1/889. Brachytherapy endobronchique pour le thymoma récurrent montrant la croissance polypoid endobronchique. Les auteurs rapportent un cas de thymoma récurrent montrant la croissance polypoid endobronchique. Au commencement, le patient a eu le thymoma invahissant avec la croissance intracaval dans l'oreillette droite. Il a été traité avec la chimiothérapie se composante de thérapie de multimodality, la résection chirurgicale, et la radiothérapie (50.4 GY). 3 ans et 6 ans après le traitement initial, la tumeur s'est reproduite extérieur la veine cave supérieure reconstruite. Le patient a été soigné avec la radiothérapie répétée (50.4 GY et 40 GY), et la remise a été réalisée. Huit ans après la première thérapie, une lésion polypoid endobronchique a été détectée dans la bronche supérieure droite de lobe et s'est histologiquement avérée thymoma. Le taux endobronchique de haut-dose brachytherapy (20 GY à 3 fractions mm/5) a été effectué pour le palliation parce que la tumeur récurrente s'est produite en dehors de du secteur de veine cave supérieure, qui reirradiated. Après le traitement, la tumeur endobronchique rétrécie remarquablement dans la taille sans effets nuisibles. Aucune recroissance de tumeur n'a été notée après un suivi de 10 mois. ( info) |
2/889. Coexistence de l'agglutinement d'érythrocyte et de la plaquette edta-dépendante groupant en masse compacte dans un patient avec le thymoma et le plasmocytoma. Pendant 8 années, on a observé le pseudothrombocytopenia edta-dépendant dans un femme de 55 ans avec une histoire du rhumatisme articulaire qui avait subi la chirurgie pour le thymoma lymphoepithelial 11 ans de plus tôt. L'image clinique a été caractérisée par la présence des blocs de plaquette et les anticorps antiplaquettes de l'IgM classent. Avec l'aspect récent d'un plasmocytoma extramedullary solitaire dans la bonne région retrobulbar et la détection d'un gammopathy monoclonal d'IgGlambda, l'examen de sang a également indiqué l'érythrocyte agglutine à côté des blocs de plaquette et de la présence d'un anticorps froid d'IgG avec la spécificité d'antiI. On a observé in vitro les deux phénomènes quand la température d'échantillon a diminué à 20 degrés de C à 25 degrés de C, mais pas à 37 degrés de C. Tandis que les anticorps antiplaquettes edta-dépendants ne semblaient pas être chronologiquement corrélés avec le patient' ; les maladies de s, les autoantibodies froids d'antierythrocyte ont été strictement liées au plasmocytoma et au composant monoclonal d'IgGlambda en sérum. À notre connaissance, c'est la première description d'une association entre la plaquette edta-dépendante et l'érythrocyte agglutine, avec une image clinique du pseudothrombocytopenia et du pseudoerythrocytopenia dus aux agglutinines froides. ( info) |
3/889. tumeur carcinoïde thymique néo-plastique-associée d'endocrine multiple dans les parents proches : balayage d'octreotide comme nouvelle modalité de diagnostic et de suivi. Deux rapports de cas. Les tumeurs carcinoïde thymiques constituent moins de 1% de tous les carcinoids, et diffèrent nettement des thymomas vrais dans l'histoire naturelle, la morphologie, le pronostic et les options thérapeutiques. De nouvelles modalités cliniques et diagnostiques sont décrites dans deux frères avec associé carcinoïde thymique au syndrome endocrinien multiple de néoplasie. La scintigraphie d'Octreotide s'est avérée utile pour le diagnostic et le suivi, et la positivité de récepteur de somatostatin peut fournir de nouvelles perspectives pour le traitement de la tumeur non-resectable ou récurrente. ( info) |
4/889. Thymoma invahissant avec la survie à long terme par refonctionnement étendu. On observe souvent la répétition du thymoma invahissant ; cependant, aucun traitement admis de thymoma invahissant récurrent n'a été encore établi. Nous rapportons ci-dessus un femme de 41 ans avec le thymoma invahissant et la diffusion pleurale qui ont démontré la survie à long terme après avoir subi 4 opérations. Basé sur nos résultats, le refonctionnement est ainsi suggéré dans les patients présentant la répétition intrathoracique et la survie à long terme peut être prévue. ( info) |
5/889. Thymoma s'est associé aux gravis de myasthenia et au syndrome nephrotique de lésion minimale. On a observé rarement un syndrome nephrotique en association avec le thymoma. Dans la plupart des cas rapportés, il se produit quand le thymoma est dans la remise ; l'examen histologique montre généralement la maladie minimale de changement. Nous rapportons un cas d'un homme de 43 ans se présentant avec le syndrome nephrotique de lésion minimale à l'heure du diagnostic des gravis de thymoma et de myasthenia, qui persiste en dépit de la remise du thymoma. Le rôle d'un désordre de fonction à cellule T et des cytokines de circulation est discuté. ( info) |
