1/670. Hemangiosarcoma splénique avec la calcification massive. Nous présentons un cas de grand hemangiosarcoma splénique chez un homme de 40 ans lié à coagulopathy de consommation. La tomographie calculée a montré la calcification radiale dans la tumeur splénique. Sur la formation image de résonance magnétique, le rapetissement de T2 a représenté un maillage de la calcification et de la fibrose environnante. La possibilité de hemangiosarcoma devrait être considérée quand une grande tumeur splénique avec la calcification massive est notée. ( info) |
2/670. Changements vasculaires peu communs de la pulpe rouge de la rate accompagnant la métastase de carcinome de sein. La prédominance de la métastase splénique des carcinomes varie entre 2% et 13% dans des études d'autopsie. La plupart d'entre elles est médicalement non apparente. Nous rapportons ci-dessus le cas d'un carcinome de indication de sein de métastase splénique dans dame âgée de 73 ans. Le Splenectomy a été exécuté pour corriger le hypersplenism. Macroscopiquement, la surface de coupe de la rate était uniforme et pâle. À l'examen microscopique, l'infiltration métastatique a impliqué la pulpe rouge et blanche comme cellules, cordes et micro-nodules. Les cellules de tumeur étaient positives pour le cytokeratin et l'antigène épithélial de membrane (AME). L'origine de sein de cette métastase splénique a été soutenue par l'augmentation du niveau de CA 15-3, et par l'aspect de la lymphadénopathie axillaire. En outre, les sinus rouges de pulpe ont été effacés par les thrombus multiples à différentes étapes du développement et les cordes spléniques collagenized. Ces changements ont pu résulter d'une réaction stromal peu commune. ( info) |
3/670. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
4/670. Le pseudotumor inflammatoire de la rate s'est associé à un hemangioma caverneux diagnostiqué à la cytologie intra-operative : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Ce rapport présente un cas d'une femelle caucasienne de 40 ans avec un pseudotumor inflammatoire de 15 cm (IPT) de la rate avec des secteurs associés du hemangioma splénique du type caverneux. Le CT abdominal a montré une masse splénique en grande partie grasse avec augmenter des septations, et a dispersé des calcifications, et une petite densité dans le foie. Excessivement, la lésion splénique a montré une surface lobulated de coupe avec des secteurs de changement myxoid, de nécrose, d'hémorragie et du ramollissement cystique. Le diagnostic d'IPT a été suggéré à la consultation peropératoire utilisant les souillures cytologiques et était, plus tard confirmé sur les sections permanentes. Histologiquement, la lésion s'est composée d'un stroma en masse collagenized de cellules d'axe avec les agrégats inégaux des lymphocytes et des cellules de plasma, et des foyers dispersés montrant aux macrophages hémosidérine-chargés les gisements extracellulaires de calcium et le metaplasia osseux. Les cellules stromal d'axe étaient immuoreactive pour l'actine et le vimentin de muscle lisse confirmant leur phénotype myofibroblastic. Il y avait des domaines étendus d'infarctus dans massachusetts. Le patient, cependant, est resté asymptomatique preoperatively. L'analyse histologique soulève dans ce cas-ci la possibilité que la qualité, peut-être réitéré inférieurs, trauma au hemangioma ont pu avoir eu comme conséquence les hémorragies intralésionnelles qui, par un processus d'organisation, ont pu s'être transformée en cet important pseudotumor inflammatoire. En outre, revues de ce rapport la littérature courante sur la signification et la présentation cliniques, résultats morphologiques et immunohistochemical, pronostic, diagnostic différentiel, pathogénie et thérapie de l'IPT splénique. ( info) |
5/670. Pathologique-spontané-rupture de la rate comme signe de présentation de lymphome à cellule T splénique--rapport de cas avec la revue. Un homme de 39 ans s'est présenté pour la chirurgie avec la douleur épigastrique, la tachycardie, l'hypotension et une diminution progressive d'hémoglobine due à la perte de sang. L'échographie abdominale immédiate a suivi d'hémorragie intrapéritonéale massive indiquée par paracentesis prompt. Pendant la laparotomie de secours, une rupture linéaire et saignante activement d'une rate agrandie a été trouvée et le splenectomy a été exécuté. Le patient a survécu et le cours postopératoire était calme. L'histopathologie de la rate aussi bien que la biopsie de moelle a confirmé le diagnostic du lymphome à cellule T. La chimiothérapie a été lancée pendant 3 semaines après chirurgie. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas rapporté du lymphome à cellule T précédemment undiagnosed présentant en tant que rupture pathologique de la rate. ( info) |
