1/38. Granulocytapheresis Extracorporeal pour le cancer et le rhumatisme articulaire. Dans le cancer et le rhumatisme articulaire, le granulocytosis est souvent observé et indique le progrès de la maladie. Nous avons développé un système de granulocytapheresis pour permettre la réduction de granulocyte. L'acétate de cellulose s'est avéré un adsorbant sélectif et efficace. Dans une étude in vivo utilisant une colonne de perle d'acétate, 9.2 x 10 (8) des leucocytes ont été rassemblés. Au commencement, le granulocytapheresis a été appliqué aux patients terminaux ou à ceux avec le cancer de l'étape IV. Faites souffrir, toux et le crachat sanglant ont été réduits malgré aucune diminution de taille de tumeur. Granulocytapheresis semble empêcher des dommages inflammatoires dans ou autour de l'emplacement de tumeur. Cette technique de réduction de granulocyte a été également appliquée aux patients présentant le rhumatisme articulaire. L'index de Lansbury s'est nettement amélioré après traitement. Car les cytokines et les molécules d'adhérence pourraient contribuer aux symptômes, le granulocytapheresis peut être utile en améliorant le " ; Qualité de Life" ; dans ces maladies. ( info) |
2/38. anticorps comme porteur de 131I dans le diagnostic et le traitement de cancer. la Cellule-surface localisant les anticorps hétérologues contre le carcinome de lymphome de la souris EL4, d'ascite d'Ehrlich, et plusieurs tumeurs malignes humaines a pu être liée aux quantités variables de 131I sans interférer la réactivité de ces anticorps avec leurs cellules respectives de tumeur. L'exposition des cellules de tumeur de souris aux anticorps antitumoraux radio-iodés in vitro, ou l'injection des anticorps antitumoraux radio-iodés dans des souris preinoculated avec des cellules de tumeur a eu comme conséquence l'inhibition partielle ou complète de tumeur selon la quantité d'activité 131I portée par les anticorps. L'injection des quantités comparables seule de l'immunoglobuline ou de la limite 131I à la globuline normale n'a causé aucune inhibition de tumeur. L'anticorps anti-EL4 radio-iodé en intrapéritonéale injecté s'est avéré pour localiser préférentiellement dans les greffes sous-cutanées du lymphome EL4. On a observé la localisation semblable des anticorps radio-iodés en intraveineuse injectés dans les métastases de deux malades du cancer. ( info) |
3/38. Corticotropin-libération facteur-comme l'activité en ACTHS produisant des tumeurs. Corticotropin-libérant le facteur (CRF) - comme l'activité dans deux genres différents de tumeurs ACTH-productrices (tumeur du côlon ACTH-productrice ectopique humaine de cancer et de rat MtT/F4) a été déterminé par une méthode in vitro utilisant les cellules normales d'isolement de pituitary de rat. La teneur en ACTHS du cancer du côlon post mortem était 5.5 ng/g w.wt. La teneur en ACTHS du milieu des cellules de la tumeur MtT/F4 était 153 /-32 pg/10 (5) des cellules. La teneur en ACTHS des suspensions de cellules de la tumeur MtT/F4 a été élevée avec l'augmentation des doses de l'extrait médian hypothalamique d'éminence (HME). La réponse des cellules de la tumeur MtT/F4 à HME a été supprimée par 1 mug/ml de dexamethasone. Les extraits du cancer, de la tumeur MtT/F4 et du HME du côlon ont produit l'altitude de la teneur en ACTHS du milieu des cellules d'isolement de pituitary de rat. CRF-comme des activités de deux genres d'extraits de tumeur dans des dilutions multiples était parallèle à celui de HME. CRF-comme des activités étaient 0.037 HME equiv/mg w.wt dans la tumeur MtT/F4 et 0.052 HME equiv/mg w.wt. dans le cancer du côlon. Ces résultats ont démontré que CRF-comme l'activité a existé dans ces deux genres de tumeurs l'ACTH-production. ( info) |
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5/38. Induction de tumeur de CNS par la radiothérapie : un rapport de quatre nouveaux cas et l'évaluation de la dose ont exigé. Nous avons analysé 60 cas des tumeurs cérébrales intra-axiales liées à la thérapie radiologique antécédente. Celles-ci incluent quatre nouveaux cas. Les patients avaient à l'origine reçu la thérapie radiologique pour trois raisons : (a) irradiation crânienne pour la leucémie lymphoblastique aiguë (TOUTE), (b) traitement définitif de néoplasie de CNS, et (c) traitement de la maladie bénigne (la plupart du temps infections cutanées). Le nombre de cas a rapporté pendant la décennie passée a considérablement augmenté par rapport aux années précédentes. Quarante-six des 60 tumeurs intra-axiales ont été rapportés depuis 1978. On estime que le risque relatif d'induction d'une tumeur cérébrale intra-axiale par thérapie radiologique est plus de 100, par rapport aux individus qui n'ont pas eu l'irradiation principale. ( info) |