6/889. La résection chirurgicale a combiné avec la perfusion hyperthermic intrathoracique pour le carcinome thymique avec une lésion disséminée intrathoracique : un rapport de cas. Le carcinome indifférencié thymique a un pronostic pauvre. Nous avons rencontré un patient présentant le carcinome thymique lié à une lésion disséminée intrathoracique, qui a subi la chirurgie combinée avec la perfusion hyperthermic intrathoracique après la chimiothérapie systémique et a donné de bons résultats. L'homme de 45 ans a été diagnostiqué en tant qu'ayant un thymoma avec une lésion disséminée intrathoracique. Après qu'il ait suivi trois cours de la chimiothérapie systémique, il a été admis à notre hôpital. Une tumeur médiastinale antérieure et une lésion disséminée intrathoracique sont demeurées, et ont été traitées par la résection chirurgicale combinée avec la perfusion hyperthermic intrathoracique. Les tumeurs ont été histopathologically diagnostiquées en tant que carcinomes indifférenciés thymiques avec la diffusion pleurale. Actuellement, approximativement pendant 16 mois après chirurgie, le patient est vivant sans répétition. ( info) |
7/889. Métastases neuroendocrines de tumeur de Gastroenteropancreatic à la glande thyroïde : diagnostic différentiel avec le carcinome médullaire thyroïde. Les tumeurs neuroendocrines (FILET) de la glande thyroïde sont rares. Indépendamment du carcinome médullaire thyroïde (MTC), les métastases du FILET (GEP) gastroenteropancreatic peuvent également se produire. dispositifs de six patients (cinq hommes, une femelle : la gamme d'âge, 39-67 ans) avec des métastases thyroïde d'un GEP-NET sont décrits. Les métastases thyroïde étaient bilatérales dans tous les patients et ont été associées aux ganglions lymphatiques agrandis de cou dans cinq. Dans quatre cas, la tumeur thyroïde était ou le premier signe de la maladie (n = 2) ou était un emplacement d'isolement de répétition (n = 2). Les tumeurs étaient puits (n = 3) ou mal différencié (n = 3). Cinq tumeurs pour lesquelles l'emplacement primaire pourrait être déterminé correspondu aux tumeurs foregut-dérivées (3 poumons, 1 thymus et 1 FILET pancréatique). Une tumeur a démontré la production de la calcitonine (CT) comme montrée par les niveaux immunohistochemistry et élevés de CT de plasma. Cependant, l'histoire de la maladie et les dispositifs cliniques ont fortement favorisé un GEP-NET métastasique. Aucun tumoral NE ROUIT la mutation de proto-oncogene a été trouvé dans ce patient. Le diagnostic différentiel entre GEP-NET métastatique et MTC est crucial parce que le pronostic, la manoeuvre, et le traitement diffèrent considérablement. ( info) |
8/889. Dermatomyositis s'est associé au thymoma invahissant. Nous rapportons un cas du dermatomyositis (DM) lié au thymoma invahissant dans une femme de 22 ans qui a été admise à notre se plaindre d'hôpital de la dyspnée qui appui requis de ventilation. Les éruptions écallieuses élevées rougies étaient en avant au-dessus des surfaces d'extenseur. La radiographie de la poitrine et la tomographie calculée ont montré les masses médiastinales, qui ont été diagnostiquées en tant que thymoma du type mixte. Les spécimens de biopsie de muscle et de peau étaient compatibles avec le DM. Elle a été traitée avec la thérapie d'impulsion de methylprednisolone suivie du déplacement prolongé de la tumeur médiastinale antérieure et de la radiothérapie suivante. Elle a eu un bon cours clinique sans répétition de thymoma ou de DM pendant plus de 3 années. Le rôle du thymoma dans le développement du DM est discuté. ( info) |
9/889. Pleuritis bilatéral provoqué par micdadei de Legionella. Un femme de 58 ans a été hospitalisé en raison de la détresse respiratoire progressive. Elle a eu une histoire des gravis de myasthenia et de thymoma invahissant. Après thymectomy, elle avait été prednisolone oral administré et drogues anticancéreuses intrathoraciques postopératoirement. Sa radiographie de poitrine a indiqué des effusions pleurales bilatérales. Le micdadei de Legionella (micdadei de L.) a été isolé dans les effusions pleurales, et elle a été diagnostiqué comme pleuritis provoqué par micdadei de L. Elle est morte en dépit de la thérapie intensive avec la ventilation mécanique, du tube de drainage dans le coffre et de l'érythromycine intraveineuse. Bien que seulement deux cas de Legionellosis provoqués par micdadei de L. aient été rapportés au Japon, les cliniciens devraient se rendre compte du micdadei de L. en tant qu'un des candidats pour l'infection dans des centres serveurs immunosuppressed. ( info) |
10/889. Axez la tumeur épithéliale avec thymus-comme la différentiation (BANC À DOSSIER) de la thyroïde avec l'activité mitotic en avant et la nécrose focale. La tumeur épithéliale d'axe avec thymus-comme la différentiation (BANC À DOSSIER) est une tumeur rare et apparent de qualité inférieure de cellules d'axe de la glande thyroïde se produisant dans de jeunes individus et vraisemblablement dérivée des restes thymiques ou branchial de poche. La tumeur épithéliale d'axe avec thymus-comme la différentiation a peu à aucune activité mitotic, et la nécrose focale a été rapportée dans un cas. Nous présentons une caisse de BANC À DOSSIER chez un homme de 29 ans qui a été au commencement évalué par biopsie aspirée de fin-aiguille et histologiquement finalement avéré compatible au BANC À DOSSIER. Dans ce cas-ci, il y avait de nombreuses figures mitotic parmi les cellules d'axe et la nécrose focale. La tumeur épithéliale d'axe avec thymus-comme la différentiation a été considérée une tumeur de bas potentiel malin avec des métastases développant quelques années après diagnostic. C'est le premier cas dans lequel l'activité et la nécrose mitotic en avant est rapportée peut-être représentant une variante agressive. ( info) |