11/142. Vue d'ensemble de diarrhée chronique provoquée par des néoplasmes neuroendocrines fonctionnels. Huit désordres néo-plastiques différents peuvent causer la diarrhée chronique attribuable à la diarrhée humoral-négociée. Ceux-ci incluent des syndromes endocriniens pancréatiques de tumeur (ANIMAL FAMILIER) (gastrinomas, VIPomas, glucagonomas, somatostatinomas, PET' ; s libérant la calcitonine), le syndrome carcinoïde, le cancer thyroïde médullaire, et le mastocytosis systémique. Puisque ces désordres sont des rares causez de tous les diarrheas chroniques ( ( info) |
12/142. Gestion de Laparoscopic des tumeurs neuroendocrines du pancréas. Les tumeurs neuroendocrines du pancréas sont rares mais peuvent être dues mortel à la sécrétion excessive des peptides de normalisation. La localisation de ces petites tumeurs peut être difficile tandis que le traitement chirurgical ouvert est associé à une morbidité relativement élevée. Deux cas sont présentés où des tumeurs endocriniennes du pancréas ont été avec succès enlevées par la laparoscopie. Dans le traitement chirurgical des tumeurs pancréatiques endocriniennes, l'utilisation des techniques laparoscopic peut fournir des moyens d'un objet de valeur pour localiser la tumeur tout en améliorant le patient' ; confort de s et morbidité effective décroissante. ( info) |
13/142. Phéochromocytome lié au carcinome neuroendocrine. Un nouveau type de phéochromocytome composé. La coexistence du phéochromocytome et de toute autre tumeur dactylographie dedans une glande surrénale simple a été rarement documentée. Ce type de phéochromocytome est indiqué " ; composite" ; ou " ; mélangé, " ; selon si le phéochromocytome et les composants de nonpheochromocytoma montrent la même origine embryologique. Les composants de nonpheochromocytoma rapportés dans le phéochromocytome composé incluent le ganglioneuroma, le ganglioneuroblastoma, le neuroblastoma, et le schwannoma malin. Les composants trouvés dans le phéochromocytome mélangé incluent les néoplasmes corticaux adrénaux et le sarcome de cellules d'axe. Nous rapportons une caisse unique de phéochromocytome composé dans laquelle l'élément de nonpheochromocytoma est un carcinome neuroendocrine. Les profils histologiques et immunohistochemical des 2 composants distincts de cette tumeur étaient typiques pour ceux du carcinome de phéochromocytome et de neuroendocrine. Cette différentiation duelle a été également soutenue par des résultats d'ultrastructure. Ce cas élargit non seulement le spectre morphologique du phéochromocytome composé mais fournit également de la perspicacité additionnelle dans l'histogénèse de ce type rare mais fascinant de tumeur. ( info) |
14/142. Adénome d'oreille moyenne avec la différentiation neuroendocrine. La doublure de la fissure d'oreille moyenne est normalement un type respiratoire modifié mince mucosa. Le mucosa normal de l'oreille moyenne est exempt de type salivaire glandes seromucous. L'adénome d'oreille moyenne est une tumeur rare qui semble être dérivée du mucosa d'oreille moyenne. Cette tumeur a été précédemment décrite sous une série de noms en raison de sa nature différente et comportement biologique. Nous rapportons ci-dessus une caisse de tumeur d'oreille moyenne qui montre les dispositifs adénomateux et neuroendocrines. Une femme de 64 ans présente avec une histoire de perte d'audition, d'acouphène et de sentiment étouffant de l'oreille droite. Le patient a été soigné deux fois pour le polype d'oreille. Elle a finalement subi un tympanomastoidectomy et il n'y avait aucune évidence de répétition pendant 18 mois après le procédé. L'examen histopathologique a montré les cellules semi-cubiques et colomnaires, disposées comme glandes, trabécules et feuilles pleines. La différentiation neuroendocrine a été indiquée par la souillure immunohistochemical avec des anticorps polyclonaux contre les antigènes spécifiques d'enolase et de chromogranin de neurone. ( info) |
| Les néoplasmes neuroendocrines primaires du foie sont extrêmement rares : environ 30 cas seulement ont été décrits dans la littérature. Nous rapportons le cas d'une femme de 42 ans avec une évolution de dix ans. Selon les cas précédemment rapportés, le carcinome neuroendocrine primaire du foie est habituellement multicentric, souvent imitant des métastases de foie. La démonstration d'origine hépatique d'un carcinome neuroendocrine est souvent laborieuse. Une exploration chirurgicale soigneuse et un suivi prolongé sont obligatoires. Le traitement du choix est résection chirurgicale si possible. Pour la maladie progressive et unresectable, le chemoembolization artériel hépatique peut être considéré. Cependant, le pronostic des tumeurs neuroendocrines de foie est beaucoup plus favorable que cela du carcinome et de la progression hepatocellular doit être démontrée avant instauration des thérapies potentiellement nocives. ( info) |
