1/55. Fibroma d'une tendon-gaine présentant comme défaut de forme d'orteil. Nous décrivons un fibroma rare de manifestation dans une tendon-gaine chez un homme de 83 ans. Le patient s'est plaint au commencement d'une propagation lentement progressive, à part des deuxièmes et troisième orteils droits. Une masse a été trouvée dans l'aspect plantaire du pied. Elle a été complètement excisée à la chirurgie. L'examen histologique a indiqué l'axe clairsemé ou les cellules radiées avec fendre-comme des navires dans la matrice collagène dense. Il n'y avait eu aucune répétition au suivi pendant 17 mois après chirurgie. ( info) |
2/55. Fibroma de Chondromyxoid de l'os nasal avec la prolongation dans les sinus frontaux et ethmoïdaux : rapport d'un cas et un examen de la littérature. Le fibroma de Chondromyxoid est une tumeur bénigne rare qui se produit habituellement dans les longs os. Un patient de 50 ans s'est présenté avec le fibroma de chondromyxoid de l'os nasal avec la prolongation dans les sinus frontaux et ethmoïdaux. C'est le quatrième cas rapporté jusqu'ici dans la littérature. Les manifestations cliniques de la tumeur étaient très limitées, et l'aspect à rhinoscopy était fallacieux. La formation image radiologique a montré une lésion molle de tissu envahissant les structures osseuses adjacentes et le mater de dura. La chirurgie a été exécutée par une équipe combinée d'otorhinolaryngologists et des neurochirurgiens, et l'excision de total de la tumeur a été réalisée. Le diagnostic histologique de cette tumeur est difficile en raison de ses similitudes au chondrosarcoma. [Commentaire éditorial : Les auteurs passent en revue avec concision la gestion de cette tumeur rare, soulignant cette excision chirurgicale complète, plutôt que le curettage, est exigé pour la commande à long terme.] ( info) |
3/55. sarcome Granulocytic d'humérus, une association peu commune de leucémie myéloblastique aiguë--un rapport de cas. Le sarcome de Ganulocytic (Chloroma) est une tumeur de variété rare habituellement dans l'assocoiation avec la leucémie granulocytic. On le lie au tissu mou avec l'infiltration extramedullay. Nous présentons une caisse de sarcome granulocytic d'humérus qui a précédé la manifestation clinique initiale de la leucémie myéloïde aiguë dans un jeune patient qui s'est finalement avéré être la variété FABM2. Bien que beaucoup de tissus soient affectés par cette tumeur mais l'emplacement le plus favorisé est l'os. ( info) |
4/55. Les elastorrhexis Papular dans l'enfance se sont améliorés par les injections intralésionnelles de la triamcinolone. Les elastorrhexis Papular est une maladie rare développant de petites papules peau-colorées asymptomatiques dans l'adolescence avec la perte histopathologique de fibres élastiques. Il n'y a eu aucun traitement établi pour cette maladie. Un garçon coréen de 4 ans a eu les papules multiples, dures, blanchâtres sur son coffre et le dos pendant une année. L'examen histopathologique a indiqué la perte focale de fibres élastiques dans le derme, et l'examen de rayon X n'a montré aucune anomalie osseuse. Ses lésions de peau ont été améliorées par les injections intralésionnelles de la triamcinolone mais reproduites après quatre mois. ( info) |
5/55. Une variété de cellule avec la formation géante multinucleated de cellules établie d'une tumeur géante humaine de cellules de gaine de tendon--rapport préliminaire. Nous avons établi la première fois une variété de cellule avec les propriétés géantes uniques de formation de cellules d'une tumeur géante humaine de cellules de la gaine de tendon (GCTTS) surgissant dans la cheville droite d'une fille de 7 ans. Le spécimen pour la culture de cellules prise de la tumeur heterotransplanted dans le dos d'une souris nue de BALB/c (nu/nu). Une variété de cellule in vitro a été établie d'une tumeur qui s'est développée après ce heterotransplantation. Seulement des cellules mononucléaires ont été observées dans la culture primaire, et ceux-ci sont restées constantes dans la croissance. Les cellules géantes de Multinucleated sont apparues au passage 3 et ont été constamment observées ensuite. La fusion des cellules mononucléaires dans les cellules géantes a été vérifiée par la lumière et phase-contraste la microscopie. Cette variété de cellule a été confirmée pour être dérivée d'un humain par analyse de karyotype et empreinte génétique. Le temps de cellule-doublement était 150 H. Cette variété de cellule devrait être utile pour des études du mécanisme du multinucleation dans les tumeurs géantes de cellules. ( info) |
6/55. tumeur stromal gastro-intestinale géante, liée à l'hernie oesophagienne de hiatus. Un femme de 85 ans a été admis à notre hôpital en raison du vomissement. Une série gastro-intestinale supérieure ce qui a montré une grande hernie oesophagienne de hiatus, suggérant une association avec de la pression extrinsèque dans la portion centrale de l'estomac. Un examen endoscopique gastro-intestinal supérieur a montré l'oesophagite grave et un rétrécissement en avant dans la portion centrale de l'estomac, cependant, il a montré des résultats gastriques normaux de mucosa. Le CT et le MRI ont indiqué une grande tumeur s'étendant de la région du coffre inférieur à l'abdomen supérieur. De ces résultats, la tumeur a été diagnostiquée en tant que tumeur stromal gastro-intestinale (ESSENTIEL), qui a surgi du mur gastrique