1/174. La variante blastic du lymphome de cellules de manteau surgissant dans Waldeyer' ; anneau tonsillar de s. Nous présentons trois cas de lymphome blastic de cellules de manteau avec une manifestation initiale peu commune dans Waldeyer' ; anneau de s avec des méthodes pour le différencier d'autres néoplasmes blastic de la tête et du cou. Tous les cas ont présenté avec un sentiment de plénitude dans la région de massachusetts morphologiquement, les tumeurs étaient blastic avec un taux mitotic élevé (trois neuf par champ de puissance élevée). Tout était phénotype de B-cellule avec le coexpression de CD43. Dans tous les cas le cyclin D1 et bcl-2 étaient positif et le négatif CD23. Lymphome de cellules de manteau de Blastic se produisant dans Waldeyer' ; l'anneau tonsillar de s peut être confondu avec d'autres néoplasmes hématopoïétiques de qualité supérieur. Immunohistochemistry et conscience de ce type de lymphome sont utiles en le différenciant d'autres néoplasmes. ( info) |
2/174. La maladie trophoblastic maligne suivant une grossesse jumelle se composant d'une taupe complète de hydatiform et un foetus et un placenta normaux. Un rapport de cas. Nous rapportons une grossesse peu commune avec une taupe complète de hydatiform coexistant avec un foetus et un placenta normaux. Ce rapport souligne l'importance d'un diagnostic correct et les dilemmes le clinicien est confrontés à en contrôlant un tel cas. La maladie trophoblastic maligne se produit dans 55% de la taupe et du foetus complets de hydatiform. Deux-tiers exigent la chimiothérapie de combinaison. ( info) |
3/174. La maladie trophoblastic métastatique suivant la taupe hydatidiform partielle : rapport de cas et revue de littérature. Un patient avec un hydatidiform partiel triploïde qui a eu la métastase de poumon est présenté. La réponse complète a été réalisée avec la chimiothérapie de methotrexate. Un examen de la littérature a indiqué seulement 11 cas précédemment rapportés. Dans bon nombre d'entre elles les données cliniques sont absentes. Tous ont eu la métastase de poumon et 1 a eu en outre une métastase dans le vagin. Seulement 1 de ces patients est mort de la maladie. Les autres ont bien répondu à la chimiothérapie. La maladie trophoblastic métastatique suivant la taupe partielle est très rare mais la prédominance exacte n'est pas connue. Puisque des facteurs de risque pour développer la maladie trophoblastic métastatique à la suite de la taupe partielle ne sont pas connus, tous les patients devraient être suivis. ( info) |
4/174. Complications de Serosal du methotrexate de bas-dose de simple-agent utilisé dans les maladies trophoblastic gestational : le premier a rapporté la caisse de péritonite methotrexate-induite. Le Methotrexate (MTX) est un antagoniste folique employé couramment comme drogue anticancéreuse et comme immunosuppresseur. L'administration d'un methotrexate de huit jours et d'un régime acide folinic peut être associée à la douleur de coffre et à la pneumonite pleurétiques. Nous avons passé en revue la toxicité vue dans 168 patients consécutifs soignés avec la bas-dose MTX pour la maladie trophoblastic persistante. Vingt-cinq pour cent de patients ont développé des symptômes serosal, pleurisy étaient la plainte la plus commune. La majorité de patients a eu doux pour modérer les symptômes qui ont été commandés avec l'analgésie simple et n'ont pas rendu nécessaire un changement de traitement ; 11.9% ont eu les symptômes graves qui ont rendu nécessaire un changement de traitement. Un patient a développé une effusion péricardique et un deuxième patient a développé l'irritation péritonéale réversible grave. L'étiologie et la pathophysiologie possibles de la toxicité serosal methotrexate-induite est discutée. ( info) |
5/174. Accomplissez la taupe hydatidiform et un foetus viable coexistant : rapport de deux cas et examen de la littérature. OBJECTIF : Le but de cette étude était de rapporter les dispositifs, la gestion, et les résultats cliniques de deux cas de taupe hydatidiform complète avec un foetus viable de coexistence et de passer en revue la littérature. PATIENTS : En cet article, nous rendons compte du suivi bien documenté de 2 cas des grossesses jumelles avec la taupe hydatidiform complète et un foetus viable, qui ont fini avec la livraison d'un enfant en bas âge normal à 41 et 26 semaines de gestation. Elle est d'intérêt celle que les deux grossesses ont été réalisées après induction d'ovulation avec hmg/hCG. Depuis 1977, l'année l'où des taupes complètes et partielles ont été caractérisées en tant qu'entités pathologiques distinctes, 15 cas (notre 2) y compris ont été rapportés. RÉSULTATS : GTT persistant développé dans huit patients (53.3%) et quatre patients (27.7%) a développé la maladie métastatique. Soixante-quinze patients de pour cent avec GTT persistant ont été soignés avec la chimiothérapie de simple-agent. L'âge gestational médian des patients avec GTT persistant suivant était de 34.5 semaines comparées à 38 semaines dans les patients sans GTT persistant. CONCLUSION : Accomplissez la taupe hydatidiform et le foetus coexistant est une occurrence rare et est associé à un plus grand risque de tumeur trophoblastic gestational persistante. Basé sur l'information actuellement disponible, il semble celui en présence d'une grossesse stable, d'un karyotype normal, et d'un sonogram normal qu'il est raisonnable de permettre à la grossesse de continuer. ( info) |