6/670. Lymphome splénique avec les lymphocytes villeux présent en tant que vasculitis leucocytoclastic. Nous décrivons un femme de 69 ans qui s'est présenté avec le purpura sur les jambes. L'examen d'un film de sang a indiqué une population homogène des cellules lymphoïdes anormales avec les projections villeuses. L'immunophenotype était compatible à un diagnostic de lymphome splénique avec les lymphocytes villeux (SLVL). Un type cryoglobulin d'II (IgM-IgG) a été détecté dans le sérum. La biopsie rénale a démontré un type membranoproliferative glomérulonéphrite d'I avec les dépôts intraluminaux d'IgG et d'IgM, et une biopsie de peau a montré un vasculitis leucocytoclastic avec la description des navires par IgG et IgM. Le Vasculitis a été rapporté en association avec un certain nombre de malignités hématologiques, plus souvent avec la leucémie à tricholeucocytes. À notre connaissance c'est le premier rapport de SLVL présentant avec le vasculitis cryoglobulinaemic. ( info) |
7/670. Anémie, thrombocytopénie et en raison coagulopathy du haemangiomatosis infantile diffus occulte de la rate et du pancréas. Le haemangiomatosis infantile diffus de la rate est une lésion très rare. Les grands haemangiomas peuvent causer le piégeage des plaquettes et des désordres de coagulation connus sous le nom de syndrome de Kasabach-Merrit. Nous rapportons ici le cas d'un enfant en bas âge avec le haemangiomatosis splénique et pancréatique se présentant avec la thrombocytopénie représentant un danger pour la vie, l'anémie et la coagulation intravasculaire. Le diagnostic a été entravé par erythroblastosis réactif et résultats radiologiques non-concluants. Tandis que le traitement avec des corticostéroïdes était inefficace, l'administration de l'antithrombine iii a amélioré des paramètres de coagulation. Après que le splenectomy l'enfant récupéré promptement et est demeuré exempt de la maladie pendant 3 années jusqu'ici. CONCLUSION : Le haemangiomatosis viscéral occulte sans haemangiomas cutanés évidents devrait être inclus dans le diagnostic différentiel de la thrombocytopénie, de l'anémie et de la consommation coagulopathy. Le traitement de l'antithrombine iii peut être considéré comme pour surmonter des problèmes de saignement dans les patients présentant le syndrome de Kasabach-Merrit. ( info) |
8/670. Hemangiosarcoma de la rate : rapport d'une caisse et d'un examen des cas précédemment rapportés. Les hamangiosarcomas spléniques sont les tumeurs rares, habituellement découvertes à l'autopsie. Dans quelques exemples le diagnostic a été fait à premortem, à l'heure du splenectomy pour la rupture spontanée. Les tumeurs habituellement présentent avec douleur abdominale, ont laissé la masse et la tendresse guadrant supérieures, et de temps en temps avec un type microangiopathic d'anémie. L'histogénèse de la tumeur est dans le conflit. Quelques auteurs estiment qu'ils sont des dégénérations des hemangiomas. D'autres estiment qu'elles surgissent de novo dans la rate. Il n'y a pas association prouvée d'administration de thorotrast ou d'exposition de chlorure de vinyle au développement des hemangiosarcomas dans la rate. Le pronostic de la tumeur est uniformément des pauvres et la plupart des patients survivant à la laparotomie ont suivi un cours clinique uniformément mortel. Dans quelques caisses traitées avec la chimiothérapie il n'y a eu aucune évidence d'avantage clinique. Le rapport de cas en cet article a présenté avec essentiellement toutes les configurations énumérées ci-dessus. ( info) |
9/670. Présentation atypique de MRI d'un petit hamartome splénique. Les hamartomes de la rate apparaissent habituellement isointense sur M. images et hyperintense de T1-weighted sur des images de T2-weighted. Nous décrivons un cas histologiquement prouvé ce qui s'est présenté comme petit (2.5 cm) isointense de masse focal au parenchyme splénique sur les images et le hypointense de T1-weighted sur le T2 de turbo-tourner-écho et les images courtes de rétablissement de l'inversion T1. MRI dynamique a indiqué un perfectionnement retardé pendant l'isointense devenant de phase artérielle et prolongé sur des images suivantes. Ce perfectionnement prolongé a été précédemment décrit comme modèle caractéristique dans ces tumeurs. Le manque d'oedème et de nécrose et la présence du tissu fibreux dans le hamartome à l'histopathologie expliquent probablement la basse intensité de signal sur tous les ordres. ( info) |
10/670. CT et M. résultats d'angiosarcome splénique. Un angiosarcome splénique primaire chirurgicalement confirmé est décrit. Bien que l'angiographie ait montré la plupart des résultats caractéristiques du patient actuel, M. formation image a fourni des informations utiles comme outil supplémentaire. La tumeur a démontré l'intensité de bas-signal sur les images de T1 et de T2-weighted, qui pourraient différer des résultats de hemangioma. L'hémorragie subaiguë dans la tumeur a été indiquée par M. formation image, suggérant la manière dont la tumeur s'est développée au cours d'une courte période. Ce trouvant était différent de M. rapporté résultats d'angiosarcome des nodules siderotic dans la tumeur. Après administration de Gd-DTPA, M. images a clairement démontré le perfectionnement hétérogène dans la tumeur, qui a correspondu aux résultats pathologiques du parenchyme plein aux tissus nécrotiques. ( info) |