761/1569. Carcinoma argirófilo del pecho: un estudio citológico, histoquímico, y ultraestructural de un caso. Aspire de un carcinoma argirófilo (" carcinoid") del pecho demostrado las células epiteliales dispersas malas. Con Diff-Quik, el citoplasma fue visto para ser abundante, con granulosidad eosinófila prominente. Los núcleos eran bastante uniformes, redondos u ovales, y excéntrico y tenían un patrón finalmente punteado de la cromatina. En la histología, el tumor aparecía típico para el carcinoma argirófilo, y la coloración con Grimelius para los gránulos argyrophilic era positiva. Membrana-limite los gránulos neurosecretores fueron vistos en microscopia electrónica. ( info) |
762/1569. Metástasis esplénica en un tumor carcinoide iléico. El caso de un tumor carcinoide iléico metastático al bazo que causa la esplenomegalia y síntomas que el splenectomy hecho necesario está descrito. El análisis morfológico revela que las células viables del tumor están presentes a lo largo del camino entero de la circulación esplénica y, pueden llevar por consiguiente a los depósitos metastáticos en diversos sitios dentro del bazo. ( info) |
| Un caso de carcinoide laríngeo en una hembra coreana de 54 años se divulga y se discute. Este tumor es extremadamente raro en la laringe y ha habido apenas sobre veinte casos divulgados en la literatura hasta la fecha. El caso demostró encontrar histologic inicial de la displasia epitelial y finalmente fue confirmado para ser un tumor carcinoide. Los carcinoids laríngeos son a menudo anormales histológico y se pueden diagnosticar como carcinoma no diferenciado. Un estudio de microscopio electrónico reveló el neurosecretor-tipo gránulos. Aunque el paciente experimentara un laryngectomy total y una disección radical del cuello, la metástasis hepática múltiple fue observada postoperatoriamente. ( info) |
764/1569. El tratamiento de largo plazo con tamoxifen para el tumor carcinoide metastático. El tumor carcinoide asociado a síndrome carcinoide es una condición muy difícil a tratar. Muchas diversas drogas se han utilizado para controlar síntomas y diversos agentes antineoplásticos experimentated para reducir las lesiones neoplásticas a menudo grandes. La descripción de la existencia de los receptores del estrógeno en tejido carcinoide del tumor se presentó recientemente gran entusiasmo en la posibilidad de usar el antiestrogen tamoxifen como agente antitumores directo. Pocas experiencias aparecieron en la literatura internacional y los resultados contrastant fueron divulgados. En este papel describimos un caso de tratamiento de largo plazo con tamoxifen para un tumor carcinoide metastático. El paciente experimentó la regresión de los síntomas carcinoides del síndrome con tamoxifen terapia. Desafortunadamente después de un año los síntomas reaparecieron a pesar de tamoxifen terapia. Concluimos que tamoxifen son en el momento el mejor hospitalizado de la terapia afectado por el tumor carcinoide asociado a síndrome carcinoide. Datos sobre otras drogas como los análogos orales de la necesidad de la somatostatina o de la calcitonina de ser confirmado por estudios adicionales. ( info) |
| Un caucásico masculino de 53 años presentó con un tumor masivo del hígado integrado enteramente por las células spindle-shaped que demostraban evidencia fotomicroscópica y ultraestructural de la diferenciación rhabdomyoblastic. No hay elementos epiteliales u otros sarcomatosos incluidos. La autopsia detallada no pudo revelar evidencia del tumor metastático o de un sitio primario alternativo. Ha habido solamente cuatro casos anteriores de rabdomiosarcoma primario del hígado adulto, ocurriendo todo en hombres japoneses. ( info) |
766/1569. Embolization pancreático inadvertido como complicación del tratamiento carcinoide hepático--aspecto de la tomografía computada. La pancreatitis desarrollada trató a un paciente con las metástasis hepáticas de un tumor carcinoide el embolization de la arteria hepática y. Una exploración subsecuente de la tomografía computada (CT) demostró evidencia del embolization pancreático. Se repasan los resultados del CT tan bien como el mecanismo probable del desarrollo de la pancreatitis. ( info) |