6/174. Une présentation peu commune de la maladie trophoblastic gestational. Nous rapportons un cas de la maladie trophoblastic gestational menant à un ventre aigu chirurgical dû à un haemoperitoneum dans un jeune multipara. ( info) |
7/174. Production et localisation ectopiques de gonadotropin chorionique bêta-humain dedans lymphoepithelioma-comme le carcinome du cervix : un rapport de cas. Une femme de 32 ans a subi un curettage d'aspiration pour l'avortement manqué. Niveau humain de gonadotropin chorionique de sérum initial le bêta-hCG) (était 40 IU/ml. L'examen histologique du spécimen utérin de curettage a montré les bandes limitées d'un néoplasme malin mal différencié et d'aucuns villus chorioniques. La tumeur n'ont montré l'immunoreactivity fort pour le cytokeratin (AE1/AE3) et le bêta-hCG mais aucune réactivité pour le lactogen placentaire humain. La combinaison de l'aspect histologique, du bêta-hCG immunoreactivity, et de l'altitude du sérum bêta-hCG a soulevé un soupçon fort pour la tumeur trophoblastic épithélioïde (ETT). Niveaux de sérum périodique de Postcurettage les bêtas-hCG sont demeurés dans la gamme de 20 à 45 micrograms/ml. Le balayage tomographique automatisé a montré à des 1.0 la masse entourée par cm dans l'endocervix supérieur. Une hystérectomie radicale et un lymphadenectomy pelvien ont été exécutés. L'examen brut du spécimen d'hystérectomie a montré de même une masse bien-entourée dans l'endocervix supérieur. L'examen histologique a indiqué un carcinome indifférencié accompagné de lymphoplasmacytic intense infiltrent. Un diagnostic final de lymphoepithelioma-comme le carcinome (LELC) a été rendu. LELC avec le bêtas-hCG niveau et immunoreactivity élevés de sérum à bêta-hCG devrait être distingué d'ETT dans un petit échantillon endocervical de curettage. ( info) |
8/174. tumeur trophoblastic épithélioïde métastatique au vagin : une étude immunohistochemical et d'ultrastructure. Nous décrivons une tumeur trophoblastic épithélioïde (ETT) métastatique au vagin dans un femme de 30 Japonais d'ans. Une tumeur polypoid dans l'orifice vaginal s'est composée de nids des cellules trophoblastic intermédiaires qui ont montré un aspect épithélioïde saisissant. Dans le spécimen d'hystérectomie, une tumeur a infiltré par le myometrium et a montré des résultats histologiques semblables à ceux de la tumeur vaginale. Les cellules de tumeur étaient positives pour le cytokeratin, l'inhibin-alpha, et la molécule d'adhérence de cellules de mélanome (Mel-FAO, CD146) mais étaient seulement focalement positif pour le lactogen placentaire humain. L'examen à microscope électronique a indiqué des paquets de bien développé, intermédiaire-type filaments entourant les noyaux. ( info) |
9/174. grossesse jumelle 46 se composants, taupe complète hétérozygote DE X/Y coexistant avec un foetus de phase. Accomplissez la taupe hydatidiform et le foetus coexistant (CMCF) est une occurrence rare et est associé à un plus grand risque des maladies trophoblastic gestational persistantes. Le but de cette étude était d'indiquer un facteur de risque potentiel et de déterminer la gestion optima des cas de CMCF. Des tissus molaires sont cytogénétiquement divisés en deux types, homozygote et hétérozygote. Le tissu molaire de notre cas a montré des 46, taupe complète hétérozygote DE X/Y. L'adn de Genomic a été analysée par l'amplification en chaîne par réaction utilisant des ensembles d'amorces renversées non étiquetées vers l'avant et de Cy-5-labelled pour des lieux de marqueur d'adn. Le patient a développé la maladie trophoblastic persistante (PTD) avec la métastase de poumon. Depuis 1980 il y a eu de 13 rapporte (notre cas y compris) que CMCF cytogénétiquement indiqué et clarifié les résultats cliniques. Neuf des 16 cas de CMCF avant 21 semaines de gestation et sept des 12 cas de CMCF après 22 semaines de gestation ont développé PTD. L'incidence de PTD de CMCF n'a pas été liée à l'âge gestational à l'arrêt ou à la livraison. Il y avait 10 rapports de cas qui ont analysé le zygosity d'une taupe, hétérozygote ou homozygote. Deux de six homozygotes et de trois de quatre taupes hétérozygotes dans des cas de CMCF ont développé PTD. Une taupe hétérozygote est vraisemblablement un facteur à haut risque pour l'incidence de PTD. L'étude cytogénétique est médicalement utile pour la gestion optima des cas de CMCF. ( info) |
10/174. Traitement des taupes invahissantes métastatiques dans deux soeurs de mari-côté. Rapports de cas et examen de la littérature. BUT DE recherche : Le traitement du " ; " à haut risque ; la maladie trophoblastic persistante (PTD) se compose de la poly-chimiothérapie. Cette politique mènera probablement à l'overtreatment de quelques patients. En outre, les grossesses molaires familières par la ligne paternelle sont inconnues dans la littérature jusqu'à présent. MÉTHODES : Nous décrivons deux cas de " ; " à haut risque ; PTD dans deux soeurs de mari-côté, dans lesquelles la poly-chimiothérapie a été arrêtée après que l'histologie soit devenue disponible et taupe métastatique invahissante montrée. CONCLUSION : On devrait noter que des décisions de traitement devraient être prises basé sur le concept du " ; high" ; ou " ; low" ; risquez PTD, mais si l'histologie devient disponible, la chimiothérapie pourrait être moins agressive dans les cas de la taupe invahissante. Si la taupe invahissante pourrait être familière par la ligne paternelle reste peu claire avec les connaissances actuelles de la génétique dans la maladie trophoblastic. ( info) |