6/38. Isotope endolymphatique et BCG dans la gestion du mélanome malin. La thérapie endolymphatique d'isotope a eu de tels premiers résultats cliniques de promesse ces l'installation BRITANNIQUE de M.R.C. (conseil " recherche " médical) un test clinique en 1966. C'était de comparer l'effet de la thérapie endolymphatique d'isotope aux résultats des méthodes standard dans le traitement du mélanome malin de membre inférieur. Le rapport intérimaire a eu trois groupes pour l'analyse : Méthodes standard (s) ; Satisfaisant endolymphatique (es) ; et insuffisant endolymphatique (UE). Ce troisième groupe était une subdivision, car un nombre significatif de patients n'a pas eu le traitement endolymphatique correct. Les chiffres de cinq ans de survie exprimés en pourcentages actuariels étaient ES=78.8% ; S=82.3% ; et EU=57.3%. La répétition de ganglion lymphatique a montré une différence significative : ES=2.3% ; EU=12% ; et S=19%. Les conclusions étaient que la thérapie endolymphatique d'isotope a été justifiée aux centres spécialisés où de bons résultats pourraient être obtenus. D'autres expériences sur des animaux utilisant la tumeur VX2 chez les lapins ont indiqué que BCG donné intracutaneously ou n'ont en intraveineuse eu aucun effet thérapeutique, tandis qu'une fois appliqué par l'injection intralymphatic BCG était réussi en traitant des métastases de ganglion lymphatique. Dix-neuf patients présentant le mélanome malin de pauvre-pronostic ont reçu BCG endolymphatique. Les résultats cliniques sont enregistrés en ce document et sont suffisamment d'une manière encourageante pour justifier son utilisation continue. ( info) |
7/38. Un adénocarcinome humain de sein avec des marqueurs de chromosome et d'isoenzyme semblables à ceux de la ligne hela. L'effusion pleurale a été obtenue à partir d'une femme de couleur de 51 ans qui a eu l'adénocarcinome de sein et avait reçu la thérapie radiologique de chimiothérapie et après une mastectomie radicale. Des analyses cytogénétiques et isoenzymatiques des cellules ont été exécutées dans quelques heures d'obtenir l'échantillon. Des analyses semblables ont été également faites avec une variété de cellule établie de cette effusion. Le nombre de chromosome de stemline était 35, un des plus basse dans des néoplasmes humains. En plus d'un chromosome de marqueur impliquant 1q, qui est commun dans les tumeurs humaines de sein, nous avons trouvé plusieurs autres chromosomes de marqueur dont les modèles de G-bande étaient semblables à certains des marqueurs hela typiques. L'analyse génétique de signature de 15 lieux d'isoenzyme a indiqué que 13 étaient identiques à ceux de hela. Hela et par variété de cellule le type exprès a de déshydrogénase de glucose-6-phosphate ici décrit eux, pourtant ont été dérivés des individus heterozygotic (ab). Nos données indiquent la nécessité à l'analyse cytogénétique et biochimique étendue avant que des conclusions soient faites que les variétés de cellule sont réellement intercell-ligne contaminants. ( info) |
8/38. Granulocytosis et activité colonie-stimulante (CSA) ont produit par un carcinome de cellules squamous humain. Un patient présentant un carcinome de cellules squamous accompagné d'un granulocytosis marqué (100,000/mm3) d'origine inconnue a été examiné pour l'activité Colonie-Stimulante (CSA). Le fluide pleural et l'extrait de tumeur ont indiqué haut CSA. Les cellules de flottement dans le fluide pleural ont été avec succès transplantées dans les souris nues comme tumeur localisée avec la formation de kyste. La tumeur a invariablement causé un granulocytosis marqué (100.000--300,000/mm3) avec l'induction d'un granulopoiesis splénique remarquable chez les souris transplantées. Hauts CSA ont été aussi bien démontrés en leur fluide cystique. Les médias ont conditionné par les cultures primaires de ces cellules de tumeur ont indiqué le même CSA, démontrant la production directe de CSA par la tumeur elle-même. Ces résultats indiquent la présence de CSA humain produisant la tumeur et qu'une telle tumeur peut en partie expliquer un granulocytosis marqué d'origine inconnue observé dans quelques patients présentant le cancer. ( info) |
9/38. Immunodiagnosis du mèsothéliome : utilisation de sérum antimesothelial de cellules dans une analyse d'immunofluorescence indirecte. Des cellules d'isolement dans des effusions serous humaines ont été cultivées in vitro. Des couches unitaires de grandes cellules multipolaires ont été établies. Des antisérums aux cellules cultivées ont été préparés chez les lapins et les rats. Les antisérums ont été absorbés avec des lymphocytes les cellules rouges, la poudre de foie et de la variété de cellule humaines de MOLT-4F. La spécificité des antisérums absorbés pour les cellules mesothelial humaines ont été démontrées dans une analyse d'immunofluorescence indirecte. Les antisérums ont été employés pour confirmer le diagnostic du mèsothéliome dans deux cas. Dans les les deux les patients, les populations malignes morphologiquement identifiables de cellules dans les effusions ont souillé franchement avec le sérum antimesothelial de cellules établissant de ce fait leur origine mesothelial. Le tissu nonmesothelial normal et les tumeurs nonmesothelial connues n'ont pas réagi avec les antisérums confirmant de ce fait la spécificité des antisérums. ( info) |
10/38. Épendymome extradural métastasique de la région sacrococcygeal : rapport de cas et examen de la littérature. On discute un cas dans lequel le patient s'est présenté avec un épendymome sacrococcygeal extradural primaire et une métastase pulmonaire synchrone. Le cours clinique a été caractérisé par les métastases pulmonaires récurrentes. La gestion s'est composée des résections chirurgicales répétées des métastases pulmonaires et de la tumeur à l'emplacement primaire ; et l'utilisation d'une gamme étendue d'agents chimiothérapeutiques. La transplantation de cette tumeur dans les souris nues a au commencement eu comme conséquence la croissance rapide mais il y avait régression spontanée dans les deuxièmes greffes. Un examen général de la gestion de telles lésions est présenté, et la littérature concernant cette tumeur est discutée. ( info) |