode afetar a estabilidade nuclear neste tumor. (+info)

9/246. Características citológicas do tumor ovariano da pilha do granulosa metastático ao pulmão. Um relatório do caso.

    FUNDO: O tumor da pilha de Granulosa (GCT) do ovário é um tumor raro mas nao raro, e o tipo adulto afeta geralmente mulheres postmenopausal. O tipo adulto de GCT tem diversas características clinicopathologic características, incluindo uma composição de pilhas pequenas, uniformes com Chama-Exner corpos e uma habilidade reproduzir-se por metástese aos órgãos extrapelvic, mesmo várias décadas após a operação inicial. CASO: Uma fêmea dos anos de idade 62 foi encontrada incidental para ter sombras múltiplas nas parcelas periféricas de ambos os campos do pulmão no roentgenography. Teve uma história passada do oophorectomy para uma carcinoma ovariana mais de 20 anos mais adiantado. Uma série transbronchial da biópsia do pulmão era nondiagnostic. Aspirado obtido pela biópsia fina transthoracic da aspiração da agulha (FNA) revelou os conjuntos um pouco de uniforme, pilhas pequenas com os sulcos nucleares, sugestivos de um tumor metastático do pulmão. A examinação Histologic do tecido de pulmão em comparação com o espécime precedente do oophorectomy confirmou a impressão de GCT metastático ao pulmão. CONCLUSÃO: Um diagnóstico pré-operativo do tumor metastático do pulmão foi estabelecido pela citologia transthoracic de FNA. Os critérios citológicos importantes para o diagnóstico diferencial são a uniformidade de pilhas do tumor, café feijão-como sulcos nucleares e Chamam-Exner corpos. A possibilidade de retorno atrasado deste tipo os dois ou três das décadas do tumor, mesmo após o resection cirúrgico, deve ser mantida na mente. (+info)

10/246. Hemoperitoneum é uma apresentação inicial de tumores periódicos da pilha do granulosa do ovário.

    Os tumores ovarianos do cabo-stromal do sexo esclarecem menos de 5% de toda a carcinoma ovariana, de que os tumores da pilha do granulosa esclarecem 70%. Estes tumores têm uma propensão para o crescimento indolent e o retorno atrasado; podem mesmo ocorrer 25 anos após o tratamento inicial. Nós relatamos a uma mulher dos anos de idade 44 com hemoperitoneum (abdômen agudo) após o tratamento inicial 10 anos mais adiantado para o tumor da pilha do granulosa do ovário. Este caso torna a acentuar a necessidade para a continuação a longo prazo nos pacientes com os tumores stromal da pilha do ovário e considera a possibilidade de retorno quando apresentado com o abdômen agudo após o tratamento conservador. (+info)
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Última atualização: Abril 2009
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