1/25. tumeur métastatique de cellules de leydig avec la différentiation sarcomatoid. Les tumeurs de cellules de leydig du testicule sont rares. Seulement environ 10% de cas ont un cours malin. On a affirmé que le seul critère défini pour la malignité est présence de métastase. Nous présentons à un patient de 47 ans avec la tumeur métastatique de cellules de leydig 17 ans après diagnostic initial, à notre connaissance le plus long intervalle rapporté entre le diagnostic et le développement de la métastase. La tumeur primaire n'a pas montré les dispositifs d'une façon convaincante de la malignité. La métastase initiale dans le gros tissu périrénal droit a montré une tumeur biphasée avec la différentiation sarcomatoid non décrite précédemment dans une tumeur métastatique de cellules de leydig. ( info) |
2/25. Adenolipoleiomyoma utérin : une lésion quasitumorale rare. On décrit une lésion utérine intra-muros apparent unique pour laquelle nous proposons l'adenolipoleiomyoma nommé. À l'examen brut, une masse intra-muros blanche bien-entourée a contenu des secteurs gras focaux. L'histologie a montré la masse à se composer de muscle lisse, de tissu adipeux, et de type endométrial, endocervical, et tubal glandes. Les glandes endométriales ont été entourées par le stroma endométrial typique. Il n'y avait aucune évidence d'adénomyose dans l'utérus en dehors de la lésion. C'est seulement le deuxième rapport d'une telle lésion dans l'utérus et de la première avec un endroit intra-muros. Nous le pensons pour être une lésion quasitumorale bénigne. ( info) |
3/25. Évidence par karyotyping spectral que 8q11.2 est nonrandomly impliqué dans le lipoblastoma. Nous rapportons deux cas de lipoblastoma avec des aberrations connexes du chromosome 8, IE, des 92, XXYY, t (7 ; 8Xp22 ; q11.2) x2 [8] /46, DE X/Y [16] au cas où 1 et des 46, DE X/Y, - 8, - 13, s'ajouteraient (16) (q22), mar, r [cp13] /46, DE X/Y [7] dans le cas 2. Utilisant des techniques in situ spectrales d'hybridation karyotyping et de fluorescence, le karyotype de l'affaire 2 a été redésigné en tant que 46, DE X/Y, r (8), del (13) (q12), l'Institut central des statistiques du der (16) (16 ; 8) (q22 ; q24q11.2) [cp13] /46, DE X/Y [7]. Ce rapport trace une nouvelle remise en ordre de chromosome, IE, l'Institut central des statistiques du der (16) (16 ; 8) (q22 ; q24q11.2) dans le lipoblastoma, et confirme également le t (7 ; 8) (p22 ; q11.2), rapporté seulement une fois précédemment, comme translocation récurrente impliquée dans une telle tumeur. Ces résultats fournissent des informations valables pour le diagnostic cytogénétique moléculaire clinique du lipoblastoma. En outre, ce rapport accentue la valeur de l'analyse cytogénétique cytogénétique et moléculaire dans le diagnostic différentiel des tumeurs de tissu adipeux d'enfance et s'ajoute au nombre de lipoblastomas rapportés avec des anomalies chromosomiques à 8q11.2. ( info) |
4/25. Adenomyolipoma de l'utérus : un rapport de cas. Adenomyolipoma de l'utérus est une lésion rare, bénigne, polypoid considérée d'origine quasitumorale ou représenter un type peu commun de tumeur mélangée par Mullerian bénigne avec un élément hétérologue. Les auteurs présentent un cas d'adenomyolipoma utérin et discutent sa pathogénie. Une femme de 62 ans s'est plainte de la douleur abdominale inférieure et du saignement postmenopausal. Les techniques de formation image ont indiqué une masse ovarienne pleine et une lésion intra-utérine polypoid. Le diagnostic gelé de section de la masse ovarienne était un thecoma. Une hystérectomie totale et un salpingo-oophorectomy bilatéral ont été exécutés. À l'examen brut une lésion pedunculated et polypoid de 7x4.5x3cm a été trouvée dans la cavité utérine. Au microscope, la lésion polypoid a contenu les éléments épithéliaux et mesenchymal. Les éléments épithéliaux étaient les glandes endométriales de la diverse taille, constituées par les cellules endométriales prolifératives. Les éléments mesenchymal se sont composés de stroma endométrial, de muscle lisse et d'adipocytes mûrs. Les éléments épithéliaux et mesenchymal ont montré un aspect bénin, ont été mélangés les uns avec les autres et la condensation stromal periglandular était absente. La lésion a eu une surface irrégulière. Le diagnostic microscopique était un adenomyolipoma. La forme particulière et les dispositifs microscopiques de cette lésion ont suggéré que c'ait été une variante de tumeur mélangée par Mullerian bénigne. ( info) |
5/25. Excision de Laparoscopic d'une métastase rénale solitaire de carcinome de cellules au tissu adipeux périrénal contralatéral. La métastase du carcinome rénal de cellules à la graisse périrénale contralatérale est une occurrence très rare. Nous rapportons un cas d'une métastase périrénale synchrone et solitaire avons excisé laparoscopically 2 ans après initiale, nephrectomy radical ouvert. ( info) |