et compliqué avec une hernie oesophagienne de hiatus. Nous avons effectué une laparotomie, cependant, l'invasion grave montrée par tumeur aux organes circulaires. Par conséquent, nous avons abandonné l'excision de la tumeur. Histologiquement, la tumeur s'est composée de cellules fusiformes avec l'atypia nucléaire marqué et la mitose en avant. Les cellules de tumeur étaient fortement positives pour CD34 et c-kit par l'examen immunohistochemical. De ces résultats, la tumeur a été certainement diagnostiquée comme ESSENTIEL malin. En tant que traitement palliatif, nous avons implanté un stent métallique individu-extensible dans le segment étroit de l'estomac. Le patient pourrait manger de la nourriture pleine et a été déchargé. Dans le traitement de l'hernie oesophagienne de hiatus, l'association rare de l'ESSENTIEL devrait être considérée. ( info) |
7/55. tumeur de collision de l'estomac : un rapport de cas de tumeur et d'adénocarcinome stromal gastro-intestinaux mélangés. Les tumeurs de collision de l'estomac sont rares. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier rapport de cas de la tumeur gastrique de collision composée de tumeur stromal gastro-intestinale (ESSENTIEL) entremêlée de l'adénocarcinome primaire dans la littérature anglaise. L'adénocarcinome a été déterminé pour être la tumeur primaire basée sur les dispositifs histologiques. Les cellules de tumeur de l'ESSENTIEL étaient diffusément et fortement positif pour CD34 et CD117, faiblement positif pour l'actine de muscle lisse (5% de cellules), et négatif pour le desmin, la protéine S-100, le synaptophysin, et le cytokeratin. Il n'y avait aucune transition entre les différents composants. Nous avons présumé que l'estomac a été influencé par le même carcinogène inconnu, ayant pour résultat une prolifération simultanée de différentes variétés de cellule (cellule épithéliale et stromal). Ce cas représente un exemple de deux tumeurs indépendantes dans un unique un-sur-un autre modèle, à savoir croissance d'adénocarcinome sur l'ESSENTIEL. ( info) |
8/55. Glomangiomyoma multiple généralisé familial : rapport d'une nouvelle famille, avec des études et l'examen immunohistochemical et d'ultrastructure de la littérature. Les tumeurs de Glomus sont des lésions bénignes qui apparaissent souvent en tant que nodules bleuâtres solitaires. Elles peuvent également être multiples, et peuvent être acquises ou congénitales. Des tumeurs de glomus de Histopathologically sont classifiées dans trois variantes différentes : tumeur, glomangioma, et glomangiomyoma pleins de glomus, qui est le moindre type fréquent. Nous rapportons trois exemples de glomangiomyoma multiple généralisé familial dans une femme et ses deux enfants. Sept membres de la famille dans deux générations consécutives étaient affectés, suggérant la transmission dominante autosomal. Nous avons réalisé une étude clinique complète, un sang et des comptes de plaquette complets, un tabouret pour le sang occulte, un karyotype, un echography abdominal (qui ont montré une lésion vasculaire hépatique solitaire asymptomatique dans un des patients), une endoscopie gastro-intestinale, et une biopsie de peau avec des études immunohistologic et d'ultrastructure. Nous croyons que le glomangioma et le glomangiomyoma de limites indiquent réellement la même lésion, avec des secteurs transitoires des cellules typiques de glomus aux cellules de muscle lisse conventionnelles bien définies. Bien que l'évaluation complète devrait être exécutée dans tous les patients avec les tumeurs multiples de glomus afin de détecter les lésions systémiques occultes possibles, nous recommandons seulement le traitement pour les lésions symptomatiques. À notre connaissance, c'est le premier rapport d'un exemple de glomangiomyoma multiple familial. ( info) |
9/55. Dorsi d'Elastofibroma. Rapport de cinq cas et examen de la littérature. Cinq caisses de dorsi d'elastofibroma sont décrites. L'endroit des lésions (bilatérales dans un cas) était typique, dans la région thoracoscapular. Dans le premier cas le diagnostic a été établi par biopsie ; dans les cas restants on a suspecté que le diagnostic a basé sur des résultats cliniques et de résonance magnétique de formation image et a été confirmé par étude histopathologique après l'excision chirurgicale. Bien que ces lésions soient bénignes, l'étude histologique est recommandée pour établir un diagnostic différentiel avec des processus néo-plastiques malins. ( info) |
10/55. tumeur stromal sclérotique de l'ovaire dans une femelle premenarchal. La tumeur stromal sclérotique (SST) est un néoplasme ovarien bénin rare d'origine stromal à moins de 100 cas rapportés dans la littérature. À la différence des autres tumeurs, thecomas et fibromas stromal, qui tendent à se produire dans les cinquièmes et sixièmes décennies, les tumeurs stromal sclérotiques affectent principalement des femelles dans les deuxièmes et troisième décennies. La tomographie calculée (CT), la formation image de résonance magnétique (MRI), et des résultats d'ultrason ont été décrits, mais n'ont pas été rapportées précédemment dans la littérature pédiatrique. Nous présentons un cas de SST de l'ovaire dans une femelle premenarchal de 10 ans, le plus jeune patient à notre connaissance rapporté dans la littérature, et décrivons l'ultrason et des résultats de CT avec la corrélation pathologique. ( info) |