Cas Rapportés "Tumeurs Du Vagin"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/607. Angiosarcome épithélioïde vaginal.

    Un cas de l'angiosarcome épithélioïde du vagin est décrit. Seulement cinq cas d'angiosarcome à cet emplacement ont été rapportés, trois dont radiothérapie suivie pour d'autres malignités gynécologiques. Aucun n'est décrit comme angiosarcome épithélioïde, variante peu commune et récemment décrite qui est aisément confondue avec le carcinome. C'est vraisemblablement l'angiosarcome épithélioïde d'abord rapporté à cet emplacement et accentue les difficultés dans le diagnostic. ( info)

2/607. Changement malin limite du papillome mullerian récurrent du vagin.

    Le changement malin s'est produit dans un polype mullerian vaginal bénin et récurrent. Le patient, une femme de 49 ans avec la paralysie cérébrale, présentée avec une masse polypoid dans le vagin. À quatre ans elle s'était présentée avec un polype hémorragique, et au cours des années suivantes elle a eu le saignement récurrent et la recroissance irréguliers de la masse polypoidal, exigeant d'un total de 10 opérations d'exciser le polype. L'examen histologique du spécimen a montré les dispositifs mullerian typiques avec tubal, l'endometrioid, et les types endocervical de cellules. Il y avait les noyaux sensiblement anormaux, indiquant la qualité inférieure ou la malignité limite. L'examen des biopsies précédentes n'a montré les dispositifs mullerian semblables mais aucun atypia. C'est le premier a rapporté le cas du changement malin limite d'un papillome mullerian récurrent précédemment bénin du vagin. La chirurgie radicale ou la radiothérapie définitive est contre-indiquée dans ce patient et elle reste sous le suivi. ( info)

3/607. sarcome de Stromal surgissant sur l'endométriose. Une étude clinicopathologique et immunohistochemical de 4 cas.

    Le développement des sarcomes stromal sur les centres de l'endométriose est extrêmement rare et le diagnostic différentiel d'autres tumeurs d'origine myogenic, vasculaire, hémopoïétique ou épithéliale peut présenter de grandes difficultés diagnostiques. Nous avons étudié les caractéristiques clinicopathologiques et immunohistochemical de 4 caisses de sarcome stromal endométrial qui se sont développées sur les centres endometriotic de l'utérus, du vagin et de l'épiploon. Thye ont été classés en tant que catégorie élevée (1/4) ou qualité inférieure (3/4) tumeurs potentielles malignes, selon leur activité mitotic. Immunohistochemically ces tumeurs a donné une réaction positive au vimentin, mais était négatif au desmin, à l'actine de muscle lisse, au facteur VIII, à l'AME et au LCA. Ces caractéristiques permettent leur identification et une approche thérapeutique appropriée. ( info)

4/607. Le saignement utérin anormal comme signe de présentation des métastases au corpus utérin, le cervix et le vagin dans un patient de cancer du sein tamoxifen dessus la thérapie.

    Les métastases à la région génitale femelle des cancers extragenital sont rares. Les ovaires sont le plus souvent affectés avec le sein et l'appareil gastro-intestinal étant les emplacements les plus communs de la malignité primaire. Les métastases à l'utérus des cancers extragenital sont sensiblement plus rares que des métastases aux ovaires et dans la majorité de cas les ovaires sont également impliquées. Une caisse de métastases limitées au corpus, au cervix et au vagin utérins du carcinome de sein, sans participation des ovaires, est décrite. Le patient qui avait été en ligne tamoxifen la thérapie présentée avec le saignement postmenopausal. Le diagnostic des métastases utérines a été établi pendant l'ablation endométriale et confirmé par l'hystérectomie abdominale totale et le salpingo-oophorectomy bilatéral. Ce cas illustre que le saignement utérin anormal dans un patient de cancer du sein, indépendamment de si elle reçoit ou en ne recevant pas tamoxifen, devrait toujours alerter le médecin pour considérer la possibilité de métastases utérines du carcinome de sein. ( info)

5/607. Choriocarcinoma vaginal latent dans un femme postmenopausal.

    Une femelle japonaise de 50 ans avec le choriocarcinoma a montré trois dispositifs peu communs : la tumeur primaire s'est développée dans le vagin ectopically sans lésion utérine ; les premiers symptômes du saignement vaginal atypique et de la toux se sont produits 23 ans après la dernière grossesse ; et la tumeur est apparue pendant le postmenopause. Les mécanismes possibles pour l'endroit et la latence ectopiques sont discutés. ( info)

6/607. carcinome d'Urothelial du vagin six ans suivant le cystectomy pour le cancer invahissant. Un rapport de cas.