767/1569. Carcinoide anormal de la laringe: informe del caso. Los autores describen un caso raro de carcinoide anormal laríngeo. Discuten el patrón histologic del neoplasma y la diagnosis diferenciada de tumores laríngeos, particularmente con carcinoma de la avena-célula. Estos tumores representan un espectro de neoplasmas con la diferenciación endocrina. ( info) |
768/1569. Co-secreción del péptido gene-relacionado de la calcitonina, gastrin-lanzando el péptido y las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS por un tumor carcinoide que se extiende por metástasis al cerebelo. Un tumor carcinoide que presenta como Cushing' se divulga el síndrome de s. Aunque ninguna masa de tumor se podría inicialmente identificar el paciente vuelto con primero un hígado y posteriormente una masa cerebelosa que fueron resecados. Solamente en post mortem estaba el primario del pulmón descubierto. Las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS, gastrin-lanzando el péptido (GRP) y el péptido gene-relacionado de la calcitonina fueron elevadas en plasma antes de la resección del tumor hepático. Estos péptidos fueron demostrados en los tumores hepáticos y cerebelosos por immunocytochemistry y radioinmunoanálisis. Este caso ilustra la tendencia ocasional de los carcinoids primarios del pulmón a seguir siendo pequeño y clínico imperceptible mientras que genera los tumores secundarios que son sintomáticos. Se sugiere que la demostración inmunológica de GRP puede ser de diagnóstico provechosa en la dirección de la atención al pulmón como sitio primario en los tumores neuroendocrinos que presentan de este modo. ( info) |
769/1569. Tumor de Adenocarcinoid del apéndice que presenta como tumor unilateral de Krukenberg. Divulgamos una caja de tumor del adenocarcinoid del apéndice que presentó inicialmente como tumor unilateral de Krukenberg (una adenocarcinoma mucinous de la célula del anillo de signet con el tejido conectador celular prominente). El tumor primario en el apéndice fue descubierto 10 meses más adelante a la hora de un " segundo look" laparotomía. La metástasis ovárica demostró los elementos y las formaciones tubulares con las células argyrophilic numerosas, indicando que ambos componentes de estos tumores pueden extenderse por metástasis, el encontrar de la célula de cubilete en desacuerdo con las conclusiones de algunos autores que sugieren que solamente el componente mucinous pueda extenderse por metástasis. Las teorías de la histogénesis de estos tumores se discuten, y 12 casos previamente divulgados que presentan mientras que los tumores de Krukenberg (todo bilaterales) se repasan. Porque el tumor primario en el apéndice puede ser pequeño y faltado fácilmente, el appendectomy se recomienda en todos los pacientes con los tumores de Krukenberg cuando otro sitio primario no se puede identificar a la hora de cirugía. ( info) |
770/1569. Diagnosis del pulmón carcinoide con el hyperpigmentation cutáneo ocho años después de la adrenalectomia bilateral. Sometieron a un varón de 26 años a la adrenalectomia bilateral en 1977 para Cushing' síndrome de s. Algunos meses más adelante él desarrolló el hyperpigmentation intenso de la piel junto con las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS crecientes nivela (149 a 4000 ng/l). La región selar era siempre normal en estudios de la radiografía. En abril de 1985, cuando el paciente se quejó de dolor de pecho, una radiografía del pecho demostró una masa policíclica en el lóbulo superior izquierdo del pulmón. Las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS se extendieron a partir del 20.000 a 100.000 ng/l, sin respuesta a CRF o a la administración del cyproheptadine. El ácido urinario 5-OH-indolacetic era negativo. La toracotomía fue realizada en julio de 1985 con la resección de dos masas intrapulmonares. El estudio Histologic demostró un tumor carcinoide, con enolase neurona-específico positivo y la mancha inmunoquímica de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS. La concentración de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS en tejido tumoral era tejido de 91 pg/g. Después de que las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS de la cirugía cayeran dramáticamente a 37 ng/l, y hayan permanecido a este nivel desde entonces, asociado a la resolución del hyperpigmentation de la piel. ( info) |