| La formation image et les dispositifs pathologiques de trois cas de carcinome neuroendocrine nonlaryngeal de la tête et du cou sont décrits. Les carcinomes neuroendocrines représentent des néoplasmes neuroendocrines épithéliaux malins et sont classifiés en tant que trois types : carcinomes carcinoïde (modérément différencié) et et petits carcinoïde (bon différencié) et atypiques typiques de neuroendocrine de cellules (mal différenciée). Les CT et le M. dispositifs de formation image de ces tumeurs sont non spécifiques. carcinomes neuroendocrines de sinus de Paranasal montrés l'expansion et la destruction du sinus, tandis que les carcinomes neuroendocrines métastatiques à un ganglion lymphatique d'intraparotid présenté comme masse parotide entourée sur le CT balaye. ( info) |
17/142. Carcinome endocrinien malin de l'estomac. Le petit carcinome de cellules et les petites parties de l'adénocarcinome mal différencié de l'estomac différencient parfois dans les cellules sécrétrices. Nous avons éprouvé un carcinome endocrinien pur de l'estomac. Le patient, qui a eu une masse géante dans la courbure plus grande du corps de l'estomac et de la métastase de ganglion lymphatique régionale, a subi le gastrectomy total. La souillure d'Immunohistologic des spécimens réséqués a indiqué que la tumeur était un carcinome endocrinien. La forme de cellules de tumeur dans le cas actuel était polygonale ou l'ovale et la taille de cellules étaient relativement grands. Le noyau de cellules était chromatique brut et des nucleoli ont été vus, tandis que, le noyau du petit carcinome de cellules montre souvent qu'un modèle chromatique fin et des nucleoli ne sont pas vus. Sur la base de ces résultats, le cas actuel a été considéré un carcinome endocrinien pur qui n'a pas été classifié comme petit carcinome de cellules. ( info) |
18/142. tumeurs neuroendocrines du cervix utérin. Étude de Clinicopathologic de cinq patients. Quatre dispositifs clinicopathologic principaux des tumeurs neuroendocrines (filets) du cervix peuvent être soumis à une contrainte : diagnostic primaire à une étape avancée, métastase nodale tôt même pour la basse maladie, défaillance précoce de traitement local approprié (chirurgie et/ou thérapie radiologique) et de traitement clinique agressif. Cinq patients présentant le FILET du cervix utérin (petit type de carcinome de cellules) sont rapportés (une étape I, deux étapes II, une étapes d'étape III et une IV). Un patient a été soigné par la chirurgie combinée avec la thérapie radiologique, une par la chirurgie combinée avec la chimiothérapie et une par chirurgie avec la thérapie radiologique et la chimiothérapie. Deux patients ont reçu seule la thérapie radiologique. Trois patients de partie sont vivants sans l'évidence de la maladie 8, 26 et 41 mois après diagnostic. Les deux patients présentant l'étape avancée sont morts 3 et 12 des mois de la maladie, respectivement, après diagnostic. La chimiothérapie de combinaison (cisplatin et etoposide) est justifiée dans les filets disséminés. Neoadjuvant ou chimiothérapie auxiliaire devrait être combiné avec la thérapie radiologique et la chirurgie même aux parties. ( info) |
19/142. Les résultats exceptionnels dans le paraplegia neuroendocrine-métastase-causé ont traité avec [90Y-DOTA] - D-Phe1-Tyr3-octreotide (90Y-DOTATOC), un analogue radiomarqué de somatostatin. Les antécédents sont présentés d'un patient présentant le paraplegia provoqué par la compression progressive de moelle épinière due aux métastases d'os d'une tumeur pulmonaire neuroendocrine. Après radiothérapie externe échouée, le patient a reçu la radiothérapie interne visée administrée comme traitement fractionné avec les injections intraveineuses d'un total de 7400 MBq/m2 de [90YDOTA] - D-Phe1-Tyr3-octreotide (90Y-DOTATOC), un analogue radiomarqué de somatostatin. Ces antécédents accentuent la valeur de 90Y-DOTATOC dans le traitement des tumeurs neuroendocrines et d'importance et la possibilité de bon palliation des métastases neuroendocrines d'os. ( info) |
20/142. Cancer pancréatique neuroendocrine : une caisse peu commune de pancréatite. La pancréatite aiguë est un problème clinique commun. Cette caisse de pancréatite aiguë était due à une étiologie fondamentale la plus rare, une tumeur neuroendocrine non-functioning du pancréas. ( info) |