6/25. Variante Lipomatous d'angiofibroma nasopharyngal : un rapport de cas. L'angiofibroma nasopharyngal est une tumeur vasculaire bénigne rare qui se produit dans les garçons adolescents et les jeunes hommes. Nous décrivons une variante histologique peu commune de cette entité caractérisée par un composant en avant de tissu adipeux. Le patient était un homme de 35 ans avec une histoire de 20 ans d'obstruction nasale. Les résultats de l'examen physique et de l'angiographie ont démontré une masse nasale compatible à un angiofibroma nasopharyngal. Nous discutons les diagnostics différentiels pathologiquement pour cette lésion. ( info) |
7/25. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
8/25. Lipoblastomatosis du cou causant le hemiparesis : un rapport de cas et un examen de la littérature. FOND : lipoblastoma et lipoblastomatosis sont des tumeurs adipeuses pédiatriques rares qui affectent parfois le cou ou la moelle épinière. Ce cas est le troisième rapport du lipoblastoma avançant au canal spinal, le premier rapport de la prolongation intradural de tumeur, et le premier rapport du hemiparesis résultant du lipoblastoma comprimant la moelle épinière. MÉTHODES : Un mois-vieux garçon 13 a été vu par un pédiatre pour une société, la masse supraclavicular de cou de l'aile gauche. Après avoir été évalué par le balayage de CT et de MRI, la tumeur a été partiellement réséquée. RÉSULTATS : L'examen au microscope postopératoire de la tumeur a montré les cellules adipeuses avec les noyaux mûrs et grosses les vacuoles bien formées entremêlés avec les septa fibrovasculaires, une conclusion compatible à mûrir le lipoblastoma. CONCLUSIONS : Bien que lipoblastomatous des tumeurs sont traitées avec la résection chirurgicale complète si possibles, endroit de ces tumeurs dans le cou peuvent dicter la résection partielle pour éviter des dommages peropératoires à la moelle épinière. ( info) |
9/25. lipoblastoma dans un mâle de 23 ans : distinction de tumeur lipomatous atypique utilisant l'analyse in-situ cytogénétique et de fluorescence d'hybridation. lipoblastoma est une tumeur bénigne rare qui se produit principalement dans l'enfance et l'enfance tôt. Nous présentons la présentation rare des 12 que le cm a classé le lipoblastoma intramusculaire de la cuisse dans un patient de 23 ans. Sur l'histologie, la tumeur a fortement ressemblé à une tumeur lipomatous atypique due à la présence des lipoblasts et des noyaux stromal atypiques. Le lobulation très focal et le changement myxoid ont présenté le seul conseil histologique vers un lipoblastoma. L'évaluation cytogénétique et suivante de poissons des cellules de tumeur a montré des 46, DE X/Y, t (8 ; 15) (q12 ; q25) en tant que changement chromosomique avec la remise en ordre du gène PLAG1. Le cas actuel indique que le lipoblastoma devrait écrire le diagnostic différentiel d'un ' ; atypical' ; tumeur grasse située en profondeur dans les adultes. La valeur diagnostique d'analyse cytogénétique/moléculaire dans le diagnostic différentiel des tumeurs lipomatous est aussi bien soulignée. ( info) |
10/25. Sonnez les chromosomes et l'amplification de qualité inférieure de gène dans une tumeur lipomatous atypique avec l'atypia nucléaire minimal. Des tumeurs lipomatous atypiques (ALTs) sont caractérisées par les chromosomes surnuméraires d'anneau et/ou les chromosomes géants de marqueur, qui typiquement se composent d'entremêler, 12q-sequences amplifié, sont négatif de C-bande, manquent des ordres d'alpha-satellite, et montrent des nombres de copie élevés de plusieurs oncogenes, y compris HMGA2 (a.k.a. HMGIC) et MDM2, de la région 12q13-15. Dans la présente étude, nous rapportons les résultats génétiques cytogénétiques et moléculaires dans un alt avec l'atypia nucléaire minimal d'un garçon de 16 ans. À l'analyse de G-bande, 1-3 chromosomes surnuméraires d'anneau ont été détectés. La fluorescence de étiquetage combinée de rapport binaire l'hybridation in situ (COBRA-FISH) a prouvé que les anneaux se sont entièrement composés de matériel du chromosome 12, et par davantage d'analyse de poissons avec les sondes lieu-spécifiques on l'a indiqué que qu'ils se sont composés de deux copies tandemly disposées du segment 12p11.2-p13.2 à 12q21.2-q23.1. Dans ce segment du chromosome 12, il y avait une petite suppression comprenant le lieu HMGA2. Il n'y avait aucune variation de taille d'anneau et aucun pont interphase ne pourrait être détecté, indiquant que les chromosomes d'anneau étaient mitotically relativement écurie. Le cas actuel ajoute ainsi l'appui au concept que là existe un sous-ensemble d'alt avec l'atypia nucléaire limité ou minimal et amplification de bas niveau des ordres 12q, autre suggérant la possibilité d'un continuum génétique moléculaire entre le lipome et les exemples classiques de l'alt. En outre, les données actuelles impliquent fortement que c'est la composition des anneaux plutôt que la formation de chromosome d'anneau car telle que des causes l'instabilité génétique et l'atypia nucléaire fréquemment vus dans ALTs. ( info) |