    Un femme de 74 ans s'est présenté avec la tache vaginale secondaire au carcinome transitoire de cellules six ans suivant le cystectomy pour invahissant, pourtant a localisé, carcinome transitoire de cellules du réservoir souple. Ceci représente primaire, non métastatique, tumeur du vagin. ( info)

7/607. non-Hodgkin' primaire ; lymphome de s et malakoplakia du vagin : un rapport de cas.

    Le vagin est un emplacement rare pour les deux non-Hodgkin' primaires ; lymphome et malakoplakia de s. Nous rapportons un cas lymphome diffus de B-cellule de concurrent de grand et le malakoplakia du vagin dans une femme de 67 ans se présentant avec une décharge vaginale et un massachusetts vaginal. Le patient a fait rapporter deux spécimens de biopsie en tant que représentation du malakoplakia seulement, suivi d'un troisième spécimen de biopsie 10 mois plus tard ce qui a été diagnostiqué en tant que grand lymphome diffus de B-cellule. L'examen des deux premiers spécimens de biopsie a montré des secteurs des histiocytes avec des corps de Michaelis-Gutman fusionnant avec des secteurs des cellules avec des noyaux légèrement plus grands et un cytoplasme plus amphophile. Immunohistochemistry pour le marqueur L-26 (CD20) de B-cellule et analyse d'amplification en chaîne par réaction du gène de chaîne lourde d'immunoglobuline étaient utiles en distinguant rétrospectivement la population du grand lymphome diffus de B-cellule des secteurs du malakoplakia. Le troisième spécimen de biopsie a montré des feuilles de grandes cellules lymphoïdes atypiques caractéristiques d'un grand lymphome de cellules. Malakoplakia a été décrit en association avec une série de cancers, et c'est seulement le deuxième rapport du malakoplakia lié à non-Hodgkin' ; lymphome de s. Vu la rarité de ces deux entités dans le vagin, il est peu probable que l'association soit dans ce cas-ci coïncidente, soulevant les possibilités d'une réaction peu commune à la présence du lymphome ou d'une pathogénie commune telles que l'inflammation chronique fondamentale. L'adn de virus d'Epstein-Barr a été détectée dans le deuxième spécimen de biopsie, proposant un rôle possible dans la pathogénie de ce lymphome. ( info)

8/607. M. formation image des tumeurs vaginales non-squamous.

    Nous avons passé en revue M. images et résultats pathologiques de cinq cas des néoplasmes vaginaux primaires d'origine non-squamous. Les types histologiques ont consisté un cas chacun d'adénocarcinome, d'adenosarcoma, de mélanome, de lymphome, et de neurilemoma. La formation image de résonance magnétique a été trouvée utile pour évaluer le type et la prolongation de tumeurs vaginales. ( info)

9/607. carcinome de cellules squamous primaire dans un patient présentant l'agénésie vaginale.

    FOND : Le développement d'un carcinome dans un neovagina construit dans les patients présentant l'agénésie vaginale congénitale est rare. CAS : À notre connaissance, c'est le premier rapport d'un carcinome de cellules squamous se développant dans un neovagina qui avait été construit par une technique simple de fendage sans transplantation de tissu. La période de latence entre la reconstruction et le diagnostic de tumeur était de 20 ans, lesoù le patient a régulièrement utilisé une prothèse. L'observation la plus importante pendant ce temps était la formation répétée du tissu de granulation et des pseudopolyps inflammatoires chroniques dans le neovagina, qui ont été enlevés par cauterization. En dépit de l'irradiation pre-- et peropératoire et de la chirurgie radicale suivies de la chimiothérapie, le pronostic est pauvre. CONCLUSION : Patients avec les neovaginas, celui que la technique de construction, le besoin d'être continué régulièrement, en tant qu'irritation mécanique d'une prothèse puisse ajouter à d'autres facteurs de risque de cancer, tels que l'infection virale. En outre, l'absence du tissu transplanté ne semble pas se protéger contre le risque. ( info)

10/607. Choriocarcinoma coexistant avec une grossesse intacte : rapport de cas et examen de la littérature.

    Une présentation patiente avec l'hémorragie antepartum due à une métastase vaginale de choriocarcinoma est rapportée. La livraison suivante elle a été avec succès traitée avec la chimiothérapie et la chirurgie. Ce rapport détaille cette présentation peu commune et passe en revue la littérature sur cet état rare. ( info)
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